英文分類名稱droperidol的代碼是N05AD08, 許可證字號是衛署藥輸字第014890號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014890號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | N05AD08 |
| 英文分類名稱 | droperidol |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-04-24 |
許可證字號衛署藥輸字第014890號 |
主或次項主 |
代碼N05AD08 |
英文分類名稱droperidol |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-04-24 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014890號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/08/16 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2003/05/29 |
| 發證日期 | 1986/03/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02009139 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201489000 |
| 中文品名 | 去氫苯比妥注射液 |
| 英文品名 | DEHYDROBENZPERIDOL |
| 適應症 | DROPERIDOL適用於降低由於手術及診斷程序所造成之噁心、嘔吐。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DROPERIDOL |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓 |
| 申請商統一編號 | 30814854 |
| 製造商名稱 | JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. |
| 製造廠廠址 | TURNHOUTSEWEG 30 B-2340 BEERSE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/08/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第014890號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/08/16 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2003/05/29 |
| 發證日期: 1986/03/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02009139 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201489000 |
| 中文品名: 去氫苯比妥注射液 |
| 英文品名: DEHYDROBENZPERIDOL |
| 適應症: DROPERIDOL適用於降低由於手術及診斷程序所造成之噁心、嘔吐。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DROPERIDOL |
| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓 |
| 申請商統一編號: 30814854 |
| 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. |
| 製造廠廠址: TURNHOUTSEWEG 30 B-2340 BEERSE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: BE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/08/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014890號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | 56229200 |
| 英文分類名稱 | Gastrointestinal drugs/Antiemetics/Antiemetics, miscellaneou |
| 中文分類名稱 | 其他止吐劑 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第014890號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: 56229200 |
| 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antiemetics/Antiemetics, miscellaneou |
| 中文分類名稱: 其他止吐劑 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014890號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | DROPERIDOL |
| 成分代碼 | 2816100100 |
| 含量描述 | 2.5 |
| 含量 | 2.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第014890號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: DROPERIDOL |
| 成分代碼: 2816100100 |
| 含量描述: 2.5 |
| 含量: 2.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014890號 |
| 中文品名 | 去氫苯比妥注射液 |
| 英文品名 | DEHYDROBENZPERIDOL |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第014890號 |
| 中文品名: 去氫苯比妥注射液 |
| 英文品名: DEHYDROBENZPERIDOL |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045355號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | N05AD08 |
| 英文分類名稱 | droperidol |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045355號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: N05AD08 |
| 英文分類名稱: droperidol |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046618號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | N05AD08 |
| 英文分類名稱 | droperidol |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046618號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: N05AD08 |
| 英文分類名稱: droperidol |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046618號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/05 |
| 發證日期 | 2004/11/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104661808 |
| 中文品名 | 喬比多注射液2.5公絲/公撮 |
| 英文品名 | DROPEDOL INJECTION 2.5MG/ML |
| 適應症 | DROPERIDOL適用於降低由於手術及診斷程序所造成之噁心、嘔吐。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DROPERIDOL |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿;;小瓶;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046618號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/11/05 |
| 發證日期: 2004/11/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104661808 |
| 中文品名: 喬比多注射液2.5公絲/公撮 |
| 英文品名: DROPEDOL INJECTION 2.5MG/ML |
| 適應症: DROPERIDOL適用於降低由於手術及診斷程序所造成之噁心、嘔吐。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿;;小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DROPERIDOL |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/31 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶;;盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045355號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/28 |
