超音波斷層掃描裝置
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中文品名超音波斷層掃描裝置的英文品名是"TOSHIBA" ULTRASOUND TOMOGRAPHIC APPARATUS, 許可證字號是衛署醫器輸字第003608號, 有效日期是19920413, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19991006, 註銷理由是未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是ＳＡＬ－３２Ｂ，ＳＳＨ－６０Ａ，ＳＳＡ－９０Ａ，ＳＡＬ－７７Ａ，ＳＳＨ－６５Ａ，ＳＡＬ－５５Ａ，ＳＡＬ－３８Ａ，ＳＳＡ－１００Ａ，ＳＡＬ－３８Ｂ，ＳＡＬ－７７Ｂ，ＳＳＨ－１６０Ａ，ＳＡＬ－３８Ｄ，ＳＳＡ－２７０Ａ，ＳＳＡ－２５０Ａ，ＳＳＨ－１４０Ａ，ＳＳＡ－２４０Ａ, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是老達利貿易股份有限公司.

#超音波斷層掃描裝置的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第003608號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19991006
註銷理由	未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期	19920413
發證日期	19850413
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600360802
中文品名	超音波斷層掃描裝置
英文品名	"TOSHIBA" ULTRASOUND TOMOGRAPHIC APPARATUS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1299 其他
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＳＡＬ－３２Ｂ，ＳＳＨ－６０Ａ，ＳＳＡ－９０Ａ，ＳＡＬ－７７Ａ，ＳＳＨ－６５Ａ，ＳＡＬ－５５Ａ，ＳＡＬ－３８Ａ，ＳＳＡ－１００Ａ，ＳＡＬ－３８Ｂ，ＳＡＬ－７７Ｂ，ＳＳＨ－１６０Ａ，ＳＡＬ－３８Ｄ，ＳＳＡ－２７０Ａ，ＳＳＡ－２５０Ａ，ＳＳＨ－１４０Ａ，ＳＳＡ－２４０Ａ
限制項目	輸　入
申請商名稱	老達利貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿南港區重陽路２２３號５樓
申請商統一編號	03185902
製造商名稱	TOSHIBA CORPORATION
製造廠廠址	72 HORIKAWA-CHO SAIWAI-KU, KAWASAKI-SHI, KANAGNWA-PREFEC JURE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第003608號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19991006

註銷理由

未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材

有效日期

19920413

發證日期

19850413

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600360802

中文品名

超音波斷層掃描裝置

英文品名

"TOSHIBA" ULTRASOUND TOMOGRAPHIC APPARATUS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1299 其他

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＳＡＬ－３２Ｂ，ＳＳＨ－６０Ａ，ＳＳＡ－９０Ａ，ＳＡＬ－７７Ａ，ＳＳＨ－６５Ａ，ＳＡＬ－５５Ａ，ＳＡＬ－３８Ａ，ＳＳＡ－１００Ａ，ＳＡＬ－３８Ｂ，ＳＡＬ－７７Ｂ，ＳＳＨ－１６０Ａ，ＳＡＬ－３８Ｄ，ＳＳＡ－２７０Ａ，ＳＳＡ－２５０Ａ，ＳＳＨ－１４０Ａ，ＳＳＡ－２４０Ａ

限制項目

輸　入

申請商名稱

老達利貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿南港區重陽路２２３號５樓

申請商統一編號

03185902

製造商名稱

TOSHIBA CORPORATION

製造廠廠址

72 HORIKAWA-CHO SAIWAI-KU, KAWASAKI-SHI, KANAGNWA-PREFEC JURE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

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超音波斷層掃描裝置的地址位於

台北巿南港區重陽路２２３號５樓

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鄭炳宏	職稱: 董事 \| 持有股份數: 33000 \| 所代表法人: \| 老達利貿易股份有限公司 \| 統一編號: 03185902
劉仁釧	職稱: 董事 \| 持有股份數: 33000 \| 所代表法人: \| 老達利貿易股份有限公司 \| 統一編號: 03185902
林澤安	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 12000 \| 所代表法人: \| 老達利貿易股份有限公司 \| 統一編號: 03185902
林澤生	職稱: 董事 \| 持有股份數: 34000 \| 所代表法人: \| 老達利貿易股份有限公司 \| 統一編號: 03185902
許慶生	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 12000 \| 所代表法人: \| 老達利貿易股份有限公司 \| 統一編號: 03185902
林育良	職稱: 副董事長 \| 持有股份數: 60000 \| 所代表法人: \| 老達利貿易股份有限公司 \| 統一編號: 03185902

