錶式血壓計
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中文品名錶式血壓計的英文品名是"T.I.M.C." METER SPHYGMOMANOMETER, 許可證字號是衛署醫器輸字第000699號, 有效日期是19850917, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19860829, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是ＴＭ？Ｖ１０００，　ＴＭ？Ｓ，　ＴＭ？Ｄ．, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是京大貿易有限公司.

#錶式血壓計的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第000699號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19860829
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	19850917
發證日期	19760917
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600069903
中文品名	錶式血壓計
英文品名	"T.I.M.C." METER SPHYGMOMANOMETER
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0502 錶式血壓計
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＴＭ？Ｖ１０００，　ＴＭ？Ｓ，　ＴＭ？Ｄ．
限制項目	輸　入
申請商名稱	京大貿易有限公司
申請商地址	台北巿林森北路５巷１２號２樓
申請商統一編號	11325700
製造商名稱	TOKYO INSTRUMENT MANUFACTURING CO.
製造廠廠址	7-9-2 CHOME YUSHIME BUNKYO-KU TOKYO. JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第000699號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19860829

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

19850917

發證日期

19760917

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600069903

中文品名

錶式血壓計

英文品名

"T.I.M.C." METER SPHYGMOMANOMETER

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0502 錶式血壓計

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＴＭ？Ｖ１０００，　ＴＭ？Ｓ，　ＴＭ？Ｄ．

限制項目

輸　入

申請商名稱

京大貿易有限公司

申請商地址

台北巿林森北路５巷１２號２樓

申請商統一編號

11325700

製造商名稱

TOKYO INSTRUMENT MANUFACTURING CO.

製造廠廠址

7-9-2 CHOME YUSHIME BUNKYO-KU TOKYO. JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

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牙科麻醉器	英文品名: "SANKO" DENTAL ANALGESIA THERAPYUNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003499號 \| 有效日期: 1990/02/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＨＥ　ＷＯＲＬＤ　ＳＥＶＥＮ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 京大貿易有限公司
牙科麻醉器	英文品名: "SANKO" DENTAL ANALGESIA THERAPYUNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003499號 \| 有效日期: 19900204 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＨＥ　ＷＯＲＬＤ　ＳＥＶＥＮ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 京大貿易有限公司
水銀血壓計	英文品名: "T.I.M.C." SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000662號 \| 有效日期: 1985/07/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＭ？３００，　ＴＭ？Ｈ３００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 京大貿易有限公司
水銀血壓計	英文品名: "T.I.M.C." SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000662號 \| 有效日期: 19850724 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19860829 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＭ？３００，　ＴＭ？Ｈ３００． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 京大貿易有限公司
外科用鉻製羊腸縫合線附針	英文品名: "ASSUT" CATGUT CHROMIC SUTURE WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004611號 \| 有效日期: 1992/04/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 京大貿易有限公司
外科用鉻製羊腸縫合線附針	英文品名: "ASSUT" CATGUT CHROMIC SUTURE WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004611號 \| 有效日期: 19920404 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 京大貿易有限公司
外科原腸縫合線附針	英文品名: "ASSUT" CATGUT PLAIN SUTURES, WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004610號 \| 有效日期: 1992/04/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 京大貿易有限公司
外科原腸縫合線附針	英文品名: "ASSUT" CATGUT PLAIN SUTURES, WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004610號 \| 有效日期: 19920404 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 京大貿易有限公司
直立型自動氧氣蘇醒器	英文品名: "SANKO" STAND TYPE OXYGEN AUTOMATIC RESUSCITATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003387號 \| 有效日期: 1991/11/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｓ－１０３，Ｂ－１０３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 京大貿易有限公司
直立型自動氧氣蘇醒器	英文品名: "SANKO" STAND TYPE OXYGEN AUTOMATIC RESUSCITATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003387號 \| 有效日期: 19911130 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｓ－１０３，Ｂ－１０３． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 京大貿易有限公司
外科用絲製縫合線附針	英文品名: "ASSUT" SILK SUTURES WITH NEEDLE. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004643號 \| 有效日期: 1992/04/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 京大貿易有限公司
外科用絲製縫合線附針	英文品名: "ASSUT" SILK SUTURES WITH NEEDLE. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004643號 \| 有效日期: 19920430 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 京大貿易有限公司
婦產科用麻醉器	英文品名: "SANKO" OBSTERICAL ANALGESIC ANESTHESIA APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003418號 \| 有效日期: 1989/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＨＥ　ＷＯＲＬＤ　ＳＥＶＥＮ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 京大貿易有限公司
婦產科用麻醉器	英文品名: "SANKO" OBSTERICAL ANALGESIC ANESTHESIA APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003418號 \| 有效日期: 19891212 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＨＥ　ＷＯＲＬＤ　ＳＥＶＥＮ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 京大貿易有限公司
間歇陽壓呼吸器	英文品名: "SANKO" INTERMITTENT POSITIVE PRESSURE BREATHING APPARATUS (I.P.P.B) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003388號 \| 有效日期: 1989/11/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＲ－１００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 京大貿易有限公司
間歇陽壓呼吸器	英文品名: "SANKO" INTERMITTENT POSITIVE PRESSURE BREATHING APPARATUS (I.P.P.B) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003388號 \| 有效日期: 19891130 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＲ－１００． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 京大貿易有限公司
口罩	英文品名: "WILLY RUSCH" FACE MASK \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003407號 \| 有效日期: 1989/12/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 京大貿易有限公司
口罩	英文品名: "WILLY RUSCH" FACE MASK \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003407號 \| 有效日期: 19891205 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 京大貿易有限公司
外科用絲質縫合線（附針）	英文品名: "ASSUT" ASTRA SILK (WITH NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001265號 \| 有效日期: 1984/08/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 京大貿易有限公司