| 發證日期 | 2003/04/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104535500 |
| 中文品名 | 卓普注射液2.5毫克/毫升 |
| 英文品名 | DROPEL INJECTION 2.5MG/ML |
| 適應症 | DROPERIDOL適用於降低由於手術及診斷程序所造成之噁心、嘔吐。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 盒裝;;安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DROPERIDOL |
| 申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
| 申請商統一編號 | 03126405 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045355號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/01/28 |
| 發證日期: 2003/04/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104535500 |
| 中文品名: 卓普注射液2.5毫克/毫升 |
| 英文品名: DROPEL INJECTION 2.5MG/ML |
| 適應症: DROPERIDOL適用於降低由於手術及診斷程序所造成之噁心、嘔吐。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 盒裝;;安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DROPERIDOL |
| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
| 申請商統一編號: 03126405 |
| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/10/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝;;安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045355號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/28 |
| 發證日期 | 2003/04/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104535500 |
| 中文品名 | 卓普注射液2.5毫克/毫升 |
| 英文品名 | DROPEL INJECTION 2.5MG/ML |
| 適應症 | DROPERIDOL適用於降低由於手術及診斷程序所造成之噁心、嘔吐。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 盒裝;;安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DROPERIDOL |
| 申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
| 申請商統一編號 | 03126405 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝::4716122000892,;;安瓿::4716122000892, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045355號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/01/28 |
| 發證日期: 2003/04/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104535500 |
| 中文品名: 卓普注射液2.5毫克/毫升 |
| 英文品名: DROPEL INJECTION 2.5MG/ML |
| 適應症: DROPERIDOL適用於降低由於手術及診斷程序所造成之噁心、嘔吐。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 盒裝;;安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DROPERIDOL |
| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
| 申請商統一編號: 03126405 |
| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/10/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝::4716122000892,;;安瓿::4716122000892, |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046618號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/05 |
| 發證日期 | 2004/11/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104661808 |
| 中文品名 | 喬比多注射液2.5公絲/公撮 |
| 英文品名 | DROPEDOL INJECTION 2.5MG/ML |
| 適應症 | DROPERIDOL適用於降低由於手術及診斷程序所造成之噁心、嘔吐。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DROPERIDOL |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿::4710836210608,;;小瓶::4710836210608,;;盒裝::4710836210608, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046618號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/11/05 |
| 發證日期: 2004/11/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104661808 |
| 中文品名: 喬比多注射液2.5公絲/公撮 |
| 英文品名: DROPEDOL INJECTION 2.5MG/ML |
| 適應症: DROPERIDOL適用於降低由於手術及診斷程序所造成之噁心、嘔吐。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿;;小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DROPERIDOL |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/31 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿::4710836210608,;;小瓶::4710836210608,;;盒裝::4710836210608, |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044332號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2021/03/12 |
| 發證日期 | 2001/03/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | "管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升 |
| 英文品名 | FENTANYL INJECTION 0.05MG/ML "PPCD" |
| 適應症 | 麻醉和麻醉前給藥、急性劇烈疼痛之緊急治療 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 盒裝;;玻璃安瓿裝;;茶色玻璃安瓿裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第二級管制藥品 |
| 主成分略述 | FENTANYL CITRATE |
| 申請商名稱 | 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 申請商地址 | 新北市三峽區大同路２８７號 |
| 申請商統一編號 | 03711308 |
| 製造商名稱 | 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TAIWAN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/03/04 |
| 用法用量 | "管制藥品局"吩坦尼注射液的劑量宜根據患者年齡、體重、身體狀況、內在疾病、是否併用其他藥物、手術及麻醉種類而定。老年人及虛弱病人的起始劑量宜降低。決定後續劑量時要將病人對起始劑量的反應列入考慮。為了避免心跳過慢，建議在麻醉誘導期之前靜脈注射少量抗膽鹼藥物。可投與Droperidol以避免噁心嘔吐。作為全身麻醉止痛輔助劑：低劑量：靜脈注射2μg/kg "管制藥品局"吩坦尼注射液低劑量最適合比較疼痛的小手術。中劑量：靜脈注射2-20μg/kg 當手術較複雜時需要比較高的劑量，其作用時間視劑量而定。高劑量：靜脈注射20-50μg/kg 在時間較長的大手術時，身體的壓力反應對人體有害，用吩坦尼20 -50μg/kg與笑氣/氧氣併用顯示能減輕以上的壓力反，手術使用此範圍高劑量以後可能有手術後呼吸抑制的現象，因此在手術後便應注意呼吸並密切觀察。靜脈注射25-250μg/kg（0.5-5毫升）輔助劑量可視需要彈性給予以延長作用時間至手術完成為止。-作為麻醉劑：當減輕手術時的壓力反應非常重要時，可靜脈注射給與50-100μg/kg |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝::14712089852236,14712089852236,;;玻璃安瓿裝;;茶色玻璃安瓿裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044332號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2021/03/12 |
| 發證日期: 2001/03/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: "管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升 |
| 英文品名: FENTANYL INJECTION 0.05MG/ML "PPCD" |
| 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性劇烈疼痛之緊急治療 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝;;茶色玻璃安瓿裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: 第二級管制藥品 |
| 主成分略述: FENTANYL CITRATE |
| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 申請商地址: 新北市三峽區大同路２８７號 |
| 申請商統一編號: 03711308 |
| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TAIWAN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/03/04 |
| 用法用量: "管制藥品局"吩坦尼注射液的劑量宜根據患者年齡、體重、身體狀況、內在疾病、是否併用其他藥物、手術及麻醉種類而定。老年人及虛弱病人的起始劑量宜降低。決定後續劑量時要將病人對起始劑量的反應列入考慮。為了避免心跳過慢，建議在麻醉誘導期之前靜脈注射少量抗膽鹼藥物。可投與Droperidol以避免噁心嘔吐。作為全身麻醉止痛輔助劑：低劑量：靜脈注射2μg/kg "管制藥品局"吩坦尼注射液低劑量最適合比較疼痛的小手術。中劑量：靜脈注射2-20μg/kg 當手術較複雜時需要比較高的劑量，其作用時間視劑量而定。高劑量：靜脈注射20-50μg/kg 在時間較長的大手術時，身體的壓力反應對人體有害，用吩坦尼20 -50μg/kg與笑氣/氧氣併用顯示能減輕以上的壓力反，手術使用此範圍高劑量以後可能有手術後呼吸抑制的現象，因此在手術後便應注意呼吸並密切觀察。靜脈注射25-250μg/kg（0.5-5毫升）輔助劑量可視需要彈性給予以延長作用時間至手術完成為止。-作為麻醉劑：當減輕手術時的壓力反應非常重要時，可靜脈注射給與50-100μg/kg |
| 包裝與國際條碼: 盒裝::14712089852236,14712089852236,;;玻璃安瓿裝;;茶色玻璃安瓿裝 |
alidixic acid | 代碼: J01MB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015356號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
opium derivatives and expectorant | 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
guaifenesi | 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Amino acids, incl. combinations with polypeptide | 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine | 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist | 代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
codeine | 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
metoclopramide | 代碼: A03FA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015375號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tocopherol (vit E) | 代碼: A11HA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015379號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dicycloverine | 代碼: A03AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015384號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
oxeladi | 代碼: R05DB09 | 許可證字號: 內衛藥製字第015385號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tranexamic acid | 代碼: B02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015392號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
inositol nicotinate | 代碼: C04AC03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015396號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
inositol nicotinate | 代碼: C04AC03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015396號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thyroid gland preparatio | 代碼: H03AA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第015397號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
alidixic acid代碼: J01MB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015356號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
opium derivatives and expectorant代碼: R05FA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
guaifenesi代碼: R05CA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Amino acids, incl. combinations with polypeptide代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
codeine代碼: R05DA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
metoclopramide代碼: A03FA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015375號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tocopherol (vit E)代碼: A11HA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015379號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dicycloverine代碼: A03AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015384號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
oxeladi代碼: R05DB09 | 許可證字號: 內衛藥製字第015385號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tranexamic acid代碼: B02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015392號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
inositol nicotinate代碼: C04AC03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015396號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
inositol nicotinate代碼: C04AC03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015396號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thyroid gland preparatio代碼: H03AA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第015397號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |