“銀盾”密閉式輸液套
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中文品名“銀盾”密閉式輸液套的英文品名是“Equashield” Closed System Drug Transfer Device, 許可證字號是衛部醫器輸字第028676號, 有效日期是20210629, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是翔源貿易有限公司.

#“銀盾”密閉式輸液套的地圖

許可證字號衛部醫器輸字第028676號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210629
發證日期20160629
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602867600
中文品名“銀盾”密閉式輸液套
英文品名“Equashield” Closed System Drug Transfer Device
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5440 血管內輸液套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱翔源貿易有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路二段27巷3-3號3樓
申請商統一編號70469560
製造商名稱Equashield Medical Ltd.
製造廠廠址Tefen Industrial Park, 24959, Israel
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期20160720
製造許可登錄編號QSD8654

許可證字號

衛部醫器輸字第028676號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20210629

發證日期

20160629

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05602867600

中文品名

“銀盾”密閉式輸液套

英文品名

“Equashield” Closed System Drug Transfer Device

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J5440 血管內輸液套

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸 入

申請商名稱

翔源貿易有限公司

申請商地址

台北市中山區中山北路二段27巷3-3號3樓

申請商統一編號

70469560

製造商名稱

Equashield Medical Ltd.

製造廠廠址

Tefen Industrial Park, 24959, Israel

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IL

製程

(空)

異動日期

20160720

製造許可登錄編號

QSD8654

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台北市中山區中山北路二段27巷3-3號3樓

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董監事資料集 資料集的 “銀盾”密閉式輸液套 相關資料

錢乃永

職稱: 董事 | 持有股份數: 3100000 | 所代表法人: | 翔源貿易有限公司 | 統一編號: 70469560

錢乃永

職稱: 董事 | 持有股份數: 3100000 | 所代表法人: | 翔源貿易有限公司 | 統一編號: 70469560

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出進口廠商登記資料 資料集的 “銀盾”密閉式輸液套 相關資料

翔源貿易有限公司

統一編號: 70469560 | 電話號碼: 02-25210581 | 臺北市中山區南京東路1段25號4樓

翔源貿易有限公司

統一編號: 70469560 | 電話號碼: 02-25210581 | 臺北市中山區南京東路1段25號4樓

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“翔源”鼻腔內固定夾板 (未滅菌)

英文品名: “MedFront” Intranasal Splint (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004747號 | 有效日期: 2018/08/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔內固定夾板(G.4780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

“翔源”鼻腔內固定夾板 (未滅菌)

英文品名: “MedFront” Intranasal Splint (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004747號 | 有效日期: 20180805 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔內固定夾板(G.4780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

"吉斯" 棉條

英文品名: "Gyrus" BluTM and Blu GlideTM Packs | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003816號 | 有效日期: 2011/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體內用不被吸收紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

"吉斯" 棉條

英文品名: "Gyrus" BluTM and Blu GlideTM Pack | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003816號 | 有效日期: 20110413 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121029 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

"吉斯"舌根雙電極手機

英文品名: "GYRUS" BOT DUAL (TWO CHANNEL) ELECTRODE HANDPIECE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013790號 | 有效日期: 2015/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2220-2210-05,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

"吉斯"舌根雙電極手機

英文品名: "GYRUS" BOT DUAL (TWO CHANNEL) ELECTRODE HANDPIECE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013790號 | 有效日期: 20151209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180702 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2220-2210-05,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

“吉斯 愛斯美”電漿刀刀頭

英文品名: “Gyrus ACMI” PlasmaKnife Tip | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023556號 | 有效日期: 2017/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

“吉斯 愛斯美”電漿刀刀頭

英文品名: “Gyrus ACMI” PlasmaKnife Ti | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023556號 | 有效日期: 20170501 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

"吉斯"扁桃腺電極手機

英文品名: "GYRUS" TONSIL SOMNOPLASTY HANDPIECE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013789號 | 有效日期: 2015/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2420-1328-05,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

"吉斯"扁桃腺電極手機

英文品名: "GYRUS" TONSIL SOMNOPLASTY HANDPIECE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013789號 | 有效日期: 20151209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180702 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2420-1328-05,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

"吉斯"漿動力迪哥動力刨削機

英文品名: "GYRUS"PK DIEGO POWER DISSECTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016952號 | 有效日期: 2011/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

"吉斯"漿動力迪哥動力刨削機

英文品名: "GYRUS"PK DIEGO POWER DISSECTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016952號 | 有效日期: 20110802 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121029 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

“吉斯” 模組式全人工聽小骨置換物

英文品名: “Gyrus”Micron Modular TORP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018107號 | 有效日期: 2017/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本.註銷規格:詳如中文仿單核定本, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

“吉斯” 模組式全人工聽小骨置換物

英文品名: “Gyrus”Micron Modular TORP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018107號 | 有效日期: 20170601 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本.註銷規格:詳如中文仿單核定本, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

“銀盾”密閉式輸液套

英文品名: “Equashield” Closed System Drug Transfer Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028676號 | 有效日期: 2021/06/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

"吉斯" 耳鼻喉科電刀

英文品名: "GYRUS" TEMPERATURE CONTROLLED RADIO FREQUENCY & PLASMAKINETIC GENERATOR SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010393號 | 有效日期: 2013/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(原93.04.08及95.05.09核定之仿單、標籤核定本予以合併作廢)。註銷規格:736000 , 736100 , 735000, 735026, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

"吉斯" 耳鼻喉科電刀

英文品名: "GYRUS" TEMPERATURE CONTROLLED RADIO FREQUENCY & PLASMAKINETIC GENERATOR SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010393號 | 有效日期: 20130917 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150616 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(原93.04.08及95.05.09核定之仿單、標籤核定本予以合併作廢)。註銷規格:736000 , 736100 , 735000, 735026, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

"吉斯"舌根單電極手機

英文品名: "GYRUS" BOT SINGLE (SINGLE CHANNEL) ELECTRODE HANDPIECE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013788號 | 有效日期: 2015/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1200-2100-05,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

"吉斯"舌根單電極手機

英文品名: "GYRUS" BOT SINGLE (SINGLE CHANNEL) ELECTRODE HANDPIECE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013788號 | 有效日期: 20151209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180702 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1200-2100-05,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

“翔源”鼻腔內固定夾板 (未滅菌)

英文品名: “MedFront” Intranasal Splint (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004747號 | 有效日期: 2018/08/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔內固定夾板(G.4780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

“翔源”鼻腔內固定夾板 (未滅菌)

英文品名: “MedFront” Intranasal Splint (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004747號 | 有效日期: 20180805 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔內固定夾板(G.4780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

"吉斯" 棉條

英文品名: "Gyrus" BluTM and Blu GlideTM Packs | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003816號 | 有效日期: 2011/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體內用不被吸收紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

"吉斯" 棉條

英文品名: "Gyrus" BluTM and Blu GlideTM Pack | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003816號 | 有效日期: 20110413 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121029 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

"吉斯"舌根雙電極手機

英文品名: "GYRUS" BOT DUAL (TWO CHANNEL) ELECTRODE HANDPIECE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013790號 | 有效日期: 2015/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2220-2210-05,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

"吉斯"舌根雙電極手機

英文品名: "GYRUS" BOT DUAL (TWO CHANNEL) ELECTRODE HANDPIECE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013790號 | 有效日期: 20151209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180702 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2220-2210-05,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

“吉斯 愛斯美”電漿刀刀頭

英文品名: “Gyrus ACMI” PlasmaKnife Tip | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023556號 | 有效日期: 2017/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

“吉斯 愛斯美”電漿刀刀頭

英文品名: “Gyrus ACMI” PlasmaKnife Ti | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023556號 | 有效日期: 20170501 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

"吉斯"扁桃腺電極手機

英文品名: "GYRUS" TONSIL SOMNOPLASTY HANDPIECE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013789號 | 有效日期: 2015/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2420-1328-05,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

"吉斯"扁桃腺電極手機

英文品名: "GYRUS" TONSIL SOMNOPLASTY HANDPIECE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013789號 | 有效日期: 20151209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180702 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2420-1328-05,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

"吉斯"漿動力迪哥動力刨削機

英文品名: "GYRUS"PK DIEGO POWER DISSECTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016952號 | 有效日期: 2011/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

"吉斯"漿動力迪哥動力刨削機

英文品名: "GYRUS"PK DIEGO POWER DISSECTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016952號 | 有效日期: 20110802 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121029 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

“吉斯” 模組式全人工聽小骨置換物

英文品名: “Gyrus”Micron Modular TORP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018107號 | 有效日期: 2017/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本.註銷規格:詳如中文仿單核定本, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

“吉斯” 模組式全人工聽小骨置換物

英文品名: “Gyrus”Micron Modular TORP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018107號 | 有效日期: 20170601 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本.註銷規格:詳如中文仿單核定本, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

“銀盾”密閉式輸液套

英文品名: “Equashield” Closed System Drug Transfer Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028676號 | 有效日期: 2021/06/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

"吉斯" 耳鼻喉科電刀

英文品名: "GYRUS" TEMPERATURE CONTROLLED RADIO FREQUENCY & PLASMAKINETIC GENERATOR SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010393號 | 有效日期: 2013/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(原93.04.08及95.05.09核定之仿單、標籤核定本予以合併作廢)。註銷規格:736000 , 736100 , 735000, 735026, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

"吉斯" 耳鼻喉科電刀

英文品名: "GYRUS" TEMPERATURE CONTROLLED RADIO FREQUENCY & PLASMAKINETIC GENERATOR SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010393號 | 有效日期: 20130917 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150616 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(原93.04.08及95.05.09核定之仿單、標籤核定本予以合併作廢)。註銷規格:736000 , 736100 , 735000, 735026, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

"吉斯"舌根單電極手機

英文品名: "GYRUS" BOT SINGLE (SINGLE CHANNEL) ELECTRODE HANDPIECE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013788號 | 有效日期: 2015/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1200-2100-05,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

"吉斯"舌根單電極手機

英文品名: "GYRUS" BOT SINGLE (SINGLE CHANNEL) ELECTRODE HANDPIECE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013788號 | 有效日期: 20151209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180702 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1200-2100-05,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 “銀盾”密閉式輸液套 相關資料

翔源貿易有限公司

公司統一編號: 70469560 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區南京東路1段25號4樓 | 食品業者登錄字號: A-170469560-00000-5

翔源貿易有限公司

公司統一編號: 70469560 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區南京東路1段25號4樓 | 食品業者登錄字號: A-170469560-00000-5

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"吉斯"迪哥動力刨削主機刀片暨鑽頭 (未滅菌)

英文品名: "Gyrus" Diego Powered Dissector Blades & Burs (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001633號 | 有效日期: 2015/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 除去鼻或喉部的組織或骨頭。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

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“吉斯”耳用通氣管

英文品名: “Gyrus” Ventilation Tube | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021281號 | 有效日期: 2015/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

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"吉斯"耳鼻喉手動式外科器械(未滅菌)

英文品名: "Gyrus" ENT manual surgical instrument(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006903號 | 有效日期: 2013/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

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“邁德斯菲爾”電外科電極

英文品名: “MedSphere” Electrosurgical RF electrodes | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000307號 | 有效日期: 2026/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

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“邁德斯菲爾”電燒刀

英文品名: “MedSphere” Electrosurgical Generator | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000315號 | 有效日期: 2026/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S-1500以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

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"吉斯"迪哥動力刨削主機刀片暨鑽頭 (未滅菌)

