"醫達" 幽門桿菌試劑 (未滅菌)
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中文品名"醫達" 幽門桿菌試劑 (未滅菌)的英文品名是"E-TAKE" HP-UT&T (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第016417號, 有效日期是20210419, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是醫達科技股份有限公司.

#"醫達" 幽門桿菌試劑 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹字第016417號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210419
發證日期20160419
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401641703
中文品名"醫達" 幽門桿菌試劑 (未滅菌)
英文品名"E-TAKE" HP-UT&T (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C0003 螺旋桿菌屬血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱醫達科技股份有限公司
申請商地址台北市信義區基隆路一段155號5樓之9
申請商統一編號12978279
製造商名稱MD BIOTECH CORPORATION
製造廠廠址12310 HWY 99S., UNIT 106, EVERETT, WA98204, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20160420
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第016417號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20210419

發證日期

20160419

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09401641703

中文品名

"醫達" 幽門桿菌試劑 (未滅菌)

英文品名

"E-TAKE" HP-UT&T (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

C 免疫學及微生物學裝置

醫器次類別一

C0003 螺旋桿菌屬血清試劑

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

醫達科技股份有限公司

申請商地址

台北市信義區基隆路一段155號5樓之9

申請商統一編號

12978279

製造商名稱

MD BIOTECH CORPORATION

製造廠廠址

12310 HWY 99S., UNIT 106, EVERETT, WA98204, USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

20160420

製造許可登錄編號

(空)

"醫達" 幽門桿菌試劑 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"醫達" 幽門桿菌試劑 (未滅菌)的地址位於

台北市信義區基隆路一段155號5樓之9

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出進口廠商登記資料 資料集的 "醫達" 幽門桿菌試劑 (未滅菌) 相關資料

@ "醫達" 幽門桿菌試劑 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號12978279
原始登記日期20020201
核發日期20210814
廠商中文名稱醫達科技股份有限公司
廠商英文名稱E-TAKE TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址臺北市信義區基隆路1段155號5樓之9
英文營業地址5F.-9, No. 155, Sec. 1, Keelung Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11070, Taiwan (R.O.C.)
代表人黃O銘
電話號碼02-77087737
傳真號碼02-77087735
進口資格有
出口資格有
統一編號: 12978279
原始登記日期: 20020201
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 醫達科技股份有限公司
廠商英文名稱: E-TAKE TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市信義區基隆路1段155號5樓之9
英文營業地址: 5F.-9, No. 155, Sec. 1, Keelung Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11070, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 黃O銘
電話號碼: 02-77087737
傳真號碼: 02-77087735
進口資格: 有
出口資格: 有

登記工廠名錄 資料集的 "醫達" 幽門桿菌試劑 (未滅菌) 相關資料

@ "醫達" 幽門桿菌試劑 (未滅菌) 於 登記工廠名錄

工廠名稱醫達科技股份有限公司
工廠登記編號65000132
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新北市汐止區北山里康寧街151號2樓
工廠市鎮鄉村里新北市汐止區北山里
工廠負責人姓名黃楚銘
統一編號12978279
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1000216
工廠登記狀態生產中
產業類別19其他化學製品製造業、33其他製造業
主要產品193清潔用品及化粧品、339未分類其他製品
工廠名稱: 醫達科技股份有限公司
工廠登記編號: 65000132
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新北市汐止區北山里康寧街151號2樓
工廠市鎮鄉村里: 新北市汐止區北山里
工廠負責人姓名: 黃楚銘
統一編號: 12978279
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1000216
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 19其他化學製品製造業、33其他製造業
主要產品: 193清潔用品及化粧品、339未分類其他製品

醫療器材許可證資料集 資料集的 "醫達" 幽門桿菌試劑 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 13 筆)

