"旭重" 矯正鏡片 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"旭重" 矯正鏡片 (未滅菌)的英文品名是"Arrowrise" corrective spectacle lens (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器陸輸壹字第003383號, 有效日期是20230328, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入 ;;大陸生產, 申請商名稱是旭重企業有限公司.

#"旭重" 矯正鏡片 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003383號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230328
發證日期20180328
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600338307
中文品名"旭重" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名"Arrowrise" corrective spectacle lens (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱旭重企業有限公司
申請商地址新北市汐止區新興路83之3號3樓
申請商統一編號23449207
製造商名稱WENZHOU TAIYU OPTICAL CO., LTD
製造廠廠址A-609, HONGLIAN BUILDING, #209 WENCHANG RD, LONGWAN DIST. WENZHOU CHINA, PC 325011
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20180409
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器陸輸壹字第003383號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20230328

發證日期

20180328

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09600338307

中文品名

"旭重" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名

"Arrowrise" corrective spectacle lens (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科用裝置

醫器次類別一

M5844 矯正鏡片

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入 ;;大陸生產

申請商名稱

旭重企業有限公司

申請商地址

新北市汐止區新興路83之3號3樓

申請商統一編號

23449207

製造商名稱

WENZHOU TAIYU OPTICAL CO., LTD

製造廠廠址

A-609, HONGLIAN BUILDING, #209 WENCHANG RD, LONGWAN DIST. WENZHOU CHINA, PC 325011

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CN

製程

(空)

異動日期

20180409

製造許可登錄編號

(空)

"旭重" 矯正鏡片 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"旭重" 矯正鏡片 (未滅菌)的地址位於

新北市汐止區新興路83之3號3樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 "旭重" 矯正鏡片 (未滅菌) 相關資料

@ "旭重" 矯正鏡片 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號23449207
原始登記日期19891012
核發日期20230209
廠商中文名稱旭重企業有限公司
廠商英文名稱ARROW RISE ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址新北市汐止區新興路83之3號3樓
英文營業地址3 F., No. 83-3, Xinxing Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 221044, Taiwan (R.O.C.)
代表人(空)
電話號碼2641-3307
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 23449207
原始登記日期: 19891012
核發日期: 20230209
廠商中文名稱: 旭重企業有限公司
廠商英文名稱: ARROW RISE ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址: 新北市汐止區新興路83之3號3樓
英文營業地址: 3 F., No. 83-3, Xinxing Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 221044, Taiwan (R.O.C.)
代表人: (空)
電話號碼: 2641-3307
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 "旭重" 矯正鏡片 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ "旭重" 矯正鏡片 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003383號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/17
註銷理由公司歇業
有效日期2023/03/28
發證日期2018/03/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600338307
中文品名"旭重" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名"Arrowrise" corrective spectacle lens (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱旭重企業有限公司
申請商地址新北市汐止區新興路83之3號3樓
申請商統一編號23449207
製造商名稱WENZHOU TAIYU OPTICAL CO., LTD
製造廠廠址A-609, HONGLIAN BUILDING, #209 WENCHANG RD, LONGWAN DIST. WENZHOU CHINA, PC 325011
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2023/08/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003383號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/17
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2023/03/28
發證日期: 2018/03/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600338307
中文品名: "旭重" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名: "Arrowrise" corrective spectacle lens (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 旭重企業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新興路83之3號3樓
申請商統一編號: 23449207
製造商名稱: WENZHOU TAIYU OPTICAL CO., LTD
製造廠廠址: A-609, HONGLIAN BUILDING, #209 WENCHANG RD, LONGWAN DIST. WENZHOU CHINA, PC 325011
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2023/08/23
製造許可登錄編號: (空)