英文品名: "Gyrus" Diego Powered Dissector Blades & Burs (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001633號 | 有效日期: 2015/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 除去鼻或喉部的組織或骨頭。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

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“吉斯”耳用通氣管

英文品名: “Gyrus” Ventilation Tube | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021281號 | 有效日期: 2015/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

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"吉斯"耳鼻喉手動式外科器械(未滅菌)

英文品名: "Gyrus" ENT manual surgical instrument(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006903號 | 有效日期: 2013/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

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“邁德斯菲爾”電外科電極

英文品名: “MedSphere” Electrosurgical RF electrodes | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000307號 | 有效日期: 2026/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

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“邁德斯菲爾”電燒刀

英文品名: “MedSphere” Electrosurgical Generator | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000315號 | 有效日期: 2026/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S-1500以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

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"翔源"鼻腔內固定夾板(滅菌)

英文品名: "MedFront" Intranasal Splint (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005377號 | 有效日期: 2019/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔內固定夾板(G.4780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

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"翔源"鼻腔內固定夾板(滅菌)

英文品名: "MedFront" Intranasal Splint (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005377號 | 有效日期: 20190909 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔內固定夾板(G.4780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

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"翔源"鼻腔內固定夾板(滅菌)

英文品名: "MedFront" Intranasal Splint (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005377號 | 有效日期: 2019/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔內固定夾板(G.4780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

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"翔源"鼻腔內固定夾板(滅菌)

英文品名: "MedFront" Intranasal Splint (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005377號 | 有效日期: 20190909 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔內固定夾板(G.4780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 翔源貿易有限公司

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靚白誘金雙氧乳2% 、6%、12%

英文品名: Blonde Lotion 2% 、6%、12% | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;無外盒 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: | 申請商名稱: 優泉國際有限公司 | 有效日期: 2024/03/27

@ 特定用途化粧品許可證資料集

靚白誘金無塵漂粉

英文品名: Blonde powder | 用途: 脫色、脫染。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 罐裝;;無外盒 | 化粧品類別: | 限制項目: | 申請商名稱: 優泉國際有限公司 | 有效日期: 2024/03/27

@ 特定用途化粧品許可證資料集

SNB3 S 晶鑽水感(弱)燙髮劑(第一劑、第二劑)、SNB3 SH 晶鑽水感(禦強)燙髮劑(第一劑、第二劑)

英文品名: SNB3 S 1, SNB3 SH 1, SNB3 2。 | 用途: 燙髮。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 袋裝,無外盒;;袋裝,無外盒 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優泉國際有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

@ 特定用途化粧品許可證資料集

日本MUCOTA純金銀彩染髮系列6-G、7-G、8-G、10-G、12-G、6-LM、7-LM、8-LM、10-LM、12-LM

英文品名: NAKAGAWA hair color 6-G、7-G、8-G、10-G、12-G、6-LM、7-LM、8-LM、10-LM、12-LM | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: | 申請商名稱: 優泉國際有限公司 | 有效日期: 2023/03/05

@ 特定用途化粧品許可證資料集

日本MUCOTA純金銀彩染髮系列6-R、7-R、8-R、10-R、12-R

英文品名: NAKAGAWA hair color 6-R、7-R、8-R、10-R、12-R | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: | 申請商名稱: 優泉國際有限公司 | 有效日期: 2023/03/05

@ 特定用途化粧品許可證資料集

數碼競色染髮系列-金

英文品名: PiCoLoR gold | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 袋裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: | 申請商名稱: 優泉國際有限公司 | 有效日期: 2023/01/03

@ 特定用途化粧品許可證資料集

靚白誘金雙氧乳2% 、6%、12%

英文品名: Blonde Lotion 2% 、6%、12% | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;無外盒 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: | 申請商名稱: 優泉國際有限公司 | 有效日期: 2024/03/27

