"皇視" 矯正鏡片 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"皇視" 矯正鏡片 (未滅菌)的英文品名是"ROYAL VISION" Corrective spectacle lens (NON-sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第006223號, 有效日期是20210613, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產;;委託製造, 申請商名稱是皇室光學有限公司.

#"皇視" 矯正鏡片 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹字第006223號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210613
發證日期20160613
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"皇視" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名"ROYAL VISION" Corrective spectacle lens (NON-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱皇室光學有限公司
申請商地址臺北市大安區復興南路1段293號3樓之1(301室)
申請商統一編號43808270
製造商名稱新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司
製造廠廠址臺北市內湖區瑞光路188巷51號2、5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20160629
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第006223號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20210613

發證日期

20160613

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"皇視" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名

"ROYAL VISION" Corrective spectacle lens (NON-sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科用裝置

醫器次類別一

M5844 矯正鏡片

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產;;委託製造

申請商名稱

皇室光學有限公司

申請商地址

臺北市大安區復興南路1段293號3樓之1(301室)

申請商統一編號

43808270

製造商名稱

新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司

製造廠廠址

臺北市內湖區瑞光路188巷51號2、5樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20160629

製造許可登錄編號

(空)

"皇視" 矯正鏡片 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"皇視" 矯正鏡片 (未滅菌)的地址位於

臺北市大安區復興南路1段293號3樓之1(301室)

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 "皇視" 矯正鏡片 (未滅菌) 相關資料

@ "皇視" 矯正鏡片 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號43808270
原始登記日期20160523
核發日期20230629
廠商中文名稱皇室光學股份有限公司
廠商英文名稱ROYAL VISION CO., LTD
中文營業地址臺北市大安區復興南路1段293號3樓之1
英文營業地址3 F.-1, No. 293, Sec. 1, Fuxing S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106095, Taiwan (R.O.C.)
代表人(空)
電話號碼(空)
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 43808270
原始登記日期: 20160523
核發日期: 20230629
廠商中文名稱: 皇室光學股份有限公司
廠商英文名稱: ROYAL VISION CO., LTD
中文營業地址: 臺北市大安區復興南路1段293號3樓之1
英文營業地址: 3 F.-1, No. 293, Sec. 1, Fuxing S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106095, Taiwan (R.O.C.)
代表人: (空)
電話號碼: (空)
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 "皇視" 矯正鏡片 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 5 筆)

@ "皇視" 矯正鏡片 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器陸輸字第001005號
註銷狀態已廢止
註銷日期2023/07/21
註銷理由(空)
有效日期2024/04/01
發證日期2019/04/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200100501
中文品名安娜蘇隱形眼鏡舒潤液
英文品名Anna Sui Contact Lens Lubricating Dro
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HA(8ml, 10ml, 15ml)以下空白
限制項目輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱皇室光學股份有限公司
申請商地址臺北市大安區復興南路1段293號3樓之1(301室)
申請商統一編號43808270
製造商名稱Chalice Solution Pte. Ltd.
製造廠廠址6 Zhongxing Road, Gaoxin District, Danyang 212300, Jiangsu, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程Manufactured by
異動日期2023/08/15
製造許可登錄編號QSD1137
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001005號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2023/07/21
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/01
發證日期: 2019/04/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200100501
中文品名: 安娜蘇隱形眼鏡舒潤液
英文品名: Anna Sui Contact Lens Lubricating Dro
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HA(8ml, 10ml, 15ml)以下空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱: 皇室光學股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區復興南路1段293號3樓之1(301室)
申請商統一編號: 43808270
製造商名稱: Chalice Solution Pte. Ltd.
製造廠廠址: 6 Zhongxing Road, Gaoxin District, Danyang 212300, Jiangsu, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: Manufactured by
異動日期: 2023/08/15
製造許可登錄編號: QSD1137

@ "皇視" 矯正鏡片 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器陸輸字第001005號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240401
發證日期20190401
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200100501
中文品名安娜蘇隱形眼鏡舒潤液
英文品名Anna Sui Contact Lens Lubricating Dro
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HA(8ml, 10ml, 15ml)以下空白
限制項目輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱皇室光學股份有限公司
申請商地址臺北市大安區復興南路1段293號3樓之1(301室)
申請商統一編號43808270
製造商名稱Chalice Solution Pte. Ltd.
製造廠廠址6 Zhongxing Road, Gaoxin District, Danyang 212300, Jiangsu, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程Manufactured by
異動日期20190426
製造許可登錄編號QSD11373
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001005號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240401
發證日期: 20190401
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200100501
中文品名: 安娜蘇隱形眼鏡舒潤液
英文品名: Anna Sui Contact Lens Lubricating Dro
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HA(8ml, 10ml, 15ml)以下空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱: 皇室光學股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區復興南路1段293號3樓之1(301室)
申請商統一編號: 43808270
製造商名稱: Chalice Solution Pte. Ltd.
製造廠廠址: 6 Zhongxing Road, Gaoxin District, Danyang 212300, Jiangsu, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: Manufactured by
異動日期: 20190426
製造許可登錄編號: QSD11373

