寵愛極水感月拋隱形眼鏡
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中文品名寵愛極水感月拋隱形眼鏡的英文品名是Milovat Water Essence Monthly Contact Le, 許可證字號是衛部醫器製字第006873號, 有效日期是20250706, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是含水量：38%；顏色：淺藍色以下空白, 限制項目是國　產;;委託製造, 申請商名稱是亞洲安視達股份有限公司.

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許可證字號	衛部醫器製字第006873號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20250706
發證日期	20200706
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	寵愛極水感月拋隱形眼鏡
英文品名	Milovat Water Essence Monthly Contact Le
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科用裝置
醫器次類別一	M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	含水量：38%；顏色：淺藍色以下空白
限制項目	國　產;;委託製造
申請商名稱	亞洲安視達股份有限公司
申請商地址	臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓
申請商統一編號	52332304
製造商名稱	永勝光學股份有限公司
製造廠廠址	台中市大雅區科雅二路8號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20200910
製造許可登錄編號	GMP0888

許可證字號

衛部醫器製字第006873號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20250706

發證日期

20200706

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

寵愛極水感月拋隱形眼鏡

英文品名

Milovat Water Essence Monthly Contact Le

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科用裝置

醫器次類別一

M5925 軟式隱形眼鏡

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

含水量：38%；顏色：淺藍色以下空白

限制項目

國　產;;委託製造

申請商名稱

亞洲安視達股份有限公司

申請商地址

臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓

申請商統一編號

52332304

製造商名稱

永勝光學股份有限公司

製造廠廠址

台中市大雅區科雅二路8號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20200910

製造許可登錄編號

GMP0888

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臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓

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尤慧琪	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 100000 \| 所代表法人: 永勝光學股份有限公司 \| 亞洲安視達股份有限公司 \| 統一編號: 52332304

尤慧琪

職稱: 董事長 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: 永勝光學股份有限公司 | 亞洲安視達股份有限公司 | 統一編號: 52332304

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媞蜜多清潤月拋隱形眼鏡	英文品名: Timido Clear Monthly Contact Le \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006212號 \| 有效日期: 20231010 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：38%；淡藍色以下空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
水涵氧矽水膠日拋隱形眼鏡	英文品名: Aqua Oxygen Silicone Hydrogel Daily Disposable Soft Contact Lenses \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006854號 \| 有效日期: 2028/07/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：43%；顏色：水藍色以下空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
水涵氧矽水膠日拋隱形眼鏡	英文品名: Aqua Oxygen Silicone Hydrogel Daily Disposable Soft Contact Lense \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006854號 \| 有效日期: 20230703 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：43%；顏色：水藍色以下空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
水涵氧矽水膠月拋隱形眼鏡	英文品名: Aqua Oxygen Silicone Hydrogel Monthly Disposable Soft Contact Lenses \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006857號 \| 有效日期: 2028/07/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：41%；顏色：水藍色以下空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
水涵氧矽水膠月拋隱形眼鏡	英文品名: Aqua Oxygen Silicone Hydrogel Monthly Disposable Soft Contact Lense \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006857號 \| 有效日期: 20230703 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：41%；顏色：水藍色以下空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
蜜緹水透氧矽水膠日拋隱形眼鏡	英文品名: MI TESORO Aqua Silicone Hydrogel 1Day Contact Lens \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006952號 \| 有效日期: 2028/07/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：43%；顏色：水藍色，以下空白。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年9月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司
蜜緹水透氧矽水膠日拋隱形眼鏡	英文品名: MI TESORO Aqua Silicone Hydrogel 1Day Contact Le \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006952號 \| 有效日期: 20230703 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：43%；顏色：水藍色，以下空白。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年9月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司

目荻抗藍光彩色月拋隱形眼鏡

綺芙莉彩色月拋隱形眼鏡

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寵愛彩色日拋隱形眼鏡

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舒潤氧矽水膠日拋隱形眼鏡

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目荻抗藍光彩色日拋隱形眼鏡

寵愛極水感日拋隱形眼鏡

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媞蜜多清潤月拋隱形眼鏡

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水涵氧矽水膠日拋隱形眼鏡

水涵氧矽水膠日拋隱形眼鏡

水涵氧矽水膠月拋隱形眼鏡

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蜜緹水透氧矽水膠日拋隱形眼鏡

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亞洲安視達股份有限公司

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亞洲安視達股份有限公司

食品業者登錄字號: A-152332304-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 52332304 | 台北市信義區基隆路2段81之1號12樓

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媞蜜多彩色月拋隱形眼鏡	英文品名: Timido Monthly Color Contact Lens \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004637號 \| 有效日期: 2029/07/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量38%，顏色：詳如中文仿單核定本，以下空白。規格變更及外盒、標籤仿單變更為：詳如中文仿單核定本(原103年8月8日仿單標籤核定本予以作廢)。申請變更事項：仿單及規格變更，詳如中文仿單核定本（原1... \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
媞蜜多彩色日拋隱形眼鏡	英文品名: Timido 1Day Color Contact Lens \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004638號 \| 有效日期: 2029/07/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量38%，顏色：詳如中文仿單核定本以下空白仿單變更、增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年8月8日仿單標籤核定本收回作廢）。申請變更事項：仿單及規格變更，詳如中文仿單核定本（原107年3月14日... \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
恩朵彩色日拋隱形眼鏡	英文品名: CALMED’OR 1Day Color Contact Lens \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005942號 \| 有效日期: 2027/11/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：38.5%；顏色：星芒棕、榛果棕、琥珀棕、太陽金、銀河灰、極光紫以下空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
晶透水潤日拋隱形眼鏡	英文品名: Hydro Boost clear 1Day Contact Lens \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005971號 \| 有效日期: 2028/01/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：59%；顏色：淡藍色以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年2月22日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
晶透水潤月拋隱形眼鏡	英文品名: Hydro Boost clear Monthly Contact Lens \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005979號 \| 有效日期: 2028/01/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：59%；顏色：淡藍色以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年3月29日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

露葳娜彩色日拋隱形眼鏡

公司地址	負責人	統一編號	狀態
仲楷有限公司臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓	高嘉宏	96804195	核准設立
臺灣分公司臺北市信義區基隆路二段81之1號12樓	徐樂軒	93607761	核准設立
也許文創有限公司臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓	莊成鋼Jim Chuang Jr	93484923	核准設立
啟成國際有限公司臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓	涂仕賢	93598171	核准設立
康睿科技有限公司臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓	侯韋良	93522378	核准設立
高斯技術有限公司臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓	孫文皇	93682178	核准設立
肯芮絲股份有限公司臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓	潘貝貤	94016151	核准設立
台灣韓囍有限公司臺北市信義區基隆路2段81之1號12樓	胡亞蘋	94098110	核准設立

