英文品名: EPS Lianfa Lancets(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003989號 | 有效日期: 2029/10/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司 |
英文品名: EPS Lianfa Lancets(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003989號 | 有效日期: 20241015 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司 |
英文品名: EASYMAX Glucose Control Solutions (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008718號 | 有效日期: 2025/12/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司 |
英文品名: EPS EASYMAX Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023409號 | 有效日期: 2029/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司 |
英文品名: EPS Glucose Control Solution(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021629號 | 有效日期: 2025/06/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司 |
英文品名: EPS Glucose Control Solution(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021629號 | 有效日期: 20250611 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司 |
英文品名: Easy Pain Supreme Glucose Control Solution | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000296號 | 有效日期: 2010/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司 |
英文品名: Easy Pain Supreme Glucose Control Solutio | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000296號 | 有效日期: 20100930 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司 |
英文品名: EASYMAX Sterilize Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004841號 | 有效日期: 2028/11/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司 |
英文品名: medisana Lancing Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023554號 | 有效日期: 2029/08/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司 |
英文品名: beurer GL50 Glucose Monitor Starter Set | 許可證字號: 衛署醫器製字第004036號 | 有效日期: 2021/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外測量新鮮微血管全血檢體中的血液葡萄糖含量,不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ‧博依第一代血糖量測系統(包含:血糖機x1、血糖試片10片/罐x1、採血筆x1、採血針10支/包x1、標準濃度葡萄糖品管液x1)。‧血糖試片:25片/罐、25片/罐x2。‧以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司 |
英文品名: eurer GL50 Glucose Monitor Starter Set | 許可證字號: 衛署醫器製字第004036號 | 有效日期: 20210923 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於體外測量新鮮微血管全血檢體中的血液葡萄糖含量,不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ‧博依第一代血糖量測系統(包含:血糖機x1、血糖試片10片/罐x1、採血筆x1、採血針10支/包x1、標準濃度葡萄糖品管液x1)。‧血糖試片:25片/罐、25片/罐x2。‧以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司 |
英文品名: SteriLance Beurer Lancets (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004869號 | 有效日期: 2029/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;中國貨品 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司 |
英文品名: beurer GL44 Glucose Monitor Starter Set | 許可證字號: 衛署醫器製字第004037號 | 有效日期: 2022/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外測量新鮮微血管全血檢體中的血液葡萄糖含量,不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ‧博依第二代血糖量測系統(包含:血糖機x1、血糖試片10片/罐x1、採血筆x1、採血針10支/包x1、標準濃度品管液x1)。‧血糖試片:25片/罐、25片/罐x2。‧葡萄糖品管液(包含:標準濃度、高濃... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司 |
英文品名: eurer GL44 Glucose Monitor Starter Set | 許可證字號: 衛署醫器製字第004037號 | 有效日期: 20220601 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於體外測量新鮮微血管全血檢體中的血液葡萄糖含量,不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ‧博依第二代血糖量測系統(包含:血糖機x1、血糖試片10片/罐x1、採血筆x1、採血針10支/包x1、標準濃度品管液x1)。‧血糖試片:25片/罐、25片/罐x2。‧葡萄糖品管液(包含:標準濃度、高濃... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司 |
英文品名: SteriLance "Beurer" Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000569號 | 有效日期: 2023/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司 |
英文品名: SteriLance "Beurer" Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000569號 | 有效日期: 20230918 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司 |
英文品名: EPS MediSmart Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004037號 | 有效日期: 2024/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司 |
英文品名: EPS MediSmart Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004037號 | 有效日期: 20241212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 福永生物科技股份有限公司 |