氣道過敏性測定裝置
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中文品名氣道過敏性測定裝置的英文品名是"CHEST" AIRWAY HYPERSENSITIVITY MEASUREMENT APPARATUS, 許可證字號是衛署醫器輸字第003970號, 有效日期是19901204, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20041117, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是ＴＣＫ－６１００Ｈ，ＴＣＫ－６０００Ｍ, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是福達醫療儀器有限公司.

#氣道過敏性測定裝置的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第003970號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20041117
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	19901204
發證日期	19851204
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600397006
中文品名	氣道過敏性測定裝置
英文品名	"CHEST" AIRWAY HYPERSENSITIVITY MEASUREMENT APPARATUS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0299 其他
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＴＣＫ－６１００Ｈ，ＴＣＫ－６０００Ｍ
限制項目	輸　入
申請商名稱	福達醫療儀器有限公司
申請商地址	台北巿安和路２段２１號３樓之１
申請商統一編號	04228197
製造商名稱	CHEST CORPORATION
製造廠廠址	3-6-10 HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20041123
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第003970號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20041117

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

19901204

發證日期

19851204

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600397006

中文品名

氣道過敏性測定裝置

英文品名

"CHEST" AIRWAY HYPERSENSITIVITY MEASUREMENT APPARATUS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0299 其他

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＴＣＫ－６１００Ｈ，ＴＣＫ－６０００Ｍ

限制項目

輸　入

申請商名稱

福達醫療儀器有限公司

申請商地址

台北巿安和路２段２１號３樓之１

申請商統一編號

04228197

製造商名稱

CHEST CORPORATION

製造廠廠址

3-6-10 HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20041123

製造許可登錄編號

(空)

