許可證字號衛部藥製字第060500號的成分名稱是MAGNESIUM OXIDE, 處方標示是Each 100ml contains:, 成分代碼是5612001300, 含量單位是GM.
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060500號 |
| 處方標示 | Each 100ml contains: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM OXIDE |
| 成分代碼 | 5612001300 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 2.0000000000 |
| 含量單位 | GM |
許可證字號衛部藥製字第060500號 |
處方標示Each 100ml contains: |
成分名稱MAGNESIUM OXIDE |
成分代碼5612001300 |
含量描述(空) |
含量2.0000000000 |
含量單位GM |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005003號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM OXIDE |
| 成分代碼 | 5612001300 |
| 含量描述 | 200 |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005003號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE |
| 成分代碼: 5612001300 |
| 含量描述: 200 |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008462號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (550MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM OXIDE |
| 成分代碼 | 5612001300 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008462號 |
| 處方標示: EACH TABLET (550MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE |
| 成分代碼: 5612001300 |
| 含量描述: 50 |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008492號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM OXIDE |
| 成分代碼 | 5612001300 |
| 含量描述 | 40 |
| 含量 | 40.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008492號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE |
| 成分代碼: 5612001300 |
| 含量描述: 40 |
| 含量: 40.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008536號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM OXIDE |
| 成分代碼 | 5612001300 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 40.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008536號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE |
| 成分代碼: 5612001300 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 40.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第012902號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM OXIDE |
| 成分代碼 | 5612001300 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 40.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第012902號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE |
| 成分代碼: 5612001300 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 40.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013000號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM OXIDE |
| 成分代碼 | 5612001300 |
| 含量描述 | 84 |
| 含量 | 84.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013000號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE |
| 成分代碼: 5612001300 |
| 含量描述: 84 |
| 含量: 84.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014832號 |
| 處方標示 | EACH 0.55GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM OXIDE |
| 成分代碼 | 5612001300 |
| 含量描述 | ANHYDROUS=40 43 |
| 含量 | 0.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014832號 |
| 處方標示: EACH 0.55GM CONTAINS: |
| 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE |
| 成分代碼: 5612001300 |
| 含量描述: ANHYDROUS=40 43 |
| 含量: 0.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014773號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (450MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM OXIDE |
| 成分代碼 | 5612001300 |
| 含量描述 | 100 |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014773號 |
| 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE |
| 成分代碼: 5612001300 |
| 含量描述: 100 |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060500號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 2020/05/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12014593 |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106050002 |
| 中文品名 | 德胃治懸濁液 |
| 英文品名 | Dilandyl Suspension "Kingdom" |
| 適應症 | 胃酸過多、腸胃肌痙攣、腸胃潰瘍。 |
| 劑型 | 懸液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區復興里自強四路3之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/07 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060500號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 2020/05/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12014593 |
| 通關簽審文件編號: DHY05106050002 |
| 中文品名: 德胃治懸濁液 |
| 英文品名: Dilandyl Suspension "Kingdom" |
| 適應症: 胃酸過多、腸胃肌痙攣、腸胃潰瘍。 |
| 劑型: 懸液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區復興里自強四路3之1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/07/07 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060500號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 2020/05/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12014593 |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106050002 |
| 中文品名 | 德胃治懸濁液 |
| 英文品名 | Dilandyl Suspension "Kingdom" |
| 適應症 | 胃酸過多、腸胃肌痙攣、腸胃潰瘍。 |
| 劑型 | 懸液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區復興里自強四路3之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/07 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060500號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 2020/05/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12014593 |
| 通關簽審文件編號: DHY05106050002 |
| 中文品名: 德胃治懸濁液 |
| 英文品名: Dilandyl Suspension "Kingdom" |
| 適應症: 胃酸過多、腸胃肌痙攣、腸胃潰瘍。 |
| 劑型: 懸液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區復興里自強四路3之1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/07/07 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060500號 |
| 中文品名 | 德胃治懸濁液 |
| 英文品名 | Dilandyl Suspension "Kingdom" |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060500號 |
| 中文品名: 德胃治懸濁液 |
| 英文品名: Dilandyl Suspension "Kingdom" |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060500號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | A02AG |
| 英文分類名稱 | Antacids with antispasmodic |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060500號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: A02AG |
| 英文分類名稱: Antacids with antispasmodic |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060500號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A03AA07 |
| 英文分類名稱 | dicycloverine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060500號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A03AA07 |
| 英文分類名稱: dicycloverine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060500號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A02AA02 |
| 英文分類名稱 | magnesium oxide |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060500號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A02AA02 |
| 英文分類名稱: magnesium oxide |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060500號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A02AB01 |
| 英文分類名稱 | aluminium hydroxide |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060500號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A02AB01 |
| 英文分類名稱: aluminium hydroxide |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060500號 |
| 處方標示 | Each 100ml contains: |
| 成分名稱 | DICYCLOMINE HCL |
| 成分代碼 | 1208001810 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060500號 |
| 處方標示: Each 100ml contains: |
| 成分名稱: DICYCLOMINE HCL |
| 成分代碼: 1208001810 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
衛署藥製字第004843號 | 成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038704號 | 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACK CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 650 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第024109號 | 成分名稱: RISPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 2816100600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第005874號 | 成分名稱: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808800510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004352號 | 成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034152號 | 成分名稱: MAGNESIUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第004001號 | 成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 3.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018727號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH FILM-COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018828號 | 成分名稱: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6820800332 | 含量描述: *70 | 含量單位: IU (I |
衛署藥輸字第020320號 | 成分名稱: LECITHIN EGG-YOLK | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200005410 | 含量描述: 12.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第007936號 | 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004682號 | 成分名稱: CARBENOXOLONE SODIUM | 處方標示: BP73 | 成分代碼: 8406000510 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % |
衛部藥輸字第026386號 | 成分名稱: Atractylodes Lancea Rhizome Extract | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200025020 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第047075號 | 成分名稱: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812009230 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029742號 | 成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: 2.8 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004843號成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038704號成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACK CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 650 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第024109號成分名稱: RISPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 2816100600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第005874號成分名稱: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808800510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004352號成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034152號成分名稱: MAGNESIUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第004001號成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 3.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018727號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH FILM-COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018828號成分名稱: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6820800332 | 含量描述: *70 | 含量單位: IU (I |
衛署藥輸字第020320號成分名稱: LECITHIN EGG-YOLK | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200005410 | 含量描述: 12.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第007936號成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004682號成分名稱: CARBENOXOLONE SODIUM | 處方標示: BP73 | 成分代碼: 8406000510 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % |
衛部藥輸字第026386號成分名稱: Atractylodes Lancea Rhizome Extract | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200025020 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第047075號成分名稱: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812009230 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029742號成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: 2.8 | 含量單位: MG |