"亞適" 氧氣濃縮機
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中文品名"亞適" 氧氣濃縮機的英文品名是"AIRSEP" Oxygen Concentrator, 許可證字號是衛署醫器輸字第011199號, 有效日期是20250420, 許可證種類是醫　器, 效能是空白。, 醫器規格是NEWLIFE elite,NEWLIFE intensity,QuietLIFE 5, LIFESTYLE。FREESTYLE。VisionAire。增加規格：Focus，以下空白。註銷規格：QuietLIFE 5，以下空白。註銷規格：LIFESTYLE。註銷規格：Vision Aire。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是貝斯美德股份有限公司.

#"亞適" 氧氣濃縮機的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第011199號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20250420
發證日期	20050420
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601119907
中文品名	"亞適" 氧氣濃縮機
英文品名	"AIRSEP" Oxygen Concentrator
效能	空白。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	NEWLIFE elite,NEWLIFE intensity,QuietLIFE 5, LIFESTYLE。FREESTYLE。VisionAire。增加規格：Focus，以下空白。註銷規格：QuietLIFE 5，以下空白。註銷規格：LIFESTYLE。註銷規格：Vision Aire。
限制項目	輸　入
申請商名稱	貝斯美德股份有限公司
申請商地址	新北市五股區五工二路116巷5號
申請商統一編號	97340146
製造商名稱	Caire Inc.
製造廠廠址	2205 Airport Industrial Drive, Ball Ground, GA 30107, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20210630
製造許可登錄編號	QSD10402

許可證字號

衛署醫器輸字第011199號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20250420

發證日期

20050420

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00601119907

中文品名

"亞適" 氧氣濃縮機

英文品名

"AIRSEP" Oxygen Concentrator

效能

空白。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉學科用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

NEWLIFE elite,NEWLIFE intensity,QuietLIFE 5, LIFESTYLE。FREESTYLE。VisionAire。增加規格：Focus，以下空白。註銷規格：QuietLIFE 5，以下空白。註銷規格：LIFESTYLE。註銷規格：Vision Aire。

限制項目

輸　入

申請商名稱

貝斯美德股份有限公司

申請商地址

新北市五股區五工二路116巷5號

申請商統一編號

97340146

製造商名稱

Caire Inc.

製造廠廠址

2205 Airport Industrial Drive, Ball Ground, GA 30107, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20210630

製造許可登錄編號

QSD10402

"亞適" 氧氣濃縮機地圖 [ 導航 ]

"亞適" 氧氣濃縮機的地址位於

新北市五股區五工二路116巷5號

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董監事資料集資料集的 "亞適" 氧氣濃縮機相關資料

(以下顯示 4 筆)

熊道存	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 4304600 \| 所代表法人: \| 貝斯美德股份有限公司 \| 統一編號: 97340146
熊緯	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1202933 \| 所代表法人: \| 貝斯美德股份有限公司 \| 統一編號: 97340146
熊筠	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1274933 \| 所代表法人: \| 貝斯美德股份有限公司 \| 統一編號: 97340146
呂美滿	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1704600 \| 所代表法人: \| 貝斯美德股份有限公司 \| 統一編號: 97340146

熊道存

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4304600 | 所代表法人: | 貝斯美德股份有限公司 | 統一編號: 97340146

熊緯

職稱: 董事 | 持有股份數: 1202933 | 所代表法人: | 貝斯美德股份有限公司 | 統一編號: 97340146

熊筠

職稱: 董事 | 持有股份數: 1274933 | 所代表法人: | 貝斯美德股份有限公司 | 統一編號: 97340146

呂美滿

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1704600 | 所代表法人: | 貝斯美德股份有限公司 | 統一編號: 97340146

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貝斯美德股份有限公司

統一編號: 97340146 | 電話號碼: 02-22903959 | 新北市五股區五工二路116巷5號

貝斯美德股份有限公司

統一編號: 97340146 | 電話號碼: 02-22903959 | 新北市五股區五工二路116巷5號

登記工廠名錄資料集的 "亞適" 氧氣濃縮機相關資料

(以下顯示 2 筆)

