全部藥品許可證資料集清單,第723頁

夜舒明膠囊50毫克

英文品名: Runesda Capsules 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056717號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡之困擾。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

壓降好錠10毫克

英文品名: JIANGHO TABLETS 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056716號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

"大裕"消炎止痛膜衣錠 400 毫克

英文品名: Ibuton F.C. Tablets 400mg (Ibuprofen)“Daiyu” | 許可證字號: 衛署藥製字第056715號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"台灣神隆"鹽酸福樂舒

英文品名: Flavoxate Hydrochloride "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第056714號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/10/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 因慢性前列腺炎、膀胱炎，所引起之頻尿、排尿困難、神經性之頻尿。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司

菸/酸維生素戊

英文品名: DL-ALPHA-TOCOPHEROL NICOTINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006122號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: MERCK KGaA

賜爾嗽康兒童用栓劑

英文品名: SELVIGON SUPPOSITORIES FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥輸字第006121號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 刺激性及痙攣性咳嗽 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPAZETHATE HCL | 製造商名稱: ASTA MEDICA. AG.

達克寧軟膏

英文品名: DAKTARIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第006120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/16 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 有效日期: 1987/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 真菌群、酵母菌群、和其他黴菌群所引起之皮膚和指甲感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

營得惠注射液

英文品名: INTRAFAT INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006119號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;PHOSPHOLIPID | 製造商名稱: NIHON PHARMACEUTICAL CO., LTD.,(OSAKA PLANT)

胺西施大顆粒

英文品名: ANHISTAN GRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006118號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

維他命Ｂ１錠

英文品名: THIAMINE HYDROCHLORIDE TABLETS "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第017827號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

德治咳錠１５公絲（美蘇仿）

英文品名: DERTHICON TABLETS 15MG (DEXTROMETHORPHAN) "T. | 許可證字號: 衛署藥製字第017824號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、咽頭炎、支氣管炎、支氣管擴張症、急性喉頭炎等所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

縮水蘋果酸麥角新/錠

英文品名: ERGONOVINE MALEATE TABLETS "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第017820號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 子宮收縮、產後止血、流產止血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司

"東光吉華"舒肌平錠（氯美查諾）

英文品名: SU JI PIN TABLETS "TK&A" (CHLORMEZANONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉緊張與痙攣所引起之腰痛、肌肉痛、肩酸、僵硬、背痛、頸酸痛、四肢痛心情不安 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

益比宗顆粒

英文品名: EPHEZON GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第017811號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2013/02/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭痛、關節痛、風濕關節炎、生理痛、肌肉痛、手術後疼痛、感冒、一般解熱、鎮咳 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPHEDRYL ISOPROPYLANTIPYRINE (EIA) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"永豐"三水安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第014945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

愛漱潔液

英文品名: ASTROSOL LIOUID | 許可證字號: 衛署藥製字第014943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口腔的清潔和消毒、去除口臭及咽喉炎之緩解 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MYRRH;;METHYL SALICYLATE;;ZINC CHLORIDE | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

伊普膠囊２００公絲

英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第014942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、關節痛以及手術、外傷後之消炎、解熱、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

伊普膠囊

英文品名: IBUPROFEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第014941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、關節痛、神經痛、神經炎、手術、外傷後之消炎及鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

伊普顆粒

英文品名: IBUPROFEN GRANULES "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第014939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患及症狀之消炎鎮痛：慢性關節僂麻質斯、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 旭生化學製藥股份有限公司

寧爾咳膠囊

英文品名: NINELKER CAPSULES "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第014938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACE... | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司