新潮衛生套
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名新潮衛生套的英文品名是Sinchao Condom, 許可證字號是衛署醫器輸字第020866號, 有效日期是20150329, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20180814, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是輸入大包裝規格：Ribbed，144pcs/bag；國內分裝規格：12pcs/box以下空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是立國藥品股份有限公司.

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許可證字號衛署醫器輸字第020866號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180814
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20150329
發證日期20100329
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602086608
中文品名新潮衛生套
英文品名Sinchao Condom
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格輸入大包裝規格：Ribbed，144pcs/bag；國內分裝規格：12pcs/box以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱THAI NIPPON RUBBER INDUSTRY CO., LTD
製造廠廠址LAEM CHABANG INDUSTRIAL ESTATE, 49-49/1, EXPORT PROCESSING ZONE 1, THUNGSUKHLA, SRIRACHA , CHONBURI 20230 THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期20180920
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第020866號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20180814

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20150329

發證日期

20100329

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00602086608

中文品名

新潮衛生套

英文品名

Sinchao Condom

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

L 婦產科用裝置

醫器次類別一

L5300 衛生套(保險套)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

輸入大包裝規格：Ribbed，144pcs/bag；國內分裝規格：12pcs/box以下空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

立國藥品股份有限公司

申請商地址

彰化市建國北路１２７號

申請商統一編號

59277214

製造商名稱

THAI NIPPON RUBBER INDUSTRY CO., LTD

製造廠廠址

LAEM CHABANG INDUSTRIAL ESTATE, 49-49/1, EXPORT PROCESSING ZONE 1, THUNGSUKHLA, SRIRACHA , CHONBURI 20230 THAILAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TH

製程

(空)

異動日期

20180920

製造許可登錄編號

(空)

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彰化市建國北路１２７號

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陳永義

職稱: 董事長 | 持有股份數: 200 | 所代表法人: | 立國藥品股份有限公司 | 統一編號: 59277214

陳煥奎

職稱: 董事 | 持有股份數: 250 | 所代表法人: | 立國藥品股份有限公司 | 統一編號: 59277214

李志成

職稱: 董事 | 持有股份數: 250 | 所代表法人: | 立國藥品股份有限公司 | 統一編號: 59277214

曹瑞璋

職稱: 董事 | 持有股份數: 350 | 所代表法人: | 立國藥品股份有限公司 | 統一編號: 59277214

李志明

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 立國藥品股份有限公司 | 統一編號: 59277214

林泗位

職稱: 董事 | 持有股份數: 350 | 所代表法人: | 立國藥品股份有限公司 | 統一編號: 59277214

曹昌裕

職稱: 董事 | 持有股份數: 600 | 所代表法人: | 立國藥品股份有限公司 | 統一編號: 59277214

曹秀霞

職稱: 董事 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 立國藥品股份有限公司 | 統一編號: 59277214

謝蔡禎喜

職稱: 董事 | 持有股份數: 150 | 所代表法人: | 立國藥品股份有限公司 | 統一編號: 59277214

孫偉力

職稱: 董事 | 持有股份數: 300 | 所代表法人: | 立國藥品股份有限公司 | 統一編號: 59277214

王振

職稱: 董事 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 立國藥品股份有限公司 | 統一編號: 59277214

