全部藥品許可證資料集清單,第722頁

滿克多壽糖衣錠

英文品名: MACTASE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化不良、食慾不振、腸內異常醱酵 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LIPASE;;PROZYME 6;;DIASTASE BIO-;;CELLULASE | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

伏帶疹 活性帶狀疱疹疫苗

英文品名: ZOSTAVAX [zoster virus vaccine live (Oka/Merck)] | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000873號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/15 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防50~79歲之成人帶狀疱疹。 | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: (PLAQUE-FORMING UNITS) OF OKA/MERCK STRAIN OF VZV | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LLC

扶治嗽糖衣錠１０公絲　（鹽酸氯陪拉司汀）

英文品名: FUTYSOL S.C. TABLETS 10MG (CLOPERASTINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

治甲能錠５公絲　（甲基硫醇咪唑）

英文品名: THYARON TABLETS 5MG (METHIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041968號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

尿露必淨糖衣錠５０公絲　（鹽酸非那若比汀）

英文品名: NIROPYDIN S.C. TABLETS 50MG (PHENAZOPYRIDINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膀胱尿道炎、尿意頻繁、夜尿症疼痛之治療 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

若元胃腸錠

英文品名: WAKAMOTO STRONG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007216號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化不良、食慾不振、胃腸內異常發酵、便秘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPERGILLUS ORYZAE-NK CULTURE POWDER;;LACTOBACTERIACEAE POWDER CULTURE;;YEAST (TORULA YEAST);;THIAMI... | 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY

扭益身注射劑

英文品名: NEVRISAN CAR | 許可證字號: 衛署藥輸字第007215號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中毒性或風濕性所引起之神經炎、及多發性神經炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;THIAMINE PHOSPHORIC ACID ESTER CHLORIDE 2H2O | 製造商名稱: MITIM S.R.L.

得莫錠５０公絲

英文品名: DUVOID TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/07 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 1998/06/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性手術後及分娩後功能性尿液滯留及神經性膀胱無力症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 製造商名稱: PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS INC.

１７β－羥基－１７α－甲基－安唑斯酮（３、２－碳）/唑　　　 S

英文品名: ANOZOLOL "ASSIA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化類固醇 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: STANOZOLOL | 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

皮濕康佳路親水軟膏

英文品名: BISCOSAL CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第007212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性濕疹、慢性濕疹、乳小兒濕疹、脂漏性濕疹、貨幣狀濕疹、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、尋常性乾癬 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINONIDE | 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

皮濕康佳路軟膏

英文品名: BISCOSAL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第007211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性濕疹、慢性濕疹、乳小兒濕疹、脂漏性濕疹、貨幣狀濕疹、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、尋常性乾癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINONIDE | 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

愛力Ｅ膠囊６００公絲

英文品名: ALIVE-E 600MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/12 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1987/06/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: MESCH-ARZNEIMITTEL

愛力Ｅ膠囊２００公絲

英文品名: ALIVE-E 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/06/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: MESCH-ARZNEIMITTEL

"晟德"易復樂內服液劑

英文品名: Talopram Oral Solution "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第056725號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症，社交焦慮症，泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

"信東"快安平膜衣錠100毫克

英文品名: Quiapine F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056724號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

"永日"待克菲那依波拉明

英文品名: Diclofenac Epolamine "Yung-Zip" | 許可證字號: 衛署藥製字第056722號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛、消炎。 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 永日化學工業股份有限公司

"生達"丙帕他莫‧鹽酸鹽

英文品名: Propacetamol Hydrochloride "Standard" | 許可證字號: 衛署藥製字第056721號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 適用於解熱、鎮痛。 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

脂淨膜衣錠160毫克

英文品名: Synpid F.C. Tablets 160mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056720號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症、混合型高血脂症(type II a. II b. III. IV. V)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOFIBRATE MICRONIZED | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

復壓寧膜衣錠50 / 12.5毫克

英文品名: Fuzatan F.C. Tablets 50/12.5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056719號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/10/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

安瑞平錠10毫克

英文品名: Aripizole Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056718號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或Valpro... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