許可證字號衛部藥製字第060393號的成分名稱是SODIUM CHLORIDE, 處方標示是Each mL contains:, 成分代碼是4012002100, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060393號 |
| 處方標示 | Each mL contains: |
| 成分名稱 | SODIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4012002100 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 210.7000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥製字第060393號 |
處方標示Each mL contains: |
成分名稱SODIUM CHLORIDE |
成分代碼4012002100 |
含量描述(空) |
含量210.7000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009345號 |
| 處方標示 | EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | SODIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4012002100 |
| 含量描述 | 0.85 |
| 含量 | 0.8500000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009345號 |
| 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE |
| 成分代碼: 4012002100 |
| 含量描述: 0.85 |
| 含量: 0.8500000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045665號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | SODIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4012002100 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 210.6900000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045665號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE |
| 成分代碼: 4012002100 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 210.6900000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035833號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | SODIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4012002100 |
| 含量描述 | 9.00 |
| 含量 | 9.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035833號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE |
| 成分代碼: 4012002100 |
| 含量描述: 9.00 |
| 含量: 9.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002570號 |
| 處方標示 | EACH VIAL(250ML) CONTAINS: |
| 成分名稱 | SODIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4012002100 |
| 含量描述 | 37.5 |
| 含量 | 37.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第002570號 |
| 處方標示: EACH VIAL(250ML) CONTAINS: |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE |
| 成分代碼: 4012002100 |
| 含量描述: 37.5 |
| 含量: 37.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042623號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | SODIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4012002100 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042623號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE |
| 成分代碼: 4012002100 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042744號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | SODIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4012002100 |
| 含量描述 | 161.3 |
| 含量 | 161.3000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042744號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE |
| 成分代碼: 4012002100 |
| 含量描述: 161.3 |
| 含量: 161.3000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042838號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | SODIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4012002100 |
| 含量描述 | 316.8 |
| 含量 | 316.8000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042838號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE |
| 成分代碼: 4012002100 |
| 含量描述: 316.8 |
| 含量: 316.8000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041878號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | SODIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4012002100 |
| 含量描述 | 6.4 |
| 含量 | 6.4000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041878號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE |
| 成分代碼: 4012002100 |
| 含量描述: 6.4 |
| 含量: 6.4000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060393號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/21 |
| 發證日期 | 2019/11/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106039301 |
| 中文品名 | "濟生"血液透析濃縮液 A-188 |
| 英文品名 | Hemodialysis concentrate A-188 "CHI SHENG" |
| 適應症 | 血液透析。 |
| 劑型 | 透析用液劑 |
| 包裝 | HDPE塑膠桶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) |
| 申請商名稱 | 濟生醫藥生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號 |
| 申請商統一編號 | 47154259 |
| 製造商名稱 | 濟生醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/13 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | HDPE塑膠桶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060393號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/11/21 |
| 發證日期: 2019/11/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106039301 |
| 中文品名: "濟生"血液透析濃縮液 A-188 |
| 英文品名: Hemodialysis concentrate A-188 "CHI SHENG" |
| 適應症: 血液透析。 |
| 劑型: 透析用液劑 |
| 包裝: HDPE塑膠桶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) |
| 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號 |
| 申請商統一編號: 47154259 |
| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/07/13 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: HDPE塑膠桶裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060393號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/21 |
| 發證日期 | 2019/11/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106039301 |
| 中文品名 | "濟生"血液透析濃縮液 A-188 |
| 英文品名 | Hemodialysis concentrate A-188 "CHI SHENG" |
| 適應症 | 血液透析。 |
| 劑型 | 透析用液劑 |
| 包裝 | HDPE塑膠桶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) |
| 申請商名稱 | 濟生醫藥生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號 |
| 申請商統一編號 | 47154259 |
| 製造商名稱 | 濟生醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/13 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | HDPE塑膠桶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060393號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/11/21 |
| 發證日期: 2019/11/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106039301 |
| 中文品名: "濟生"血液透析濃縮液 A-188 |
| 英文品名: Hemodialysis concentrate A-188 "CHI SHENG" |
| 適應症: 血液透析。 |
| 劑型: 透析用液劑 |
| 包裝: HDPE塑膠桶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) |
| 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號 |
| 申請商統一編號: 47154259 |
| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/07/13 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: HDPE塑膠桶裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060393號 |
| 中文品名 | "濟生"血液透析濃縮液 A-188 |
| 英文品名 | Hemodialysis concentrate A-188 "CHI SHENG" |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=51060393&Seq=001&Type=10 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060393號 |
| 中文品名: "濟生"血液透析濃縮液 A-188 |
| 英文品名: Hemodialysis concentrate A-188 "CHI SHENG" |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=51060393&Seq=001&Type=10 |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060393號 |
| 處方標示 | Each mL contains: |
| 成分名稱 | CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE |
| 成分代碼 | 4012000350 |
| 含量描述 | CALCIUM CHLORIDE 2H2O |
| 含量 | 9.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060393號 |
| 處方標示: Each mL contains: |
| 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE |
| 成分代碼: 4012000350 |
| 含量描述: CALCIUM CHLORIDE 2H2O |
| 含量: 9.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060393號 |
| 處方標示 | Each mL contains: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) |
| 成分代碼 | 4012001550 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 3.5600000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060393號 |
| 處方標示: Each mL contains: |
| 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) |
| 成分代碼: 4012001550 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 3.5600000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060393號 |
| 處方標示 | Each mL contains: |
| 成分名稱 | POTASSIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4012001800 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 5.2200000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060393號 |
| 處方標示: Each mL contains: |
| 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE |
| 成分代碼: 4012001800 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 5.2200000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060393號 |
| 處方標示 | Each mL contains: |
| 成分名稱 | DEXTROSE MONOHYDRATE |
| 成分代碼 | 4020000570 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 77.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060393號 |
| 處方標示: Each mL contains: |
| 成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE |
| 成分代碼: 4020000570 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 77.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060393號 |
| 處方標示 | Each mL contains: |
| 成分名稱 | ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) |
| 成分代碼 | 9600000302 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 6.3100000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060393號 |
| 處方標示: Each mL contains: |
| 成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) |
| 成分代碼: 9600000302 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 6.3100000000 |
| 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013151號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023768號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026226號 | 成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025882號 | 成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025674號 | 成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003572號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000743號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004719號 | 成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: IU (I |
衛署藥輸字第016406號 | 成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第032453號 | 成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010394號 | 成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018385號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009941號 | 成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009615號 | 成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022085號 | 成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第013151號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023768號成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026226號成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025882號成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025674號成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003572號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000743號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004719號成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: IU (I |
衛署藥輸字第016406號成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第032453號成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010394號成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018385號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009941號成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009615號成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022085號成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |