“昌豐” 冷熱敷墊 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“昌豐” 冷熱敷墊 (未滅菌)的英文品名是“muva” Soft Cold/Hot Compress Pack (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹登字第008988號, 有效日期是2026/10/31, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是委託製造;;國 產, 申請商名稱是昌豐國際股份有限公司.

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許可證字號衛部醫器製壹登字第008988號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“昌豐” 冷熱敷墊 (未滅菌)
英文品名“muva” Soft Cold/Hot Compress Pack (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科學
醫器次類別一O.5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目委託製造;;國 產
申請商名稱昌豐國際股份有限公司
申請商地址臺北市南港區忠孝東路6段21號13樓之3
申請商統一編號24459646
製造商名稱昌豐國際股份有限公司
製造廠廠址台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/15
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器製壹登字第008988號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/10/31

發證日期

2021/10/01

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“昌豐” 冷熱敷墊 (未滅菌)

英文品名

“muva” Soft Cold/Hot Compress Pack (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

O.5700 醫療用冷熱敷裝置

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

委託製造;;國 產

申請商名稱

昌豐國際股份有限公司

申請商地址

臺北市南港區忠孝東路6段21號13樓之3

申請商統一編號

24459646

製造商名稱

昌豐國際股份有限公司

製造廠廠址

台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2022/09/15

製造許可登錄編號

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林靖竺

職稱: 董事 | 持有股份數: 160000 | 所代表法人: | 昌豐國際股份有限公司 | 統一編號: 24459646

郭進隆

職稱: 董事 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 昌豐國際股份有限公司 | 統一編號: 24459646

洪聖智

職稱: 監察人 | 持有股份數: 49150 | 所代表法人: | 昌豐國際股份有限公司 | 統一編號: 24459646

歐慶鵬

職稱: 董事長 | 持有股份數: 30000 | 所代表法人: | 昌豐國際股份有限公司 | 統一編號: 24459646

賴巍敏

職稱: 董事 | 持有股份數: 49150 | 所代表法人: | 昌豐國際股份有限公司 | 統一編號: 24459646

陳江美鳳

職稱: 董事 | 持有股份數: 752250 | 所代表法人: | 昌豐國際股份有限公司 | 統一編號: 24459646

林靖竺

職稱: 董事 | 持有股份數: 160000 | 所代表法人: | 昌豐國際股份有限公司 | 統一編號: 24459646

郭進隆

職稱: 董事 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 昌豐國際股份有限公司 | 統一編號: 24459646

洪聖智

職稱: 監察人 | 持有股份數: 49150 | 所代表法人: | 昌豐國際股份有限公司 | 統一編號: 24459646

歐慶鵬

職稱: 董事長 | 持有股份數: 30000 | 所代表法人: | 昌豐國際股份有限公司 | 統一編號: 24459646

賴巍敏

職稱: 董事 | 持有股份數: 49150 | 所代表法人: | 昌豐國際股份有限公司 | 統一編號: 24459646

陳江美鳳

職稱: 董事 | 持有股份數: 752250 | 所代表法人: | 昌豐國際股份有限公司 | 統一編號: 24459646

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出進口廠商登記資料 資料集的 “昌豐” 冷熱敷墊 (未滅菌) 相關資料

昌豐國際股份有限公司

統一編號: 24459646 | 電話號碼: 0266358858#820 | 臺北市南港區忠孝東路6段21號13樓之3

昌豐國際股份有限公司

統一編號: 24459646 | 電話號碼: 0266358858#820 | 臺北市南港區忠孝東路6段21號13樓之3

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"昌豐” 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "muva" Limb Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008903號 | 有效日期: 2026/02/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

"昌豐" 退熱貼(未滅菌)

英文品名: "muva" cooling gel sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010481號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

"昌豐" 退熱貼(未滅菌)

英文品名: "muva" cooling gel sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010481號 | 有效日期: 20210616 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

三樂事電子體溫計

英文品名: Sunlus Digital Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003373號 | 有效日期: 2020/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KD-118、KD-113、KD-233、KD-135以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

三樂事電子體溫計

英文品名: Sunlus Digital Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003373號 | 有效日期: 20201214 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KD-118、KD-113、KD-233、KD-135以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

三樂事 機械椅 (未滅菌)

英文品名: Sunlus Mechanical chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006518號 | 有效日期: 2021/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

三樂事 機械椅 (未滅菌)

英文品名: Sunlus Mechanical chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006518號 | 有效日期: 20211212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

“百利達” 體組成計

英文品名: “Tanita” Body Composition Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034546號 | 有效日期: 2026/06/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BC-202/BC-759以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

“百利達” 體組成計

英文品名: “Tanita” Body Composition Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001238號 | 有效日期: 2026/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BC-402、RD-953以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

三樂事 動力式熱敷墊 (未滅菌)

英文品名: Sunlus Powered Heating Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006167號 | 有效日期: 2026/05/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

三樂事 動力式熱敷墊 (未滅菌)

英文品名: Sunlus Powered Heating Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006167號 | 有效日期: 20260509 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

三樂事 動力式熱敷墊 (未滅菌)

英文品名: Sunlus Powered Heating Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006167號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

“三樂事” 電子體溫計

英文品名: “Sunlus” digital thermometer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001528號 | 有效日期: 2029/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DMT-3062、DMT-4161、DMT-4362、DMT-4760以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

“百利達” 體組成計

英文品名: “Tanita” Body Composition Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034751號 | 有效日期: 2026/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RD-911以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

昌豐 冰敷貼 (未滅菌)

英文品名: Muva cooling gel sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016910號 | 有效日期: 2021/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

昌豐 冰敷貼 (未滅菌)

英文品名: Muva cooling gel sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016910號 | 有效日期: 20210822 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

“三樂事”紅外線耳溫槍

英文品名: “SUNLUS” Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第005831號 | 有效日期: 2022/07/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP3701以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

“三樂事”紅外線耳溫槍

英文品名: “SUNLUS” Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第005831號 | 有效日期: 20220704 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP3701以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

三樂事 動力式熱敷墊 (未滅菌)

英文品名: Sunlus Powered Heating Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003036號 | 有效日期: 2015/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

"昌豐” 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "muva" Limb Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008903號 | 有效日期: 2026/02/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

"昌豐" 退熱貼(未滅菌)

英文品名: "muva" cooling gel sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010481號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

"昌豐" 退熱貼(未滅菌)

英文品名: "muva" cooling gel sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010481號 | 有效日期: 20210616 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

三樂事電子體溫計

英文品名: Sunlus Digital Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003373號 | 有效日期: 2020/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KD-118、KD-113、KD-233、KD-135以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

三樂事電子體溫計

英文品名: Sunlus Digital Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003373號 | 有效日期: 20201214 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KD-118、KD-113、KD-233、KD-135以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

三樂事 機械椅 (未滅菌)

英文品名: Sunlus Mechanical chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006518號 | 有效日期: 2021/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

三樂事 機械椅 (未滅菌)

英文品名: Sunlus Mechanical chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006518號 | 有效日期: 20211212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

“百利達” 體組成計

英文品名: “Tanita” Body Composition Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034546號 | 有效日期: 2026/06/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BC-202/BC-759以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

“百利達” 體組成計

英文品名: “Tanita” Body Composition Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001238號 | 有效日期: 2026/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BC-402、RD-953以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

三樂事 動力式熱敷墊 (未滅菌)

英文品名: Sunlus Powered Heating Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006167號 | 有效日期: 2026/05/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

三樂事 動力式熱敷墊 (未滅菌)

英文品名: Sunlus Powered Heating Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006167號 | 有效日期: 20260509 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

三樂事 動力式熱敷墊 (未滅菌)

英文品名: Sunlus Powered Heating Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006167號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