鄭炳宏

職稱: 董事 | 持有股份數: 33000 | 所代表法人: | 老達利貿易股份有限公司 | 統一編號: 03185902

劉仁釧

職稱: 董事 | 持有股份數: 33000 | 所代表法人: | 老達利貿易股份有限公司 | 統一編號: 03185902

林澤安

職稱: 董事長 | 持有股份數: 12000 | 所代表法人: | 老達利貿易股份有限公司 | 統一編號: 03185902

林澤生

職稱: 董事 | 持有股份數: 34000 | 所代表法人: | 老達利貿易股份有限公司 | 統一編號: 03185902

許慶生

職稱: 監察人 | 持有股份數: 12000 | 所代表法人: | 老達利貿易股份有限公司 | 統一編號: 03185902

林育良

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 60000 | 所代表法人: | 老達利貿易股份有限公司 | 統一編號: 03185902

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公司登記經理人資料集資料集的超音波斷層掃描裝置相關資料

林澤安	公司名稱: 老達利貿易股份有限公司 \| 到職日期: 1070105 \| 統一編號: 03185902

林澤安

公司名稱: 老達利貿易股份有限公司 | 到職日期: 1070105 | 統一編號: 03185902

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出進口廠商登記資料資料集的超音波斷層掃描裝置相關資料

老達利貿易股份有限公司

統一編號: 03185902 | 電話號碼: 02-26521030 | 臺北市南港區重陽路223號5樓

老達利貿易股份有限公司

統一編號: 03185902 | 電話號碼: 02-26521030 | 臺北市南港區重陽路223號5樓

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“佳能”診斷超音波系統	英文品名: “Canon”Diagnostic Ultrasound System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023279號 \| 有效日期: 2027/02/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: APLIO 300 MODEL TUS-A300,APLIO 400 MODEL TUS-A400,APLIO 500 MODEL TUS-A500,以下空白。增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司
“佳能”診斷超音波系統	英文品名: “Canon”Diagnostic Ultrasound System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023279號 \| 有效日期: 20270217 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: APLIO 300 MODEL TUS-A300,APLIO 400 MODEL TUS-A400,APLIO 500 MODEL TUS-A500,以下空白。增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司
“佳能” 數位放射攝影偵檢器	英文品名: “Canon” Digital Radiography CXDI-Pro \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036377號 \| 有效日期: 2028/06/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CXDI-703C Wireless,CXDI-803C Wireless,CXDI-403C Wireless以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司
“佳能”電腦斷層掃描儀	英文品名: “Canon” Scanner Aquilion PRIME \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022682號 \| 有效日期: 2026/08/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TSX-302A,以下空白 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司
“佳能”電腦斷層掃描儀	英文品名: “Canon” Scanner Aquilion PRIME \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022682號 \| 有效日期: 20260819 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TSX-302A,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司
"莎瑪雷特" 手動病患輸送裝置 (未滅菌)	英文品名: "SAMARIT" Manual Patient Transfer Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021185號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司
“萬圖”醫學圖像記錄傳輸系統軟體	英文品名: “VITAL” Picture Archiving and Communication System Software \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028788號 \| 有效日期: 2026/09/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Vitrea以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司
“萬圖”醫學圖像記錄傳輸系統軟體	英文品名: “VITAL” Picture Archiving and Communication System Software \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028788號 \| 有效日期: 20260919 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Vitrea以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司
“佳能”電腦斷層掃描儀	英文品名: “Canon” Scanner Aquilion Precision \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033776號 \| 有效日期: 2025/06/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TSX-304A以下空白 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司
“佳能”電腦斷層掃描儀	英文品名: “Canon” Scanner Aquilion Precisio \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033776號 \| 有效日期: 20250624 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TSX-304A以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司