@ "旭重" 矯正鏡片 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002618號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/17
註銷理由公司歇業
有效日期2021/01/18
發證日期2016/01/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600261803
中文品名"旭重" 助聽器 (未滅菌)
英文品名"Arrow" Hearing Aids (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G3300 助聽器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格氣導式助聽器,以下空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱旭重企業有限公司
申請商地址新北市汐止區新興路83之3號3樓
申請商統一編號23449207
製造商名稱JINGHAO ENTERPRISE SHARES COMPANY LIMITED.
製造廠廠址NO.1004, GUTANGAO, INDUSTRIAL AREA, HUIZHOU, GUANGDONG, CHINA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2023/08/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002618號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/17
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2021/01/18
發證日期: 2016/01/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600261803
中文品名: "旭重" 助聽器 (未滅菌)
英文品名: "Arrow" Hearing Aids (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G3300 助聽器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 氣導式助聽器,以下空白。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 旭重企業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新興路83之3號3樓
申請商統一編號: 23449207
製造商名稱: JINGHAO ENTERPRISE SHARES COMPANY LIMITED.
製造廠廠址: NO.1004, GUTANGAO, INDUSTRIAL AREA, HUIZHOU, GUANGDONG, CHINA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2023/08/23
製造許可登錄編號: (空)

@ "旭重" 矯正鏡片 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002618號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210118
發證日期20160118
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600261803
中文品名"旭重" 助聽器 (未滅菌)
英文品名"Arrow" Hearing Aids (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G3300 助聽器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格氣導式助聽器,以下空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱旭重企業有限公司
申請商地址新北市汐止區新興路83之3號3樓
申請商統一編號23449207
製造商名稱JINGHAO ENTERPRISE SHARES COMPANY LIMITED.
製造廠廠址NO.1004, GUTANGAO, INDUSTRIAL AREA, HUIZHOU, GUANGDONG, CHINA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20160122
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002618號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210118
發證日期: 20160118
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600261803
中文品名: "旭重" 助聽器 (未滅菌)
英文品名: "Arrow" Hearing Aids (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G3300 助聽器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 氣導式助聽器,以下空白。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 旭重企業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新興路83之3號3樓
申請商統一編號: 23449207
製造商名稱: JINGHAO ENTERPRISE SHARES COMPANY LIMITED.
製造廠廠址: NO.1004, GUTANGAO, INDUSTRIAL AREA, HUIZHOU, GUANGDONG, CHINA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20160122
製造許可登錄編號: (空)

根據識別碼 23449207 找到的相關資料

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# 23449207 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號23449207
原始登記日期19891012
核發日期20230209
廠商中文名稱旭重企業有限公司
廠商英文名稱ARROW RISE ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址新北市汐止區新興路83之3號3樓
英文營業地址3 F., No. 83-3, Xinxing Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 221044, Taiwan (R.O.C.)
代表人(空)
電話號碼2641-3307
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 23449207
原始登記日期: 19891012
核發日期: 20230209
廠商中文名稱: 旭重企業有限公司
廠商英文名稱: ARROW RISE ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址: 新北市汐止區新興路83之3號3樓
英文營業地址: 3 F., No. 83-3, Xinxing Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 221044, Taiwan (R.O.C.)
代表人: (空)
電話號碼: 2641-3307
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

# 23449207 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002618號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/17
註銷理由公司歇業
有效日期2021/01/18
發證日期2016/01/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600261803
中文品名"旭重" 助聽器 (未滅菌)
英文品名"Arrow" Hearing Aids (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G3300 助聽器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格氣導式助聽器,以下空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱旭重企業有限公司
申請商地址新北市汐止區新興路83之3號3樓
申請商統一編號23449207
製造商名稱JINGHAO ENTERPRISE SHARES COMPANY LIMITED.
製造廠廠址NO.1004, GUTANGAO, INDUSTRIAL AREA, HUIZHOU, GUANGDONG, CHINA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2023/08/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002618號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/17
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2021/01/18
發證日期: 2016/01/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600261803
中文品名: "旭重" 助聽器 (未滅菌)
英文品名: "Arrow" Hearing Aids (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G3300 助聽器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 氣導式助聽器,以下空白。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 旭重企業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新興路83之3號3樓
申請商統一編號: 23449207
製造商名稱: JINGHAO ENTERPRISE SHARES COMPANY LIMITED.
製造廠廠址: NO.1004, GUTANGAO, INDUSTRIAL AREA, HUIZHOU, GUANGDONG, CHINA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2023/08/23
製造許可登錄編號: (空)

# 23449207 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003383號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/17
註銷理由公司歇業
有效日期2023/03/28
發證日期2018/03/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600338307
中文品名"旭重" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名"Arrowrise" corrective spectacle lens (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱旭重企業有限公司
申請商地址新北市汐止區新興路83之3號3樓
申請商統一編號23449207
製造商名稱WENZHOU TAIYU OPTICAL CO., LTD
製造廠廠址A-609, HONGLIAN BUILDING, #209 WENCHANG RD, LONGWAN DIST. WENZHOU CHINA, PC 325011
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2023/08/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003383號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/17
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2023/03/28
發證日期: 2018/03/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600338307
中文品名: "旭重" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名: "Arrowrise" corrective spectacle lens (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 旭重企業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新興路83之3號3樓
申請商統一編號: 23449207
製造商名稱: WENZHOU TAIYU OPTICAL CO., LTD
製造廠廠址: A-609, HONGLIAN BUILDING, #209 WENCHANG RD, LONGWAN DIST. WENZHOU CHINA, PC 325011
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2023/08/23
製造許可登錄編號: (空)

# 23449207 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002618號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210118
發證日期20160118
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600261803
中文品名"旭重" 助聽器 (未滅菌)
英文品名"Arrow" Hearing Aids (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G3300 助聽器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格氣導式助聽器,以下空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱旭重企業有限公司
申請商地址新北市汐止區新興路83之3號3樓
申請商統一編號23449207
製造商名稱JINGHAO ENTERPRISE SHARES COMPANY LIMITED.
製造廠廠址NO.1004, GUTANGAO, INDUSTRIAL AREA, HUIZHOU, GUANGDONG, CHINA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20160122
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002618號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210118
發證日期: 20160118
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600261803
中文品名: "旭重" 助聽器 (未滅菌)
英文品名: "Arrow" Hearing Aids (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G3300 助聽器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 氣導式助聽器,以下空白。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 旭重企業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新興路83之3號3樓
申請商統一編號: 23449207
製造商名稱: JINGHAO ENTERPRISE SHARES COMPANY LIMITED.
製造廠廠址: NO.1004, GUTANGAO, INDUSTRIAL AREA, HUIZHOU, GUANGDONG, CHINA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20160122
製造許可登錄編號: (空)
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# 旭重企業 於 醫療器材商資料集

機構代碼6231114333
機構名稱旭重企業有限公司
種類販賣業
地址新北市汐止區新興路83之3號3樓
電話(空)
開業狀態歇業
機構代碼: 6231114333
機構名稱: 旭重企業有限公司
種類: 販賣業
地址: 新北市汐止區新興路83之3號3樓
電話: (空)
開業狀態: 歇業
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震龍機電工程股份有限公司

電話: 22853565 | 登記級別: 甲級 | 所聘雇專業人員數量: 4 | 新北市汐止區新興路83之3號5樓

@ 經濟部能源署_合格電器承裝業資料

詠盛房屋仲介有限公司

負責人姓名: 鄭雯心 | 統一編號: 89528293 | 所在地: 新北市汐止區新興路83之5號1樓

@ 不動產經紀業備查資料

緯倫國際實業有限公司

統一編號: 70435422 | 電話號碼: 02-25865778 | 新北市汐止區新興路83之2號5樓

@ 出進口廠商登記資料

翔辰企業有限公司

統一編號: 84967292 | 電話號碼: (02)8691-0122 | 新北市汐止區新興路83之5號8樓

@ 出進口廠商登記資料

星學子國際事業有限公司

統一編號: 42625175 | 電話號碼: 02-24253566 | 新北市汐止區新興路83之2號3樓

@ 出進口廠商登記資料

震龍機電工程股份有限公司

電話: 22853565 | 登記級別: 甲級 | 所聘雇專業人員數量: 4 | 新北市汐止區新興路83之3號5樓

@ 經濟部能源署_合格電器承裝業資料

詠盛房屋仲介有限公司

負責人姓名: 鄭雯心 | 統一編號: 89528293 | 所在地: 新北市汐止區新興路83之5號1樓

@ 不動產經紀業備查資料

緯倫國際實業有限公司

統一編號: 70435422 | 電話號碼: 02-25865778 | 新北市汐止區新興路83之2號5樓

@ 出進口廠商登記資料

翔辰企業有限公司

統一編號: 84967292 | 電話號碼: (02)8691-0122 | 新北市汐止區新興路83之5號8樓

@ 出進口廠商登記資料

星學子國際事業有限公司

統一編號: 42625175 | 電話號碼: 02-24253566 | 新北市汐止區新興路83之2號3樓

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旭重企業的黃頁資料

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旭重企業有限公司 | 地址: 新北市汐止區新興路83號之3、3樓 | 電話: 02-2641-3307

名稱 旭重企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市汐止區新興路83之3號3樓
黃聰華23449207解散 (核准解散日期: 2023-02-08)

登記地址: 新北市汐止區新興路83之3號3樓 | 負責人: 黃聰華 | 統編: 23449207 | 解散 (核准解散日期: 2023-02-08)

地址 新北市汐止區新興路83之3號3樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市汐止區新興路83之3號5樓
簡國慶52882497核准設立

新北市汐止區新興路83之3號5樓
李依陵54878147解散 (核准解散日期: 2023-02-21)

新北市汐止區新興路83之5號8樓
彭添福12947902核准設立

新北市汐止區新興路83之2號3樓
蔣政堯42625175核准設立

新北市汐止區新興路83之2號5樓
顧宗堯70435422核准設立

新北市汐止區新興路83之5號5樓
吳明德83466622核准設立

新北市汐止區新興路83之5號8樓
陳錫雄84967292核准設立

登記地址: 新北市汐止區新興路83之3號5樓 | 負責人: 簡國慶 | 統編: 52882497 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區新興路83之3號5樓 | 負責人: 李依陵 | 統編: 54878147 | 解散 (核准解散日期: 2023-02-21)

登記地址: 新北市汐止區新興路83之5號8樓 | 負責人: 彭添福 | 統編: 12947902 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區新興路83之2號3樓 | 負責人: 蔣政堯 | 統編: 42625175 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區新興路83之2號5樓 | 負責人: 顧宗堯 | 統編: 70435422 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區新興路83之5號5樓 | 負責人: 吳明德 | 統編: 83466622 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區新興路83之5號8樓 | 負責人: 陳錫雄 | 統編: 84967292 | 核准設立

與"旭重" 矯正鏡片 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

輸尿管

英文品名: "WILLY RUSCH" URETERAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002726號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: URETERIC,JOHNSON,WOODRUFF?PFLAUMER,HAMMEL,CHEVASSU,ARMOURED SLING,PFLAUMER,FISTULA,SLING. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

賽比顏式人工耳鼓管

英文品名: "TECFEN" SANTA BARBARA MEDCO OTOLOGICAL VENTIBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002727號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SHEPARD,REUTER,SHAH,ARMSTRONG,SHEEHY,UMBRELLA,DONALDSON,STRAIGHT SHANK,PAPARELLA,T?TUBE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

喉鏡

英文品名: "MIE" MACINTOSH CURVED LARYNGOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002728號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

心臟監視器

英文品名: "MIE" EKG MONITOR-VIDEOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002729號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK 7S,MK 7D. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

脈膊監視器

英文品名: "MIE" PULSE MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002730號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK 3,MURRAY | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

顯微迴路肺功能測試系統

英文品名: "MGC" MICROLOOP PFT SCREENER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002731號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

通氣敷料

英文品名: "3M" MICROPAD SURGICAL DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002732號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1609,1610,1611,1603 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

“瓦里歐”頸椎椎間融合器

英文品名: “Valeo” II Cervical Interbody Fusion Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033667號 | 有效日期: 2025/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: “瓦里歐”椎間融合器適用於退化性椎間盤病變的骨骼成熟患者,伴有一個椎節段或兩個連續椎節段的神經根症狀。“瓦里歐”頸椎椎間融合器用於促進頸椎椎間融合,並通過前路進入C2-C3椎間盤空間至C7-T1椎間隙... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.9.27。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 席緹歐股份有限公司

“康杜拉”寶得媚尿道充填系統

英文品名: “Contura” Bulkamid Urethral Bulking System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033668號 | 有效日期: 2025/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 在治療顯著壓力因素造成的女性應力性尿失禁時,Bulkamid Hydrogel 適用於做為尿道周圍充填劑使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109.8.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109.12.29核定之標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

“矽凡特”疼痛舒緩用皮神經電刺激器

英文品名: “Xavant” Neuromodulation Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033669號 | 有效日期: 2025/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於慢性疼痛症狀之緩解,和術後疼痛及創傷後急性疼痛的輔助性治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NMS460 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維京生醫器材股份有限公司