@ "皇視" 矯正鏡片 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器陸輸字第001004號
註銷狀態已廢止
註銷日期2023/07/21
註銷理由(空)
有效日期2024/04/01
發證日期2019/04/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200100409
中文品名安娜蘇隱形眼鏡保養液
英文品名Anna Sui Multi-Purpose Contact Lens Solutio
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格100ml, 360ml, 500ml AIO以下空白
限制項目輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱皇室光學股份有限公司
申請商地址臺北市大安區復興南路1段293號3樓之1(301室)
申請商統一編號43808270
製造商名稱Chalice Solution Pte. Ltd.
製造廠廠址6 Zhongxing Road, Gaoxin District, Danyang 212300, Jiangsu, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程Manufactured by
異動日期2023/08/15
製造許可登錄編號QSD1137
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001004號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2023/07/21
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/01
發證日期: 2019/04/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200100409
中文品名: 安娜蘇隱形眼鏡保養液
英文品名: Anna Sui Multi-Purpose Contact Lens Solutio
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 100ml, 360ml, 500ml AIO以下空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱: 皇室光學股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區復興南路1段293號3樓之1(301室)
申請商統一編號: 43808270
製造商名稱: Chalice Solution Pte. Ltd.
製造廠廠址: 6 Zhongxing Road, Gaoxin District, Danyang 212300, Jiangsu, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: Manufactured by
異動日期: 2023/08/15
製造許可登錄編號: QSD1137

@ "皇視" 矯正鏡片 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器陸輸字第001004號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240401
發證日期20190401
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200100409
中文品名安娜蘇隱形眼鏡保養液
英文品名Anna Sui Multi-Purpose Contact Lens Solutio
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格100ml, 360ml, 500ml AIO以下空白
限制項目輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱皇室光學股份有限公司
申請商地址臺北市大安區復興南路1段293號3樓之1(301室)
申請商統一編號43808270
製造商名稱Chalice Solution Pte. Ltd.
製造廠廠址6 Zhongxing Road, Gaoxin District, Danyang 212300, Jiangsu, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程Manufactured by
異動日期20190426
製造許可登錄編號QSD11373
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001004號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240401
發證日期: 20190401
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200100409
中文品名: 安娜蘇隱形眼鏡保養液
英文品名: Anna Sui Multi-Purpose Contact Lens Solutio
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 100ml, 360ml, 500ml AIO以下空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱: 皇室光學股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區復興南路1段293號3樓之1(301室)
申請商統一編號: 43808270
製造商名稱: Chalice Solution Pte. Ltd.
製造廠廠址: 6 Zhongxing Road, Gaoxin District, Danyang 212300, Jiangsu, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: Manufactured by
異動日期: 20190426
製造許可登錄編號: QSD11373

@ "皇視" 矯正鏡片 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹字第006223號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/06/13
發證日期2016/06/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"皇視" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名"ROYAL VISION" Corrective spectacle lens (NON-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱皇室光學有限公司
申請商地址臺北市大安區復興南路1段293號3樓之1(301室)
申請商統一編號43808270
製造商名稱新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司
製造廠廠址臺北市內湖區瑞光路188巷51號2、5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006223號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/06/13
發證日期: 2016/06/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "皇視" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名: "ROYAL VISION" Corrective spectacle lens (NON-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 皇室光學有限公司
申請商地址: 臺北市大安區復興南路1段293號3樓之1(301室)
申請商統一編號: 43808270
製造商名稱: 新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司
製造廠廠址: 臺北市內湖區瑞光路188巷51號2、5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/26
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 "皇視" 矯正鏡片 (未滅菌) 相關資料

@ "皇視" 矯正鏡片 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱皇室光學股份有限公司
公司統一編號43808270
業者地址台北市大安區復興南路1段293號3樓之1
食品業者登錄字號A-143808270-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 皇室光學股份有限公司
公司統一編號: 43808270
業者地址: 台北市大安區復興南路1段293號3樓之1
食品業者登錄字號: A-143808270-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 43808270 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 43808270 ...)

# 43808270 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號43808270
原始登記日期20160523
核發日期20230629
廠商中文名稱皇室光學股份有限公司
廠商英文名稱ROYAL VISION CO., LTD
中文營業地址臺北市大安區復興南路1段293號3樓之1
英文營業地址3 F.-1, No. 293, Sec. 1, Fuxing S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106095, Taiwan (R.O.C.)
代表人(空)
電話號碼(空)
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 43808270
原始登記日期: 20160523
核發日期: 20230629
廠商中文名稱: 皇室光學股份有限公司
廠商英文名稱: ROYAL VISION CO., LTD
中文營業地址: 臺北市大安區復興南路1段293號3樓之1
英文營業地址: 3 F.-1, No. 293, Sec. 1, Fuxing S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106095, Taiwan (R.O.C.)
代表人: (空)
電話號碼: (空)
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

# 43808270 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第006223號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/06/13
發證日期2016/06/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"皇視" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名"ROYAL VISION" Corrective spectacle lens (NON-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱皇室光學有限公司
申請商地址臺北市大安區復興南路1段293號3樓之1(301室)
申請商統一編號43808270
製造商名稱新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司
製造廠廠址臺北市內湖區瑞光路188巷51號2、5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006223號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/06/13
發證日期: 2016/06/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "皇視" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名: "ROYAL VISION" Corrective spectacle lens (NON-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 皇室光學有限公司
申請商地址: 臺北市大安區復興南路1段293號3樓之1(301室)
申請商統一編號: 43808270
製造商名稱: 新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司
製造廠廠址: 臺北市內湖區瑞光路188巷51號2、5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/26
製造許可登錄編號: (空)

# 43808270 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器陸輸字第001004號
註銷狀態已廢止
註銷日期2023/07/21
註銷理由(空)
有效日期2024/04/01
發證日期2019/04/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200100409
中文品名安娜蘇隱形眼鏡保養液
英文品名Anna Sui Multi-Purpose Contact Lens Solutio
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格100ml, 360ml, 500ml AIO以下空白
限制項目輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱皇室光學股份有限公司
申請商地址臺北市大安區復興南路1段293號3樓之1(301室)
申請商統一編號43808270
製造商名稱Chalice Solution Pte. Ltd.
製造廠廠址6 Zhongxing Road, Gaoxin District, Danyang 212300, Jiangsu, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程Manufactured by
異動日期2023/08/15
製造許可登錄編號QSD1137
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001004號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2023/07/21
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/01
發證日期: 2019/04/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200100409
中文品名: 安娜蘇隱形眼鏡保養液
英文品名: Anna Sui Multi-Purpose Contact Lens Solutio
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 100ml, 360ml, 500ml AIO以下空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱: 皇室光學股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區復興南路1段293號3樓之1(301室)
申請商統一編號: 43808270
製造商名稱: Chalice Solution Pte. Ltd.
製造廠廠址: 6 Zhongxing Road, Gaoxin District, Danyang 212300, Jiangsu, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: Manufactured by
異動日期: 2023/08/15
製造許可登錄編號: QSD1137

# 43808270 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器陸輸字第001005號
註銷狀態已廢止
註銷日期2023/07/21
註銷理由(空)
有效日期2024/04/01
發證日期2019/04/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200100501
中文品名安娜蘇隱形眼鏡舒潤液
英文品名Anna Sui Contact Lens Lubricating Dro
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HA(8ml, 10ml, 15ml)以下空白
限制項目輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱皇室光學股份有限公司
申請商地址臺北市大安區復興南路1段293號3樓之1(301室)
申請商統一編號43808270
製造商名稱Chalice Solution Pte. Ltd.
製造廠廠址6 Zhongxing Road, Gaoxin District, Danyang 212300, Jiangsu, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程Manufactured by
異動日期2023/08/15
製造許可登錄編號QSD1137
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001005號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2023/07/21
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/01
發證日期: 2019/04/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200100501
中文品名: 安娜蘇隱形眼鏡舒潤液
英文品名: Anna Sui Contact Lens Lubricating Dro
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HA(8ml, 10ml, 15ml)以下空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱: 皇室光學股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區復興南路1段293號3樓之1(301室)
申請商統一編號: 43808270
製造商名稱: Chalice Solution Pte. Ltd.
製造廠廠址: 6 Zhongxing Road, Gaoxin District, Danyang 212300, Jiangsu, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: Manufactured by
異動日期: 2023/08/15
製造許可登錄編號: QSD1137

# 43808270 於 食品業者登錄資料集 - 5

公司或商業登記名稱皇室光學股份有限公司
公司統一編號43808270
業者地址台北市大安區復興南路1段293號3樓之1
食品業者登錄字號A-143808270-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 皇室光學股份有限公司
公司統一編號: 43808270
業者地址: 台北市大安區復興南路1段293號3樓之1
食品業者登錄字號: A-143808270-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

# 43808270 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器陸輸字第001004號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240401
發證日期20190401
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200100409
中文品名安娜蘇隱形眼鏡保養液
英文品名Anna Sui Multi-Purpose Contact Lens Solutio
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格100ml, 360ml, 500ml AIO以下空白
限制項目輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱皇室光學股份有限公司
申請商地址臺北市大安區復興南路1段293號3樓之1(301室)
申請商統一編號43808270
製造商名稱Chalice Solution Pte. Ltd.
製造廠廠址6 Zhongxing Road, Gaoxin District, Danyang 212300, Jiangsu, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程Manufactured by
異動日期20190426
製造許可登錄編號QSD11373
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001004號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240401
發證日期: 20190401
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200100409
中文品名: 安娜蘇隱形眼鏡保養液
英文品名: Anna Sui Multi-Purpose Contact Lens Solutio
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 100ml, 360ml, 500ml AIO以下空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱: 皇室光學股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區復興南路1段293號3樓之1(301室)
申請商統一編號: 43808270
製造商名稱: Chalice Solution Pte. Ltd.
製造廠廠址: 6 Zhongxing Road, Gaoxin District, Danyang 212300, Jiangsu, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: Manufactured by
異動日期: 20190426
製造許可登錄編號: QSD11373

# 43808270 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器陸輸字第001005號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240401
發證日期20190401
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200100501
中文品名安娜蘇隱形眼鏡舒潤液
英文品名Anna Sui Contact Lens Lubricating Dro
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HA(8ml, 10ml, 15ml)以下空白
限制項目輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱皇室光學股份有限公司
申請商地址臺北市大安區復興南路1段293號3樓之1(301室)
申請商統一編號43808270
製造商名稱Chalice Solution Pte. Ltd.
製造廠廠址6 Zhongxing Road, Gaoxin District, Danyang 212300, Jiangsu, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程Manufactured by
異動日期20190426
製造許可登錄編號QSD11373
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001005號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240401
發證日期: 20190401
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200100501
中文品名: 安娜蘇隱形眼鏡舒潤液
英文品名: Anna Sui Contact Lens Lubricating Dro
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HA(8ml, 10ml, 15ml)以下空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱: 皇室光學股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區復興南路1段293號3樓之1(301室)
申請商統一編號: 43808270
製造商名稱: Chalice Solution Pte. Ltd.
製造廠廠址: 6 Zhongxing Road, Gaoxin District, Danyang 212300, Jiangsu, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: Manufactured by
異動日期: 20190426
製造許可登錄編號: QSD11373
[ 搜尋所有 43808270 ... ]

根據名稱 皇室光學 找到的相關資料

# 皇室光學 於 醫療器材商資料集

機構代碼6401027009
機構名稱皇室光學股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市大安區復興南路1段293號3樓之1(301室)
電話(空)
開業狀態歇業
機構代碼: 6401027009
機構名稱: 皇室光學股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市大安區復興南路1段293號3樓之1(301室)
電話: (空)
開業狀態: 歇業
[ 搜尋所有 皇室光學 ... ]

根據地址 臺北市大安區復興南路1段293號3樓之1 301室 找到的相關資料

無其他 臺北市大安區復興南路1段293號3樓之1 301室 資料。

[ 搜尋所有 臺北市大安區復興南路1段293號3樓之1 301室 ... ]

名稱 皇室光學 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 皇室光學)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區復興南路1段293號3樓之1
劉靜恆43808270解散 (核准解散日期: 2023-06-28)

登記地址: 臺北市大安區復興南路1段293號3樓之1 | 負責人: 劉靜恆 | 統編: 43808270 | 解散 (核准解散日期: 2023-06-28)

與"皇視" 矯正鏡片 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

經鼻呼吸輔助器

英文品名: "MAP" AMBULANT THERAPY SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007761號 | 有效日期: 2001/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAXNCPAP MORITZBILEVEL 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長同儀器有限公司

"紐派克" 呼吸器

英文品名: "PNEUPAC" VENTILATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007762號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BROMPTONPAC, TRANSPAC 2?2D, VENTIPAC 2?2D?5,RESCUPAC 2D?2DM?4D?4DM,PARAPAC 2?2D.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司

