全部藥品許可證資料集清單,第725頁

蜜蜜熊嬰幼兒消脹滴劑66.67 毫克/毫升(聚甲矽康)

英文品名: HONEY BEARS INFANTS' SIMETHICONE DROPS 66.67MG/ML(SIMETHICONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

菌克喜黴素膠囊１００公絲（去氧羥四環素）

英文品名: GENCYCLIN CAPSULES 100MG (DOXYCYCLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/03/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

２－氧基１－/咯啶乙醯胺

英文品名: PIRACETAM "MEDIPOLAR OY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗眩暈、止吐 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT

１－（３、５－二羥基苯基）二－對位－羥基－α－甲基苯乙基化氨C

英文品名: ENOTEROL HYDROBROMIDE "LUSOCHIMICA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

麻醉用乙醚

英文品名: ANAESTHETIC ETHER "M&B" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/15 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉 | 劑型: 鼻用吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHER | 製造商名稱: MAY & BAKER CO,. LTD.

增血多Ｂ１２注射劑１公絲

英文品名: COBAMAMIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/06/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、巨紅血球性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、出血性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION.

滅帶兒糖衣錠

英文品名: MERONIDAL ORAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫　　　及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感　　　染． | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

尿寶錠２５０公絲

英文品名: NOVOSTENON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所致之下列感染症：腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、赤痢、腸炎、膽囊膽管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

尿寶錠５００公絲

英文品名: NOVOSTENON TABLETS 500 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所致之下列感染症：腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、赤痢、腸炎、膽囊膽管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

好敏寧錠

英文品名: HOMOTOLIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/12 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1985/06/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹、中毒疹、蕁麻疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) | 製造商名稱: SHINKA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

東莨菪生物鹼

英文品名: BELLADONNA TOTAL ALKALOIDS "BEFFA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽鹼激素劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL | 製造商名稱: INDENA S.P.A.

口樂寧口內膏

英文品名: Koulening Oralbase | 許可證字號: 衛署藥製字第056713號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糜爛或潰瘍伴隨口內炎或舌炎。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

東健膜衣錠25毫克

英文品名: Epine F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056712號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

膚喜定乳膏

英文品名: Fusidine Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第056711號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌或其他對Fucidin敏感的細菌的皮膚或感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUSIDIC ACID;;FUSIDIC ACID;;FUSIDIC ACID | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠

康安命補滋注射液

英文品名: Con-Amin P-RS Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第056710號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外傷、手術、產科出血等循環血液量之補給、攝取蛋白質減少而起之營養失調症，慢性病患或急性傳染病需要非經口營養補給時。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ARGININE HCL;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE ... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

速立壯膜衣錠100毫克

英文品名: Silden F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056709號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

安怡美錠20毫克

英文品名: ABIMAY Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056708號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

"晟德"美憶內服液劑

英文品名: Memary Oral Solution "Center" | 許可證字號: 衛署藥製字第056707號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療中重度及重度阿滋海默症。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEMANTINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

服安痛膜衣錠

英文品名: Traceton Film Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第056706號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRAMADOL HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

利肌盛凍晶注射液（三磷酸腺/）

英文品名: ATP LYOPHILIZED INJECTION (ADENOSINE TRIPHOSPTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第017810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1984/06/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 進行性肌萎縮變性疾患、腦卒中後遺症、腦外傷後遺症、腦動脈硬化症、狹心症、心不全、心肌炎、本態性高血壓 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADENOSINE TRIPHOSPHATE DISODIUM | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司