@ "醫達" 幽門桿菌試劑 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第013824號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/08/02
註銷理由自請註銷
有效日期2019/01/29
發證日期2014/01/29
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401382401
中文品名"醫達" EB病毒檢驗試劑組 (未滅菌)
英文品名"E-TAKE" EBV Test Kit (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3235 EB病毒血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱醫達科技股份有限公司
申請商地址台北市信義區基隆路一段155號5樓之9
申請商統一編號12978279
製造商名稱MD BIOTECH CORPORATION
製造廠廠址12310 HWY 99S., UNIT 106, EVERETT, WA98204, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/08/02
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013824號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/08/02
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/01/29
發證日期: 2014/01/29
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401382401
中文品名: "醫達" EB病毒檢驗試劑組 (未滅菌)
英文品名: "E-TAKE" EBV Test Kit (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3235 EB病毒血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 醫達科技股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區基隆路一段155號5樓之9
申請商統一編號: 12978279
製造商名稱: MD BIOTECH CORPORATION
製造廠廠址: 12310 HWY 99S., UNIT 106, EVERETT, WA98204, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/08/02
製造許可登錄編號: (空)

@ "醫達" 幽門桿菌試劑 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第013824號
註銷狀態已註銷
註銷日期20190802
註銷理由自請註銷
有效日期20190129
發證日期20140129
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401382401
中文品名"醫達" EB病毒檢驗試劑組 (未滅菌)
英文品名"E-TAKE" EBV Test Kit (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3235 EB病毒血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱醫達科技股份有限公司
申請商地址台北市信義區基隆路一段155號5樓之9
申請商統一編號12978279
製造商名稱MD BIOTECH CORPORATION
製造廠廠址12310 HWY 99S., UNIT 106, EVERETT, WA98204, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20190802
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013824號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20190802
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20190129
發證日期: 20140129
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401382401
中文品名: "醫達" EB病毒檢驗試劑組 (未滅菌)
英文品名: "E-TAKE" EBV Test Kit (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3235 EB病毒血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 醫達科技股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區基隆路一段155號5樓之9
申請商統一編號: 12978279
製造商名稱: MD BIOTECH CORPORATION
製造廠廠址: 12310 HWY 99S., UNIT 106, EVERETT, WA98204, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20190802
製造許可登錄編號: (空)

@ "醫達" 幽門桿菌試劑 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第016417號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2021/04/19
發證日期2016/04/19
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401641703
中文品名"醫達" 幽門桿菌試劑 (未滅菌)
英文品名"E-TAKE" HP-UT&T (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C0003 螺旋桿菌屬血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱醫達科技股份有限公司
申請商地址台北市信義區基隆路一段155號5樓之9
申請商統一編號12978279
製造商名稱MD BIOTECH CORPORATION
製造廠廠址12310 HWY 99S., UNIT 106, EVERETT, WA98204, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/08/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016417號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2021/04/19
發證日期: 2016/04/19
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401641703
中文品名: "醫達" 幽門桿菌試劑 (未滅菌)
英文品名: "E-TAKE" HP-UT&T (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C0003 螺旋桿菌屬血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 醫達科技股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區基隆路一段155號5樓之9
申請商統一編號: 12978279
製造商名稱: MD BIOTECH CORPORATION
製造廠廠址: 12310 HWY 99S., UNIT 106, EVERETT, WA98204, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/08/21
製造許可登錄編號: (空)

@ "醫達" 幽門桿菌試劑 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第012328號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/08/01
註銷理由自請註銷;;未展延而逾期者
有效日期2017/11/01
發證日期2012/11/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401232804
中文品名"醫達" 幽門桿菌試劑 (未滅菌)
英文品名"E-TAKE" Helicobacter Pylori Reagents (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C0003 螺旋桿菌屬血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱醫達科技股份有限公司
申請商地址台北市信義區基隆路一段155號5樓之9
申請商統一編號12978279
製造商名稱MD BIOTECH CORPORATION
製造廠廠址12310 HWY 99S., UNIT 106, EVERETT, WA98204, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/08/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012328號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/08/01
註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者
有效日期: 2017/11/01
發證日期: 2012/11/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401232804
中文品名: "醫達" 幽門桿菌試劑 (未滅菌)
英文品名: "E-TAKE" Helicobacter Pylori Reagents (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C0003 螺旋桿菌屬血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 醫達科技股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區基隆路一段155號5樓之9
申請商統一編號: 12978279
製造商名稱: MD BIOTECH CORPORATION
製造廠廠址: 12310 HWY 99S., UNIT 106, EVERETT, WA98204, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/08/05
製造許可登錄編號: (空)

@ "醫達" 幽門桿菌試劑 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第012328號
註銷狀態已註銷
註銷日期20190801
註銷理由自請註銷;;未展延而逾期者
有效日期20171101
發證日期20121101
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401232804
中文品名"醫達" 幽門桿菌試劑 (未滅菌)
英文品名"E-TAKE" Helicobacter Pylori Reagents (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C0003 螺旋桿菌屬血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱醫達科技股份有限公司
申請商地址台北市信義區基隆路一段155號5樓之9
申請商統一編號12978279
製造商名稱MD BIOTECH CORPORATION
製造廠廠址12310 HWY 99S., UNIT 106, EVERETT, WA98204, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20190805
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012328號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20190801
註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者
有效日期: 20171101
發證日期: 20121101
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401232804
中文品名: "醫達" 幽門桿菌試劑 (未滅菌)
英文品名: "E-TAKE" Helicobacter Pylori Reagents (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C0003 螺旋桿菌屬血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 醫達科技股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區基隆路一段155號5樓之9
申請商統一編號: 12978279
製造商名稱: MD BIOTECH CORPORATION
製造廠廠址: 12310 HWY 99S., UNIT 106, EVERETT, WA98204, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20190805
製造許可登錄編號: (空)

@ "醫達" 幽門桿菌試劑 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製壹字第004284號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/08/01
註銷理由自請註銷;;未展延而逾期者
有效日期2017/09/06
發證日期2012/09/06
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"醫達" 幽門桿菌快速檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名"E-TAKE" H. pylori Rapid Test (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C0003 螺旋桿菌屬血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱醫達科技股份有限公司
申請商地址台北市信義區基隆路一段155號5樓之9
申請商統一編號12978279
製造商名稱東耀生物科技有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區金山街126號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004284號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/08/01
註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者
有效日期: 2017/09/06
發證日期: 2012/09/06
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "醫達" 幽門桿菌快速檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名: "E-TAKE" H. pylori Rapid Test (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C0003 螺旋桿菌屬血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 醫達科技股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區基隆路一段155號5樓之9
申請商統一編號: 12978279
製造商名稱: 東耀生物科技有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區金山街126號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/05
製造許可登錄編號: (空)

@ "醫達" 幽門桿菌試劑 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製壹字第004284號
註銷狀態已註銷
註銷日期20190801
註銷理由自請註銷;;未展延而逾期者
有效日期20170906
發證日期20120906
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"醫達" 幽門桿菌快速檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名"E-TAKE" H. pylori Rapid Test (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C0003 螺旋桿菌屬血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱醫達科技股份有限公司
申請商地址台北市信義區基隆路一段155號5樓之9
申請商統一編號12978279
製造商名稱東耀生物科技有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區金山街126號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190805
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004284號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20190801
註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者
有效日期: 20170906
發證日期: 20120906
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "醫達" 幽門桿菌快速檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名: "E-TAKE" H. pylori Rapid Test (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C0003 螺旋桿菌屬血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 醫達科技股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區基隆路一段155號5樓之9
申請商統一編號: 12978279
製造商名稱: 東耀生物科技有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區金山街126號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190805
製造許可登錄編號: (空)

@ "醫達" 幽門桿菌試劑 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第013892號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/07/29
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/02/26
發證日期2014/02/26
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401389205
中文品名"醫達" 微生物鑑別及測定器材 (未滅菌)
英文品名"E-TAKE" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C2660 微生物鑑別及測定器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱醫達科技股份有限公司
申請商地址台北市信義區基隆路一段155號5樓之9
申請商統一編號12978279
製造商名稱MD BIOTECH CORPORATION
製造廠廠址12310 HWY 99S., UNIT 106, EVERETT, WA98204, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/07/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013892號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/07/29
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/02/26
發證日期: 2014/02/26
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401389205
中文品名: "醫達" 微生物鑑別及測定器材 (未滅菌)
英文品名: "E-TAKE" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C2660 微生物鑑別及測定器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 醫達科技股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區基隆路一段155號5樓之9
申請商統一編號: 12978279
製造商名稱: MD BIOTECH CORPORATION
製造廠廠址: 12310 HWY 99S., UNIT 106, EVERETT, WA98204, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/07/30
製造許可登錄編號: (空)

@ "醫達" 幽門桿菌試劑 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器輸壹字第013892號
註銷狀態已註銷
註銷日期20190729
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20190226
發證日期20140226
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401389205
中文品名"醫達" 微生物鑑別及測定器材 (未滅菌)
英文品名"E-TAKE" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C2660 微生物鑑別及測定器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱醫達科技股份有限公司
申請商地址台北市信義區基隆路一段155號5樓之9
申請商統一編號12978279
製造商名稱MD BIOTECH CORPORATION
製造廠廠址12310 HWY 99S., UNIT 106, EVERETT, WA98204, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20190730
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013892號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20190729
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20190226
發證日期: 20140226
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401389205
中文品名: "醫達" 微生物鑑別及測定器材 (未滅菌)
英文品名: "E-TAKE" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C2660 微生物鑑別及測定器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 醫達科技股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區基隆路一段155號5樓之9
申請商統一編號: 12978279
製造商名稱: MD BIOTECH CORPORATION
製造廠廠址: 12310 HWY 99S., UNIT 106, EVERETT, WA98204, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20190730
製造許可登錄編號: (空)

@ "醫達" 幽門桿菌試劑 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器輸壹字第018528號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/11/21
發證日期2017/11/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401852809
中文品名"醫達" 幽門桿菌試劑 (未滅菌)
英文品名"E-TAKE" Helicobacter Pylori Reagents (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C0003 螺旋桿菌屬血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱醫達科技股份有限公司
申請商地址台北市信義區基隆路一段155號5樓之9
申請商統一編號12978279
製造商名稱MD BIOTECH CORPORATION
製造廠廠址12310 HWY 99S., UNIT 106, EVERETT, WA98204, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2017/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018528號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/11/21
發證日期: 2017/11/21
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401852809
中文品名: "醫達" 幽門桿菌試劑 (未滅菌)
英文品名: "E-TAKE" Helicobacter Pylori Reagents (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C0003 螺旋桿菌屬血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 醫達科技股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區基隆路一段155號5樓之9
申請商統一編號: 12978279
製造商名稱: MD BIOTECH CORPORATION
製造廠廠址: 12310 HWY 99S., UNIT 106, EVERETT, WA98204, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2017/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ "醫達" 幽門桿菌試劑 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸壹字第018528號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20221121
發證日期20171121
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401852809
中文品名"醫達" 幽門桿菌試劑 (未滅菌)
英文品名"E-TAKE" Helicobacter Pylori Reagents (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C0003 螺旋桿菌屬血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱醫達科技股份有限公司
申請商地址台北市信義區基隆路一段155號5樓之9
申請商統一編號12978279
製造商名稱MD BIOTECH CORPORATION
製造廠廠址12310 HWY 99S., UNIT 106, EVERETT, WA98204, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20171123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018528號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20221121
發證日期: 20171121
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401852809
中文品名: "醫達" 幽門桿菌試劑 (未滅菌)
英文品名: "E-TAKE" Helicobacter Pylori Reagents (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C0003 螺旋桿菌屬血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 醫達科技股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區基隆路一段155號5樓之9
申請商統一編號: 12978279
製造商名稱: MD BIOTECH CORPORATION
製造廠廠址: 12310 HWY 99S., UNIT 106, EVERETT, WA98204, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20171123
製造許可登錄編號: (空)

@ "醫達" 幽門桿菌試劑 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸壹字第012641號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/07/30
註銷理由自請註銷
有效日期2018/01/25
發證日期2013/01/25
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401264108
中文品名“醫達”幽門桿菌抗原檢驗試劑(未滅菌)
英文品名“E-TAKE”H. Pylori Ag (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C0003 螺旋桿菌屬血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱醫達科技股份有限公司
申請商地址台北市信義區基隆路一段155號5樓之9
申請商統一編號12978279
製造商名稱MD BIOTECH CORPORATION
製造廠廠址12310 HWY 99S., UNIT 106, EVERETT, WA98204, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/07/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012641號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/07/30
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/01/25
發證日期: 2013/01/25
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401264108
中文品名: “醫達”幽門桿菌抗原檢驗試劑(未滅菌)
英文品名: “E-TAKE”H. Pylori Ag (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C0003 螺旋桿菌屬血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 醫達科技股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區基隆路一段155號5樓之9
申請商統一編號: 12978279
製造商名稱: MD BIOTECH CORPORATION
製造廠廠址: 12310 HWY 99S., UNIT 106, EVERETT, WA98204, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/07/30
製造許可登錄編號: (空)

