全部藥品許可證資料集清單,第820頁

葡萄糖注射液１０％

英文品名: DEXTROSE INJECTION 10% "K.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第043113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 水份或能量補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

膚樂尼乳膏 0.5毫克/公克

英文品名: Flunide Cream 0.5mg/gm | 許可證字號: 衛署藥製字第043112號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性濕疹、慢性濕疹、小兒濕疹、脂漏性濕疹、貨幣狀濕疹、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、尋常性乾癬、圓形脫毛症、尋常性白斑、癢疹類。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINONIDE;;FLUOCINONIDE;;FLUOCINONIDE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"羅得"美克寧膠囊１００公絲（鹽酸美諾四環素）

英文品名: MINOCYCLINE CAPSULES 100MG (MINOCYCLINE HCL)"ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第043111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"長安"蚊蚤傷乳膏

英文品名: WENTSAOSHANG CREAM "C.E." | 許可證字號: 衛署藥製字第043110號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、尿布疹、皮膚炎、昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIBUCAINE;;BETAMETHASONE VALERATE;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

賜華樂膠囊２５０公絲（頭孢可若）〝衛達〞

英文品名: CEFALO CAPSULES 250MG (CEFACLOR) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第043109號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

溫舒敏膠囊

英文品名: ANTIHEPA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第043081號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"國嘉" 達克芬凝膠１０毫克／公克（待克菲那）

英文品名: DICLOFEN GEL 10MG/GM (DICLOFENAC) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第038862號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

伯福黴素靜脈注射劑（西華塔瑞定）

英文品名: CEFORTIME FOR I.V. INJECTION (CEFTAZIDIME) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第038861號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: ＣＥＦＴＡＺＩＤＩＭＥ　是殺菌性頭孢子菌抗生素、對多種乙內醢？、有抵抗力、並對廣範的革蘭氏陽性及陰性及陰性細菌有效 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTAZIDIME | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅三廠

"黃氏"佳胃捷錠

英文品名: OXEMGAL TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第038860號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM CARBONATE;;OXETHAZAINE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

芳樟軟膏

英文品名: FUN CHAN OINTMENT "JILLY" | 許可證字號: 衛署藥製字第038859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/07 | 註銷理由: 自請註銷;;本案製造廠之GMP核准函已註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、汗疹、蕁麻疹、蚊蟲咬刺癢傷、皮膚炎、搔癢性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;METHYL SALICYLATE;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;ZINC OXIDE;;CAMPHOR | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"強生"祈康膜衣錠9.6毫克（銀杏葉類黃酮配醣體）

英文品名: GINKON F.C. TABLETS 9.6MG (GINKGOFLAVONE GLYCOSIDE) "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第038856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

適凝膠（磷酸鋁）〝益胃〞

英文品名: YREWAY-S GEL (ALUMINUM PHOSPHATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038855號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

菌妥滅乾粉注射劑

英文品名: CETADIME FOR INJETION | 許可證字號: 衛署藥製字第038854號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: ＣＥＦＴＡＺＩＤ　是殺菌性頭孢子菌抗生素、對多種乙內醢胺？有扺抗力、並對廣範的革蘭氏陽性及陰性細菌有效 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTAZIDIME;;CEFTAZIDIME;;CEFTAZIDIME | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

“中國化學”維生素Ｅ膜衣錠５０毫克

英文品名: VITAMIN-E F.C. TABLETS 50MG "C.C.P.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第038853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維生素E缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DRY VITAMIN E 50% TYPE SD;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

小兒用愛斯達克糖漿

英文品名: S-TAC SYRUP FOR CHILDREN "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第038852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/02/18 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;賦形劑變更;;適應症變更 | 有效日期: 2000/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、流鼻水、鼻塞、咳嗽、喀痰）的緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CA... | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

普拉多琳注射劑

英文品名: PLATONIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/07/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 火傷、熱傷、凍傷、切創傷、下腿潰瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PLATONIN;;DEXTROSE | 製造商名稱: H+B LIFE SCIENCE CO., LTD.

簡達陰道球

英文品名: GYNO-DAKTARIN OVULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005627號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 黴菌、念珠菌及細菌之陰道和陰部感染症 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

學校維丹錠

英文品名: SCHOOL VITAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005624號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 貧血、營養障礙、發熱性消耗性疾患之營養補給、虛弱體質 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;GLUTAMATE L- SODIUM MONOHYDRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RI... | 製造商名稱: KITA YAKUHIN KOGYO CO. LTD. (KITA MEDICINES IND. CO. LTD.)

２－（４－異丁基苯基）丙酸

英文品名: IBUPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

幸可林

英文品名: CYTIDINE-5'-DIPHOSPHATE CHOLINE "ASAHI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/05/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/04/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦循環刺激劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: ASAHI KASEI COPORATION