“佳能”電腦斷層掃描儀	英文品名: “Canon” Scanner Alexion \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024854號 \| 有效日期: 2023/04/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TSX-034A以下空白 \| 限制項目: 輸入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司
“佳能”電腦斷層掃描儀	英文品名: “Canon” Scanner Alexio \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024854號 \| 有效日期: 20230409 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TSX-034A以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司
"佳能"診斷超音波系統	英文品名: "Canon" Aplio i900/i800/i700 Diagnostic Ultrasound System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030790號 \| 有效日期: 2028/03/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TUS-AI900、TUS-AI800、TUS-AI700，以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原107年4月20日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格仿單變更：詳如中文仿單核定本(原... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司
"佳能"診斷超音波系統	英文品名: "Canon" Aplio i900/i800/i700 Diagnostic Ultrasound System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030790號 \| 有效日期: 20230329 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TUS-AI900、TUS-AI800、TUS-AI700，以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原107年4月20日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格仿單變更：詳如中文仿單核定本(原... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司
“佳能” 電腦斷層掃描儀	英文品名: “Canon” Scanner Aquilion Exceed LB \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036551號 \| 有效日期: 2028/07/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TSX-202A以下空白 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司
“佳能"診斷超音波系統	英文品名: “Canon" Aplio i900/i800/i700 Diagnostic Ultrasound System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029679號 \| 有效日期: 2022/04/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TUS-AI900, TUS-AI800, TUS-AI700以下空白 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司
“佳能"診斷超音波系統	英文品名: “Canon" Aplio i900/i800/i700 Diagnostic Ultrasound System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029679號 \| 有效日期: 20220428 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TUS-AI900, TUS-AI800, TUS-AI700以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司
“佳能” 診斷用超音波轉換器	英文品名: “Canon” Diagnostic Ultrasonic Transducer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026039號 \| 有效日期: 2024/04/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PVT-375MV、PVT-382MV 、PVT-575MV、PVT-675MV、 PVT-681MV、PLT-1204MV，以下空白。註銷型號：PVT-575MV。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司
“佳能” 診斷用超音波轉換器	英文品名: “Canon” Diagnostic Ultrasonic Transducer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026039號 \| 有效日期: 20240402 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PVT-375MV、PVT-382MV 、PVT-575MV、PVT-675MV、 PVT-681MV、PLT-1204MV，以下空白。註銷型號：PVT-575MV。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司

“佳能”診斷超音波系統

“佳能”診斷超音波系統

“佳能” 數位放射攝影偵檢器

“佳能”電腦斷層掃描儀

“佳能”電腦斷層掃描儀

"莎瑪雷特" 手動病患輸送裝置 (未滅菌)

“萬圖”醫學圖像記錄傳輸系統軟體

“萬圖”醫學圖像記錄傳輸系統軟體

“佳能”電腦斷層掃描儀

“佳能”電腦斷層掃描儀

“佳能”電腦斷層掃描儀

“佳能”電腦斷層掃描儀

"佳能"診斷超音波系統

"佳能"診斷超音波系統

“佳能” 電腦斷層掃描儀

“佳能"診斷超音波系統

“佳能"診斷超音波系統

“佳能” 診斷用超音波轉換器

“佳能” 診斷用超音波轉換器

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食品業者登錄資料集資料集的超音波斷層掃描裝置相關資料

老達利貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-103185902-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03185902 | 台北市南港區重陽路223號5樓

老達利貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-103185902-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03185902 | 台北市南港區重陽路223號5樓