林再興

職稱: 董事 | 持有股份數: 150 | 所代表法人: | 立國藥品股份有限公司 | 統一編號: 59277214

鄭佳和

職稱: 董事 | 持有股份數: 350 | 所代表法人: | 立國藥品股份有限公司 | 統一編號: 59277214

許財清

職稱: 董事 | 持有股份數: 150 | 所代表法人: | 立國藥品股份有限公司 | 統一編號: 59277214

陳啓和

職稱: 董事 | 持有股份數: 150 | 所代表法人: | 立國藥品股份有限公司 | 統一編號: 59277214

陳俗伶

職稱: 董事 | 持有股份數: 400 | 所代表法人: | 立國藥品股份有限公司 | 統一編號: 59277214

張育誠

職稱: 董事 | 持有股份數: 150 | 所代表法人: | 立國藥品股份有限公司 | 統一編號: 59277214

吳志鴻

職稱: 監察人 | 持有股份數: 150 | 所代表法人: | 立國藥品股份有限公司 | 統一編號: 59277214

黃長源

職稱: 監察人 | 持有股份數: 150 | 所代表法人: | 立國藥品股份有限公司 | 統一編號: 59277214

何勝源

職稱: 監察人 | 持有股份數: 150 | 所代表法人: | 立國藥品股份有限公司 | 統一編號: 59277214

許智炫

職稱: 監察人 | 持有股份數: 200 | 所代表法人: | 立國藥品股份有限公司 | 統一編號: 59277214

陳永義

職稱: 董事長 | 持有股份數: 200 | 所代表法人: | 立國藥品股份有限公司 | 統一編號: 59277214

陳煥奎

職稱: 董事 | 持有股份數: 250 | 所代表法人: | 立國藥品股份有限公司 | 統一編號: 59277214

李志成

職稱: 董事 | 持有股份數: 250 | 所代表法人: | 立國藥品股份有限公司 | 統一編號: 59277214

曹瑞璋

職稱: 董事 | 持有股份數: 350 | 所代表法人: | 立國藥品股份有限公司 | 統一編號: 59277214

李志明

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 立國藥品股份有限公司 | 統一編號: 59277214

林泗位

職稱: 董事 | 持有股份數: 350 | 所代表法人: | 立國藥品股份有限公司 | 統一編號: 59277214

曹昌裕

職稱: 董事 | 持有股份數: 600 | 所代表法人: | 立國藥品股份有限公司 | 統一編號: 59277214

曹秀霞

職稱: 董事 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 立國藥品股份有限公司 | 統一編號: 59277214

謝蔡禎喜

職稱: 董事 | 持有股份數: 150 | 所代表法人: | 立國藥品股份有限公司 | 統一編號: 59277214

孫偉力

職稱: 董事 | 持有股份數: 300 | 所代表法人: | 立國藥品股份有限公司 | 統一編號: 59277214

王振

職稱: 董事 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 立國藥品股份有限公司 | 統一編號: 59277214

林再興

職稱: 董事 | 持有股份數: 150 | 所代表法人: | 立國藥品股份有限公司 | 統一編號: 59277214

鄭佳和

職稱: 董事 | 持有股份數: 350 | 所代表法人: | 立國藥品股份有限公司 | 統一編號: 59277214

許財清

職稱: 董事 | 持有股份數: 150 | 所代表法人: | 立國藥品股份有限公司 | 統一編號: 59277214

陳啓和

職稱: 董事 | 持有股份數: 150 | 所代表法人: | 立國藥品股份有限公司 | 統一編號: 59277214

陳俗伶

職稱: 董事 | 持有股份數: 400 | 所代表法人: | 立國藥品股份有限公司 | 統一編號: 59277214

張育誠

職稱: 董事 | 持有股份數: 150 | 所代表法人: | 立國藥品股份有限公司 | 統一編號: 59277214

吳志鴻

職稱: 監察人 | 持有股份數: 150 | 所代表法人: | 立國藥品股份有限公司 | 統一編號: 59277214

黃長源

職稱: 監察人 | 持有股份數: 150 | 所代表法人: | 立國藥品股份有限公司 | 統一編號: 59277214

何勝源

職稱: 監察人 | 持有股份數: 150 | 所代表法人: | 立國藥品股份有限公司 | 統一編號: 59277214

許智炫

職稱: 監察人 | 持有股份數: 200 | 所代表法人: | 立國藥品股份有限公司 | 統一編號: 59277214

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醫療器材許可證資料集 資料集的 新潮衛生套 相關資料

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貝絲衛生套

英文品名: "MODERN" FEEL BEST CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004314號 | 有效日期: 1992/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