牙科麻醉器

牙科麻醉器

水銀血壓計

水銀血壓計

外科用鉻製羊腸縫合線附針

外科用鉻製羊腸縫合線附針

外科原腸縫合線附針

外科原腸縫合線附針

直立型自動氧氣蘇醒器

直立型自動氧氣蘇醒器

外科用絲製縫合線附針

外科用絲製縫合線附針

婦產科用麻醉器

婦產科用麻醉器

間歇陽壓呼吸器

間歇陽壓呼吸器

口罩

口罩

外科用絲質縫合線（附針）

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甘露醇１０％	英文品名: MANNITOL 10% "BIOSEDRA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003847號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MANNITOL \| 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
萊克鳴錠	英文品名: DIOCOUMINE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/08/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: 3-ALPHA-ACETYL-BETA(P-IODOPHENYL)ETHYL-4-HYDRO \| 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
Ｅ２００膠囊	英文品名: VITAMIN E CAPSULES 200IU "SANDS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002597號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/28 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) \| 製造商名稱: SANDS PHARMACEUTICALS
麻醉用乙醚	英文品名: AETHER ANAESTHETICUS "SHOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000674號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1983/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸入全身麻醉劑 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 限麻醉醫師使用 \| 主成分略述: ETHER \| 製造商名稱: SHOWA ETHER CO. LTD.
貝拉多西林２５０公絲膠囊	英文品名: PLATOCILLINA 250MG CAPSULES "CROSARA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002468號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN \| 製造商名稱: CROSARA BIOL PHARMACEUTICAL LAB.
好治皮藥膏	英文品名: FONDERMA OINTMENT WITH HYDROCORTISONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011995號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/12 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1992/01/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性、細菌性及黴菌性皮膚疾患、濕疹性皮膚炎、細菌性濕疹、皮膚黴菌病、甲黴菌病、毛髮癬菌病、膿癬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE;;PYRITHIONE;;CETRIMIDE \| 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
為得司林１００公絲膠囊	英文品名: PHILCO-CYCLINE CAPSULES 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009599號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/09/07 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: BIOTRADING CO. PHARMACEUTICAL INDUSTRY. (BIOTRADING CO., LABORATORIES)
果糖注射液	英文品名: LEVULOSE ISOTONIQUE 4.82% "BIOSEDRA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004080號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後及手術中、補充新陳代謝的消耗或缺乏肝糖貯藏量者長久麻痺而影響肝糖分解者 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE) \| 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
摩那特可幸１００公絲膠囊	英文品名: MONODOXIN 100MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002498號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/15 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/12/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL \| 製造商名稱: CROSARA BIOL PHARMACEUTICAL LAB.
輔維得利滴注射液	英文品名: BIONUTRYL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003605號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外傷性休克、燒傷及手術後之營養補給、外傷、多發性創傷或消化器官障礙之補充營養 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HISTIDINE L- (HCL);;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC);;NIACINAMIDE (NICOTINAM... \| 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA

甘露醇１０％

萊克鳴錠

Ｅ２００膠囊

麻醉用乙醚

貝拉多西林２５０公絲膠囊

好治皮藥膏

為得司林１００公絲膠囊

果糖注射液

摩那特可幸１００公絲膠囊

輔維得利滴注射液

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外科用尼龍縫合線附針	英文品名: "ASSUT" MONORIL NYLON SUTURES WITH NEEDLE. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004612號 \| 有效日期: 1992/04/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 京大貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
外科用剛製縫合線附針	英文品名: "ASSUT" SURGICAL STEEL SUTURE WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004644號 \| 有效日期: 1992/04/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 京大貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
外科用聚丙烯縫合線附針	英文品名: "ASSUT" POLYPROPYLENE SUTURE WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004645號 \| 有效日期: 1992/04/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 京大貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
胎兒心音聽診器	英文品名: "KEIHO" ECHO SOUNDER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000915號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＳ？１０２Ｍ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 京大貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
電氣聽診器	英文品名: "KEIHO" STESCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000916號 \| 有效日期: 1986/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/12/01 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＳ？１０３ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 京大貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
移動型型自動蘇醒器	英文品名: "SANKO" PORTABLE AUTOMATIC RESUSCITATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004414號 \| 有效日期: 1991/09/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｐ－１０３Ａ，Ｐ－１０２Ａ，Ｐ－１０１Ａ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 京大貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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Ｅ２００膠囊	英文品名: VITAMIN E CAPSULES 200IU "SANDS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002597號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/28 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) \| 製造商名稱: SANDS PHARMACEUTICALS @ 全部藥品許可證資料集
甘露醇１０％	英文品名: MANNITOL 10% "BIOSEDRA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003847號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MANNITOL \| 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集
好治皮藥膏	英文品名: FONDERMA OINTMENT WITH HYDROCORTISONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011995號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/12 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1992/01/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性、細菌性及黴菌性皮膚疾患、濕疹性皮膚炎、細菌性濕疹、皮膚黴菌病、甲黴菌病、毛髮癬菌病、膿癬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRITHIONE;;CETRIMIDE;;HYDROCORTISONE \| 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集
麻醉用乙醚	英文品名: AETHER ANAESTHETICUS "SHOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000674號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1983/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸入全身麻醉劑 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 限麻醉醫師使用 \| 主成分略述: ETHER \| 製造商名稱: SHOWA ETHER CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
果糖注射液	英文品名: LEVULOSE ISOTONIQUE 4.82% "BIOSEDRA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004080號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後及手術中、補充新陳代謝的消耗或缺乏肝糖貯藏量者長久麻痺而影響肝糖分解者 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE) \| 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集
輔維得利滴注射液	英文品名: BIONUTRYL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003605號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外傷性休克、燒傷及手術後之營養補給、外傷、多發性創傷或消化器官障礙之補充營養 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRYPTOPHAN DL-;;THREONINE DL-;;VALINE DL-;;ISOLEUCINE DL-;;PHENYLALANINE DL-;;L-LEUCINE;;METHIONINE ... \| 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集
貝拉多西林２５０公絲膠囊	英文品名: PLATOCILLINA 250MG CAPSULES "CROSARA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002468號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN \| 製造商名稱: CROSARA BIOL PHARMACEUTICAL LAB. @ 全部藥品許可證資料集
摩那特可幸１００公絲膠囊	英文品名: MONODOXIN 100MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002498號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1990/12/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL \| 製造商名稱: CROSARA BIOL PHARMACEUTICAL LAB. @ 全部藥品許可證資料集