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"東芝" 診斷用X光球管	英文品名: "TOSHIBA" DIAGNOSTIC X-RAY TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000293號 \| 有效日期: 2010/08/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 基於診斷目的所使用的圍置於放射防護裝置中之X射線產生管。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DXB-0324CS, DXB-0424CS, DXB-0434ES, DXB-G14345, CXB-200B, CXB-350A, CXB-75D, CXB-750D, CXB-400B, 以下空... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"東芝" 診斷用X光機高壓產生器	英文品名: "TOSHIBA" DIAGNOSTIC X-RAY HIGH VOLTAGE GENERATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000323號 \| 有效日期: 2010/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於供應並控制施於診斷用X射線管之電能。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: KXO-32XC / KXO-50XM / KXO-80XM / KXO-80G。KXO-80XD。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"佳能"診斷超音波系統	英文品名: "Canon" Diagnostic Ultrasound System XARIO 200 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030781號 \| 有效日期: 2023/03/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TUS-X200, 以下空白. \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
Ｘ光乳房診斷裝置	英文品名: "TOSHIBA" DIAGNOSTIC X-RAY MAMMOGRPHY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005064號 \| 有效日期: 1993/02/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　ＭＧＵ－０１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
血管攝影注射器	英文品名: "MEDRAD" ANGIOGRAPHIC INJECTOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002529號 \| 有效日期: 1988/04/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/04/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＡＲＫ　Ⅳ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“佳能”電腦斷層掃描儀	英文品名: “Canon” Scanner Aquilion Lightning \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027878號 \| 有效日期: 2025/12/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TSX-035A以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原104年12月29日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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葉雲東	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 3000000 \| 所代表法人: 老達利貿易股份有限公司 \| 芝利企業股份有限公司 \| 統一編號: 97469022 @ 董監事資料集
林澤安	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3000000 \| 所代表法人: 老達利貿易股份有限公司 \| 芝利企業股份有限公司 \| 統一編號: 97469022 @ 董監事資料集
林育良	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3000000 \| 所代表法人: 老達利貿易股份有限公司 \| 芝利企業股份有限公司 \| 統一編號: 97469022 @ 董監事資料集
鄭炳宏	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 3000000 \| 所代表法人: 老達利貿易股份有限公司 \| 芝利企業股份有限公司 \| 統一編號: 97469022 @ 董監事資料集

葉雲東

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: 老達利貿易股份有限公司 | 芝利企業股份有限公司 | 統一編號: 97469022

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林澤安

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: 老達利貿易股份有限公司 | 芝利企業股份有限公司 | 統一編號: 97469022

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林育良

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: 老達利貿易股份有限公司 | 芝利企業股份有限公司 | 統一編號: 97469022

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鄭炳宏

職稱: 監察人 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: 老達利貿易股份有限公司 | 芝利企業股份有限公司 | 統一編號: 97469022

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血管攝影導線	英文品名: "MEDRAD" GUIDEWIRE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004995號 \| 有效日期: 1993/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＴＡＩＮＬＥＳＳ　ＳＴＥＥＬ　ＦＩＸＥＤ　ＣＯＲＥ　ＧＵＩＤＥＷＩＲＥ，ＳＴＡＩＮＬＥＳＳ　ＳＴＥＥＬ　ＭＯＶＥＡＢＬＥ　ＣＯＲＥ　ＧＵＩＤＥＷＩＲＥ，ＴＥＦＬＯＮ　ＦＩＸＥＤＣＯＲＥ　ＧＯＩＤＥＷ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
放射性同位素診斷設備	英文品名: RADIATION ISOTOPE DIAGNOSTIC EQUIPMENT "TOSHIBA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000095號 \| 有效日期: 1987/05/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/12/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
二氧化碳雷射儀	英文品名: OPELASER CO2 LASER "YOSHIDA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008964號 \| 有效日期: 2003/12/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｏ３Ｓ　以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
診斷用Ｘ光線裝置及其線管	英文品名: MEDICAL X-RAY APPARATUS, "TOSHIBA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000117號 \| 有效日期: 1987/06/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/12/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
移動型Ｘ光線裝置及其線管	英文品名: MOBILE DIAGNOSTIC X-RAY EQUIPMENT & X-RAY TUBE "TOSHIBA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000189號 \| 有效日期: 1987/08/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/12/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｋ　Ｃ　Ｄ－１０，Ｋ　Ｃ　Ｄ－１２ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
移動型Ｘ光線裝置及其線管	英文品名: "TOSHIBA" MOBILE C-ARM X-RAY TV UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005335號 \| 有效日期: 1993/09/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＸＴ－６－１１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