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氣道過敏性測定裝置的地址位於

台北巿安和路２段２１號３樓之１

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肺機能心電圖自動解析裝置	英文品名: "FUKUDA M-E" SPIRO ECG AUTOMATIC ANALYSIS SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006292號 \| 有效日期: 19960503 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: α－６２０　ＡＸ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
心電計	英文品名: ELECTROCARDIOGRAPHS "FUKUDA M-E" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000329號 \| 有效日期: 1993/11/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/21 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５０１Ａ，５０３Ｓ，５０１Ｂ－Ｉ，５０１Ｂ－ＩＩＩ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
心電計	英文品名: ELECTROCARDIOGRAPHS "FUKUDA M-E" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000329號 \| 有效日期: 19931126 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19911121 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５０１Ａ，５０３Ｓ，５０１Ｂ－Ｉ，５０１Ｂ－ＩＩＩ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
血壓連續監視裝置	英文品名: "MEDEC" BLOOD PRESSURE CONTINUOUSLY MONITOR SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003971號 \| 有效日期: 1990/12/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｍ－８０００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
血壓連續監視裝置	英文品名: "MEDEC" BLOOD PRESSURE CONTINUOUSLY MONITOR SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003971號 \| 有效日期: 19901204 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｍ－８０００ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
肺機能測定器	英文品名: "CHEST" SPIROMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005343號 \| 有效日期: 1993/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＩＣＲＯＳＰＩＲＯ　ＨＩ－２９８，ＣＨＥＳＴＡＣ－２５　ＰＡＲＴＩＩ，ＡＵＴＯＳＰＩＲＯＲ　ＤＩＳＣＯＭ－２１，ＭＩＣＲＯＳＰＩＲＯ　ＨＩ－１９８，ＭＥＴＡＢＯＬＥＲ　ＡＹ－５００Ｔ，ＡＵＴＯＢＯＸ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
肺機能測定器	英文品名: "CHEST" SPIROMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005343號 \| 有效日期: 19930905 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＩＣＲＯＳＰＩＲＯ　ＨＩ－２９８，ＣＨＥＳＴＡＣ－２５　ＰＡＲＴＩＩ，ＡＵＴＯＳＰＩＲＯＲ　ＤＩＳＣＯＭ－２１，ＭＩＣＲＯＳＰＩＲＯ　ＨＩ－１９８，ＭＥＴＡＢＯＬＥＲ　ＡＹ－５００Ｔ，ＡＵＴＯＢＯＸ... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
"捷舒特" 肺機能測定器	英文品名: "CHEST" SPIROMETER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012918號 \| 有效日期: 2010/11/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/06/01 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HI-101, HI-701, HI-801, CHESTAC-8800以下空白。HI-105、PC-10。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
"捷舒特" 肺機能測定器	英文品名: "CHEST" SPIROMETER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012918號 \| 有效日期: 20101104 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20110601 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HI-101, HI-701, HI-801, CHESTAC-8800以下空白。HI-105、PC-10。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
氣道過敏性測定裝置	英文品名: "CHEST" AIRWAY HYPERSENSITIVITY MEASUREMENT APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003970號 \| 有效日期: 1990/12/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＣＫ－６１００Ｈ，ＴＣＫ－６０００Ｍ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
赫特心電圖分析裝置	英文品名: "FRKRDA M-E" HOLTER E.C.G. ANALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004861號 \| 有效日期: 1992/10/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＱＳ－２２００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
赫特心電圖分析裝置	英文品名: "FRKRDA M-E" HOLTER E.C.G. ANALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004861號 \| 有效日期: 19921014 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＱＳ－２２００ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
心電圖自動診斷裝置	英文品名: "FUKUDA M-E" AUTOMATIC ELECTROCARDIOGRAM ANALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001655號 \| 有效日期: 1992/04/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：５０３ＦＢ，５０１ＨＡ，５０１ＡＸ，５０１ＢＸ，５０１２ＡＸ，５０１ＤＸ，α６００ＡＸＳ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
心電圖自動診斷裝置	英文品名: "FUKUDA M-E" AUTOMATIC ELECTROCARDIOGRAM ANALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001655號 \| 有效日期: 19920427 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：５０３ＦＢ，５０１ＨＡ，５０１ＡＸ，５０１ＢＸ，５０１２ＡＸ，５０１ＤＸ，α６００ＡＸＳ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
卡迪三立數位心電圖計	英文品名: CARDISUNY DIGITAL ELECTROCARDIOGRAPH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013896號 \| 有效日期: 2011/01/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/06/01 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: C300,C120,C110,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
卡迪三立數位心電圖計	英文品名: CARDISUNY DIGITAL ELECTROCARDIOGRAPH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013896號 \| 有效日期: 20110126 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20110601 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: C300,C120,C110,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
超小型心電圖記錄裝置	英文品名: "MEDEC" SUPER MINI TYPE EKG RECORDER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004344號 \| 有效日期: 1991/08/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＥＡＲＴＮＥＲ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
超小型心電圖記錄裝置	英文品名: "MEDEC" SUPER MINI TYPE EKG RECORDER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004344號 \| 有效日期: 19910806 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＥＡＲＴＮＥＲ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司

肺機能心電圖自動解析裝置

肺機能心電圖自動解析裝置

心電計

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血壓連續監視裝置

血壓連續監視裝置

肺機能測定器

肺機能測定器

"捷舒特" 肺機能測定器

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氣道過敏性測定裝置

赫特心電圖分析裝置

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心電圖自動診斷裝置

心電圖自動診斷裝置

卡迪三立數位心電圖計

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超小型心電圖記錄裝置

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福達醫療儀器的黃頁資料

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福達醫療儀器有限公司 | 地址: 台北市大安區安和路二段21號3樓之1 | 電話: 02-2709-7662

名稱福達醫療儀器找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有福達醫療儀器)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
福達醫療儀器有限公司臺北市大安區安和路2段21號3樓之1		04228197	解散 (100年05月10日府產業商字第10083523600號)