絲膏輕繃帶

英文品名: "3M" SCOTCH CAST CASTING TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002734號 | 有效日期: 1988/02/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MM02,MM03,MM04,LW02,LW03,LW04,LS01,LS02,LS03,LS04,LS05,LS06,LS10,LS12,LS16,MM05,MW02,MW03,MW04,MW06,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

開刀巾

英文品名: "3M" STERI-DRAPE SURGICAL DRAPES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002735號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/03 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1000,1010,1012,1015,1020,1030,1040,1050,1051,1060,1071,1014,1072,2035,2037,2040,2045,2050,2055,1035,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

通氣膠帶

英文品名: "3M" MICROPORE TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002736號 | 有效日期: 1987/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1530,1533,1535,1530S. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

透明膠帶

英文品名: "3M" TRANSPORE SURGICAL TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002737號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1527,1527S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

短波治療器

英文品名: "ERBE" SHORT WAVE THERAPY UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002738號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ERBOTHERM 1100B,ERBOTHERM UHF 69B. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

輸尿管

英文品名: "WILLY RUSCH" URETERAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002726號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: URETERIC,JOHNSON,WOODRUFF?PFLAUMER,HAMMEL,CHEVASSU,ARMOURED SLING,PFLAUMER,FISTULA,SLING. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

賽比顏式人工耳鼓管

英文品名: "TECFEN" SANTA BARBARA MEDCO OTOLOGICAL VENTIBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002727號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SHEPARD,REUTER,SHAH,ARMSTRONG,SHEEHY,UMBRELLA,DONALDSON,STRAIGHT SHANK,PAPARELLA,T?TUBE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

喉鏡

英文品名: "MIE" MACINTOSH CURVED LARYNGOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002728號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

心臟監視器

英文品名: "MIE" EKG MONITOR-VIDEOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002729號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK 7S,MK 7D. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

脈膊監視器

英文品名: "MIE" PULSE MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002730號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK 3,MURRAY | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

顯微迴路肺功能測試系統

英文品名: "MGC" MICROLOOP PFT SCREENER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002731號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

通氣敷料

英文品名: "3M" MICROPAD SURGICAL DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002732號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1609,1610,1611,1603 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

“瓦里歐”頸椎椎間融合器

英文品名: “Valeo” II Cervical Interbody Fusion Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033667號 | 有效日期: 2025/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: “瓦里歐”椎間融合器適用於退化性椎間盤病變的骨骼成熟患者,伴有一個椎節段或兩個連續椎節段的神經根症狀。“瓦里歐”頸椎椎間融合器用於促進頸椎椎間融合,並通過前路進入C2-C3椎間盤空間至C7-T1椎間隙... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.9.27。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 席緹歐股份有限公司

“康杜拉”寶得媚尿道充填系統

英文品名: “Contura” Bulkamid Urethral Bulking System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033668號 | 有效日期: 2025/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 在治療顯著壓力因素造成的女性應力性尿失禁時,Bulkamid Hydrogel 適用於做為尿道周圍充填劑使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109.8.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109.12.29核定之標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

“矽凡特”疼痛舒緩用皮神經電刺激器

英文品名: “Xavant” Neuromodulation Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033669號 | 有效日期: 2025/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於慢性疼痛症狀之緩解,和術後疼痛及創傷後急性疼痛的輔助性治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NMS460 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維京生醫器材股份有限公司

絲膏輕繃帶

英文品名: "3M" SCOTCH CAST CASTING TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002734號 | 有效日期: 1988/02/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MM02,MM03,MM04,LW02,LW03,LW04,LS01,LS02,LS03,LS04,LS05,LS06,LS10,LS12,LS16,MM05,MW02,MW03,MW04,MW06,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

開刀巾

英文品名: "3M" STERI-DRAPE SURGICAL DRAPES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002735號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/03 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1000,1010,1012,1015,1020,1030,1040,1050,1051,1060,1071,1014,1072,2035,2037,2040,2045,2050,2055,1035,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

通氣膠帶

英文品名: "3M" MICROPORE TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002736號 | 有效日期: 1987/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1530,1533,1535,1530S. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

透明膠帶

英文品名: "3M" TRANSPORE SURGICAL TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002737號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1527,1527S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

短波治療器

英文品名: "ERBE" SHORT WAVE THERAPY UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002738號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ERBOTHERM 1100B,ERBOTHERM UHF 69B. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

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