全部藥品許可證資料集清單,第831頁

導呼能注射液

英文品名: DOPREM INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 興奮呼吸及麻醉後之甦醒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOXAPRAM HCL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

益舒庇爾噴劑

英文品名: ISUPREL MISTOMETER | 許可證字號: 衛署藥輸字第005570號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/12/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性肺氣腫及支氣管炎 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPROTERENOL HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION

護康利視點眼液

英文品名: PHACOLYSIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005569號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/02/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 老人性白內障、外傷性白內障、先天性白內障、續發性白內障等症狀進行之預防 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM 5,12-DIHYDROAZAPENTACENE DISULFONATE | 製造商名稱: ZERIA, PHARMACEUTICAL CO. LTD.

天諾敏錠１００公絲

英文品名: TENORMIN TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

康黴素０．５公克注射劑

英文品名: KANASARM 0.5G INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI

康黴素１公克注射劑

英文品名: KANASARM 1G INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI

安保健骨錠 70 毫克

英文品名: Apo-Alendronate 70mg tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025364號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療。治療男性骨質疏鬆症，以增加骨密度。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALENDRONATE SODIUM TRIHYDRATE | 製造商名稱: APOTEX INC.

歐沙氮平

英文品名: Oxazepam | 許可證字號: 衛署藥輸字第025363號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CENTAUR PHARMACEUTICALS PVT. LTD.

鹽酸梯可匹定

英文品名: Ticlopidine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AARTI DRUGS LIMITED

艾索美拉口坐鎂三水化合物

英文品名: Esomeprazole Magnesium Trihydrate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025361號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗潰瘍劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Nosch Labs Pvt. Ltd

傲迪適眼後段植入劑

英文品名: Ozurdex (dexamethasone intravitreal implant) 0.7mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025360號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因 BRVO (Branch Retinal Vein Occlusion) 或 CRVO (Central Retinal Vein Occlusion) 導致黃斑部水腫。用於影響眼後段的非感染性葡... | 劑型: 植入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: SYNERGY HEALTH WESTPORT LIMITED

日岩視野明眼藥水

英文品名: EYE-RUBY 40E | 許可證字號: 衛署藥輸字第025359號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛癢，眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CHONDROITIN SULFA... | 製造商名稱: USIZU SEIYAKU CO. LTD.

牙適妥糖衣錠

英文品名: INSADOL SUGAR-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008920號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 牙周病（齒槽膿漏、齒槽炎、牙齦紅腫、齒根鬆動及口臭等症狀） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZEA MAYS L EXTRACT, UNSAPONIFIABLE FRACTION | 製造商名稱: LABORATORIES ROCHE NICHOLAS S.A.

美瞳適點眼液

英文品名: VIDO-40 OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008919號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/07/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛疲勞、 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE (FLAVITAN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFO... | 製造商名稱: SENJU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

佳明眼藥水

英文品名: EYE-CHARM V EYE-LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008918號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/07/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、淚囊炎 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PYRIDOXINE HCL;;NEOSTIGMI... | 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD.

得力挺軟膠囊６００國際單位

英文品名: DARETIN E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008917號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/08 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1986/07/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA DL-) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

得力挺軟膠囊１００國際單位

英文品名: NEUTORON E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008916號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/07/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA DL-) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

得力挺軟膠囊４００國際單位

英文品名: PHENOME E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/07/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA DL-) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

美斯治片

英文品名: MESCH TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第000421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、（感冒、支氣管氣喘、支氣管擴張症、喉頭炎所引起之咳嗽）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

"福元"納舒糖衣錠100毫克

英文品名: REIZER S.C. TABLETS 100 MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第000420號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司