全部藥品許可證資料集清單,第721頁

滅炎腫膠囊

英文品名: METHRAZONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006123號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/12/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、椎關節黏連症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEPRAZONE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.

"永新" 益靜定錠

英文品名: EDITIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第015011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

千必克錠

英文品名: NIA-BEC TABLETS "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第015010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/06/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

爽達利痛顆粒

英文品名: SANDALITON GRANULES "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第014982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/09/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2014/11/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、關節痛、肌肉痛、咽喉痛、月經痛）。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS... | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

"永信"降達注射液

英文品名: CLONIDINE INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第014981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

咳貝坦糖衣錠

英文品名: CARPETAPENTANE S.C. TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第014980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

力加樂命注射液２公絲

英文品名: DECADOMIN INJECTION 2MG | 許可證字號: 衛署藥製字第014977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全、風濕性關節炎、風濕熱、紅斑性狼瘡之膠原病、強直性脊椎炎、骨關節炎、痛風性關節炎之關節炎症、支氣管氣喘之過敏疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

“華興”辛那伶錠

英文品名: CINNARIZINE TABLETS “H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第014975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

服樂泄麥錠

英文品名: FUROSEMIDE TABLETS "TAINA" | 許可證字號: 衛署藥製字第014972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2002/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司

服利寧錠（可洛巴寧）

英文品名: FRISIUM TABLETS (CLOBAZAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第014967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/06/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、癲間症之輔助治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBAZAM | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

諾得過敏鼻炎膠囊

英文品名: HC NORITLE RHINITIS ALLERGICA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第014947號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

蒙得恩命注射液１５％

英文品名: MODULAMIN 15% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑，蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙，嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給，蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;... | 製造商名稱: VIFOR SA

蒙得恩命注射液１０％

英文品名: MODULAMIN 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREO... | 製造商名稱: VIFOR SA

安必飛拉散

英文品名: ANTIBIOPHILUS POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020316號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛、及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LACTOBACILLI CASEI | 製造商名稱: BIOSE INDUSTRIE

麗克蝨乳膏

英文品名: NIX CREME RINSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/02/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療及預防頭蝨。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: | 製造商名稱: CATALYTICA PHARMACEUTICALS INC.

勝美命注射劑

英文品名: CYMEVENE FOR INTRAVENOUS INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/02/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1999/02/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 巨核胞病毒感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GANCICLOVIR (SODIUM) | 製造商名稱: BEN VENUE LAB. INC.

拔烈膿膠囊１００公絲

英文品名: BAREON CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2004/02/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對下列具有感受性細菌引起之輕度至中度和泌尿道、下呼吸道感染症如：流行性感冒嗜血桿菌或布朗漢氏菌引起之嚴重慢性支氣管炎及大腸菌、克雷白氏菌、變形桿菌、綠膿桿菌、；檸檬酸桿菌、腸內桿菌引起之併發尿道感染、... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOMEFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

乙醯水楊酸持續性細粒

英文品名: ACETYLSALICYLIC ACID MICROCAPS "EURAND" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、解熱 | 劑型: 原料藥細粒劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: EURAND S. P. A.

切泌林錠

英文品名: CHEMIURIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008387號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/04/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所致之下列感染症：腎盂腎炎、腎盂炎、尿道炎、膀胱炎、前列腺炎、赤痢、腸炎、膽囊膽管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: C.I.F.A. FARMACEUTICI S.P.A.

怡度勉凝膠

英文品名: ACTOVEGIN JELLY 20% "LINZ" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/27 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/04/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 燒傷、燙傷、放射性反應引起之傷害、治療各種慢性之潰瘍 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEPROTEINISED HAEMODERIVATE FROM CALF'S BLOOD | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH