“南微醫學”單次使用活體組織夾
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中文品名“南微醫學”單次使用活體組織夾的英文品名是“Micro-Tech” Single-Use Biopsy Force, 許可證字號是衛部醫器陸輸字第001168號, 有效日期是2025/08/15, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是春菖貿易有限公司.

#“南微醫學”單次使用活體組織夾的地圖

許可證字號衛部醫器陸輸字第001168號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/15
發證日期2020/08/15
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200116800
中文品名“南微醫學”單次使用活體組織夾
英文品名“Micro-Tech” Single-Use Biopsy Force
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病科學及泌尿科學
醫器次類別一H.1075 腸胃科-泌尿科生檢器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號20833614
製造商名稱MICRO-TECH(NANJING) CO., LTD.
製造廠廠址NO. 10, GAOKE THIRD ROAD, NANJING NATIONAL HIGH-TECH. INDUSTRIAL DEVELOPMENT ZONE, 210032 NANJING, JIANGSU PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2023/07/07
製造許可登錄編號QSD10152

許可證字號

衛部醫器陸輸字第001168號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/08/15

發證日期

2020/08/15

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA09200116800

中文品名

“南微醫學”單次使用活體組織夾

英文品名

“Micro-Tech” Single-Use Biopsy Force

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

H 胃腸病科學及泌尿科學

醫器次類別一

H.1075 腸胃科-泌尿科生檢器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸 入

申請商名稱

春菖貿易有限公司

申請商地址

臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6

申請商統一編號

20833614

製造商名稱

MICRO-TECH(NANJING) CO., LTD.

製造廠廠址

NO. 10, GAOKE THIRD ROAD, NANJING NATIONAL HIGH-TECH. INDUSTRIAL DEVELOPMENT ZONE, 210032 NANJING, JIANGSU PROVINCE, CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CN

製程

(空)

異動日期

2023/07/07

製造許可登錄編號

QSD10152

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臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6

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春菖貿易有限公司

統一編號: 20833614 | 電話號碼: 04-23138328 | 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6

春菖貿易有限公司

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“亞康恩”埃璀夫血管內取物器套件

英文品名: “Argon” Atrieve Vascular Snare Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022812號 | 有效日期: 2026/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“亞康恩”埃璀夫血管內取物器套件

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“康美”咬口器 (未滅菌)

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“康美”咬口器 (未滅菌)

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“亞康恩”愛仕恩切片針

英文品名: “Argon” ACN Biopsy Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020537號 | 有效日期: 2020/01/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“亞康恩”愛仕恩切片針

英文品名: “Argon” ACN Biopsy Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020537號 | 有效日期: 20200119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“亞康恩”楚克自動組織切片器

英文品名: “Argon” Tru-Core II Automatic Biopsy Instrument | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026885號 | 有效日期: 2024/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“亞康恩”楚克自動組織切片器

英文品名: “Argon” Tru-Core II Automatic Biopsy Instrument | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026885號 | 有效日期: 20241227 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

"美迪克" 剖美克自動組織切片針

英文品名: "MD TECH" PRO-MAG I AUTOMATIC BIOPSY NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010147號 | 有效日期: 2017/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

"美迪克" 剖美克自動組織切片針

英文品名: "MD TECH" PRO-MAG I AUTOMATIC BIOPSY NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010147號 | 有效日期: 20171210 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“康美”比利內視鏡造影導管

英文品名: “ConMed”BILISYSTEM ERCP Cannula | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018503號 | 有效日期: 2027/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“康美”比利內視鏡造影導管

英文品名: “ConMed”BILISYSTEM ERCP Cannula | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018503號 | 有效日期: 20221217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“安寶”頸圈(未滅菌)

英文品名: “Ambu”Adjustable Collars (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005629號 | 有效日期: 2017/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“安寶”頸圈(未滅菌)

英文品名: “Ambu”Adjustable Collars (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005629號 | 有效日期: 20170305 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“史凱特”引流管

英文品名: “Skater” Drainage Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024645號 | 有效日期: 2028/01/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.11.28核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“史凱特”引流管

英文品名: “Skater” Drainage Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024645號 | 有效日期: 20230131 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.11.28核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

"住友"手動式胃腸科手術器械及其附件(未滅菌)

英文品名: "Sumitomo" Pneumo-Activate Gastroenterology Surgical Device and Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010818號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/07/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(H.4730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

"住友"手動式胃腸科手術器械及其附件(未滅菌)

英文品名: "Sumitomo" Pneumo-Activate Gastroenterology Surgical Device and Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010818號 | 有效日期: 20210908 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210730 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

"康諾" 連接管 (滅菌)

英文品名: "Conod" Connecting tubes (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003364號 | 有效日期: 2028/02/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“亞康恩”埃璀夫血管內取物器套件

英文品名: “Argon” Atrieve Vascular Snare Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022812號 | 有效日期: 2026/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“亞康恩”埃璀夫血管內取物器套件

英文品名: “Argon” Atrieve Vascular Snare Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022812號 | 有效日期: 20260919 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“康美”咬口器 (未滅菌)

英文品名: “ConMed”Saver Disposable Latex Free Bite Block (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006693號 | 有效日期: 2028/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“康美”咬口器 (未滅菌)

英文品名: “ConMed”Saver Disposable Latex Free Bite Block (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006693號 | 有效日期: 20230423 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“亞康恩”愛仕恩切片針

英文品名: “Argon” ACN Biopsy Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020537號 | 有效日期: 2020/01/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“亞康恩”愛仕恩切片針

英文品名: “Argon” ACN Biopsy Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020537號 | 有效日期: 20200119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“亞康恩”楚克自動組織切片器

英文品名: “Argon” Tru-Core II Automatic Biopsy Instrument | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026885號 | 有效日期: 2024/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“亞康恩”楚克自動組織切片器

英文品名: “Argon” Tru-Core II Automatic Biopsy Instrument | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026885號 | 有效日期: 20241227 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

"美迪克" 剖美克自動組織切片針

英文品名: "MD TECH" PRO-MAG I AUTOMATIC BIOPSY NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010147號 | 有效日期: 2017/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

"美迪克" 剖美克自動組織切片針

英文品名: "MD TECH" PRO-MAG I AUTOMATIC BIOPSY NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010147號 | 有效日期: 20171210 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“康美”比利內視鏡造影導管

英文品名: “ConMed”BILISYSTEM ERCP Cannula | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018503號 | 有效日期: 2027/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“康美”比利內視鏡造影導管

英文品名: “ConMed”BILISYSTEM ERCP Cannula | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018503號 | 有效日期: 20221217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“安寶”頸圈(未滅菌)

英文品名: “Ambu”Adjustable Collars (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005629號 | 有效日期: 2017/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“安寶”頸圈(未滅菌)

英文品名: “Ambu”Adjustable Collars (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005629號 | 有效日期: 20170305 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“史凱特”引流管

英文品名: “Skater” Drainage Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024645號 | 有效日期: 2028/01/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.11.28核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“史凱特”引流管

英文品名: “Skater” Drainage Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024645號 | 有效日期: 20230131 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.11.28核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

"住友"手動式胃腸科手術器械及其附件(未滅菌)

英文品名: "Sumitomo" Pneumo-Activate Gastroenterology Surgical Device and Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010818號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/07/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(H.4730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

"住友"手動式胃腸科手術器械及其附件(未滅菌)

英文品名: "Sumitomo" Pneumo-Activate Gastroenterology Surgical Device and Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010818號 | 有效日期: 20210908 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210730 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

"康諾" 連接管 (滅菌)

英文品名: "Conod" Connecting tubes (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003364號 | 有效日期: 2028/02/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

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風痛佳膠囊

英文品名: MEDOPRAZONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009521號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、椎關節粘連症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FEPRAZONE | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

福泄得注射液

英文品名: FUSID AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入;;未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.

甘草浸膏粉23%

英文品名: EXTRACT GLYCYRRHIZIN 23% | 許可證字號: 衛署藥輸字第008287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯味劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) | 製造商名稱: FERTILIZERS & CHEMICALS LTD.

福泄得錠

英文品名: FUSID TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、水腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.

紅黴素懸濁用粉

英文品名: ERYTHROMYCIN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ETHYL CARBONATE) | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.

優通錠

英文品名: URACTONUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 充血性心臟衰竭併有水腫、妊娠水腫、肝硬化併有腹水及水腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

風痛佳膠囊

英文品名: MEDOPRAZONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009521號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、椎關節粘連症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FEPRAZONE | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

福泄得注射液

英文品名: FUSID AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入;;未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.

甘草浸膏粉23%

英文品名: EXTRACT GLYCYRRHIZIN 23% | 許可證字號: 衛署藥輸字第008287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯味劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) | 製造商名稱: FERTILIZERS & CHEMICALS LTD.

福泄得錠

英文品名: FUSID TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、水腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.

紅黴素懸濁用粉

英文品名: ERYTHROMYCIN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ETHYL CARBONATE) | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.

優通錠

英文品名: URACTONUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 充血性心臟衰竭併有水腫、妊娠水腫、肝硬化併有腹水及水腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

食品業者登錄資料集 資料集的 “南微醫學”單次使用活體組織夾 相關資料

春菖貿易有限公司

公司統一編號: 20833614 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6 | 食品業者登錄字號: B-120833614-00000-6

春菖貿易有限公司

公司統一編號: 20833614 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6 | 食品業者登錄字號: B-120833614-00000-6

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春菖貿易有限公司

統一編號: 20833614 | 電話號碼: 04-23138328 | 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6

@ 出進口廠商登記資料

優通錠

英文品名: URACTONUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 充血性心臟衰竭併有水腫、妊娠水腫、肝硬化併有腹水及水腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

福泄得錠

英文品名: FUSID TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、水腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

福泄得注射液

英文品名: FUSID AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入;;未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

風痛佳膠囊

英文品名: MEDOPRAZONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009521號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、椎關節粘連症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FEPRAZONE | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

甘草浸膏粉23%

英文品名: EXTRACT GLYCYRRHIZIN 23% | 許可證字號: 衛署藥輸字第008287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯味劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) | 製造商名稱: FERTILIZERS & CHEMICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

紅黴素懸濁用粉

英文品名: ERYTHROMYCIN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ETHYL CARBONATE) | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.

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“亞康恩”剖美克組織切片針

英文品名: “Argon” Pro-Mag Biopsy Needle | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026893號 | 有效日期: 2024/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

春菖貿易有限公司

統一編號: 20833614 | 電話號碼: 04-23138328 | 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6

@ 出進口廠商登記資料

優通錠

英文品名: URACTONUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 充血性心臟衰竭併有水腫、妊娠水腫、肝硬化併有腹水及水腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

福泄得錠

英文品名: FUSID TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、水腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

福泄得注射液

英文品名: FUSID AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入;;未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.

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風痛佳膠囊

英文品名: MEDOPRAZONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009521號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、椎關節粘連症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FEPRAZONE | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

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甘草浸膏粉23%

英文品名: EXTRACT GLYCYRRHIZIN 23% | 許可證字號: 衛署藥輸字第008287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯味劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) | 製造商名稱: FERTILIZERS & CHEMICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

紅黴素懸濁用粉

英文品名: ERYTHROMYCIN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ETHYL CARBONATE) | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.

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“亞康恩”剖美克組織切片針

英文品名: “Argon” Pro-Mag Biopsy Needle | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026893號 | 有效日期: 2024/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

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根據名稱 春菖貿易 找到的相關資料

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“春菖”個人用鉛防護罩 (未滅菌)

英文品名: “China Spring”Personnel Lead Protective Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001734號 | 有效日期: 2016/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“春菖”個人用鉛防護罩 (未滅菌)

英文品名: “China Spring”Personnel Lead Protective Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001734號 | 有效日期: 20161215 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“春菖”個人用鉛防護罩 (未滅菌)

英文品名: “China Spring”Personnel Lead Protective Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001734號 | 有效日期: 2016/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“春菖”個人用鉛防護罩 (未滅菌)

英文品名: “China Spring”Personnel Lead Protective Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001734號 | 有效日期: 20161215 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

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根據地址 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1 2 3 5 6 找到的相關資料

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香港商禾本國際有限公司台灣分公司

統一編號: 82902724 | 電話號碼: 04-27088868 | 臺中市西屯區河南路二段327號4樓之1

@ 出進口廠商登記資料

禾廣國際有限公司

統一編號: 83265272 | 電話號碼: 04-27088868 | 臺中市西屯區河南路二段327號4樓之1

@ 出進口廠商登記資料

奧托機工有限公司

統一編號: 90642223 | 電話號碼: 0956-893131 | 臺中市西屯區河南路二段327號4樓之5

@ 出進口廠商登記資料

小蒨輕珠寶工作室

統一編號: 94520222 | 電話號碼: 04-22549202 | 臺中市西屯區河南路二段327號4樓之5

@ 出進口廠商登記資料

"亞康恩" 拜爾賓全組織切片器

英文品名: “Argon”BioPince Full-Core Biopsy Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010588號 | 有效日期: 2029/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單、規格變更、增加規格(型號:370-1080-01、370-1580-01):詳如中文仿單核定本(原93.4.7核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢);中文品名:“亞康恩”... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

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“史凱特”單步驟引流組

英文品名: “Skater” Single Step Drainage Set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025026號 | 有效日期: 2028/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.5.23核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年1月30日核准之仿單、標籤... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

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"亞康恩" 史凱特引流管

英文品名: "ARGON" SKATER DRAINAGE CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010263號 | 有效日期: 2028/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原96.8.6核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104.2.9核准之標籤、仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

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香港商禾本國際有限公司台灣分公司

統一編號: 82902724 | 電話號碼: 04-27088868 | 臺中市西屯區河南路二段327號4樓之1

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禾廣國際有限公司

統一編號: 83265272 | 電話號碼: 04-27088868 | 臺中市西屯區河南路二段327號4樓之1

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奧托機工有限公司

統一編號: 90642223 | 電話號碼: 0956-893131 | 臺中市西屯區河南路二段327號4樓之5

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小蒨輕珠寶工作室

統一編號: 94520222 | 電話號碼: 04-22549202 | 臺中市西屯區河南路二段327號4樓之5

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"亞康恩" 拜爾賓全組織切片器

英文品名: “Argon”BioPince Full-Core Biopsy Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010588號 | 有效日期: 2029/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單、規格變更、增加規格(型號:370-1080-01、370-1580-01):詳如中文仿單核定本(原93.4.7核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢);中文品名:“亞康恩”... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

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“史凱特”單步驟引流組

英文品名: “Skater” Single Step Drainage Set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025026號 | 有效日期: 2028/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.5.23核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年1月30日核准之仿單、標籤... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

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"亞康恩" 史凱特引流管

英文品名: "ARGON" SKATER DRAINAGE CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010263號 | 有效日期: 2028/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原96.8.6核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104.2.9核准之標籤、仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

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春菖貿易有限公司 | 地址: 高雄市三民區遼寧二街17號4樓之1 | 電話: 07-311-3900

春菖貿易有限公司 | 地址: 台中市西屯區天水西二街39號3樓 | 電話: 04-2313-8328

春菖貿易有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區中華一路316號之3,5樓 | 電話: 07-522-4593

春菖貿易有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區南屏路879號6樓之1 | 電話: 07-522-4789

春菖貿易有限公司 | 地址: 高雄市左營區重忠路21號5樓之3 | 電話: 07-345-2035

名稱 春菖貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
莊惠婷20833614核准設立

登記地址: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6 | 負責人: 莊惠婷 | 統編: 20833614 | 核准設立

地址 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1 2 3 5 6 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市西屯區河南路二段327號4樓之5
黃鈺鈞54904052核准設立

臺中市西屯區河南路二段327號4樓之1
陳秉弘82902724核准登記

臺中市西屯區河南路二段327號4樓之2
陳柏邑90494686解散 (核准解散日期: 2024-02-02)

臺中市西屯區河南路二段327號4樓之5
吳家寶92285263核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120864218)

臺中市西屯區河南路二段327號4樓之5
沈性慧42925378核准設立

臺中市西屯區河南路二段327號4樓之1
陳敏僑83265272核准設立

臺中市西屯區河南路二段327號4樓之5
江靜文90642223核准設立

登記地址: 臺中市西屯區河南路二段327號4樓之5 | 負責人: 黃鈺鈞 | 統編: 54904052 | 核准設立

登記地址: 臺中市西屯區河南路二段327號4樓之1 | 負責人: 陳秉弘 | 統編: 82902724 | 核准登記

登記地址: 臺中市西屯區河南路二段327號4樓之2 | 負責人: 陳柏邑 | 統編: 90494686 | 解散 (核准解散日期: 2024-02-02)

登記地址: 臺中市西屯區河南路二段327號4樓之5 | 負責人: 吳家寶 | 統編: 92285263 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120864218)

登記地址: 臺中市西屯區河南路二段327號4樓之5 | 負責人: 沈性慧 | 統編: 42925378 | 核准設立

登記地址: 臺中市西屯區河南路二段327號4樓之1 | 負責人: 陳敏僑 | 統編: 83265272 | 核准設立

登記地址: 臺中市西屯區河南路二段327號4樓之5 | 負責人: 江靜文 | 統編: 90642223 | 核准設立

與“南微醫學”單次使用活體組織夾同分類的醫療器材許可證資料集

亞培苯環己哌啶檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Phencyclidine Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033535號 | 有效日期: 2025/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上,定性及半定量檢測人類尿液中的苯環己哌啶(phencyclidine)。使用定性分析時閾值為25 ng/mL(0.103 μmol/L)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P6620,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培鴉片劑檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Opiates Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033536號 | 有效日期: 2025/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上,定性及半定量檢測人類尿液中的鴉片劑(opiates)。使用定性分析時閾值為300 ng/mL(1.050 μmol/L)及2000 ng/mL(7.000 μm... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P6520, 09P6501, 09P6502, 以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

微晶肺炎病原體多標的核酸檢測試劑組

英文品名: FilmArray Pneumonia Panel (Pneumo) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033537號 | 有效日期: 2025/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為搭配FilmArray 2.0或FilmArray Torch系統使用的多重核酸試驗,用於從疑似下呼吸道感染的個體取得的痰液類型的檢體(誘發或咳出的痰液,或是氣管內管抽出物)或支氣管肺泡沖洗液... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RFIT-ASY-0144、RFIT-ASY-0145,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司

亞培高風險人類乳突瘤病毒檢驗套組

英文品名: Alinity m HR HPV | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033557號 | 有效日期: 2025/09/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為定性體外檢驗方法,透過使用自動化Alinity m系統偵測臨床檢體中14株高風險人類乳突瘤病毒(HR HPV)之去氧核醣核酸(DNA),包含HPV第16、18、31、33、35、39、45、5... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09N15-090 Alinity m HR HPV AMP Kit09N15-080 Alinity m HR HPV CTRL Kit09N15-01A Alinity m HR HPV Appl... | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“西門子” 尿液/腦脊髓液蛋白質檢驗試劑組

英文品名: “Siemens” Atellica CH Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein (UCFP) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033559號 | 有效日期: 2025/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於體外診斷,需搭配Atellica CH Analyzer 定量檢測人體尿液或腦脊髓液中之蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11097543, 11099339,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

縫合膠帶

英文品名: "3M" STERI-STRIP SKIN CLOSURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002733號 | 有效日期: 1991/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R1540,R1541,R1542,R1546,R1547,R1548,1550,1551,1556,R1841(1?4〝*3〞?STRIP,3STRIPS?ENVLP,50ENVLPS?BOX),R... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

套針及套管

英文品名: "PORTEX" TROCAR AND CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002712號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200?800 THORACIC,200?805 INTERCOSTAL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

胸腔引流導管

英文品名: "PORTEX" THORACIC CHEST DRAINAGE CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002713號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200?810 THORACIC CATHETER STRAIGHT,200?815 INTERCOSTAL CATHETER STRAIGHT,200?812 THORACICCATHETER AN... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

鞘型矽質引流管

英文品名: "AXIOM" SUMP-N-SHEATH SILICONE DRAIN SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002714號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

特麗矽不黏性矽質紗布

英文品名: "FUJI" TREX NON-ADHERONT SILICONE TREATED GAUZE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002715號 | 有效日期: 1987/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 28.5CM*150?1,50 盒裝. 5CM*7CM,10CM*7CM,20CM*7CM,20CM*14CM,20CM*29CM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

輕便式真空創液抽汲器

英文品名: "HOWMEDICA" PORTABLE WOUND SUCTION UNIT PORTO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002716號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

支氣管導管

英文品名: "WILLY RUSCH" BRONCHOGRAPHY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002717號 | 有效日期: 1992/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BRONCHUS BLOCKER,BRONCHIAL,METRAS,BOTTARY?BABOLINI. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

血栓管

英文品名: "WILLY RUSCH" EXTRACTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002718號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EMBOLUS&THROMBUS,GALLSTONE,VENOUS,BRONCHUS,THROMBECTOMY | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

肛管

英文品名: "WILLY RUSCH" RECTAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002719號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RECTAL,DOUBLE BALLOON,BALLOON. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

德利福斯管

英文品名: "WILLY RUSCH" DELEFOSSE CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002720號 | 有效日期: 1992/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DELEFOSSE,BOUGIE,FILIFORM BOUGIE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

亞培苯環己哌啶檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Phencyclidine Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033535號 | 有效日期: 2025/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上,定性及半定量檢測人類尿液中的苯環己哌啶(phencyclidine)。使用定性分析時閾值為25 ng/mL(0.103 μmol/L)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P6620,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培鴉片劑檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Opiates Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033536號 | 有效日期: 2025/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上,定性及半定量檢測人類尿液中的鴉片劑(opiates)。使用定性分析時閾值為300 ng/mL(1.050 μmol/L)及2000 ng/mL(7.000 μm... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P6520, 09P6501, 09P6502, 以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

微晶肺炎病原體多標的核酸檢測試劑組

英文品名: FilmArray Pneumonia Panel (Pneumo) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033537號 | 有效日期: 2025/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為搭配FilmArray 2.0或FilmArray Torch系統使用的多重核酸試驗,用於從疑似下呼吸道感染的個體取得的痰液類型的檢體(誘發或咳出的痰液,或是氣管內管抽出物)或支氣管肺泡沖洗液... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RFIT-ASY-0144、RFIT-ASY-0145,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司

亞培高風險人類乳突瘤病毒檢驗套組

英文品名: Alinity m HR HPV | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033557號 | 有效日期: 2025/09/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為定性體外檢驗方法,透過使用自動化Alinity m系統偵測臨床檢體中14株高風險人類乳突瘤病毒(HR HPV)之去氧核醣核酸(DNA),包含HPV第16、18、31、33、35、39、45、5... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09N15-090 Alinity m HR HPV AMP Kit09N15-080 Alinity m HR HPV CTRL Kit09N15-01A Alinity m HR HPV Appl... | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“西門子” 尿液/腦脊髓液蛋白質檢驗試劑組

英文品名: “Siemens” Atellica CH Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein (UCFP) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033559號 | 有效日期: 2025/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於體外診斷,需搭配Atellica CH Analyzer 定量檢測人體尿液或腦脊髓液中之蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11097543, 11099339,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

縫合膠帶

英文品名: "3M" STERI-STRIP SKIN CLOSURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002733號 | 有效日期: 1991/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R1540,R1541,R1542,R1546,R1547,R1548,1550,1551,1556,R1841(1?4〝*3〞?STRIP,3STRIPS?ENVLP,50ENVLPS?BOX),R... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

套針及套管

英文品名: "PORTEX" TROCAR AND CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002712號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200?800 THORACIC,200?805 INTERCOSTAL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

胸腔引流導管

英文品名: "PORTEX" THORACIC CHEST DRAINAGE CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002713號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200?810 THORACIC CATHETER STRAIGHT,200?815 INTERCOSTAL CATHETER STRAIGHT,200?812 THORACICCATHETER AN... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

鞘型矽質引流管

英文品名: "AXIOM" SUMP-N-SHEATH SILICONE DRAIN SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002714號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

特麗矽不黏性矽質紗布

英文品名: "FUJI" TREX NON-ADHERONT SILICONE TREATED GAUZE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002715號 | 有效日期: 1987/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 28.5CM*150?1,50 盒裝. 5CM*7CM,10CM*7CM,20CM*7CM,20CM*14CM,20CM*29CM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

輕便式真空創液抽汲器

英文品名: "HOWMEDICA" PORTABLE WOUND SUCTION UNIT PORTO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002716號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

支氣管導管

英文品名: "WILLY RUSCH" BRONCHOGRAPHY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002717號 | 有效日期: 1992/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BRONCHUS BLOCKER,BRONCHIAL,METRAS,BOTTARY?BABOLINI. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

血栓管

英文品名: "WILLY RUSCH" EXTRACTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002718號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EMBOLUS&THROMBUS,GALLSTONE,VENOUS,BRONCHUS,THROMBECTOMY | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

肛管

英文品名: "WILLY RUSCH" RECTAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002719號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RECTAL,DOUBLE BALLOON,BALLOON. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

德利福斯管

英文品名: "WILLY RUSCH" DELEFOSSE CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002720號 | 有效日期: 1992/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DELEFOSSE,BOUGIE,FILIFORM BOUGIE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

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