福達醫療儀器有限公司

登記地址: 臺北市大安區安和路2段21號3樓之1 | 統編: 04228197 | 解散 (100年05月10日府產業商字第10083523600號)

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“賽隆”電燒系統	英文品名: “Celon” CELONLAB ENT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021737號 \| 有效日期: 2025/11/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CelonLab ENT, CelonProBreath, CelonProsleep Plus以下空白。註銷規格：CelonProBreath及CelonProsleep Plus，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
善誠外科用覆蓋巾及其附件	英文品名: Sun Cherish Surgical drape and drape accessories \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022263號 \| 有效日期: 2026/04/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 善誠股份有限公司
諾和筆易兒樂	英文品名: NovoPen Echo \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022291號 \| 有效日期: 2021/04/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
“美敦力”蓋普斯脊椎系統	英文品名: “Medtronic”Capstone Spinal System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020277號 \| 有效日期: 2029/10/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原103年9月5日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.12.7。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
立秀膨體聚四氟乙烯面部植入物	英文品名: Tisuthes expanded Polytetrafluoroethylene(e-PTFE)Surgical Patch \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000606號 \| 有效日期: 2019/09/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/17 \| 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 新曜醫療器材有限公司
“優芙特恩”醫用二極體雷射儀	英文品名: “EUFOTON” Surgical Medical Diode Laser \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020906號 \| 有效日期: 2015/04/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/02/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LASEmaR 800, LASEmaR 1000以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 光暘有限公司
“寇斯摩斯”人工牙根系統	英文品名: “COSMOS” 22 Dental Implant system \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004233號 \| 有效日期: 2028/11/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:CF4006，以下空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 宇亭醫療器材有限公司
康視騰彩色日拋軟性隱形眼鏡	英文品名: Biovision Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Lens \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003727號 \| 有效日期: 2027/07/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 58% Heficon A，42%water規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年12月09日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 精華光學股份有限公司
3M 醫療外科用呼吸防護具	英文品名: 3M Health Care Particulate Respirator and Surgical Mask \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012732號 \| 有效日期: 2025/10/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1870, 以下空白。增加規格:1870+, 以下空白。註銷規格：1870(原94.11.18核准之仿單、標籤核定本正本予以作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
“寇斯特”優緹偲第三代超音波系統	英文品名: “KORUST” UTIMS A3 SYSTEM \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033158號 \| 有效日期: 2025/01/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 旭冠生醫有限公司
"史泰瑞" 細胞取樣刷	英文品名: "Steris" Cytology Brush \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031077號 \| 有效日期: 2028/05/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 00711499, 00711652, 00711653 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 艾柏生技有限公司
“英特波”電波系統	英文品名: “INDIBA” Radio Frequency Treatment System。 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030983號 \| 有效日期: 2028/03/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ACTIV CT8, ACTIV CT9。仿單變更：詳如中文仿單核定本(原107.3.29核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。以下空白。效能、用途或適應症變更及規格變更：詳如中文說明書核定本(原109年... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商佑雅股份有限公司台灣分公司
“艾克曼”肩峰鎖骨懸吊修補系統	英文品名: “Acumed” Acu-Sinch Repair System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025474號 \| 有效日期: 2028/09/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：46-0002-S，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 韶田股份有限公司
"德曼遜" 鈣弗列克斯試劑組	英文品名: "Dimension" CA Calcium Flex Reagent Cartridge \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014838號 \| 有效日期: 2025/11/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測定人體血清、血漿和尿液中鈣之濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Glycine buffer：0.22 mmol/L\nOCPC/：0.39 mmol/L\n8-Quinolinol：6.60 mmol/L \| 醫器規格: DF23A：60 x 8 人次/套組 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
“寇斯特”優緹偲第三代超音波系統	英文品名: “KORUST” UTIMS A3 SYSTEM \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033158號 \| 有效日期: 2025/01/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 晶鑽生醫股份有限公司