新情 快速驗孕試劑

英文品名: XQ HCG Rapid Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第005612號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10P150、10P170。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

立可驗卡式驗孕片

英文品名: HCG High quality Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第004447號 | 有效日期: 2019/02/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式驗孕片。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

新情卡式驗孕片

英文品名: PROPER HCG RAPID TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第004448號 | 有效日期: 2019/02/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式驗孕片。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

"立國" 醫療用貼布 (滅菌)

英文品名: "LI GWO" Medical adhesive bandage (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015075號 | 有效日期: 2025/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

"立國" 親水性敷料 (滅菌)

英文品名: "LI GWO" Hydrocolloid dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014719號 | 有效日期: 2024/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

新潮衛生套

英文品名: Sinchao Condom | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020866號 | 有效日期: 2015/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 輸入大包裝規格：Ribbed，144pcs/bag；國內分裝規格：12pcs/box以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

超越衛生套

英文品名: Chaoyue Condom | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020867號 | 有效日期: 2015/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 輸入大包裝規格：Dotted，144pcs/bag；國內分裝規格：12pcs/box以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

新情驗孕體外試劑

英文品名: XQ HCG PROPER RAPID TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第006291號 | 有效日期: 2028/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品定性檢測人類尿液中的人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式：1test/box、20tests/box、40tests/box、100tests/box條式：1test/box、50tests/box、100tests/box筆式：1test/box、5... | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

立國驗孕檢驗筆

英文品名: LG HCG Test Pen | 許可證字號: 衛部醫器製字第004711號 | 有效日期: 2020/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人類尿液中之絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: midstream。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

新情卡式驗孕片

英文品名: PROPER HCG PAPID TEST | 許可證字號: 衛署醫器製字第002602號 | 有效日期: 2013/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 0.025mg Sodium citrate \n0.013mg Gold chloride \n0.2μg Mouse anti β-HCG \n0.12μg Mouse IgG \n0.6μg G... | 醫器規格: 卡式驗孕片。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

立可驗卡式驗孕片

英文品名: HCG High quality Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002603號 | 有效日期: 2013/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 做為早期診斷懷孕之檢驗試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 0.025 mg Sodium citrate\n0.013 mgGold chloride\n0.2μg Mouse antiβ-HCG\n0.12μg Mouse IgG\n0.6μg Goat ... | 醫器規格: 卡式驗孕片。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

心動衛生套

英文品名: HSIN TUNG CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021590號 | 有效日期: 2020/10/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號：Smooth, Ultra Thin, Dotted, Ribbed & Dotted(3IN1), (Natural, Strawberry, Cherry, Apple)輸入大包裝規格：14... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

超越衛生套

英文品名: Chaoyue Condom | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020867號 | 有效日期: 20150329 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 輸入大包裝規格：Dotted，144pcs/bag；國內分裝規格：12pcs/box以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

貝絲衛生套

英文品名: "MODERN" FEEL BEST CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004314號 | 有效日期: 19921018 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991008 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

“上品”急救絆 (滅菌)

英文品名: “SUNG PIN” First Aid Adhesive Bandage (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022557號 | 有效日期: 2026/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

"立國" 親水性敷料 (滅菌)

英文品名: "LI GWO" Hydrocolloid dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014719號 | 有效日期: 20241203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

"立國" 醫療用貼布 (滅菌)

英文品名: "LI GWO" Medical adhesive bandage (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015075號 | 有效日期: 20250402 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

新情卡式驗孕片

英文品名: PROPER HCG PAPID TEST | 許可證字號: 衛署醫器製字第002602號 | 有效日期: 20131003 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150409 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式驗孕片。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

貝絲衛生套

英文品名: "MODERN" FEEL BEST CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004314號 | 有效日期: 1992/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

新情 快速驗孕試劑

英文品名: XQ HCG Rapid Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第005612號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10P150、10P170。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