@ 特定用途化粧品許可證資料集

靚白誘金無塵漂粉

英文品名: Blonde powder | 用途: 脫色、脫染。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 罐裝;;無外盒 | 化粧品類別: | 限制項目: | 申請商名稱: 優泉國際有限公司 | 有效日期: 2024/03/27

@ 特定用途化粧品許可證資料集

SNB3 S 晶鑽水感(弱)燙髮劑(第一劑、第二劑)、SNB3 SH 晶鑽水感(禦強)燙髮劑(第一劑、第二劑)

英文品名: SNB3 S 1, SNB3 SH 1, SNB3 2。 | 用途: 燙髮。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 袋裝,無外盒;;袋裝,無外盒 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優泉國際有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

@ 特定用途化粧品許可證資料集

日本MUCOTA純金銀彩染髮系列6-G、7-G、8-G、10-G、12-G、6-LM、7-LM、8-LM、10-LM、12-LM

英文品名: NAKAGAWA hair color 6-G、7-G、8-G、10-G、12-G、6-LM、7-LM、8-LM、10-LM、12-LM | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: | 申請商名稱: 優泉國際有限公司 | 有效日期: 2023/03/05

@ 特定用途化粧品許可證資料集

日本MUCOTA純金銀彩染髮系列6-R、7-R、8-R、10-R、12-R

英文品名: NAKAGAWA hair color 6-R、7-R、8-R、10-R、12-R | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: | 申請商名稱: 優泉國際有限公司 | 有效日期: 2023/03/05

@ 特定用途化粧品許可證資料集

數碼競色染髮系列-金

英文品名: PiCoLoR gold | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 袋裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: | 申請商名稱: 優泉國際有限公司 | 有效日期: 2023/01/03

@ 特定用途化粧品許可證資料集

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翔源貿易的黃頁資料

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翔源貿易有限公司 | 地址: 台北市中山區中山北路二段27巷3號之3,3樓306室 | 電話: 02-2562-4176

翔源貿易有限公司 | 地址: 台北市大同區長安西路106號6樓之1 | 電話: 02-2555-6535

名稱 翔源貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區南京東路1段25號4樓
錢乃永70469560核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路1段25號4樓 | 負責人: 錢乃永 | 統編: 70469560 | 核准設立

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與“銀盾”密閉式輸液套同分類的醫療器材許可證資料集

自體輸血袋

英文品名: "ATRIUM" ATS BLOOD BAG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007756號 | 有效日期: 2001/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2450,2550以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巨東儀器有限公司

自體血液回收系統管套

英文品名: "HAEMONETICS" CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007757號 | 有效日期: 2001/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/02/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慧晹企業有限公司

防水免縫膠帶

英文品名: STERI-STRIP WOUND CLOSURE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007758號 | 有效日期: 2001/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/09/23 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:8512、8514、8517以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

“尼普洛”洗腎用透析筒

英文品名: “NIPRO”CELLULOSE TRIACETATE HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007759號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。SUREFLUX-50UH, 70UH, 90UH, 110UH, 130UH, 150UH, 170UH, 190UH, 210UH。增加規格:SUREFLUX-250UH。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

雙葉片機械式人工心臟活瓣

英文品名: "BAXTER" BILEAFOLET VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007760號 | 有效日期: 2001/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

經鼻呼吸輔助器

英文品名: "MAP" AMBULANT THERAPY SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007761號 | 有效日期: 2001/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAXNCPAP MORITZBILEVEL 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長同儀器有限公司

"紐派克" 呼吸器

英文品名: "PNEUPAC" VENTILATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007762號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BROMPTONPAC, TRANSPAC 2?2D, VENTIPAC 2?2D?5,RESCUPAC 2D?2DM?4D?4DM,PARAPAC 2?2D.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司

"紐派克" 呼吸甦醒器

英文品名: "PNEUPAC" VENTILATOR/BESUSCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007763號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:1,2R,4R,4R(R)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司