血管攝影導線

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放射性同位素診斷設備

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二氧化碳雷射儀

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診斷用Ｘ光線裝置及其線管

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移動型Ｘ光線裝置及其線管

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移動型Ｘ光線裝置及其線管

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老達利貿易的黃頁資料

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老達利貿易股份有限公司 | 地址: 嘉義市中興路467號9樓之2 | 電話: 05-233-5100

老達利貿易股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區大昌二路65號9樓之2 | 電話: 07-380-5775

老達利貿易股份有限公司 | 地址: 台北市南港區重陽路223號5樓 | 電話: 02-2652-1025

老達利貿易股份有限公司 | 地址: 台北市南港區重陽路223號5樓 | 電話: 0800-253-888

老達利貿易股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區文心路四段934號8樓之2 | 電話: 04-2236-9131

老達利貿易股份有限公司 | 地址: 台中市北屯區文心路四段934號8樓之2 | 電話: 04-2235-5425

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
老達利貿易股份有限公司臺北市南港區重陽路223號5樓	林澤安	03185902	核准設立

老達利貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市南港區重陽路223號5樓 | 負責人: 林澤安 | 統編: 03185902 | 核准設立

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與超音波斷層掃描裝置同分類的醫療器材許可證資料集

“波士頓科技”電震波碎石儀	英文品名: “Boston Scientific” Autolith Touch Bipolar Electrohydraulic Lithotripter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033664號 \| 有效日期: 2025/07/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本裝置的用途為搭配本公司的雙極拋棄式電動震波碎術探頭進行膽道結石的裂解。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更，詳如核定之中文說明書(原109年7月20日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.8.9。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司
“瓦里歐”腰椎椎間融合器	英文品名: “Valeo” II Lumbar Interbody Fusion Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033665號 \| 有效日期: 2025/07/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: “瓦里歐”椎間融合器適用於退化性椎間盤病變的骨骼成熟患者，伴有一個椎節段或兩個連續椎節段的神經根症狀。“瓦里歐”腰椎椎間融合器適用於退化性椎間盤病變在L2至S1一個椎節段或兩個連續的椎節段。退化性椎間... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格，詳如核定之中文說明書，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 席緹歐股份有限公司
“瓦里歐”氮化矽植骨頸椎椎間融合器	英文品名: “Valeo” C+CSC Cervical Interbody Fusion Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033666號 \| 有效日期: 2025/07/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: “瓦里歐”氮化矽植骨頸椎椎間融合器適用於骨骼成熟且需要執行脊椎椎間融合手術的病人。“瓦里歐”氮化矽植骨頸椎椎間融合器適用於治療C3-T1之間單節段的頸椎椎間盤病變。退化性椎間盤病變被定義為椎間盤源性疼... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 席緹歐股份有限公司
禮雅尚抗A型肝炎病毒抗體檢驗試劑	英文品名: LIAISON Anti-HAV \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033485號 \| 有效日期: 2025/05/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品搭配禮雅尚分析儀或禮雅尚XL分析儀以化學冷光免疫分析(CLIA)技術定性測定人類血清檢體或血漿檢體中A型肝炎病毒的總抗體(抗A型肝炎病毒)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 310170、310171，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 欣郁儀器股份有限公司
亞培肌紅蛋白檢驗試劑組	英文品名: Abbott Alinity c Myoglobin Reagent Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033486號 \| 有效日期: 2025/05/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上，定量檢測人類血清或血漿中的肌紅蛋白(Myoglobin)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 01R1522，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
羅氏可霸斯歐姆尼應用檢測試劑	英文品名: cobas omni Utility Channel Reagent Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033480號 \| 有效日期: 2025/05/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品為搭配cobas 6800/8800系統使用，以萃取和純化樣本中核酸供體外診斷使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 07557272190, 07002238190, 06997546190, 06997511190, 06997538190, 06997503190，以下空白。新增規格：09052011190。標... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
