全部藥品許可證資料集清單,第726頁

"井田"諾袪咳錠

英文品名: NOSCOUGH TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第017809號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NOSCAPINE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

優膚淨水溶性軟膏４％（斑潔）

英文品名: GENTLECLEAN CREAM 4% (HYDROGUINONE) "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第017807號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 漂白皮膚的色素沈著、及各種皮膚斑點（如雀斑、黑斑、老化形成的老斑） | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

汎咳得寧糖漿

英文品名: PANCOUDENIN SYRUP "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第017806號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMO... | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

康納黴素注射液

英文品名: KANAMYCIN SULFATE INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第017805號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

"美西"鎮痛寧液（乙醯胺酚）

英文品名: ANALGESICS SOLUTION "MEY SEE" (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第017804號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"健康"舒痛錠（伊普）

英文品名: MORLEIN TABLETS "HEALTH" (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第017803號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛、消炎（肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、神經炎、脊椎炎）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

"健康" 即喘妥糖衣錠

英文品名: THEOTAL S.C. TABLETS "HEALTH" | 許可證字號: 衛署藥製字第017802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

蛇根鹼錠

英文品名: RESERPINE TABLETS "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第017800號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 本態性高血壓、腎臟性高血壓、老年性高血壓、精神障礙、焦慮症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESERPINE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

"豐田" 鹽酸罌粟鹼錠３０公絲

英文品名: PAPAVERINE HCL TABLETS 30MG "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第017799號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膽及腎石痛、狹心症、氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"壽元"布朗信錠

英文品名: BROMHEXINE TABLETS "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第014927號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"布朗信注射液

英文品名: BROMHEXINE INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第014926號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之袪痰：急慢性支氣管炎、肺結核、肺塵症、手術後、支氣管造影後之造影劑之排泄促進。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

安奈妥膠囊

英文品名: ANETHOLE CAPSULES "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第014925號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膽囊炎、膽石症、膽道運動失調、肝炎、黃疸及肝硬變之利膽作用、膽囊、膽道造影效果之增加 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"東洲"佳胃喜錠

英文品名: JAWEIHSIC TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第014924號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLUTAMINE -L;;BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

速利癬軟膏

英文品名: SULISAN "ENG JOO" | 許可證字號: 衛署藥製字第014923號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/22 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頑癬、牛皮癬、及其他癬菌所致之皮膚病症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL);;SALICYLIC ACID;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 永裕化學製藥股份有限公司板橋廠

"東洲"樂嗽靜錠

英文品名: NOSOUTIN TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第014922號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（如氣管炎、支氣管炎、氣喘等引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

感感膠囊

英文品名: KANCAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第014920號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、或急性鼻炎所引起疾患之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BELLADONNA ALKALOID | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

益能糖衣錠

英文品名: EDENE SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第014919號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維生素Ｅ缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL-ALPHA-D ACID SUCCINATE | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠

顧糖維膜衣錠 500 毫克

英文品名: Glucophage Film-coated tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025635號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 「成人及12歲(含)以上的兒童或青少年之第二型糖尿病患者。」說明：飲食控制及運動皆無法達到理想的血糖控制下，可選擇Glucophage作為其輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN | 製造商名稱: MERCK SANTE S.A.S. – CENTRE DE MEYZIEU

顧糖維膜衣錠 1000 毫克

英文品名: Glucophage Film-coated tablets 1000mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 「成人及12歲(含)以上的兒童或青少年之第二型糖尿病患者。」說明：飲食控制及運動皆無法達到理想的血糖控制下，可選擇Glucophage作為其輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN | 製造商名稱: MERCK SANTE S.A.S.

去癌達注射劑

英文品名: Jevtana Concentrate and solvent for solution for infusio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025633號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 與prednisone或prednisolone併用治療去勢抗性轉移性前列腺癌且已接受過docetaxel治療者。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CABAZITAXEL | 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH