"奇勒"手術放大鏡及其附件(未滅菌)
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中文品名"奇勒"手術放大鏡及其附件(未滅菌)的英文品名是"Keeler" Magnification Loupes and accessories (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第014884號, 有效日期是20250129, 註銷狀態是已註銷, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是永欣儀器有限公司.

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許可證字號衛部醫器輸壹字第014884號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20250129
發證日期20150129
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401488401
中文品名"奇勒"手術放大鏡及其附件(未滅菌)
英文品名"Keeler" Magnification Loupes and accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4770 眼科用手術眼鏡(放大鏡)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱永欣儀器有限公司
申請商地址臺南市東區林森路一段395號7樓之2
申請商統一編號27201901
製造商名稱Keeler Limited
製造廠廠址Clewer Hill Road, Windsor, Berkshire SL4 4AA, United Kingdom
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20200203
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第014884號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

(空)

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

20250129

發證日期

20150129

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09401488401

中文品名

"奇勒"手術放大鏡及其附件(未滅菌)

英文品名

"Keeler" Magnification Loupes and accessories (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科用裝置

醫器次類別一

M4770 眼科用手術眼鏡(放大鏡)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

永欣儀器有限公司

申請商地址

臺南市東區林森路一段395號7樓之2

申請商統一編號

27201901

製造商名稱

Keeler Limited

製造廠廠址

Clewer Hill Road, Windsor, Berkshire SL4 4AA, United Kingdom

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

GB

製程

(空)

異動日期

20200203

製造許可登錄編號

(空)

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梁永泰

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 永欣儀器有限公司 | 統一編號: 27201901

梁永泰

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 永欣儀器有限公司 | 統一編號: 27201901

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永欣儀器有限公司

統一編號: 27201901 | 電話號碼: 06-2750335 | 臺南市東區林森路1段395號7樓之2

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"帝波德視" 角膜刀及其附件(未滅菌)

英文品名: "DIOPTEX" Microkeratome and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013857號 | 有效日期: 2019/02/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜刀(M.4370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司

"帝波德視" 角膜刀及其附件(未滅菌)

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“富博” 淚液試紙(未滅菌)

英文品名: “HUB” Schirmer Strips (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009855號 | 有效日期: 2021/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司

“富博” 淚液試紙(未滅菌)

英文品名: “HUB” Schirmer Strips (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009855號 | 有效日期: 20210126 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司

“滷美斯”手動式眼科手術器械(未滅菌)

英文品名: “RUMEX”Manual Ophthalmic Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005370號 | 有效日期: 2016/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司

“滷美斯”手動式眼科手術器械(未滅菌)

英文品名: “RUMEX”Manual Ophthalmic Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005370號 | 有效日期: 20161123 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司

"歐可勒思" 拜歐外科顯微鏡配件 (未滅菌)

英文品名: "Oculus" BIOM Surgical microscope accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022870號 | 有效日期: 2027/08/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司

“奇勒”裂隙燈及其附件

英文品名: “Keeler” Slit Lamp and accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032319號 | 有效日期: 2029/03/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:3020-P-2000 KSL-H 5XC 6V TBL。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司

“奇勒”裂隙燈及其附件

英文品名: “Keeler” Slit Lamp and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032319號 | 有效日期: 20240328 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司

"奇勒" 視網膜鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "KEELER" Retinoscope and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022208號 | 有效日期: 2025/12/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「視網膜鏡(M.1780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式器材,以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司

“奧德同”手動式眼科手術器械(滅菌)

英文品名: “Accutome” Manual Ophthalmic Surgical Instruments (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012096號 | 有效日期: 2022/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司

“奧德同”手動式眼科手術器械(滅菌)

英文品名: “Accutome” Manual Ophthalmic Surgical Instruments (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012096號 | 有效日期: 20220823 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司

"奇勒"手術放大鏡及其附件(未滅菌)

英文品名: "Keeler" Magnification Loupes and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第014884號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用手術眼鏡(放大鏡)(M.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司

“福瑞哈樓” 囊袋張力環

英文品名: “Fred Hollows” CAPSULAR TENSION RING | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036367號 | 有效日期: 2028/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司

“奇勒”手持式裂隙燈及其附件

英文品名: “Keeler” Portable Slit Lamp and accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028542號 | 有效日期: 2026/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PSL Classic以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司

“奇勒”手持式裂隙燈及其附件

英文品名: “Keeler” Portable Slit Lamp and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028542號 | 有效日期: 20260525 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PSL Classic以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司

賀你增晶體乳化儀

英文品名: HORIZON Phacoemulsification System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018043號 | 有效日期: 2012/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: Horizon,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司

賀你增晶體乳化儀

英文品名: HORIZON Phacoemulsification System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018043號 | 有效日期: 20120417 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140725 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Horizon,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司

“奧德同”眼科用超音波掃描儀及其附件

英文品名: “Accutome”Ophthalmic Ultrasound Imaging System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023202號 | 有效日期: 2027/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A-Scan Plus,B-Scan Plus/B-Scan Pro,AccuPach VI,PachPen,以下空白。增加規格:UBM Plus。增加規格:A-Scan Plus Connect(2... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司

"帝波德視" 角膜刀及其附件(未滅菌)

英文品名: "DIOPTEX" Microkeratome and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013857號 | 有效日期: 2019/02/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜刀(M.4370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司

"帝波德視" 角膜刀及其附件(未滅菌)

英文品名: "DIOPTEX" Microkeratome and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013857號 | 有效日期: 20190218 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜刀(M.4370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司

“富博” 淚液試紙(未滅菌)

英文品名: “HUB” Schirmer Strips (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009855號 | 有效日期: 2021/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司

“富博” 淚液試紙(未滅菌)

英文品名: “HUB” Schirmer Strips (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009855號 | 有效日期: 20210126 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司

“滷美斯”手動式眼科手術器械(未滅菌)

英文品名: “RUMEX”Manual Ophthalmic Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005370號 | 有效日期: 2016/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司

“滷美斯”手動式眼科手術器械(未滅菌)

英文品名: “RUMEX”Manual Ophthalmic Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005370號 | 有效日期: 20161123 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司

"歐可勒思" 拜歐外科顯微鏡配件 (未滅菌)

英文品名: "Oculus" BIOM Surgical microscope accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022870號 | 有效日期: 2027/08/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司

“奇勒”裂隙燈及其附件

英文品名: “Keeler” Slit Lamp and accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032319號 | 有效日期: 2029/03/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:3020-P-2000 KSL-H 5XC 6V TBL。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司

“奇勒”裂隙燈及其附件

英文品名: “Keeler” Slit Lamp and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032319號 | 有效日期: 20240328 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司

"奇勒" 視網膜鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "KEELER" Retinoscope and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022208號 | 有效日期: 2025/12/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「視網膜鏡(M.1780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式器材,以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司

“奧德同”手動式眼科手術器械(滅菌)

英文品名: “Accutome” Manual Ophthalmic Surgical Instruments (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012096號 | 有效日期: 2022/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司

“奧德同”手動式眼科手術器械(滅菌)

英文品名: “Accutome” Manual Ophthalmic Surgical Instruments (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012096號 | 有效日期: 20220823 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司

"奇勒"手術放大鏡及其附件(未滅菌)

英文品名: "Keeler" Magnification Loupes and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第014884號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用手術眼鏡(放大鏡)(M.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司

“福瑞哈樓” 囊袋張力環

英文品名: “Fred Hollows” CAPSULAR TENSION RING | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036367號 | 有效日期: 2028/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司

“奇勒”手持式裂隙燈及其附件

英文品名: “Keeler” Portable Slit Lamp and accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028542號 | 有效日期: 2026/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PSL Classic以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司

“奇勒”手持式裂隙燈及其附件

英文品名: “Keeler” Portable Slit Lamp and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028542號 | 有效日期: 20260525 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PSL Classic以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司

賀你增晶體乳化儀

英文品名: HORIZON Phacoemulsification System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018043號 | 有效日期: 2012/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: Horizon,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司

賀你增晶體乳化儀

英文品名: HORIZON Phacoemulsification System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018043號 | 有效日期: 20120417 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140725 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Horizon,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司

“奧德同”眼科用超音波掃描儀及其附件

英文品名: “Accutome”Ophthalmic Ultrasound Imaging System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023202號 | 有效日期: 2027/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A-Scan Plus,B-Scan Plus/B-Scan Pro,AccuPach VI,PachPen,以下空白。增加規格:UBM Plus。增加規格:A-Scan Plus Connect(2... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "奇勒"手術放大鏡及其附件(未滅菌) 相關資料

永欣儀器有限公司

食品業者登錄字號: D-127201901-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27201901 | 台南市東區林森路1段395號7樓之2

永欣儀器有限公司

食品業者登錄字號: D-127201901-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27201901 | 台南市東區林森路1段395號7樓之2

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“安特米爾”美克手動式眼科手術器械(未滅菌)

英文品名: “ANTON MEYER”MEYCO Manual Ophthalmic Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005371號 | 有效日期: 2016/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奇勒”眼科冷凍儀及其附件

英文品名: “Keeler” Cryophthalmic unit and accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025312號 | 有效日期: 2028/07/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cryomatic。增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本。註銷規格:MCU222WW及Cryomatic (原102年8月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“提特瑪視”桌上型視力檢查器(未滅菌)

英文品名: “TITMUS”Vision Projector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006488號 | 有效日期: 2018/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“美樂斯”角膜刀(未滅菌)

英文品名: “Med-Logics” Microkeratome(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009055號 | 有效日期: 2015/08/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜刀(M.4370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“安特米爾”美克手動式眼科手術器械(未滅菌)

英文品名: “ANTON MEYER”MEYCO Manual Ophthalmic Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005371號 | 有效日期: 2016/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司

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“奇勒”眼科冷凍儀及其附件

英文品名: “Keeler” Cryophthalmic unit and accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025312號 | 有效日期: 2028/07/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cryomatic。增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本。註銷規格:MCU222WW及Cryomatic (原102年8月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司

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“提特瑪視”桌上型視力檢查器(未滅菌)

英文品名: “TITMUS”Vision Projector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006488號 | 有效日期: 2018/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司

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“美樂斯”角膜刀(未滅菌)

英文品名: “Med-Logics” Microkeratome(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009055號 | 有效日期: 2015/08/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜刀(M.4370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司

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"比西恩伊諾法" 瞳孔圖儀 (未滅菌)

英文品名: "bcninnova" Pupillograph (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015588號 | 有效日期: 20200819 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「瞳孔圖儀(M.1690)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"比西恩伊諾法" 瞳孔圖儀 (未滅菌)

英文品名: "bcninnova" Pupillograph (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015588號 | 有效日期: 2020/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「瞳孔圖儀(M.1690)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奇勒”眼科冷凍儀及其附件

英文品名: “Keeler” Cryophthalmic unit and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025312號 | 有效日期: 20230731 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cryomatic。增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司

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"阿德緹卡" 手動折射計 (未滅菌)

英文品名: "ADAPTICA" Manual Refractor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020925號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式驗光儀(M.1770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司

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“美利迪恩”眼用光凝固儀

英文品名: “Meridian”Photocoagulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018826號 | 有效日期: 20230425 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MERILAS 532 alpha,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司

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“美利迪恩”眼用光凝固儀

英文品名: “Meridian”Photocoagulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018826號 | 有效日期: 2023/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: MERILAS 532 alpha,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司

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"比西恩伊諾法" 瞳孔圖儀 (未滅菌)

英文品名: "bcninnova" Pupillograph (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015588號 | 有效日期: 20200819 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「瞳孔圖儀(M.1690)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"比西恩伊諾法" 瞳孔圖儀 (未滅菌)

英文品名: "bcninnova" Pupillograph (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015588號 | 有效日期: 2020/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「瞳孔圖儀(M.1690)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奇勒”眼科冷凍儀及其附件

英文品名: “Keeler” Cryophthalmic unit and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025312號 | 有效日期: 20230731 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cryomatic。增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司

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"阿德緹卡" 手動折射計 (未滅菌)

英文品名: "ADAPTICA" Manual Refractor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020925號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式驗光儀(M.1770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司

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“美利迪恩”眼用光凝固儀

英文品名: “Meridian”Photocoagulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018826號 | 有效日期: 20230425 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MERILAS 532 alpha,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司

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“美利迪恩”眼用光凝固儀

英文品名: “Meridian”Photocoagulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018826號 | 有效日期: 2023/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: MERILAS 532 alpha,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司

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根據地址 臺南市東區林森路一段395號7樓之2 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 臺南市東區林森路一段395號7樓之2 ...)

蘇宸儀

事務所名稱: 文壹記帳士事務所 | 事務所地址: 臺南市東 區林森路一段395號9樓之10 | 執行業務區域: 臺北市、臺中市、基隆市、臺南市、高雄市、新北市、宜蘭縣、桃園市、嘉義市、新竹縣、苗栗縣、南投縣、彰化縣、新竹市、雲林縣、嘉義縣、屏東縣、花蓮縣、臺東縣、金門縣、澎湖縣、連江縣 | 參加之記帳士公會: 社團法人臺南市記帳士公會 | 記帳士證書字號: (110)台財稅證字第00018號

@ 財政部北區國稅局記帳士名冊

王美月

事務所名稱: 陸六稅務記帳士事務所 | 事務所地址: 臺南市東區林森路一段395號7樓之3 | 電話: 06-23***77 | 執行業務區域: 臺南市、臺南市、高雄市 | 記帳士證書字號: (95)台財稅證字第00486號

@ 財政部南區國稅局記帳士名冊

朱益民建築師事務所

OID: 2.16.886.110.90028.100297 | 電話: 06-2880606 | 地址: 臺南市東區林森路一段395號9樓之5 | DN: o=朱益民建築師事務所,l=臺南市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

葉士玄建築師事務所

OID: 2.16.886.110.90028.100508 | 電話: 06-2006800 | 地址: 臺南市東區林森路一段395號6樓之1 | DN: o=葉士玄建築師事務所,l=臺南市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

陸六稅務記帳士事務所

OID: 2.16.886.110.90028.100605 | 電話: 06-2374577 | 地址: 臺南市東區林森路一段395號7樓之3 | DN: o=陸六稅務記帳士事務所,l=臺南市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

文壹記帳及報稅代理人事務所

OID: 2.16.886.110.90028.100838 | 電話: 06-2003628 | 地址: 臺南市東區林森路一段395號9樓之10 | DN: o=文壹記帳及報稅代理人事務所,l=臺南市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

蘇宸儀

事務所名稱: 文壹記帳士事務所 | 事務所地址: 臺南市東 區林森路一段395號9樓之10 | 電話: 06-20***28 | 執行業務區域: 全國所有直轄市、縣市 | 記帳士證書字號: (110)台財稅證字第00018號

@ 財政部南區國稅局記帳士名冊

蘇宸儀

事務所名稱: 文壹記帳士事務所 | 事務所地址: 臺南市東 區林森路一段395號9樓之10 | 執行業務區域: 臺北市、臺中市、基隆市、臺南市、高雄市、新北市、宜蘭縣、桃園市、嘉義市、新竹縣、苗栗縣、南投縣、彰化縣、新竹市、雲林縣、嘉義縣、屏東縣、花蓮縣、臺東縣、金門縣、澎湖縣、連江縣 | 參加之記帳士公會: 社團法人臺南市記帳士公會 | 記帳士證書字號: (110)台財稅證字第00018號

@ 財政部北區國稅局記帳士名冊

王美月

事務所名稱: 陸六稅務記帳士事務所 | 事務所地址: 臺南市東區林森路一段395號7樓之3 | 電話: 06-23***77 | 執行業務區域: 臺南市、臺南市、高雄市 | 記帳士證書字號: (95)台財稅證字第00486號

@ 財政部南區國稅局記帳士名冊

朱益民建築師事務所

OID: 2.16.886.110.90028.100297 | 電話: 06-2880606 | 地址: 臺南市東區林森路一段395號9樓之5 | DN: o=朱益民建築師事務所,l=臺南市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

葉士玄建築師事務所

OID: 2.16.886.110.90028.100508 | 電話: 06-2006800 | 地址: 臺南市東區林森路一段395號6樓之1 | DN: o=葉士玄建築師事務所,l=臺南市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

陸六稅務記帳士事務所

OID: 2.16.886.110.90028.100605 | 電話: 06-2374577 | 地址: 臺南市東區林森路一段395號7樓之3 | DN: o=陸六稅務記帳士事務所,l=臺南市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

文壹記帳及報稅代理人事務所

OID: 2.16.886.110.90028.100838 | 電話: 06-2003628 | 地址: 臺南市東區林森路一段395號9樓之10 | DN: o=文壹記帳及報稅代理人事務所,l=臺南市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

蘇宸儀

事務所名稱: 文壹記帳士事務所 | 事務所地址: 臺南市東 區林森路一段395號9樓之10 | 電話: 06-20***28 | 執行業務區域: 全國所有直轄市、縣市 | 記帳士證書字號: (110)台財稅證字第00018號

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永欣儀器的黃頁資料

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永欣儀器有限公司 | 地址: 台南市東區林森路一段395號7樓之2 | 電話: 06-275-0335

名稱 永欣儀器 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 永欣儀器)
公司地址負責人統一編號狀態

臺南市東區林森路1段395號7樓之2
梁永泰27201901核准設立

登記地址: 臺南市東區林森路1段395號7樓之2 | 負責人: 梁永泰 | 統編: 27201901 | 核准設立

地址 臺南市東區林森路一段395號7樓之2 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市東區林森路一段395號9樓之10
鄭靜怡80449635核准設立

臺南市東區林森路一段395號9樓之5
張淑玲64918105核准設立

臺南市東區林森路一段395號10樓之5之6
張俊民80551976核准設立

臺南市東區林森路一段395號11樓之3
陳金富42933813解散 (核准解散日期: 2021-05-25)

臺南市東區林森路一段395號14樓之1
53160292解散 (文號: 2010-12-28 經授中字 第0993303977號)

臺南市東區林森路一段395號9樓之1
25178279解散 (文號: 2010-8-31 經授中字 第0993252820號)

臺南市東區林森路一段395號9樓之6
54059837解散 (核准解散日期: 2013-03-29)

臺南市東區林森路一段395號11樓之3
28894120解散 (文號: 2010-2-4 經授中字 第0993165817號)

登記地址: 臺南市東區林森路一段395號9樓之10 | 負責人: 鄭靜怡 | 統編: 80449635 | 核准設立

登記地址: 臺南市東區林森路一段395號9樓之5 | 負責人: 張淑玲 | 統編: 64918105 | 核准設立

登記地址: 臺南市東區林森路一段395號10樓之5之6 | 負責人: 張俊民 | 統編: 80551976 | 核准設立

登記地址: 臺南市東區林森路一段395號11樓之3 | 負責人: 陳金富 | 統編: 42933813 | 解散 (核准解散日期: 2021-05-25)

登記地址: 臺南市東區林森路一段395號14樓之1 | 統編: 53160292 | 解散 (文號: 2010-12-28 經授中字 第0993303977號)

登記地址: 臺南市東區林森路一段395號9樓之1 | 統編: 25178279 | 解散 (文號: 2010-8-31 經授中字 第0993252820號)

登記地址: 臺南市東區林森路一段395號9樓之6 | 統編: 54059837 | 解散 (核准解散日期: 2013-03-29)

登記地址: 臺南市東區林森路一段395號11樓之3 | 統編: 28894120 | 解散 (文號: 2010-2-4 經授中字 第0993165817號)

