"歐沛" 醫療用肢體裝具 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"歐沛" 醫療用肢體裝具 (未滅菌)的英文品名是"OPED" Medical Limb Support (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第011622號, 有效日期是20170424, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20191220, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是裕強生技股份有限公司.

#"歐沛" 醫療用肢體裝具 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第011622號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20191220
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	20170424
發證日期	20120424
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04401162202
中文品名	"歐沛" 醫療用肢體裝具 (未滅菌)
英文品名	"OPED" Medical Limb Support (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一	O3475 肢體裝具
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	裕強生技股份有限公司
申請商地址	台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１
申請商統一編號	22365756
製造商名稱	OPED GMBH
製造廠廠址	MEDIZINPARK 1 83626 VALLEY / OBERLAINDERN GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	20200130
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第011622號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20191220

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

20170424

發證日期

20120424

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04401162202

中文品名

"歐沛" 醫療用肢體裝具 (未滅菌)

英文品名

"OPED" Medical Limb Support (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O3475 肢體裝具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

裕強生技股份有限公司

申請商地址

台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１

申請商統一編號

22365756

製造商名稱

OPED GMBH

製造廠廠址

MEDIZINPARK 1 83626 VALLEY / OBERLAINDERN GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20200130

製造許可登錄編號

(空)

"歐沛" 醫療用肢體裝具 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"歐沛" 醫療用肢體裝具 (未滅菌)的地址位於

台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的 "歐沛" 醫療用肢體裝具 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 "歐沛" 醫療用肢體裝具 (未滅菌) ...)

顧嘉文	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1380000 \| 所代表法人: 祐達投資有限公司 \| 裕強生技股份有限公司 \| 統一編號: 22365756
顧中達	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 5189000 \| 所代表法人: 凱傑投資有限公司 \| 裕強生技股份有限公司 \| 統一編號: 22365756

顧嘉文

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1380000 | 所代表法人: 祐達投資有限公司 | 裕強生技股份有限公司 | 統一編號: 22365756

顧中達

職稱: 董事長 | 持有股份數: 5189000 | 所代表法人: 凱傑投資有限公司 | 裕強生技股份有限公司 | 統一編號: 22365756

[ 搜尋所有相關: "歐沛" 醫療用肢體裝具 (未滅菌) @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的 "歐沛" 醫療用肢體裝具 (未滅菌) 相關資料

裕強生技股份有限公司

統一編號: 22365756 | 電話號碼: 02-8791-0348 | 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1

裕強生技股份有限公司

統一編號: 22365756 | 電話號碼: 02-8791-0348 | 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1

醫療器材許可證資料集資料集的 "歐沛" 醫療用肢體裝具 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 "歐沛" 醫療用肢體裝具 (未滅菌) ...)