“三樂事” 電子體溫計

英文品名: “Sunlus” digital thermometer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001528號 | 有效日期: 2029/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DMT-3062、DMT-4161、DMT-4362、DMT-4760以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

“百利達” 體組成計

英文品名: “Tanita” Body Composition Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034751號 | 有效日期: 2026/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RD-911以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

昌豐 冰敷貼 (未滅菌)

英文品名: Muva cooling gel sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016910號 | 有效日期: 2021/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

昌豐 冰敷貼 (未滅菌)

英文品名: Muva cooling gel sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016910號 | 有效日期: 20210822 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

“三樂事”紅外線耳溫槍

英文品名: “SUNLUS” Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第005831號 | 有效日期: 2022/07/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP3701以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

“三樂事”紅外線耳溫槍

英文品名: “SUNLUS” Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第005831號 | 有效日期: 20220704 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP3701以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

三樂事 動力式熱敷墊 (未滅菌)

英文品名: Sunlus Powered Heating Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003036號 | 有效日期: 2015/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 “昌豐” 冷熱敷墊 (未滅菌) 相關資料

昌豐國際股份有限公司

食品業者登錄字號: A-124459646-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 24459646 | 台北市南港區忠孝東路6段21號13樓之3

昌豐國際股份有限公司

食品業者登錄字號: A-124459646-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 24459646 | 台北市南港區忠孝東路6段21號13樓之3

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三樂事 電動吸鼻器(未滅菌)

英文品名: Sunlus Powered Nasal Aspirator (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004462號 | 有效日期: 2028/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

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三樂事 機械式助行器 (未滅菌)

英文品名: Sunlus Mechanical walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006519號 | 有效日期: 2021/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

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“塔尼達”體組成分析儀

英文品名: “TANITA” Body Composition Analyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025678號 | 有效日期: 2028/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MC-780MA以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原103年1月17日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

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"昌豐" 軀幹護具 (未滅菌)

英文品名: "Sunlus" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003319號 | 有效日期: 2021/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

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“塔尼達”體組成分析儀

英文品名: “Tanita” Body Composition Analyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029788號 | 有效日期: 2027/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DC-430MA,以下空白。說明書變更:詳如核定之中文說明書(原106年6月23日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

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三樂事 電動吸鼻器(未滅菌)

英文品名: Sunlus Powered Nasal Aspirator (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004462號 | 有效日期: 2028/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

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三樂事 機械式助行器 (未滅菌)

英文品名: Sunlus Mechanical walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006519號 | 有效日期: 2021/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

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“塔尼達”體組成分析儀

英文品名: “TANITA” Body Composition Analyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025678號 | 有效日期: 2028/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MC-780MA以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原103年1月17日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

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"昌豐" 軀幹護具 (未滅菌)

英文品名: "Sunlus" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003319號 | 有效日期: 2021/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

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“塔尼達”體組成分析儀

英文品名: “Tanita” Body Composition Analyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029788號 | 有效日期: 2027/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DC-430MA,以下空白。說明書變更:詳如核定之中文說明書(原106年6月23日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

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"昌豐” 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "muva" Limb Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008903號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

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"昌豐" 軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: muva Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006672號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

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"昌豐" 肢體護具(未滅菌)

英文品名: muva Limb Supporter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006673號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"昌豐" 肢體裝具(未滅菌),"昌豐" 肢體護具(未滅菌),"昌豐" 軀幹裝具(未滅菌)

申請廠商: 昌豐國際股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130719 | 核准結束日期: 1160819 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字113080225

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昌豐肢體護具(未滅菌),昌豐軀幹裝具(未滅菌)

申請廠商: 昌豐國際股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101001 | 核准結束日期: 1131030 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108100460

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"昌豐" 軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: muva Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006672號 | 有效日期: 2022/04/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"昌豐” 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "muva" Limb Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008903號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

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"昌豐" 軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: muva Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006672號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

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"昌豐" 肢體護具(未滅菌)

英文品名: muva Limb Supporter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006673號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

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"昌豐" 肢體裝具(未滅菌),"昌豐" 肢體護具(未滅菌),"昌豐" 軀幹裝具(未滅菌)

申請廠商: 昌豐國際股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130719 | 核准結束日期: 1160819 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字113080225

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

昌豐肢體護具(未滅菌),昌豐軀幹裝具(未滅菌)

申請廠商: 昌豐國際股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101001 | 核准結束日期: 1131030 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108100460

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"昌豐" 軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: muva Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006672號 | 有效日期: 2022/04/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

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根據地址 臺北市南港區忠孝東路6段21號13樓之3 找到的相關資料

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“三樂事”紅外線額溫槍

英文品名: “SUNLUS” Infrared Forehead Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第005850號 | 有效日期: 2022/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP3702以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

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“三樂事”紅外線耳溫槍耳套

英文品名: “SUNLUS” Infrared Ear Thermometer Probe Cover | 許可證字號: 衛部醫器製字第005862號 | 有效日期: 2022/09/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP3703以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

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“三樂事”紅外線額溫槍

英文品名: “SUNLUS” Infrared Forehead Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第005850號 | 有效日期: 2022/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP3702以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

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“三樂事”紅外線耳溫槍耳套

英文品名: “SUNLUS” Infrared Ear Thermometer Probe Cover | 許可證字號: 衛部醫器製字第005862號 | 有效日期: 2022/09/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP3703以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

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昌豐國際的黃頁資料

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昌豐國際股份有限公司 | 地址: 新北市三重區重新路五段609巷10號6樓之7 | 電話: 02-2999-9204

名稱 昌豐國際 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市南港區忠孝東路6段21號13樓之3
歐慶鵬24459646核准設立

臺北市大同區涼州街2之9號1樓
陳壢妃91077652核准設立

臺北市中山區林森北路67巷64號1樓
陳修育53537831核准設立

登記地址: 臺北市南港區忠孝東路6段21號13樓之3 | 負責人: 歐慶鵬 | 統編: 24459646 | 核准設立

登記地址: 臺北市大同區涼州街2之9號1樓 | 負責人: 陳壢妃 | 統編: 91077652 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區林森北路67巷64號1樓 | 負責人: 陳修育 | 統編: 53537831 | 核准設立

地址 臺北市南港區忠孝東路6段21號13樓之3 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市南港區忠孝東路六段21號13樓之2
康佩華28981617核准設立

臺北市南港區忠孝東路6段21號13樓之2
林茂生70374522核准設立

臺北市南港區忠孝東路6段21號13樓之6
Carrie Pederson52850349核准設立

臺北市南港區忠孝東路6段21號13樓之5
李怡瑩24576004核准設立

臺北市南港區忠孝東路6段21號13樓之3
歐慶鵬28685192核准設立

臺北市南港區忠孝東路6段21號13樓之2
曾柏凱52346150解散 (核准解散日期: 2019-09-12)

臺北市南港區忠孝東路6段21號13樓之7
楊文通53932827核准設立

登記地址: 臺北市南港區忠孝東路六段21號13樓之2 | 負責人: 康佩華 | 統編: 28981617 | 核准設立

登記地址: 臺北市南港區忠孝東路6段21號13樓之2 | 負責人: 林茂生 | 統編: 70374522 | 核准設立

登記地址: 臺北市南港區忠孝東路6段21號13樓之6 | 負責人: Carrie Pederson | 統編: 52850349 | 核准設立

登記地址: 臺北市南港區忠孝東路6段21號13樓之5 | 負責人: 李怡瑩 | 統編: 24576004 | 核准設立

登記地址: 臺北市南港區忠孝東路6段21號13樓之3 | 負責人: 歐慶鵬 | 統編: 28685192 | 核准設立

登記地址: 臺北市南港區忠孝東路6段21號13樓之2 | 負責人: 曾柏凱 | 統編: 52346150 | 解散 (核准解散日期: 2019-09-12)