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與"奇勒"手術放大鏡及其附件(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"日立" 診斷用X光球管套組(未滅菌)

英文品名: "HITACHI" Diagnostic X-ray tube housing assembly(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016982號 | 有效日期: 2026/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司

"安妮塔" 體外用義乳及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016983號 | 有效日期: 2026/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司

“西羅亞” 輪狀病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: “Siloam” Rotavirus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016984號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司

"西羅亞" 流感病毒A&B快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "Siloam" Influenza A&B Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016985號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司

"西羅亞" 輪狀病毒/腺病毒二合一檢驗試劑組(未滅菌)

英文品名: "Siloam" Rotavirus/Adenovirus Combi-test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016986號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司

"佳貝士" 牙托清潔劑 (未滅菌)

英文品名: "Cavex" GreenClean (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016987號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司

"喬瑟夫 甘特" 可調式扭力扳手 (未滅菌)

英文品名: "JOSEF GANTER" Adjustable Torque ratchets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016988號 | 有效日期: 2021/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三業有限公司

"貝克曼庫爾特" 巨細胞病毒外部品管液 (未滅菌)

英文品名: "Beckman Coulter" Accurun CMV DNA Tri-Level Controls Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016989號 | 有效日期: 2021/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“雅膚”傷口敷料(滅菌)

英文品名: “Curapor” wound dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016990號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 信益普生物科技股份有限公司

"艾快露" 呼吸道融合細胞病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" RSV Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016991號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

“艾快露”輪狀病毒抗原快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: “ACRO” Rotavirus Antigen Rapid Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016992號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

"艾快露" 肺炎黴漿菌檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" Mycoplasma Pneumoniae Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016993號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

"艾快露" 結核桿菌快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" TB Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016994號 | 有效日期: 2021/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

"羅敦司得" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "RODENSTOCK" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017564號 | 有效日期: 2027/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠盈貿易有限公司

"羅敦司得" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "RODENSTOCK" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017565號 | 有效日期: 2027/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠盈貿易有限公司

"日立" 診斷用X光球管套組(未滅菌)

英文品名: "HITACHI" Diagnostic X-ray tube housing assembly(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016982號 | 有效日期: 2026/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司

"安妮塔" 體外用義乳及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016983號 | 有效日期: 2026/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司

“西羅亞” 輪狀病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: “Siloam” Rotavirus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016984號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司

"西羅亞" 流感病毒A&B快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "Siloam" Influenza A&B Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016985號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司

"西羅亞" 輪狀病毒/腺病毒二合一檢驗試劑組(未滅菌)

英文品名: "Siloam" Rotavirus/Adenovirus Combi-test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016986號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司

"佳貝士" 牙托清潔劑 (未滅菌)

英文品名: "Cavex" GreenClean (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016987號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司

"喬瑟夫 甘特" 可調式扭力扳手 (未滅菌)

英文品名: "JOSEF GANTER" Adjustable Torque ratchets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016988號 | 有效日期: 2021/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三業有限公司

"貝克曼庫爾特" 巨細胞病毒外部品管液 (未滅菌)

英文品名: "Beckman Coulter" Accurun CMV DNA Tri-Level Controls Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016989號 | 有效日期: 2021/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“雅膚”傷口敷料(滅菌)

英文品名: “Curapor” wound dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016990號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 信益普生物科技股份有限公司

"艾快露" 呼吸道融合細胞病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" RSV Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016991號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

“艾快露”輪狀病毒抗原快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: “ACRO” Rotavirus Antigen Rapid Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016992號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

"艾快露" 肺炎黴漿菌檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" Mycoplasma Pneumoniae Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016993號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

"艾快露" 結核桿菌快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" TB Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016994號 | 有效日期: 2021/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

"羅敦司得" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "RODENSTOCK" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017564號 | 有效日期: 2027/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠盈貿易有限公司

"羅敦司得" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "RODENSTOCK" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017565號 | 有效日期: 2027/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠盈貿易有限公司

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