"絲維亞"醫療用彈性襪(未滅菌)	英文品名: "Sigvaris" Medical Compression Stocking(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009938號 \| 有效日期: 2026/02/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「(J.)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
"絲維亞"醫療用彈性襪(未滅菌)	英文品名: "Sigvaris" Medical Compression Stocking(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009938號 \| 有效日期: 20260224 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「(J.)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
“拜歐博”埋頭骨釘系統	英文品名: “BIOPRO” HBS Headless Screw System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029456號 \| 有效日期: 2027/02/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
“拜歐博”埋頭骨釘系統	英文品名: “BIOPRO” HBS Headless Screw System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029456號 \| 有效日期: 20270221 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
"裕強" 電子影像喉頭鏡 (未滅菌)	英文品名: "EULOGIUMS" Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008193號 \| 有效日期: 2025/02/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
"裕強" 電子影像喉頭鏡 (未滅菌)	英文品名: "EULOGIUMS" Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008193號 \| 有效日期: 20250217 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
人工髖關節系統	英文品名: "OSTEONICS INTERNATIONAL" OMNIFIT HIP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005156號 \| 有效日期: 1993/04/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強有限公司
人工髖關節系統	英文品名: "OSTEONICS INTERNATIONAL" OMNIFIT HIP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005156號 \| 有效日期: 19930422 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕強有限公司
人工髖骨柄	英文品名: "CORIN" ENDOPROSTHESES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007902號 \| 有效日期: 2001/06/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強有限公司
人工髖骨柄	英文品名: "CORIN" ENDOPROSTHESES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007902號 \| 有效日期: 20010624 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕強有限公司
“愛美迪康”骨水泥分配器 (滅菌)	英文品名: “IMEDICOM”Cement Dispenser (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010771號 \| 有效日期: 2016/08/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/07/23 \| 註銷理由: 效能逾越等級範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
“愛美迪康”骨水泥分配器 (滅菌)	英文品名: “IMEDICOM”Cement Dispenser (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010771號 \| 有效日期: 20160829 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150723 \| 註銷理由: 效能逾越等級範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
“麥克波特”艾孚盧森人工膝關節系統	英文品名: “MicroPort” Evolution Total Knee System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029089號 \| 有效日期: 2026/11/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
“麥克波特”艾孚盧森人工膝關節系統	英文品名: “MicroPort” Evolution Total Knee System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029089號 \| 有效日期: 20261129 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
"麥克波特" 人工膝關節系統	英文品名: "MicroPort" Knee system \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007187號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本，詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本(原83年6月11日、85年5月15日、87年2月11日、89年8月29日及91年12月19... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
"麥克波特" 人工膝關節系統	英文品名: "MicroPort" Knee system \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007187號 \| 有效日期: 20240209 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本，詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本(原83年6月11日、85年5月15日、87年2月11日、89年8月29日及91年12月19... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
"歐沛" 醫療用肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "OPED" Medical Limb Support (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011622號 \| 有效日期: 2017/04/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
“愛美迪康”美迪納氣球椎體成形術套組	英文品名: “IMedicom” MADINAUT Kyphoplasty System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027474號 \| 有效日期: 2025/06/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
“愛美迪康”美迪納氣球椎體成形術套組	英文品名: “IMedicom” MADINAUT Kyphoplasty System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027474號 \| 有效日期: 20250618 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司

"絲維亞"醫療用彈性襪(未滅菌)

"絲維亞"醫療用彈性襪(未滅菌)

“拜歐博”埋頭骨釘系統

“拜歐博”埋頭骨釘系統

"裕強" 電子影像喉頭鏡 (未滅菌)

"裕強" 電子影像喉頭鏡 (未滅菌)

人工髖關節系統

人工髖關節系統

人工髖骨柄

人工髖骨柄

“愛美迪康”骨水泥分配器 (滅菌)

“愛美迪康”骨水泥分配器 (滅菌)

“麥克波特”艾孚盧森人工膝關節系統

“麥克波特”艾孚盧森人工膝關節系統

"麥克波特" 人工膝關節系統

"麥克波特" 人工膝關節系統

"歐沛" 醫療用肢體裝具 (未滅菌)

“愛美迪康”美迪納氣球椎體成形術套組

“愛美迪康”美迪納氣球椎體成形術套組

食品業者登錄資料集資料集的 "歐沛" 醫療用肢體裝具 (未滅菌) 相關資料

裕強生技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-122365756-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22365756 | 台北市內湖區民權東路6段109號3樓之1

裕強生技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-122365756-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22365756 | 台北市內湖區民權東路6段109號3樓之1

根據識別碼 22365756 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 22365756 ...)

“愛美迪康”史賓納軟式光纖內視鏡	英文品名: “IMEDICOM” SPINAUT-S Flexible Fiberoptic Endoscope \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029907號 \| 有效日期: 2027/06/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MS0.4-7000, MS0.7-10000, MS1.0-17000 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"麥克波特" 博飛達人工髖關節系統	英文品名: "MicroPort" Perfecta Total Hip System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007731號 \| 有效日期: 2026/01/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，原105.2.3 遺失補發之仿單標籤予以回收作廢，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
希合全髖關節系統	英文品名: "CORIN" THE C-FIT TOTAL HIP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007737號 \| 有效日期: 2001/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
麥可明表面重造人工髖骨系統	英文品名: "CORIN" THE MCMINN RESURFACING TOTAL HIP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007744號 \| 有效日期: 2001/01/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“麥克波特”博菲莫經典人工髖關節系統	英文品名: “MicroPort” Profemur Z Classic Hip System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028739號 \| 有效日期: 2026/08/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 22365756 ... ]

根據名稱裕強生技找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 裕強生技 ...)

