全部藥品許可證資料集清單,第815頁

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提供: 衛生福利部食品藥物管理署 | 更新頻率: 每周 | 最近同步時間日期: 2022-12-07 12:38:50

全部藥品許可證資料集資料集清單中總共有 65783 筆資料,以下是 16281 - 16300  [第 815 頁]

"新功"傷風能錠

英文品名: SHANG FEN GNENG TAB "HK" | 許可證字號: 衛署藥製字第019959號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DIPHENHYDRAMINE TANNATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

鹽酸羥四環素膠囊250MG

英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL CAPSULES250MG "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第012315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體、螺旋體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

媽佛歸論注射液

英文品名: MAFUCHINON INJ. | 許可證字號: 內衛藥製字第012298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒之發熱、頭痛、支氣管炎、咽喉炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMINOPYRINE;;QUININE HCL;;CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

新麥那命錠

英文品名: NEO-BENAMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第012297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性症狀、支氣管氣喘、蕁麻疹、鼻炎、皮膚搔癢症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

疳積散

英文品名: | 許可證字號: 內衛藥製字第012296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SANTONIN | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

膚毒淨糖衣錠

英文品名: OROZIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第012282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、過敏性氣喘、嬰兒苔癬、濕疹、皮膚炎、癢疹、過敏性疾患 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED) | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

鹽酸羥四環素膠囊250公絲

英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL CAPSULES 250MG "SHITEH" | 許可證字號: 內衛藥製字第012279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性陰性菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

雪肌片

英文品名: SKIN TABLETS "SHITEH" | 許可證字號: 內衛藥製字第012277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;包裝變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素C缺乏之治療、壞血病、齒齦出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

消咳糖漿

英文品名: ANATUSSIN SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第012274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/16 | 註銷理由: 移轉(申請商);;移轉(製造廠) | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、喀痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

休百克糖漿

英文品名: SUPRATUSSIN SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第012271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/16 | 註銷理由: 移轉(申請商);;移轉(製造廠) | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、鼻塞、喀痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

消咳片

英文品名: ANACOUGH TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第012270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/16 | 註銷理由: 英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠) | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、傷風、感冒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;ASPIRIN;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

胰活愛注射劑

英文品名: FOY FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018669號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性胰臟炎、伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解、泛發性血管內血液凝固症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GABEXATE MESILATE | 製造商名稱: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD. FUJIYAMA PLANT

"阿爾匹斯" 阿特諾兒

英文品名: ATENOLOL "ALPS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/06/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: B型交感神經阻斷劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

特芬那定

英文品名: TERFENADINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/06/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: PRODESFARMA S.A.

倍得美眼用懸浮液0.12%

英文品名: 0.12% PRED MILD OPHTHALMIC SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性瞼緣炎、結合膜炎、潰瘍性角膜炎、異物侵入所引起之炎症 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND

貝歐平無菌眼藥水

英文品名: GENOPTIC LIQUIFILM STERILE OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、瞼炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.,INC.

貝他眼點眼液0.5%W/V

英文品名: BUNOLGAN LIQUIFILN STERILE OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第018664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性開放性青光眼,高眼壓之眼內壓控制 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOBUNOLOL HCL | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND

"羅氏" 導美睡注射劑5公絲/5公撮

英文品名: DORMICUM AMPOULES 5MG/5ML "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/11/05 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1996/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉誘導 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MIDAZOLAM | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

高樂心錠10公絲

英文品名: GLOPIR 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018662號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 未依公告執行BA?BE試 | 有效日期: 2001/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: G.A. PHARMACEUTICALS S.A.

餌必達顆粒A

英文品名: APITASE GRANULES A | 許可證字號: 衛署藥輸字第018661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化異常症狀之改善 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;LIPASE;;CELLULASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.

"新功"傷風能錠

英文品名: SHANG FEN GNENG TAB "HK" | 許可證字號: 衛署藥製字第019959號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DIPHENHYDRAMINE TANNATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

鹽酸羥四環素膠囊250MG

英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL CAPSULES250MG "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第012315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體、螺旋體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

媽佛歸論注射液

英文品名: MAFUCHINON INJ. | 許可證字號: 內衛藥製字第012298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒之發熱、頭痛、支氣管炎、咽喉炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMINOPYRINE;;QUININE HCL;;CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

新麥那命錠

英文品名: NEO-BENAMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第012297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性症狀、支氣管氣喘、蕁麻疹、鼻炎、皮膚搔癢症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

疳積散

英文品名: | 許可證字號: 內衛藥製字第012296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SANTONIN | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

膚毒淨糖衣錠

英文品名: OROZIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第012282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、過敏性氣喘、嬰兒苔癬、濕疹、皮膚炎、癢疹、過敏性疾患 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED) | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

鹽酸羥四環素膠囊250公絲

英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL CAPSULES 250MG "SHITEH" | 許可證字號: 內衛藥製字第012279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性陰性菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

雪肌片

英文品名: SKIN TABLETS "SHITEH" | 許可證字號: 內衛藥製字第012277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;包裝變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素C缺乏之治療、壞血病、齒齦出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

消咳糖漿

英文品名: ANATUSSIN SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第012274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/16 | 註銷理由: 移轉(申請商);;移轉(製造廠) | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、喀痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

休百克糖漿

英文品名: SUPRATUSSIN SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第012271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/16 | 註銷理由: 移轉(申請商);;移轉(製造廠) | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、鼻塞、喀痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

消咳片

英文品名: ANACOUGH TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第012270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/16 | 註銷理由: 英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠) | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、傷風、感冒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;ASPIRIN;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

胰活愛注射劑

英文品名: FOY FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018669號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性胰臟炎、伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解、泛發性血管內血液凝固症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GABEXATE MESILATE | 製造商名稱: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD. FUJIYAMA PLANT

"阿爾匹斯" 阿特諾兒

英文品名: ATENOLOL "ALPS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/06/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: B型交感神經阻斷劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

特芬那定

英文品名: TERFENADINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/06/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: PRODESFARMA S.A.

倍得美眼用懸浮液0.12%

英文品名: 0.12% PRED MILD OPHTHALMIC SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性瞼緣炎、結合膜炎、潰瘍性角膜炎、異物侵入所引起之炎症 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND

貝歐平無菌眼藥水

英文品名: GENOPTIC LIQUIFILM STERILE OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、瞼炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.,INC.

貝他眼點眼液0.5%W/V

英文品名: BUNOLGAN LIQUIFILN STERILE OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第018664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性開放性青光眼,高眼壓之眼內壓控制 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOBUNOLOL HCL | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND

"羅氏" 導美睡注射劑5公絲/5公撮

英文品名: DORMICUM AMPOULES 5MG/5ML "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/11/05 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1996/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉誘導 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MIDAZOLAM | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

高樂心錠10公絲

英文品名: GLOPIR 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018662號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 未依公告執行BA?BE試 | 有效日期: 2001/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: G.A. PHARMACEUTICALS S.A.

餌必達顆粒A

英文品名: APITASE GRANULES A | 許可證字號: 衛署藥輸字第018661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化異常症狀之改善 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;LIPASE;;CELLULASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.

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