@ "醫達" 幽門桿菌試劑 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸壹字第012641號
註銷狀態已註銷
註銷日期20190730
註銷理由自請註銷
有效日期20180125
發證日期20130125
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401264108
中文品名“醫達”幽門桿菌抗原檢驗試劑(未滅菌)
英文品名“E-TAKE”H. Pylori Ag (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C0003 螺旋桿菌屬血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱醫達科技股份有限公司
申請商地址台北市信義區基隆路一段155號5樓之9
申請商統一編號12978279
製造商名稱MD BIOTECH CORPORATION
製造廠廠址12310 HWY 99S., UNIT 106, EVERETT, WA98204, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20190730
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012641號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20190730
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20180125
發證日期: 20130125
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401264108
中文品名: “醫達”幽門桿菌抗原檢驗試劑(未滅菌)
英文品名: “E-TAKE”H. Pylori Ag (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C0003 螺旋桿菌屬血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 醫達科技股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區基隆路一段155號5樓之9
申請商統一編號: 12978279
製造商名稱: MD BIOTECH CORPORATION
製造廠廠址: 12310 HWY 99S., UNIT 106, EVERETT, WA98204, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20190730
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 "醫達" 幽門桿菌試劑 (未滅菌) 相關資料

@ "醫達" 幽門桿菌試劑 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱醫達科技股份有限公司
公司統一編號12978279
業者地址台北市信義區基隆路1段155號5樓之9
食品業者登錄字號A-112978279-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 醫達科技股份有限公司
公司統一編號: 12978279
業者地址: 台北市信義區基隆路1段155號5樓之9
食品業者登錄字號: A-112978279-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 12978279 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 12978279 ...)

# 12978279 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號12978279
原始登記日期20020201
核發日期20210814
廠商中文名稱醫達科技股份有限公司
廠商英文名稱E-TAKE TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址臺北市信義區基隆路1段155號5樓之9
英文營業地址5F.-9, No. 155, Sec. 1, Keelung Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11070, Taiwan (R.O.C.)
代表人黃O銘
電話號碼02-77087737
傳真號碼02-77087735
進口資格有
出口資格有
統一編號: 12978279
原始登記日期: 20020201
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 醫達科技股份有限公司
廠商英文名稱: E-TAKE TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市信義區基隆路1段155號5樓之9
英文營業地址: 5F.-9, No. 155, Sec. 1, Keelung Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11070, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 黃O銘
電話號碼: 02-77087737
傳真號碼: 02-77087735
進口資格: 有
出口資格: 有

# 12978279 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱醫達科技股份有限公司
公司統一編號12978279
業者地址台北市信義區基隆路1段155號5樓之9
食品業者登錄字號A-112978279-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 醫達科技股份有限公司
公司統一編號: 12978279
業者地址: 台北市信義區基隆路1段155號5樓之9
食品業者登錄字號: A-112978279-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

# 12978279 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱醫達科技股份有限公司
工廠登記編號65000132
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新北市汐止區北山里康寧街151號2樓
工廠市鎮鄉村里新北市汐止區北山里
工廠負責人姓名黃楚銘
統一編號12978279
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1000216
工廠登記狀態生產中
產業類別19其他化學製品製造業、33其他製造業
主要產品193清潔用品及化粧品、339未分類其他製品
工廠名稱: 醫達科技股份有限公司
工廠登記編號: 65000132
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新北市汐止區北山里康寧街151號2樓
工廠市鎮鄉村里: 新北市汐止區北山里
工廠負責人姓名: 黃楚銘
統一編號: 12978279
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1000216
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 19其他化學製品製造業、33其他製造業
主要產品: 193清潔用品及化粧品、339未分類其他製品

# 12978279 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第004284號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/08/01
註銷理由自請註銷;;未展延而逾期者
有效日期2017/09/06
發證日期2012/09/06
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"醫達" 幽門桿菌快速檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名"E-TAKE" H. pylori Rapid Test (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C0003 螺旋桿菌屬血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱醫達科技股份有限公司
申請商地址台北市信義區基隆路一段155號5樓之9
申請商統一編號12978279
製造商名稱東耀生物科技有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區金山街126號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004284號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/08/01
註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者
有效日期: 2017/09/06
發證日期: 2012/09/06
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "醫達" 幽門桿菌快速檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名: "E-TAKE" H. pylori Rapid Test (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C0003 螺旋桿菌屬血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 醫達科技股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區基隆路一段155號5樓之9
申請商統一編號: 12978279
製造商名稱: 東耀生物科技有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區金山街126號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/05
製造許可登錄編號: (空)