艾斯柏特人類乳突瘤病毒檢測試劑組	英文品名: Xpert HPV \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033487號 \| 有效日期: 2025/06/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GXHPV-CE-10，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佑康股份有限公司
"瑞德士"特殊免疫品管液	英文品名: "Randox" Immunoassay Speciality I Control \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033489號 \| 有效日期: 2025/06/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品使用於體外診斷，在臨床生化系統上作為免疫測定準確性的品管控制，可監測免疫測定的準確性和可重複性。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: IAS3113IAS3114IAS3115以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元英企業股份有限公司
“西門子” 人類免疫缺乏病毒抗原/抗體結合分析試劑組	英文品名: “Siemens” Atellica IM HIV Ag/Ab Combo (CHIV) \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033533號 \| 有效日期: 2025/08/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於體外診斷，需搭配Atellica IM Analyzer 同時定性檢測人血清與血漿(EDTA)中，人類免疫缺乏病毒(HIV) p24抗原及HIV第一型(包括O群)與第二型抗體，以協助HIV感... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 10995527, 11200769, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
羅氏可霸斯C-反應蛋白第四代生化檢驗試劑	英文品名: cobas c CRP4 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033534號 \| 有效日期: 2025/08/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品係搭配cobas c 311/501/502/503/701/702系統，體外定量檢測人類血清和血漿中C-反應蛋白(CRP)的免疫比濁分析法。型號08057591190變更效能(新增適用機型)為... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 07876033190、08057591190、07876424190，以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原109年9月8日醫療器材仿單標籤核定本... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
“艾柏基因” 困難梭狀芽孢桿菌檢測試劑	英文品名: “HiberGene” HG C difficile assay kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033538號 \| 有效日期: 2025/08/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品需搭配HG Swift儀器，是以LAMP為基礎的分子診斷檢測，用來檢測人類糞便檢體中的困難梭狀芽孢桿菌。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HGCDIFFR HG C difficile assay kitHGCDIFFC HG C difficile control kit以下空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 耀龍生技有限公司
亞培苯環己哌啶檢驗試劑組	英文品名: Abbott Alinity c Phencyclidine Reagent Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033535號 \| 有效日期: 2025/08/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上，定性及半定量檢測人類尿液中的苯環己哌啶(phencyclidine)。使用定性分析時閾值為25 ng/mL(0.103 μmol/L)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 09P6620，以下空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
亞培鴉片劑檢驗試劑組	英文品名: Abbott Alinity c Opiates Reagent Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033536號 \| 有效日期: 2025/08/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上，定性及半定量檢測人類尿液中的鴉片劑(opiates)。使用定性分析時閾值為300 ng/mL(1.050 μmol/L)及2000 ng/mL(7.000 μm... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 09P6520, 09P6501, 09P6502, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
微晶肺炎病原體多標的核酸檢測試劑組	英文品名: FilmArray Pneumonia Panel (Pneumo) \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033537號 \| 有效日期: 2025/08/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品為搭配FilmArray 2.0或FilmArray Torch系統使用的多重核酸試驗，用於從疑似下呼吸道感染的個體取得的痰液類型的檢體(誘發或咳出的痰液，或是氣管內管抽出物)或支氣管肺泡沖洗液... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RFIT-ASY-0144、RFIT-ASY-0145，以下空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司
亞培高風險人類乳突瘤病毒檢驗套組	英文品名: Alinity m HR HPV \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033557號 \| 有效日期: 2025/09/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品為定性體外檢驗方法，透過使用自動化Alinity m系統偵測臨床檢體中14株高風險人類乳突瘤病毒(HR HPV)之去氧核醣核酸(DNA)，包含HPV第16、18、31、33、35、39、45、5... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 09N15-090 Alinity m HR HPV AMP Kit09N15-080 Alinity m HR HPV CTRL Kit09N15-01A Alinity m HR HPV Appl... \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司