Ｅ２００膠囊

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甘露醇１０％

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好治皮藥膏

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麻醉用乙醚

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果糖注射液

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輔維得利滴注射液

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貝拉多西林２５０公絲膠囊

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摩那特可幸１００公絲膠囊

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根據地址台北巿林森北路５巷１２號２樓找到的相關資料

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為得司林１００公絲膠囊

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氣管內管

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為得司林１００公絲膠囊

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氣管內管

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名稱京大貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
京大貿易有限公司臺北市中正區林森北路５巷１２號２樓		11325700	廢止 (092年10月23日府建商字第09216113100號)

京大貿易有限公司

登記地址: 臺北市中正區林森北路５巷１２號２樓 | 統編: 11325700 | 廢止 (092年10月23日府建商字第09216113100號)

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與錶式血壓計同分類的醫療器材許可證資料集

腹膜導管	英文品名: "ACCURATE" PERITONEAL CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007704號 \| 有效日期: 2000/12/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
"雅氏" 卡氏柏骨板／骨螺絲	英文品名: "AESCULAP" CASPAR PLATES AND SCREWS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007705號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
珊瑚義眼	英文品名: "FCI" HYDROXYAPATITE ORBITAL IMPLANT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007706號 \| 有效日期: 2001/12/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司
人工水晶體	英文品名: "DOMILENS" INTRAOCULAR LENSES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007707號 \| 有效日期: 2001/12/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＥＮＴＲＡ　５５Ｂ，　ＦＬＥＸ　６５，　ＦＬＥＸ　６５２，　ＳＩＦＬＥＸ　４，Ｚ，ＪＢ７２，ＪＰ　７２，ＬＢ　６５２，以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司
"衛視達康"舒眸軟式隱形眼鏡	英文品名: "VISTAKON" SUREVUE CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007708號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 藍色、詳如中文仿單核定本、以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司
皮下輸注套	英文品名: "BAXTER" SUBCUTANEOUS INFUSION SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007709號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
梅解剖外形骨板	英文品名: "LINK" MAY ANATOMICAL BONE PLATES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007710號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 八億實業股份有限公司
眼科用雅克雷射儀	英文品名: "HGM" OPHTHALMIC YAG LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007711號 \| 有效日期: 2001/12/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＥＮＡＣＬＥ．以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司
〞愛德華〞生物源人工心包瓣膜	英文品名: 〞EDWARDS〞CARPENTIER-EDWARDS PERICARDIAL BIOPROSTHESES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007712號 \| 有效日期: 2010/07/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２９００，６９００，６９００Ｐ以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商愛德華醫療產品股份有限公司台灣分公司
史德諾胸骨固定環帶	英文品名: "STONY" STERNA-BAND \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007713號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｂ－２２０．以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 高霖事業有限公司
透析用導管組	英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA TUBING SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007714號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＴ－１Ａ４以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司
析腎達腹膜透析儀	英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA PERITONEAL DIALYSIS MACHINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007715號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司
腹膜透析用導管組	英文品名: "MEDIONICS" QC TRANSFER SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007716號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＱＴ－００８Ｃ以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司
腹膜透析用Ｙ型導管組	英文品名: "MEDIONICS" DISPOSABLE Y SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007717號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＹ－７３０以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司
腹膜透析用蓋子	英文品名: "MEDIONICS" QC CAP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007718號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＱＣ　１００以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司