英文品名: eyemoody Anti-Blue Light Monthly Color Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第008011號 | 有效日期: 2028/11/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%,顏色:詳如核定之中文說明書以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 |
英文品名: GIVRE Monthly Color Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005210號 | 有效日期: 2025/12/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38.5%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年1月12日仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月11日核定之仿單標籤核定... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 |
英文品名: GIVRE Monthly Color Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005210號 | 有效日期: 20251201 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38.5%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年1月12日仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月11日核定之仿單標籤核定... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 |
英文品名: Milovat 1 Day Color Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006227號 | 有效日期: 2028/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:雪紡Chiffon Brown、薄莎Silk Violet、絲絨Velvet Amber、蕾絲Lace Gray、彩緞Unicorn Crystal、夢幻 Fantasy Haz... | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 |
英文品名: Milovat 1 Day Color Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006227號 | 有效日期: 20231030 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:雪紡Chiffon Brown、薄莎Silk Violet、絲絨Velvet Amber、蕾絲Lace Gray、彩緞Unicorn Crystal、夢幻 Fantasy Haz... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 |
英文品名: G.F.L. Monthly Color Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第007005號 | 有效日期: 2026/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白增加規格:詳如核定之中文說明書(原110年2月25日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 |
英文品名: Comfort Silicone Hydrogel Daily Disposable Soft Contact Lense | 許可證字號: 衛部醫器製字第006855號 | 有效日期: 2028/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:43%;顏色:水藍色以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 |
英文品名: Comfort Silicone Hydrogel Daily Disposable Soft Contact Lense | 許可證字號: 衛部醫器製字第006855號 | 有效日期: 20230703 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:43%;顏色:水藍色以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 |
英文品名: eyemoody Anti-Blue Light 1Day Color Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第008009號 | 有效日期: 2028/11/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%,顏色:詳如核定之中文說明書以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 |
英文品名: Milovat Water Essence Daily Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005841號 | 有效日期: 2027/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:淺藍色以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年11月02日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 |
英文品名: Milovat Water Essence Daily Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005841號 | 有效日期: 20220727 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:淺藍色以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年11月02日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 |
英文品名: Timido Clear Monthly Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006212號 | 有效日期: 2028/10/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;淡藍色以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 |
英文品名: Timido Clear Monthly Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006212號 | 有效日期: 20231010 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;淡藍色以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 |
英文品名: Aqua Oxygen Silicone Hydrogel Daily Disposable Soft Contact Lense | 許可證字號: 衛部醫器製字第006854號 | 有效日期: 2028/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:43%;顏色:水藍色以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 |
英文品名: Aqua Oxygen Silicone Hydrogel Daily Disposable Soft Contact Lense | 許可證字號: 衛部醫器製字第006854號 | 有效日期: 20230703 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:43%;顏色:水藍色以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 |
英文品名: Aqua Oxygen Silicone Hydrogel Monthly Disposable Soft Contact Lense | 許可證字號: 衛部醫器製字第006857號 | 有效日期: 2028/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:41%;顏色:水藍色以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 |
英文品名: Aqua Oxygen Silicone Hydrogel Monthly Disposable Soft Contact Lense | 許可證字號: 衛部醫器製字第006857號 | 有效日期: 20230703 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:41%;顏色:水藍色以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 |
英文品名: MI TESORO Aqua Silicone Hydrogel 1Day Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006952號 | 有效日期: 2028/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:43%;顏色:水藍色,以下空白。中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年9月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 |
英文品名: MI TESORO Aqua Silicone Hydrogel 1Day Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006952號 | 有效日期: 20230703 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:43%;顏色:水藍色,以下空白。中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年9月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 |