立可驗卡式驗孕片

英文品名: HCG High quality Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第004447號 | 有效日期: 2019/02/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式驗孕片。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

新情卡式驗孕片

英文品名: PROPER HCG RAPID TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第004448號 | 有效日期: 2019/02/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式驗孕片。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

"立國" 醫療用貼布 (滅菌)

英文品名: "LI GWO" Medical adhesive bandage (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015075號 | 有效日期: 2025/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

"立國" 親水性敷料 (滅菌)

英文品名: "LI GWO" Hydrocolloid dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014719號 | 有效日期: 2024/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

新潮衛生套

英文品名: Sinchao Condom | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020866號 | 有效日期: 2015/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 輸入大包裝規格：Ribbed，144pcs/bag；國內分裝規格：12pcs/box以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

超越衛生套

英文品名: Chaoyue Condom | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020867號 | 有效日期: 2015/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 輸入大包裝規格：Dotted，144pcs/bag；國內分裝規格：12pcs/box以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

新情驗孕體外試劑

英文品名: XQ HCG PROPER RAPID TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第006291號 | 有效日期: 2028/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品定性檢測人類尿液中的人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式：1test/box、20tests/box、40tests/box、100tests/box條式：1test/box、50tests/box、100tests/box筆式：1test/box、5... | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

立國驗孕檢驗筆

英文品名: LG HCG Test Pen | 許可證字號: 衛部醫器製字第004711號 | 有效日期: 2020/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人類尿液中之絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: midstream。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

新情卡式驗孕片

英文品名: PROPER HCG PAPID TEST | 許可證字號: 衛署醫器製字第002602號 | 有效日期: 2013/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 0.025mg Sodium citrate \n0.013mg Gold chloride \n0.2μg Mouse anti β-HCG \n0.12μg Mouse IgG \n0.6μg G... | 醫器規格: 卡式驗孕片。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

立可驗卡式驗孕片

英文品名: HCG High quality Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002603號 | 有效日期: 2013/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 做為早期診斷懷孕之檢驗試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 0.025 mg Sodium citrate\n0.013 mgGold chloride\n0.2μg Mouse antiβ-HCG\n0.12μg Mouse IgG\n0.6μg Goat ... | 醫器規格: 卡式驗孕片。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

心動衛生套

英文品名: HSIN TUNG CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021590號 | 有效日期: 2020/10/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號：Smooth, Ultra Thin, Dotted, Ribbed & Dotted(3IN1), (Natural, Strawberry, Cherry, Apple)輸入大包裝規格：14... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

超越衛生套

英文品名: Chaoyue Condom | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020867號 | 有效日期: 20150329 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 輸入大包裝規格：Dotted，144pcs/bag；國內分裝規格：12pcs/box以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

貝絲衛生套

英文品名: "MODERN" FEEL BEST CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004314號 | 有效日期: 19921018 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991008 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

“上品”急救絆 (滅菌)

英文品名: “SUNG PIN” First Aid Adhesive Bandage (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022557號 | 有效日期: 2026/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

"立國" 親水性敷料 (滅菌)

英文品名: "LI GWO" Hydrocolloid dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014719號 | 有效日期: 20241203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

"立國" 醫療用貼布 (滅菌)

英文品名: "LI GWO" Medical adhesive bandage (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015075號 | 有效日期: 20250402 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

新情卡式驗孕片

英文品名: PROPER HCG PAPID TEST | 許可證字號: 衛署醫器製字第002602號 | 有效日期: 20131003 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150409 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式驗孕片。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

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愛力健口服液

英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;R... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

袪虫錠100毫克

英文品名: CHISOM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

得好腳軟膏

英文品名: TOHOKA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第035948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑；暫時緩解皮膚搔癢；去角質。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

立益寧液

英文品名: LIINING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAI... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

嗽安液

英文品名: SOUEAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

速鼻通膠囊

英文品名: EPILON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲

英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

服樂健口服液

英文品名: FULLOCGIEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第035971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;GLUCURONOLACTONE;;THIAMINE... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