OsteoSet代用骨骼	查處情形: 相關案件已處分 \| 處分日期: 04 7 2015 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 裕強生技股份有限公司/ \| 處分機關: \| 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 \| 刊播日期: 11 6 2014 12:00AM \| 刊播媒體: 裕強生技股份有限公司 @ 違規醫療器材廣告資料集
「“瑞德”歐史特去礦物質化骨骼替代品（衛署醫器輸字第021701號）」	查處情形: 處分結案 \| 處分日期: 04 7 2015 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 裕強生技股份有限公司/ \| 處分機關: \| 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 \| 刊播日期: 11 7 2014 12:00AM \| 刊播媒體: 裕強生技股份有限公司 @ 違規醫療器材廣告資料集
"裕強" 賓得士電子影像喉頭鏡 (未滅菌)	英文品名: "EULOGIUMS" PENTAX Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006966號 \| 有效日期: 2022/10/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"裕強" 賓得士電子影像喉頭鏡 (未滅菌)	英文品名: "EULOGIUMS" PENTAX Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006966號 \| 有效日期: 20221011 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180806 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"裕強" 賓得士電子影像喉頭鏡 (未滅菌)	英文品名: "EULOGIUMS" PENTAX Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011883號 \| 有效日期: 2017/06/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"裕強" 液體藥物給藥器 (未滅菌)	英文品名: "Eulogiums" Liquid medication dispenser (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015595號 \| 有效日期: 2020/08/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

OsteoSet代用骨骼

查處情形: 相關案件已處分 | 處分日期: 04 7 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 裕強生技股份有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 11 6 2014 12:00AM | 刊播媒體: 裕強生技股份有限公司

@ 違規醫療器材廣告資料集

「“瑞德”歐史特去礦物質化骨骼替代品（衛署醫器輸字第021701號）」

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 04 7 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 裕強生技股份有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 11 7 2014 12:00AM | 刊播媒體: 裕強生技股份有限公司

@ 違規醫療器材廣告資料集

"裕強" 賓得士電子影像喉頭鏡 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"裕強" 賓得士電子影像喉頭鏡 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"裕強" 賓得士電子影像喉頭鏡 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"裕強" 液體藥物給藥器 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 裕強生技 ... ]

根據地址台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ ...)

“沛佳”內外髓內釘系統	英文品名: “PEGA” Gap Endo Exo Medullary System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031173號 \| 有效日期: 20230608 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“麥克波特”戴內斯帝髖臼杯系統	英文品名: “MICROPORT” Dynasty Acetabular Cup System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021145號 \| 有效日期: 20250621 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“沛佳”髓內釘鎖定系統	英文品名: “PEGA” Simple Locking IntraMedullary (SLIM) System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031034號 \| 有效日期: 20230416 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“沛佳”法斯樂-杜瓦伸縮式髓內釘系統	英文品名: “PEGA” Fassier-Duval Telescopic IM System \| 許可證字號: 衛部罕醫器輸字第000001號 \| 有效日期: 20240610 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“愛美迪康”史賓納軟式光纖內視鏡	英文品名: “IMEDICOM” SPINAUT-S Flexible Fiberoptic Endoscope \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029907號 \| 有效日期: 20220620 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MS0.4-7000, MS0.7-10000, MS1.0-17000 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“沛佳”內外髓內釘系統

@ 醫療器材許可證資料集

“麥克波特”戴內斯帝髖臼杯系統

@ 醫療器材許可證資料集

“沛佳”髓內釘鎖定系統

@ 醫療器材許可證資料集

“沛佳”法斯樂-杜瓦伸縮式髓內釘系統

@ 醫療器材許可證資料集

“愛美迪康”史賓納軟式光纖內視鏡

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ ... ]

裕強生技的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

裕強生技股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1 | 電話: 02-8791-0348

裕強生技股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區清華街91號11樓之3 | 電話: 07-398-3608

名稱裕強生技找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有裕強生技)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
裕強生技股份有限公司臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1	顧中達	22365756	核准設立

裕強生技股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 | 負責人: 顧中達 | 統編: 22365756 | 核准設立

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與"歐沛" 醫療用肢體裝具 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

美康一次性使用無菌針灸針	英文品名: MIK Sterile Acupuncture Needles for Single Use \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000959號 \| 有效日期: 2028/11/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如核定之中文說明書（原107年11月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 美德恩生技有限公司
“埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管	英文品名: “APT” CONQUEROR PTCA Balloon Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000960號 \| 有效日期: 2028/11/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 弘祐實業有限公司
愛引力衛生套	英文品名: Aoni Natural Rubber Latex Condoms \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000961號 \| 有效日期: 2023/11/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 闊度：52±2mm，平紋型(Ultrathin 001)；闊度：55±2mm，平紋型(XL　Ultrathin 001)；以下空白增加規格:平紋型，Extra Smooth Ultrathin 001... \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 奧尼里奇股份有限公司
“理邦”心電圖工作站	英文品名: “EDAN” PC ECG \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000962號 \| 有效日期: 2028/11/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SE-1515以下空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 宏昱儀器有限公司
威創血壓壓脈帶	英文品名: VTRUST Reusable NIBP Cuff \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000963號 \| 有效日期: 2023/11/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TJ-NIBP003-02, TJ-NIBP003-03, TJ-NIBP003-04, TJ-NIBP003-05以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司
“河南駝人” 氣管內管	英文品名: “Henan Tuoren” Endotracheal Tube \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000964號 \| 有效日期: 2028/12/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原107年12月27日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司
“歐姆龍”體重體脂肪計	英文品名: “OMRON” Body composition monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000965號 \| 有效日期: 2023/12/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HBF-222T以下空白 \| 限制項目: 委託製造;;中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司
“埃普特”麻雀導引導管	英文品名: “APT” March Guiding Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000966號 \| 有效日期: 2023/12/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 弘祐實業有限公司
獨角獸玻尿酸隱形眼鏡保養液	英文品名: NEO COULER HA MPS \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000967號 \| 有效日期: 2022/03/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Sodium Citrate %Borax %Sodium chloride %Polyhexamethylene biguanide (PHMB) %Povidone K30(PVP) %Polox... \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;國產 \| 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司
獨角獸玻尿酸舒潤液	英文品名: NEO COULER HA Comfort \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000968號 \| 有效日期: 2022/08/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Boric Acid mgSodium hyaluronate(HA) mgSodium chloride mgPoloxamer 407 mgBorax mgDisodium edetate mgP... \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司
“國睦”美利馳電動輪椅	英文品名: “Merits” Powered Wheelchair \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000969號 \| 有效日期: 2028/12/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: P108，以下空白。增加規格：P113。註銷規格：P113(原108年3月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 國睦工業股份有限公司總廠
視友超音波掃描儀	英文品名: Viewmate Ultrasound Console \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000970號 \| 有效日期: 2026/12/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原108年1月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。增加規格:詳如核定之中文說明書。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
福創主動式加壓系統	英文品名: Flowtron ACS900 \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000971號 \| 有效日期: 2024/01/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 526000-27, 526000-28以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 \| 申請商名稱: 沙露德醫藥有限公司
“磊仕”助夢全面罩	英文品名: “Respironics” DreamWear Full Face Mask \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000972號 \| 有效日期: 2029/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DreamWear Full Face Mask以下空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司
“康威”巫諾氣管內管	英文品名: “ConvaTec” Unomedical Tracheal Tube \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000973號 \| 有效日期: 2024/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司