貝斯美德股份有限公司	主要產品: 210橡膠製品、332醫療器材及用品 \| 統一編號: 97340146 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 嘉義縣大林鎮中坑里22鄰大埔美園區三路42號
貝斯美德股份有限公司	主要產品: 276輻射及電子醫學設備、332醫療器材及用品、210橡膠製品、220塑膠製品 \| 統一編號: 97340146 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 新北市五股區興珍里五工二路116巷5號

貝斯美德股份有限公司

主要產品: 210橡膠製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 97340146 | 工廠登記狀態: 生產中 | 嘉義縣大林鎮中坑里22鄰大埔美園區三路42號

貝斯美德股份有限公司

主要產品: 276輻射及電子醫學設備、332醫療器材及用品、210橡膠製品、220塑膠製品 | 統一編號: 97340146 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市五股區興珍里五工二路116巷5號

醫療器材許可證資料集資料集的 "亞適" 氧氣濃縮機相關資料

(以下顯示 19 筆)

“亞適”攜帶型氧氣濃縮機	英文品名: “Airsep” Oxygen Concentrator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030406號 \| 有效日期: 2027/11/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FreeStyle, FreeStyle 5以下空白。增加規格：Freestyle Comfort。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原108年8月7日及106年11月15日核定之標籤、說... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司
“亞適”攜帶型氧氣濃縮機	英文品名: “Airsep” Oxygen Concentrator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030406號 \| 有效日期: 20221101 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FreeStyle, FreeStyle 5以下空白。增加規格：Freestyle Comfort。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司
回康低週波治療器	英文品名: NGL LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001446號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 減輕肩部酸痛及末梢神經麻痺。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NGL-BE-550,以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 貝斯美德有限公司
回康低週波治療器	英文品名: NGL LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001446號 \| 有效日期: 20090209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121130 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NGL-BE-550,以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 貝斯美德有限公司
貝斯美德冷敷墊 (未滅菌)	英文品名: BESMED COLD PAD (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000537號 \| 有效日期: 2025/10/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 提供體表冷敷治療之醫用器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司
貝斯美德冷敷墊 (未滅菌)	英文品名: BESMED COLD PAD (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000537號 \| 有效日期: 20251030 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司
"貝斯美德" 儲氣囊 (未滅菌)	英文品名: "Besmed" Reservoir bag (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001913號 \| 有效日期: 2028/06/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「儲氣囊(D.5320)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司
"貝斯美德" 儲氣囊 (未滅菌)	英文品名: "Besmed" Reservoir bag (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001913號 \| 有效日期: 20230620 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「儲氣囊(D.5320)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司
“查特”製氧機	英文品名: “Chart” eQuinox Oxygen system \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027296號 \| 有效日期: 2025/05/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: eQuniox oxygen system以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司
“查特”製氧機	英文品名: “Chart” eQuinox Oxygen system \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027296號 \| 有效日期: 20250518 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: eQuniox oxygen system以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司
"貝斯美德" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "Besmed" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003162號 \| 有效日期: 2027/07/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司
"貝斯美德" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "Besmed" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003162號 \| 有效日期: 20220728 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司
"貝斯美德" 迷你低週波治療器	英文品名: "BESMED" MINI LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000966號 \| 有效日期: 2027/08/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BE-560, BE11-580, 以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司
"貝斯美德" 迷你低週波治療器	英文品名: "BESMED" MINI LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000966號 \| 有效日期: 20270801 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BE-560, BE11-580, 以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司
貝斯美德人工鼻 (未滅菌)	英文品名: BESMED ARTIFICIAL NOSE (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000243號 \| 有效日期: 2025/09/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 人工鼻熱及濕氣凝結器是一種放置於氣管造口或氣管插管上以溫暖及潮濕患者所呼吸的氣體的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 變更規格為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司
貝斯美德人工鼻 (未滅菌)	英文品名: BESMED ARTIFICIAL NOSE (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000243號 \| 有效日期: 20250923 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 人工鼻熱及濕氣凝結器是一種放置於氣管造口或氣管插管上以溫暖及潮濕患者所呼吸的氣體的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 變更規格為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司
"貝斯美德"餵食引導器 (未滅菌)	英文品名: "Besmed" Feed tube guide (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007823號 \| 有效日期: 2029/06/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胃腸管及其附件(H.5980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 可溶解的鼻胃管的餵食引導器，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司
"貝斯美德"餵食引導器 (未滅菌)	英文品名: "Besmed" Feed tube guide (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007823號 \| 有效日期: 20240625 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「胃腸管及其附件(H.5980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 可溶解的鼻胃管的餵食引導器，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司
“貝斯美德”儲氣囊(未滅菌)	英文品名: "Besmed" Reservoir Bag (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008153號 \| 有效日期: 2025/01/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「儲氣囊(D.5320)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

“亞適”攜帶型氧氣濃縮機

“亞適”攜帶型氧氣濃縮機

回康低週波治療器

回康低週波治療器

貝斯美德冷敷墊 (未滅菌)

貝斯美德冷敷墊 (未滅菌)

"貝斯美德" 儲氣囊 (未滅菌)

"貝斯美德" 儲氣囊 (未滅菌)

“查特”製氧機

“查特”製氧機

"貝斯美德" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

"貝斯美德" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

"貝斯美德" 迷你低週波治療器

"貝斯美德" 迷你低週波治療器

貝斯美德人工鼻 (未滅菌)

貝斯美德人工鼻 (未滅菌)

"貝斯美德"餵食引導器 (未滅菌)

"貝斯美德"餵食引導器 (未滅菌)

“貝斯美德”儲氣囊(未滅菌)

食品業者登錄資料集資料集的 "亞適" 氧氣濃縮機相關資料

貝斯美德股份有限公司

公司統一編號: 97340146 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市五股區五工二路116巷5號 | 食品業者登錄字號: F-197340146-00000-7

貝斯美德股份有限公司

公司統一編號: 97340146 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市五股區五工二路116巷5號 | 食品業者登錄字號: F-197340146-00000-7

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〝貝斯美德〞連續式正壓通氣面罩及其配件 (未滅菌)	英文品名: 〝Besmed〞Continuous Positive Airway Pressure Mask and Accessory (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002988號 \| 有效日期: 2020/07/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/08/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」及「氣體面罩頭套帶(D.5560)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 氧氣面罩及氣體面罩頭套帶之醫療器材組合。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“貝斯美德”誘發型肺量計	英文品名: “Besmed”Incentive Spirometer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003427號 \| 有效日期: 2026/10/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TB-93100,以下空白。增加規格：TB-93250、TB-93500。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
貝斯美德喉頭鏡組 (未滅菌)	英文品名: BESMED LARYNGOSCOPE SET (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001285號 \| 有效日期: 2026/04/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
貝斯美德集水器 (未滅菌)	英文品名: BESMED WATER TRAP (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001332號 \| 有效日期: 2026/05/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"貝斯美德" 氧氣延長管 (未滅菌)	英文品名: "BESMED" OXYGEN TUBING (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000458號 \| 有效日期: 2010/10/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來傳遞加壓過的醫用氣體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PN-0200, PN-0400, PN-0200A, PN-0400A, PN-0200B, PN-0400B, 以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"貝斯美德" 電熱毯 (未滅菌)	英文品名: "BESMED" ELECTRONIC HEATING PAD (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000491號 \| 有效日期: 2025/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 動力式熱敷墊是可提供體表乾熱治療的電力醫用器材，它可在使用中維持一定的高溫。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

〝貝斯美德〞連續式正壓通氣面罩及其配件 (未滅菌)

“貝斯美德” 病患用潤滑劑(滅菌/未滅菌)	英文品名: “BESMED” Patient Lubricant(Sterile/Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009019號 \| 有效日期: 2026/04/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“貝斯美德”潮濕細菌過濾器	英文品名: “Besmed” HME Filter \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003784號 \| 有效日期: 2027/12/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FL-70311, FL-70312, FL-70313, FL-70314, FL-70321, FL-70322,以下空白新增規格：FL-70301、FL-70302、FL-70303、FL-70... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“貝斯美德”傳導膠	英文品名: “BESMED”TRANSMISSION GEL \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002127號 \| 有效日期: 2027/02/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白\ \| 醫器規格: BE-050,BE-051 以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原96.3.5核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。新增規格及規格變更：詳如核定之中文說明書(原104年7月3日核... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"貝斯美德" 氣管內管探針 (滅菌/未滅菌)	英文品名: "Besmed" Tracheal Tube Stylet (Sterile/Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005408號 \| 有效日期: 2029/09/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"貝斯美德"矽質胃管	英文品名: "BESMED" SILICONE STOMACH TUBING \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001717號 \| 有效日期: 2026/03/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 規格變更：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格、規格、仿單、標籤及效能變更：詳如中文仿單核定本(原106年4月17日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
貝斯美德導入/引流導管及其附件(滅菌)	英文品名: BESMED INTRODUCTION DRAINAGE CATHETER AND ACCESSORIES (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000703號 \| 有效日期: 2025/11/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 具有伸縮性的單腔或多腔管，用來將非藥物液體導入血管以外的體腔內，或由體腔中導出液體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"貝斯美德" 咬口器(滅菌/未滅菌)	英文品名: "Besmed" Bite Block (Sterile/Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000631號 \| 有效日期: 2025/11/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 置入患者口內並為診斷性或治療性呼吸器材連接的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。(依 95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"貝斯美德" 麻醉面罩 (未滅菌)	英文品名: "Besmed" Anesthesia mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007978號 \| 有效日期: 2029/10/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉氣體面罩(D.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“貝斯美德”麻醉呼吸管路及其配件(未滅菌)	英文品名: “BESMED”ANESTHESIA BREATHING CIRCUIT AND ACCESSORIES(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000389號 \| 有效日期: 2025/10/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 麻醉呼吸管路是用於麻醉中將醫用氣體注入患者體內的器材，可提供吸氣及呼氣路徑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“貝斯美德”麻醉呼吸管路及其配件(未滅菌)	英文品名: “BESMED”ANESTHESIA BREATHING CIRCUIT AND ACCESSORIES(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000389號 \| 有效日期: 20251017 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 麻醉呼吸管路是用於麻醉中將醫用氣體注入患者體內的器材，可提供吸氣及呼氣路徑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“貝斯美德”加溫加溼瓶	英文品名: “Besmed”Humidification Chamber \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002817號 \| 有效日期: 2029/10/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: HC-1136, HC-1138, HC-2136, HC-2138, 以下空白.申請變更事項：(一)增加規格: HC-73142, HC-73132, HC-73143, HC-73137。(二)規... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“貝斯美德”人工急救甦醒球及其配件	英文品名: “BESMED”MANUAL RESUSCITATOR AND ACCESSORIES \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001465號 \| 有效日期: 2025/05/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如核定之中文說明書(原94年8月26日核定之標籤、說明書或包裝遺失作廢)。規格變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原110年12月29日核定之標籤、說明書... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“貝斯美德”人工急救甦醒球及其配件	英文品名: “BESMED”MANUAL RESUSCITATOR AND ACCESSORIES \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001465號 \| 有效日期: 20250518 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如核定之中文說明書(原94年8月26日核定之標籤、說明書或包裝遺失作廢)。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“貝斯美德”吐氣訓練器及配件	英文品名: “Besmed” Expiratory Muscle Trainer and Accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004884號 \| 有效日期: 2025/01/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: □PE-34290 AIRTERA 吐氣正壓振盪器本產品旨在用作呼氣正壓（PEP）設備。本產品也可以搭配6cc和10cc噴霧藥杯(衛署醫器製字第001747號)使用。建議本產品提供給能保持每分鐘15升... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PE-34210, PE-34220, PE-34230, PE-34240, PE-34250, PE-34260以下空白新增規格及標籤、說明書或標籤變更:詳如核定之中文說明書(原104年2月5日核... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

公司地址	負責人	統一編號	狀態
珣洋鐵工廠股份有限公司新北市五股區五工二路116巷1號之2及1號之3	林初男	36192072	核准設立
佳榮工業股份有限公司新北市五股區五工二路116巷20號1樓	吳浩宇	22392803	核准設立
龍泉鋼業股份有限公司新北市五股區五工二路116巷11號	劉淑芳	36008821	核准設立
瑞昶貿易股份有限公司新北市五股區五工二路116巷9號	劉宏銘	04310533	核准設立
麥焜股份有限公司新北市五股區五工二路116巷20號(4樓)	吳浩威	12429936	核准設立
多樂利有限公司新北市五股區五工二路116巷13號	施維哲	22924153	核准設立
勝耀實業有限公司新北市五股區五工二路116巷18號	林飴真	23018690	核准設立
亞克迪生股份有限公司新北市五股區五工二路116巷7號	笹原克征	12878150	核准設立

“美瑞世”凱飛人工骨	英文品名: “Merries”K-PHATE Bone Substitute \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003904號 \| 有效日期: 2018/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發：詳如中文仿單核定本(原102.4.12核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 美瑞世生物科技股份有限公司
“賽隆”電燒系統	英文品名: “Celon” CELONLAB ENT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021737號 \| 有效日期: 2025/11/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CelonLab ENT, CelonProBreath, CelonProsleep Plus以下空白。註銷規格：CelonProBreath及CelonProsleep Plus，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
善誠外科用覆蓋巾及其附件	英文品名: Sun Cherish Surgical drape and drape accessorie \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022263號 \| 有效日期: 2026/04/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 善誠股份有限公司
諾和筆易兒樂	英文品名: NovoPen Echo \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022291號 \| 有效日期: 2021/04/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
“美敦力”蓋普斯脊椎系統	英文品名: “Medtronic”Capstone Spinal System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020277號 \| 有效日期: 2029/10/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原103年9月5日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.12.7。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
立秀膨體聚四氟乙烯面部植入物	英文品名: Tisuthes expanded Polytetrafluoroethylene(e-PTFE)Surgical Patch \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000606號 \| 有效日期: 2019/09/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/17 \| 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 新曜醫療器材有限公司
“優芙特恩”醫用二極體雷射儀	英文品名: “EUFOTON” Surgical Medical Diode Laser \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020906號 \| 有效日期: 2015/04/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/02/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LASEmaR 800, LASEmaR 1000以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 光暘有限公司
“寇斯摩斯”人工牙根系統	英文品名: “COSMOS” 22 Dental Implant system \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004233號 \| 有效日期: 2028/11/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:CF4006，以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 宇亭醫療器材有限公司
康視騰彩色日拋軟性隱形眼鏡	英文品名: Biovision Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003727號 \| 有效日期: 2027/07/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 58% Heficon A，42%water規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年12月09日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 精華光學股份有限公司
3M 醫療外科用呼吸防護具	英文品名: 3M Health Care Particulate Respirator and Surgical Mask \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012732號 \| 有效日期: 2025/10/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1870, 以下空白。增加規格:1870+, 以下空白。註銷規格：1870(原94.11.18核准之仿單、標籤核定本正本予以作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
“寇斯特”優緹偲第三代超音波系統	英文品名: “KORUST” UTIMS A3 SYSTEM \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033158號 \| 有效日期: 2025/01/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 旭冠生醫有限公司
"史泰瑞" 細胞取樣刷	英文品名: "Steris" Cytology Brush \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031077號 \| 有效日期: 2028/05/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 00711499, 00711652, 00711653 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 艾柏生技有限公司
“英特波”電波系統	英文品名: “INDIBA” Radio Frequency Treatment System。 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030983號 \| 有效日期: 2028/03/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ACTIV CT8, ACTIV CT9。仿單變更：詳如中文仿單核定本(原107.3.29核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。以下空白。效能、用途或適應症變更及規格變更：詳如中文說明書核定本(原109年... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商佑雅股份有限公司台灣分公司
“艾克曼”肩峰鎖骨懸吊修補系統	英文品名: “Acumed” Acu-Sinch Repair System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025474號 \| 有效日期: 2028/09/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：46-0002-S，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 韶田股份有限公司
"德曼遜" 鈣弗列克斯試劑組	英文品名: "Dimension" CA Calcium Flex Reagent Cartridge \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014838號 \| 有效日期: 2025/11/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測定人體血清、血漿和尿液中鈣之濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Glycine buffer：0.22 mmol/L\nOCPC/：0.39 mmol/L\n8-Quinolinol：6.60 mmol/L \| 醫器規格: DF23A：60 x 8 人次/套組 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"亞適" 氧氣濃縮機 - 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

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醫器次類別二

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