"德曼遜" 脂解每校正試劑	英文品名: "Dimension" LIPL CAL Lipase Calibrator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020799號 \| 有效日期: 2025/01/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: LIPL校正液係用於Dimension® 臨床生化系統上，校正脂解每檢測方法，在脂解每檢測方法的分析範圍內，此品管液可用來確認分析結果的正確性。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Content: 6 vials: 2 vails (Level 1, 1.0 mL per vial)\n2 vails (Level 2, 1.0 mL per vial)\n2 vails (L... \| 醫器規格: DC56 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
"德曼遜" 腦利尿鈉太前質氮端試劑組	英文品名: "Dimension" PBNP N-Terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020800號 \| 有效日期: 2025/01/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 腦利尿鈉太前質氮端(PBNP)分析使用於裝載異質性免疫分析模組之Dimension®臨床化學系統上，是一種體外診斷分析，用以定量測量人類血清或血漿中腦利尿鈉太前質氮端(NT-proBNP)濃度的。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 處方 \| 醫器規格: RF423A (120 tests), RC423A (5 level×2 vial×1 mL) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
“維特”真空紅血球沉降速率試管	英文品名: "Vital" Monosed ESR Vacuum Tubes \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020801號 \| 有效日期: 2015/01/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於測量紅血球沉降速率（ESR）的靜脈血液收集。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: These devices are evacuated glass tubes, where the vacuum is assured by a butylic rubber stopper. Ea... \| 醫器規格: Monosed GE0-11B \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 晃聖有限公司
"德曼遜" 肌酸激每/肌酸激每/同功每/MB 校正試劑	英文品名: "Dimension" CKI/MBI CAL CKI/MBI Calibrator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020802號 \| 有效日期: 2025/01/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於Dimension 臨床生化系統上，校正肌酸激每/與肌酸激每/同功每/MB檢測方法。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: CKI/MBI CAL is a liquid frozen human serum albumin based product containing creatine kinase BB from ... \| 醫器規格: DC32 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
羅氏抗朗達(多株)一級抗體	英文品名: Roche CONFIRM anti-Lambda (polyclonal) Primary Antibody \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020803號 \| 有效日期: 2025/01/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/01/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 對抗Iambda免疫球蛋白輕鏈的兔多株一級抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 處方 \| 醫器規格: 760-2515 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
禮亞尚神經元專一烯醇酶檢測試劑	英文品名: LIAISON NSE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020804號 \| 有效日期: 2025/01/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 禮亞尚NSE使用於三明治化學冷光免疫法試管內分析定量測定人類血清中神經元專一烯醇（酉每）（NSE），以管理病人有可能或診斷出有神經母細胞留或小細胞肺癌。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 檢測試劑：\n1.1×2.3ml Magnetic particle suspension: magnetic particles, coated with anti-NSE, monoclonal ... \| 醫器規格: #314561:1 KIT/ 100 tests#319108:2×1.0ml × 2 vials/ 24test \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司
"德曼遜" 免疫球蛋白A 弗列克斯試劑組	英文品名: "Dimension" IGA Immunoglobulin A Flex reagent cartridge \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020805號 \| 有效日期: 2020/01/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: Dimension 臨床化學系統之免疫球蛋白A分析法為體外診斷分析，用於定量檢測人類血清與血漿中的免疫球蛋白A (IgA)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 處方 \| 醫器規格: DF74 (120 tests) \| 限制項目: \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
必帝六色TBNK檢驗試劑組	英文品名: BD Multitest 6-color TBNK reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020806號 \| 有效日期: 2025/02/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 必帝六色TBNK試劑，是六色直接免疫螢光染色試劑，搭配BD FACSCanto系列的流式細胞儀，用於辨別並測定T細胞、B細胞、及自然殺手（NK）細胞以及週邊血液中T細胞的CD4與CD8亞群。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: The reagent is provided in 1ml of buffered saline with 0.1% sodium azide. It contains FITC-labeled C... \| 醫器規格: #337166 (50 tests per vial with BD Trucount Tubes)#644611(50 tests per vial) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
莫爾診斷他克莫司/環孢黴素免疫抑制品管液	英文品名: More Diagnostics’ Tac/CsA Immunosuppressant Control \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020807號 \| 有效日期: 2015/02/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 莫爾診斷他克莫司/環孢黴素免疫抑制品管液為已分析品管液，作為測量環孢黴素及他克莫司的品管材料。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Stabilized human whole blood to which cyclosporin A and tacrolimus have been added to the appropriat... \| 醫器規格: #250 4 levels (1x5ml levels 1,2,3,4)#250-1 level 1 (6x5ml)#250-2 level 2 (6x5ml)#250-3 level 3 (6x5m... \| 限制項目: \| 申請商名稱: 西門子股份有限公司
"德曼遜" 運鐵蛋白弗列克斯試劑組	英文品名: "Dimension" TRNF Transferrin Flex reagent cartridge \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020808號 \| 有效日期: 2025/02/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: TRNF分析法為體外診斷檢測法，可配合Dimension 臨床化學系統，利用終點比濁檢測法定量分析人類血清與肝素血漿中的運鐵蛋白 (TRNF)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Wells 1, 2, 3:Polyethylene Glycol, Buffer and stabilizer (120 mg/mL, 60 mM)\nWells 4, 5, 6:Anti TRNF... \| 醫器規格: DF103 (120 tests) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
“西門子”C型肝炎抗體檢驗試劑組	英文品名: ADVIA Centaur HCV Assay \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020809號 \| 有效日期: 2030/02/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 以三明治免疫法定性偵測人體血清或血漿中是否有C型肝炎病毒免疫球蛋白(IgG)抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: HCV ReadyPack includes:\nSolid Phase 20.0 ml containing Streptavidin coated paramagnetic micropartic... \| 醫器規格: #03438099: 200 tests, #03439141: 2 x 7 ml negative control, 2 x 7 ml positive control \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
亞培EB病毒囊鞘抗原免疫球蛋白G檢驗試劑組	英文品名: ABBOTT Alinity i EBV VCA IgG Reagent Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031981號 \| 有效日期: 2028/12/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於Alinity i分析儀上，以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)，定性偵測人類血清及血漿中的Epstein-Barr病毒(EBV)及病毒囊鞘抗原(VCA)IgG抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原109年4月10日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
亞瑟斯C型肝炎病毒抗體檢驗試劑組第三代	英文品名: ACCESS HCV Ab V3 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031982號 \| 有效日期: 2028/12/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 搭配Access免疫分析系統，利用順磁性微粒以化學冷光免疫分析法定性檢測人類血清或血漿中C型肝炎病毒抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: B33458:Assay、B33459:Calibrators、B33460:QC，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司
羅氏可霸斯免疫分析肌鈣蛋白I快速檢驗試劑	英文品名: cobas e Troponin I STAT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020810號 \| 有效日期: 2015/02/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用免疫分析法體外定量測定人類血清和血漿中的心肌肌鈣蛋白I (cardiac troponin I)。Troponin I STAT可以協助診斷心肌梗塞。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagents:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin-c... \| 醫器規格: #05094798: 100 tests, #05094801: 4 x 1.0 mL \| 限制項目: \| 申請商名稱: 羅氏醫學儀器股份有限公司
羅氏可霸斯免疫分析弓漿蟲免疫球蛋白G抗體檢驗試劑	英文品名: cobas e Toxo IgG \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020811號 \| 有效日期: 2015/02/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用免疫分析法體外定量檢測人類血清和血漿中抗弓漿蟲 (Toxoplasma gondii) 的IgG抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagents:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin-c... \| 醫器規格: #04618815190: 100 tests, #04618823190: 16 x 1.0 mL \| 限制項目: \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

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