喜胃錠２００公絲

英文品名: CIMEDIN TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多症、消化性潰瘍（良性、再發性胃潰瘍、十二指腸潰瘍）胃泌素瘤綜合症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

維得肝膠囊

英文品名: VTEGAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035973號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);... | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

富怡寧錠５０毫克（鎮暈寧）

英文品名: FURAMMINE TABLETS 50MG (DIMENHYDRINATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

利感冒液

英文品名: LEE COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035787號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLS... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

立速寧液〝立國〞

英文品名: LISUNIN SOLUTION "LIGWO" | 許可證字號: 衛署藥製字第044192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

新嗽散

英文品名: SIN-SOU POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第044362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SENEGA POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER;;PLATYCODON POWDER | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

愛力健口服液

英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;R... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

袪虫錠100毫克

英文品名: CHISOM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

得好腳軟膏

英文品名: TOHOKA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第035948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑；暫時緩解皮膚搔癢；去角質。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

立益寧液

英文品名: LIINING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAI... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

嗽安液

英文品名: SOUEAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

速鼻通膠囊

英文品名: EPILON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲

英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

服樂健口服液

英文品名: FULLOCGIEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第035971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;GLUCURONOLACTONE;;THIAMINE... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

喜胃錠２００公絲

英文品名: CIMEDIN TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多症、消化性潰瘍（良性、再發性胃潰瘍、十二指腸潰瘍）胃泌素瘤綜合症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

維得肝膠囊

英文品名: VTEGAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035973號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);... | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

富怡寧錠５０毫克（鎮暈寧）

英文品名: FURAMMINE TABLETS 50MG (DIMENHYDRINATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

利感冒液

英文品名: LEE COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035787號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLS... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

立速寧液〝立國〞

英文品名: LISUNIN SOLUTION "LIGWO" | 許可證字號: 衛署藥製字第044192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

新嗽散

英文品名: SIN-SOU POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第044362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SENEGA POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER;;PLATYCODON POWDER | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 新潮衛生套 相關資料

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立國藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: N-159277214-00001-9 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 59277214 | 彰化縣彰化市下廍里建國北路127號6樓

立國藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: N-159277214-00002-0 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 59277214 | 彰化縣彰化市建國北路127號6樓

立國藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: N-159277214-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 59277214 | 彰化縣彰化市下廍里建國北路127號1、2、3樓

立國藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: N-159277214-00001-9 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 59277214 | 彰化縣彰化市下廍里建國北路127號6樓

立國藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: N-159277214-00002-0 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 59277214 | 彰化縣彰化市建國北路127號6樓

立國藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: N-159277214-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 59277214 | 彰化縣彰化市下廍里建國北路127號1、2、3樓

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 新潮衛生套 相關資料

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富怡寧錠５０毫克（鎮暈寧）

英文品名: FURAMMINE TABLETS 50MG (DIMENHYDRINATE) | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/12/25

袪虫錠100毫克

英文品名: CHISOM TABLETS 100MG | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 | 有效日期: 2020/02/02

立益寧液

英文品名: LIINING SOLUTION | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;... | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 | 有效日期: 2020/02/02

速鼻通膠囊

英文品名: EPILON CAPSULES | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 | 有效日期: 2020/02/02

維得肝膠囊

英文品名: VTEGAN CAPSULES | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);... | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/12

利感冒液

英文品名: LEE COLD SOLUTION | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 | 有效日期: 2020/02/02

立速寧液〝立國〞

英文品名: LISUNIN SOLUTION "LIGWO" | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 | 有效日期: 2021/01/04

新嗽散

英文品名: SIN-SOU POWDER | 適應症: 鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁罐裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SENEGA POWDER;;PLATYCODON POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/26

富怡寧錠５０毫克（鎮暈寧）

英文品名: FURAMMINE TABLETS 50MG (DIMENHYDRINATE) | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/12/25

袪虫錠100毫克

英文品名: CHISOM TABLETS 100MG | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 | 有效日期: 2020/02/02

立益寧液

英文品名: LIINING SOLUTION | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;... | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 | 有效日期: 2020/02/02

速鼻通膠囊

英文品名: EPILON CAPSULES | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 | 有效日期: 2020/02/02

維得肝膠囊

英文品名: VTEGAN CAPSULES | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);... | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/12

利感冒液

英文品名: LEE COLD SOLUTION | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 | 有效日期: 2020/02/02

立速寧液〝立國〞

英文品名: LISUNIN SOLUTION "LIGWO" | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 | 有效日期: 2021/01/04

新嗽散

英文品名: SIN-SOU POWDER | 適應症: 鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁罐裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SENEGA POWDER;;PLATYCODON POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/26

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優立盼 快速驗孕試劑

英文品名: YLP HCG Rapid Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第005611號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG，human chorionic gonadotropin)之測試。新增效能：新增非專業人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 10P012：1測試片/包；2. 10P131：1測試筆/包，以下空白。規格變更為：10P150、10P170。詳如中文仿單核定本（原106年7月12日仿單標籤核定本正本收回作廢）。以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 民崧實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

優立盼驗孕體外試劑

英文品名: YLP HCG PROPER RAPID TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第006293號 | 有效日期: 2023/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品定性檢測人類尿液中的人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式：1test/box、20tests/box、40tests/box、100tests/box條式：1test/box、50tests/box、100tests/box筆式：1test/box、5... | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 民崧實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

優立盼 快速驗孕試劑

英文品名: YLP HCG Rapid Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第005611號 | 有效日期: 20250928 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG，human chorionic gonadotropin)之測試。新增效能：新增非專業人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 10P012：1測試片/包；2. 10P131：1測試筆/包，以下空白。規格變更為：10P150、10P170。詳如中文仿單核定本（原106年7月12日仿單標籤核定本正本收回作廢）。以下空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 民崧實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

優立盼驗孕體外試劑

英文品名: YLP HCG PROPER RAPID TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第006293號 | 有效日期: 20231026 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品定性檢測人類尿液中的人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式：1test/box、20tests/box、40tests/box、100tests/box條式：1test/box、50tests/box、100tests/box筆式：1test/box、5... | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 民崧實業股份有限公司

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立國驗孕檢驗筆

英文品名: LG HCG Test Pe | 許可證字號: 衛部醫器製字第004711號 | 有效日期: 20201212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 定性檢測人類尿液中之絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: midstream。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

新情驗孕體外試劑

英文品名: XQ HCG PROPER RAPID TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第006291號 | 有效日期: 20231026 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品定性檢測人類尿液中的人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式：1test/box、20tests/box、40tests/box、100tests/box條式：1test/box、50tests/box、100tests/box筆式：1test/box、5... | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

優立盼 快速驗孕試劑

英文品名: YLP HCG Rapid Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第005611號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG，human chorionic gonadotropin)之測試。新增效能：新增非專業人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 10P012：1測試片/包；2. 10P131：1測試筆/包，以下空白。規格變更為：10P150、10P170。詳如中文仿單核定本（原106年7月12日仿單標籤核定本正本收回作廢）。以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 民崧實業股份有限公司

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優立盼驗孕體外試劑

英文品名: YLP HCG PROPER RAPID TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第006293號 | 有效日期: 2023/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品定性檢測人類尿液中的人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式：1test/box、20tests/box、40tests/box、100tests/box條式：1test/box、50tests/box、100tests/box筆式：1test/box、5... | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 民崧實業股份有限公司

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優立盼 快速驗孕試劑

英文品名: YLP HCG Rapid Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第005611號 | 有效日期: 20250928 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG，human chorionic gonadotropin)之測試。新增效能：新增非專業人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 10P012：1測試片/包；2. 10P131：1測試筆/包，以下空白。規格變更為：10P150、10P170。詳如中文仿單核定本（原106年7月12日仿單標籤核定本正本收回作廢）。以下空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 民崧實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

優立盼驗孕體外試劑

英文品名: YLP HCG PROPER RAPID TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第006293號 | 有效日期: 20231026 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品定性檢測人類尿液中的人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式：1test/box、20tests/box、40tests/box、100tests/box條式：1test/box、50tests/box、100tests/box筆式：1test/box、5... | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 民崧實業股份有限公司

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立國驗孕檢驗筆

英文品名: LG HCG Test Pe | 許可證字號: 衛部醫器製字第004711號 | 有效日期: 20201212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 定性檢測人類尿液中之絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: midstream。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

新情驗孕體外試劑

英文品名: XQ HCG PROPER RAPID TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第006291號 | 有效日期: 20231026 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品定性檢測人類尿液中的人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式：1test/box、20tests/box、40tests/box、100tests/box條式：1test/box、50tests/box、100tests/box筆式：1test/box、5... | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

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名稱 立國藥品 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

彰化縣彰化市下廍里建國北路127號1、2、3樓		陳永義59277214核准設立

登記地址: 彰化縣彰化市下廍里建國北路127號1、2、3樓 | 負責人: 陳永義 | 統編: 59277214 | 核准設立

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與新潮衛生套同分類的醫療器材許可證資料集

"喜雅" 肢體護具 (未滅菌)

英文品名: “HILL” Limb Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003806號 | 有效日期: 2016/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 喜雅國際有限公司

"益力康" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名: "EASYCURE" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003807號 | 有效日期: 2016/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 益力康生物科技有限公司

“新駿”拋棄式直腸擴張器 (未滅菌)

英文品名: “STURDY”Disposable Rectal Dilator (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003808號 | 有效日期: 2016/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「直腸擴張器(H.5450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新駿實業股份有限公司

"圓福"沖洗準備包(滅菌)

英文品名: "GCC" Irrigation Trays Nursing pack (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003809號 | 有效日期: 2026/11/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 圓福興業股份有限公司

“瑞德”醫用活性碳口罩 (未滅菌)

英文品名: “RUIDE”Medical Activated Carbon Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003810號 | 有效日期: 2021/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司

"晉弘" 赫羅斯放大鏡 (未滅菌)

英文品名: "MiiS" Horus Scope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003811號 | 有效日期: 2021/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

〝馬偕〞軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: 〝Unisus〞Truncal Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003813號 | 有效日期: 2016/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宇丞企業有限公司

“瑞德” 醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: “RUIDE”Medical Face Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003814號 | 有效日期: 2021/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司

"佳新" 交流電力可調整式病床 (未滅菌)

英文品名: "JIA XIN" AC-powered adjustable hospital bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003815號 | 有效日期: 2021/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 佳新醫療復健器材有限公司

"僑聲" 助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Chiaoson" A&M Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001261號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空氣傳導式助聽器是可配戴的聲音放大器，用於彌補受損的聽力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AM DIGITRIM 11 ITE/ITC/CIC、AM DIGITRIM 22、DIFITRIM 22 XP,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 僑聲實業有限公司

羅氏瑞弗聰乾式生化分析儀(未滅菌)

英文品名: Roche Reflotron Plus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001262號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 乾式生化分析儀，配合檢驗試劑使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reflotron IV Accessories\nReflotron Clean+Check\nReflotron Ring capillary | 醫器規格: Reflotron Plus | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

〝非羚〞外科器械(未滅菌)

英文品名: "FEHLING" SURGICAL INSTRUMENTS(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001263號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 心臟血管外科器械是具有特殊功能用途于心血管手術之手術儀器，這些器材包括例如：鑷子，牽開器及剪刀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共21頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司

"西美"牽引器具組(未滅菌)