# 12978279 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第012328號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/08/01
註銷理由自請註銷;;未展延而逾期者
有效日期2017/11/01
發證日期2012/11/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401232804
中文品名"醫達" 幽門桿菌試劑 (未滅菌)
英文品名"E-TAKE" Helicobacter Pylori Reagents (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C0003 螺旋桿菌屬血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱醫達科技股份有限公司
申請商地址台北市信義區基隆路一段155號5樓之9
申請商統一編號12978279
製造商名稱MD BIOTECH CORPORATION
製造廠廠址12310 HWY 99S., UNIT 106, EVERETT, WA98204, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/08/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012328號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/08/01
註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者
有效日期: 2017/11/01
發證日期: 2012/11/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401232804
中文品名: "醫達" 幽門桿菌試劑 (未滅菌)
英文品名: "E-TAKE" Helicobacter Pylori Reagents (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C0003 螺旋桿菌屬血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 醫達科技股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區基隆路一段155號5樓之9
申請商統一編號: 12978279
製造商名稱: MD BIOTECH CORPORATION
製造廠廠址: 12310 HWY 99S., UNIT 106, EVERETT, WA98204, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/08/05
製造許可登錄編號: (空)

# 12978279 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第018528號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/11/21
發證日期2017/11/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401852809
中文品名"醫達" 幽門桿菌試劑 (未滅菌)
英文品名"E-TAKE" Helicobacter Pylori Reagents (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C0003 螺旋桿菌屬血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱醫達科技股份有限公司
申請商地址台北市信義區基隆路一段155號5樓之9
申請商統一編號12978279
製造商名稱MD BIOTECH CORPORATION
製造廠廠址12310 HWY 99S., UNIT 106, EVERETT, WA98204, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2017/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018528號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/11/21
發證日期: 2017/11/21
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401852809
中文品名: "醫達" 幽門桿菌試劑 (未滅菌)
英文品名: "E-TAKE" Helicobacter Pylori Reagents (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C0003 螺旋桿菌屬血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 醫達科技股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區基隆路一段155號5樓之9
申請商統一編號: 12978279
製造商名稱: MD BIOTECH CORPORATION
製造廠廠址: 12310 HWY 99S., UNIT 106, EVERETT, WA98204, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2017/11/23
製造許可登錄編號: (空)

# 12978279 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第013824號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/08/02
註銷理由自請註銷
有效日期2019/01/29
發證日期2014/01/29
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401382401
中文品名"醫達" EB病毒檢驗試劑組 (未滅菌)
英文品名"E-TAKE" EBV Test Kit (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3235 EB病毒血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱醫達科技股份有限公司
申請商地址台北市信義區基隆路一段155號5樓之9
申請商統一編號12978279
製造商名稱MD BIOTECH CORPORATION
製造廠廠址12310 HWY 99S., UNIT 106, EVERETT, WA98204, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/08/02
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013824號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/08/02
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/01/29
發證日期: 2014/01/29
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401382401
中文品名: "醫達" EB病毒檢驗試劑組 (未滅菌)
英文品名: "E-TAKE" EBV Test Kit (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3235 EB病毒血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 醫達科技股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區基隆路一段155號5樓之9
申請商統一編號: 12978279
製造商名稱: MD BIOTECH CORPORATION
製造廠廠址: 12310 HWY 99S., UNIT 106, EVERETT, WA98204, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/08/02
製造許可登錄編號: (空)