"紐派克" 呼吸甦醒器

英文品名: "PNEUPAC" VENTILATOR/BESUSCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007763號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:1,2R,4R,4R(R)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司

幼兒人工心肺系統

英文品名: NEONATAL/PEDIATRIC OXYGENATING SYSTEM "POLYSTAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007764號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司

彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: "EXCELENS" VISITINT SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007765號 | 有效日期: 2001/02/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

超音波治療機

英文品名: "CHATTANOOGA" ULTRASOUND UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007766號 | 有效日期: 2001/02/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FORTE US 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 逢陽股份有限公司

干涉電流型低周波治療器 〝海瓦〞

英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008474號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NEOTRON NEO-110、                        NEOCROSS NEC-20。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司

波斯頓科技麻省冠狀動脈氣球導管

英文品名: MAXXUM PTCA BALLOON CATHETER "BOSTON SCIENTIFIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008475號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 六霖企業有限公司

賽柏羅內克斯植入式人工神經系統

英文品名: NEUROCYBERNETIC PROSTHESIS SYSTEM "CYBERONICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008476號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/20 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100NCP、200NCP、250NCP、300NCP、            400NCP。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技有限公司

血液微凝過濾裝置

英文品名: AGGREGARD BLOOD MICROAGGREGATE FILTER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008477號 | 有效日期: 1998/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S?TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

歐碧導管式衛生綿條

英文品名: O.B.APPLICATOR TAMPONS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008478號 | 有效日期: 2007/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 迷你型(MINI)、普通型(REULAR)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

可擴張式瓣膜刀 〝血管科技〞

英文品名: EXPANDABLE LEMAITRE VALVULOTOME "VASCUTECH" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008479號 | 有效日期: 2002/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/16 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司

暫時性節律器

英文品名: TEMPORARY PACEMAKER "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008480號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:5318 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

人工水晶體 〝法瑪西亞〞

英文品名: CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008481號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 920、912 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司

多明諾脊柱固定系統

英文品名: DOMINO ROY CAMILLE SPINE FIXATION SYSTEM "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008482號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

經鼻呼吸輔助器

英文品名: "MAP" AMBULANT THERAPY SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007761號 | 有效日期: 2001/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAXNCPAP MORITZBILEVEL 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長同儀器有限公司

"紐派克" 呼吸器

英文品名: "PNEUPAC" VENTILATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007762號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BROMPTONPAC, TRANSPAC 2?2D, VENTIPAC 2?2D?5,RESCUPAC 2D?2DM?4D?4DM,PARAPAC 2?2D.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司

"紐派克" 呼吸甦醒器

英文品名: "PNEUPAC" VENTILATOR/BESUSCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007763號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:1,2R,4R,4R(R)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司

幼兒人工心肺系統

英文品名: NEONATAL/PEDIATRIC OXYGENATING SYSTEM "POLYSTAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007764號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司

彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: "EXCELENS" VISITINT SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007765號 | 有效日期: 2001/02/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

超音波治療機

英文品名: "CHATTANOOGA" ULTRASOUND UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007766號 | 有效日期: 2001/02/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FORTE US 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 逢陽股份有限公司

干涉電流型低周波治療器 〝海瓦〞

英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008474號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NEOTRON NEO-110、                        NEOCROSS NEC-20。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司

波斯頓科技麻省冠狀動脈氣球導管

英文品名: MAXXUM PTCA BALLOON CATHETER "BOSTON SCIENTIFIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008475號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 六霖企業有限公司

賽柏羅內克斯植入式人工神經系統

英文品名: NEUROCYBERNETIC PROSTHESIS SYSTEM "CYBERONICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008476號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/20 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100NCP、200NCP、250NCP、300NCP、            400NCP。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技有限公司

血液微凝過濾裝置

英文品名: AGGREGARD BLOOD MICROAGGREGATE FILTER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008477號 | 有效日期: 1998/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S?TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

歐碧導管式衛生綿條

英文品名: O.B.APPLICATOR TAMPONS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008478號 | 有效日期: 2007/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 迷你型(MINI)、普通型(REULAR)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

可擴張式瓣膜刀 〝血管科技〞

英文品名: EXPANDABLE LEMAITRE VALVULOTOME "VASCUTECH" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008479號 | 有效日期: 2002/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/16 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司

暫時性節律器

英文品名: TEMPORARY PACEMAKER "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008480號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:5318 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

人工水晶體 〝法瑪西亞〞

英文品名: CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008481號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 920、912 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司

多明諾脊柱固定系統

英文品名: DOMINO ROY CAMILLE SPINE FIXATION SYSTEM "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008482號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

 |