英文品名: "Zimmer"Traction System(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001264號 | 有效日期: 2020/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 非動力式骨科牽引器及配件是由繩索、滑車火重錘等非電力式牽引附件組成的架構，作為治療中對骨骼系統施以治療拉力之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌：詳如附冊，共9頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司

"歐斯科" 愛依-4000

英文品名: "Asico" AE-4000 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001265號 | 有效日期: 2010/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 非電力式，手握式器材，用在協助或執行眼科手術過程。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共2頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡聖企業有限公司

"鶴牌" 高級合適膜片

英文品名: "Hollister" Premium Skin Barriers | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001266號 | 有效日期: 2010/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 配合造口袋的使用來幫助施行過造口術的患者收集糞便或尿液之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7900, 7901, 7902 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司

"喜雅" 肢體護具 (未滅菌)

英文品名: “HILL” Limb Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003806號 | 有效日期: 2016/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 喜雅國際有限公司

"益力康" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名: "EASYCURE" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003807號 | 有效日期: 2016/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 益力康生物科技有限公司

“新駿”拋棄式直腸擴張器 (未滅菌)

英文品名: “STURDY”Disposable Rectal Dilator (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003808號 | 有效日期: 2016/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「直腸擴張器(H.5450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新駿實業股份有限公司

"圓福"沖洗準備包(滅菌)

英文品名: "GCC" Irrigation Trays Nursing pack (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003809號 | 有效日期: 2026/11/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 圓福興業股份有限公司

“瑞德”醫用活性碳口罩 (未滅菌)

英文品名: “RUIDE”Medical Activated Carbon Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003810號 | 有效日期: 2021/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司

"晉弘" 赫羅斯放大鏡 (未滅菌)

英文品名: "MiiS" Horus Scope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003811號 | 有效日期: 2021/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

〝馬偕〞軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: 〝Unisus〞Truncal Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003813號 | 有效日期: 2016/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宇丞企業有限公司

“瑞德” 醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: “RUIDE”Medical Face Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003814號 | 有效日期: 2021/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司

"佳新" 交流電力可調整式病床 (未滅菌)

英文品名: "JIA XIN" AC-powered adjustable hospital bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003815號 | 有效日期: 2021/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 佳新醫療復健器材有限公司

"僑聲" 助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Chiaoson" A&M Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001261號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空氣傳導式助聽器是可配戴的聲音放大器，用於彌補受損的聽力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AM DIGITRIM 11 ITE/ITC/CIC、AM DIGITRIM 22、DIFITRIM 22 XP,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 僑聲實業有限公司

羅氏瑞弗聰乾式生化分析儀(未滅菌)

英文品名: Roche Reflotron Plus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001262號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 乾式生化分析儀，配合檢驗試劑使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reflotron IV Accessories\nReflotron Clean+Check\nReflotron Ring capillary | 醫器規格: Reflotron Plus | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

〝非羚〞外科器械(未滅菌)

英文品名: "FEHLING" SURGICAL INSTRUMENTS(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001263號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 心臟血管外科器械是具有特殊功能用途于心血管手術之手術儀器，這些器材包括例如：鑷子，牽開器及剪刀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共21頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司

"西美"牽引器具組(未滅菌)

英文品名: "Zimmer"Traction System(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001264號 | 有效日期: 2020/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 非動力式骨科牽引器及配件是由繩索、滑車火重錘等非電力式牽引附件組成的架構，作為治療中對骨骼系統施以治療拉力之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌：詳如附冊，共9頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司

"歐斯科" 愛依-4000

英文品名: "Asico" AE-4000 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001265號 | 有效日期: 2010/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 非電力式，手握式器材，用在協助或執行眼科手術過程。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共2頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡聖企業有限公司

"鶴牌" 高級合適膜片

英文品名: "Hollister" Premium Skin Barriers | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001266號 | 有效日期: 2010/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 配合造口袋的使用來幫助施行過造口術的患者收集糞便或尿液之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7900, 7901, 7902 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司

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