全部藥品許可證資料集清單,第735頁

“約克”滅你蟲錠

英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第017723號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、鉤蟲、鞭蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

康命隆錠（鹽酸益智芬）

英文品名: KALVITAZON TABLETS (ETILEFRINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第017722號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經循環性無力症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETILEFRIN HCL | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

宜痛炎糖衣錠１００公絲（伊普）

英文品名: UPROFEN S.C. TABLETS 100MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第017721號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/06/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、腰酸背痛、手術及外傷後之解熱、鎮痛及消炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

"優良"優復安錠（縮水蘋果酸麥角新鹼）

英文品名: ERGOMAT TABLETS (ERGONOVINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017720號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防及治療產後子宮出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

"優良"優樂信黴素注射劑１公克（喜化樂信）

英文品名: ULOTHIN INJECTION 1GM (CEPHALOTHIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第017719號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"優良" 安可寧錠（耐妥眠）

英文品名: NIZEPAM TABLETS (NITRAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第017718號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

優腦注射液（披喇瑟盪）

英文品名: EUBRAIN INJECTION (PIRACETAM) "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第017716號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/11/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1994/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對腦血管障礙、頭部外傷及老化所引起之智力障礙可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"生達"舒維速保膠囊５００毫克（賜福力欣）

英文品名: SERVISPOR CAPSULES 500MG "STANDARD"(CEPHALEXIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040103號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌，鏈球菌，肺炎雙球菌，腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠

"生達"舒維速保膠囊２５０毫克（賜福力欣）

英文品名: SERVISPOR CAPSULES 250MG "STANDARD"(CEPHALEXIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040102號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌，鏈球菌，肺炎雙球菌，腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠

"瑞士"痛舒膜衣錠７５０毫克

英文品名: DISAL F.C. TABLETS 750 MG (SALSALATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040100號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALSALATE (SASAPYRINE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"生達" 優而康凍晶注射劑２．５公克

英文品名: EUCOL LYOPHILIZED INJECTION 2.5G "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第040099號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、身心衰弱、酒精中毒 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DL-ARGININE OXOGLURATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

降糖寧錠２５０公絲（二甲二脈）

英文品名: MEMIN TABLETS 250M MG (METFORMIN) "SENTAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第040098號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

治爾安散

英文品名: PIN TON POWDER "HU CHFU BIAU" | 許可證字號: 衛署藥製字第040097號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/05 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/03/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONON... | 製造商名稱: 東榮製藥企業股份有限公司

"生達" 優乳鈣乳劑

英文品名: ALL-RIGHT CALCIUM SUSPENSION "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第040096號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈣及維生素Ａ、Ｄ缺乏症之治療。 | 劑型: 內服乳劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;VITAMIN A;;VITAMIN A (VITAMIN A + VITAMIN D3) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

消解炎膜衣錠５公絲（鋸齒酵素）

英文品名: SERRA F.C. TABLETS 5MG (SERRATIOPEPTIDASE) "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第040095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2011/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後及外傷之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒週圍炎齒槽膿瘍等之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻酸後之喀痰困難 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

勞力士口服液

英文品名: RELAX ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第040094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給。 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NICOTINAMIDE;;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

卡比諾沙明錠

英文品名: CARBINOXAMINE TABLETS "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第014875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司居禮廠

"人生"伊普糖衣錠

英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第014873號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、慢性關節風濕症、背腰痛、手術及外傷之消炎：鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

卡變諾錠”人生”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 C

英文品名: RBENOXOLONE TABLETS "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第014872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBENOXOLONE SODIUM | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

鼻炎錠

英文品名: BIYAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第014871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司