幼兒人工心肺系統

英文品名: NEONATAL/PEDIATRIC OXYGENATING SYSTEM "POLYSTAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007764號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司

彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: "EXCELENS" VISITINT SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007765號 | 有效日期: 2001/02/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

超音波治療機

英文品名: "CHATTANOOGA" ULTRASOUND UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007766號 | 有效日期: 2001/02/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FORTE US 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 逢陽股份有限公司

干涉電流型低周波治療器 〝海瓦〞

英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008474號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NEOTRON NEO-110、                        NEOCROSS NEC-20。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司

波斯頓科技麻省冠狀動脈氣球導管

英文品名: MAXXUM PTCA BALLOON CATHETER "BOSTON SCIENTIFIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008475號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 六霖企業有限公司

賽柏羅內克斯植入式人工神經系統

英文品名: NEUROCYBERNETIC PROSTHESIS SYSTEM "CYBERONICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008476號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/20 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標籤核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100NCP、200NCP、250NCP、300NCP、            400NCP。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技有限公司

血液微凝過濾裝置

英文品名: AGGREGARD BLOOD MICROAGGREGATE FILTER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008477號 | 有效日期: 1998/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S?TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

自體輸血袋

英文品名: "ATRIUM" ATS BLOOD BAG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007756號 | 有效日期: 2001/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2450,2550以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巨東儀器有限公司

自體血液回收系統管套

英文品名: "HAEMONETICS" CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007757號 | 有效日期: 2001/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/02/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慧晹企業有限公司

防水免縫膠帶

英文品名: STERI-STRIP WOUND CLOSURE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007758號 | 有效日期: 2001/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/09/23 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:8512、8514、8517以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

“尼普洛”洗腎用透析筒

英文品名: “NIPRO”CELLULOSE TRIACETATE HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007759號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。SUREFLUX-50UH, 70UH, 90UH, 110UH, 130UH, 150UH, 170UH, 190UH, 210UH。增加規格:SUREFLUX-250UH。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

雙葉片機械式人工心臟活瓣

英文品名: "BAXTER" BILEAFOLET VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007760號 | 有效日期: 2001/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

經鼻呼吸輔助器

英文品名: "MAP" AMBULANT THERAPY SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007761號 | 有效日期: 2001/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAXNCPAP MORITZBILEVEL 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長同儀器有限公司

"紐派克" 呼吸器

英文品名: "PNEUPAC" VENTILATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007762號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BROMPTONPAC, TRANSPAC 2?2D, VENTIPAC 2?2D?5,RESCUPAC 2D?2DM?4D?4DM,PARAPAC 2?2D.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司

"紐派克" 呼吸甦醒器

英文品名: "PNEUPAC" VENTILATOR/BESUSCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007763號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:1,2R,4R,4R(R)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司

幼兒人工心肺系統

英文品名: NEONATAL/PEDIATRIC OXYGENATING SYSTEM "POLYSTAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007764號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司

彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: "EXCELENS" VISITINT SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007765號 | 有效日期: 2001/02/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

超音波治療機

英文品名: "CHATTANOOGA" ULTRASOUND UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007766號 | 有效日期: 2001/02/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FORTE US 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 逢陽股份有限公司

干涉電流型低周波治療器 〝海瓦〞

英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008474號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NEOTRON NEO-110、                        NEOCROSS NEC-20。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司

波斯頓科技麻省冠狀動脈氣球導管

英文品名: MAXXUM PTCA BALLOON CATHETER "BOSTON SCIENTIFIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008475號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 六霖企業有限公司

賽柏羅內克斯植入式人工神經系統

英文品名: NEUROCYBERNETIC PROSTHESIS SYSTEM "CYBERONICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008476號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/20 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標籤核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100NCP、200NCP、250NCP、300NCP、            400NCP。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技有限公司

血液微凝過濾裝置

英文品名: AGGREGARD BLOOD MICROAGGREGATE FILTER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008477號 | 有效日期: 1998/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S?TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

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