登記地址: 臺北市南港區忠孝東路6段21號13樓之7 | 負責人: 楊文通 | 統編: 53932827 | 核准設立

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與“昌豐” 冷熱敷墊 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"禾捷" 壓舌片 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" TONGUE DEPRESSOR (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002726號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;中國貨品 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"禾捷" 紗布塊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" GAUZE SPONGE (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002727號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;QMS/QSD | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"易封" 醫療用橡膠管 (未滅菌)

英文品名: "EASYSEAL" Rubber tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002728號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 易封科技有限公司

中衛 醫療用衣物 (未滅菌)

英文品名: CSD Medical Apparel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002729號 | 有效日期: 2021/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司

"艿蘿米" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "NANOMITE" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002730號 | 有效日期: 2021/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 馬來西亞商艿蘿米有限公司台灣分公司

"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002731號 | 有效日期: 2021/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002732號 | 有效日期: 2021/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"禾捷" 腹部墊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" LAPAROTOMY WRAP (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002733號 | 有效日期: 2026/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體內用不可吸收性紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;中國貨品;;委託製造 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"駝人" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: "Tuoren" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002734號 | 有效日期: 2021/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

"百創" 影像式氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名: "Biotronic" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002735號 | 有效日期: 2021/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

"鯨魚" 近視光學泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "WHALE" OPTICAL SWIMMING GOGGLE (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002736號 | 有效日期: 2026/06/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 全適達有限公司

"從化生華" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "CONGHUA SHENGHUA" Dental Handpiece and accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002737號 | 有效日期: 2021/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司

"城市綠洲" 近視泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "Metroasis" adisi optical swimming goggle (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002738號 | 有效日期: 2021/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 城市綠洲股份有限公司

東方 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: ORIENT Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002739號 | 有效日期: 2026/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/20 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 羅登光學有限公司

"法蘭克福" 口內牙鑽頭 (未滅菌)

英文品名: "FRANKFURT" Intraoral dental drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002740號 | 有效日期: 2026/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

"禾捷" 壓舌片 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" TONGUE DEPRESSOR (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002726號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;中國貨品 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"禾捷" 紗布塊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" GAUZE SPONGE (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002727號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;QMS/QSD | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"易封" 醫療用橡膠管 (未滅菌)

英文品名: "EASYSEAL" Rubber tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002728號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 易封科技有限公司

中衛 醫療用衣物 (未滅菌)

英文品名: CSD Medical Apparel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002729號 | 有效日期: 2021/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司

"艿蘿米" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "NANOMITE" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002730號 | 有效日期: 2021/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 馬來西亞商艿蘿米有限公司台灣分公司

"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002731號 | 有效日期: 2021/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002732號 | 有效日期: 2021/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"禾捷" 腹部墊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" LAPAROTOMY WRAP (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002733號 | 有效日期: 2026/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體內用不可吸收性紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;中國貨品;;委託製造 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"駝人" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: "Tuoren" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002734號 | 有效日期: 2021/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

"百創" 影像式氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名: "Biotronic" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002735號 | 有效日期: 2021/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

"鯨魚" 近視光學泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "WHALE" OPTICAL SWIMMING GOGGLE (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002736號 | 有效日期: 2026/06/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 全適達有限公司

"從化生華" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "CONGHUA SHENGHUA" Dental Handpiece and accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002737號 | 有效日期: 2021/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司

"城市綠洲" 近視泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "Metroasis" adisi optical swimming goggle (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002738號 | 有效日期: 2021/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 城市綠洲股份有限公司

東方 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: ORIENT Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002739號 | 有效日期: 2026/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/20 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 羅登光學有限公司

"法蘭克福" 口內牙鑽頭 (未滅菌)

英文品名: "FRANKFURT" Intraoral dental drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002740號 | 有效日期: 2026/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

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