# 12978279 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第016417號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2021/04/19
發證日期2016/04/19
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401641703
中文品名"醫達" 幽門桿菌試劑 (未滅菌)
英文品名"E-TAKE" HP-UT&T (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C0003 螺旋桿菌屬血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱醫達科技股份有限公司
申請商地址台北市信義區基隆路一段155號5樓之9
申請商統一編號12978279
製造商名稱MD BIOTECH CORPORATION
製造廠廠址12310 HWY 99S., UNIT 106, EVERETT, WA98204, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/08/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016417號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2021/04/19
發證日期: 2016/04/19
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401641703
中文品名: "醫達" 幽門桿菌試劑 (未滅菌)
英文品名: "E-TAKE" HP-UT&T (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C0003 螺旋桿菌屬血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 醫達科技股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區基隆路一段155號5樓之9
申請商統一編號: 12978279
製造商名稱: MD BIOTECH CORPORATION
製造廠廠址: 12310 HWY 99S., UNIT 106, EVERETT, WA98204, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/08/21
製造許可登錄編號: (空)
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# 醫達科技 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製壹字第004284號
註銷狀態已註銷
註銷日期20190801
註銷理由自請註銷;;未展延而逾期者
有效日期20170906
發證日期20120906
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"醫達" 幽門桿菌快速檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名"E-TAKE" H. pylori Rapid Test (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C0003 螺旋桿菌屬血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱醫達科技股份有限公司
申請商地址台北市信義區基隆路一段155號5樓之9
申請商統一編號12978279
製造商名稱東耀生物科技有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區金山街126號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190805
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004284號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20190801
註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者
有效日期: 20170906
發證日期: 20120906
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "醫達" 幽門桿菌快速檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名: "E-TAKE" H. pylori Rapid Test (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C0003 螺旋桿菌屬血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 醫達科技股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區基隆路一段155號5樓之9
申請商統一編號: 12978279
製造商名稱: 東耀生物科技有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區金山街126號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190805
製造許可登錄編號: (空)

# 醫達科技 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第018528號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20221121
發證日期20171121
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401852809
中文品名"醫達" 幽門桿菌試劑 (未滅菌)
英文品名"E-TAKE" Helicobacter Pylori Reagents (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C0003 螺旋桿菌屬血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱醫達科技股份有限公司
申請商地址台北市信義區基隆路一段155號5樓之9
申請商統一編號12978279
製造商名稱MD BIOTECH CORPORATION
製造廠廠址12310 HWY 99S., UNIT 106, EVERETT, WA98204, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20171123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018528號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20221121
發證日期: 20171121
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401852809
中文品名: "醫達" 幽門桿菌試劑 (未滅菌)
英文品名: "E-TAKE" Helicobacter Pylori Reagents (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C0003 螺旋桿菌屬血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 醫達科技股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區基隆路一段155號5樓之9
申請商統一編號: 12978279
製造商名稱: MD BIOTECH CORPORATION
製造廠廠址: 12310 HWY 99S., UNIT 106, EVERETT, WA98204, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20171123
製造許可登錄編號: (空)

# 醫達科技 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第013892號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/07/29
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/02/26
發證日期2014/02/26
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401389205
中文品名"醫達" 微生物鑑別及測定器材 (未滅菌)
英文品名"E-TAKE" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C2660 微生物鑑別及測定器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱醫達科技股份有限公司
申請商地址台北市信義區基隆路一段155號5樓之9
申請商統一編號12978279
製造商名稱MD BIOTECH CORPORATION
製造廠廠址12310 HWY 99S., UNIT 106, EVERETT, WA98204, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/07/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013892號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/07/29
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/02/26
發證日期: 2014/02/26
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401389205
中文品名: "醫達" 微生物鑑別及測定器材 (未滅菌)
英文品名: "E-TAKE" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C2660 微生物鑑別及測定器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 醫達科技股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區基隆路一段155號5樓之9
申請商統一編號: 12978279
製造商名稱: MD BIOTECH CORPORATION
製造廠廠址: 12310 HWY 99S., UNIT 106, EVERETT, WA98204, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/07/30
製造許可登錄編號: (空)
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台灣網際網路股份有限公司

公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區基隆路一段155號8樓之3 | 食品業者登錄字號: A-200151841-00000-9

@ 食品業者登錄資料集

社團法人臺灣網路防護協會

OID: 2.16.886.103.101355 | 電話: 02-87876822 | 地址: 台北市信義區基隆路一段155號3樓之9 | DN: o=社團法人臺灣網路防護協會,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

台灣網際網路股份有限公司

公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區基隆路一段155號8樓之3 | 食品業者登錄字號: A-200151841-00000-9

@ 食品業者登錄資料集

社團法人臺灣網路防護協會

OID: 2.16.886.103.101355 | 電話: 02-87876822 | 地址: 台北市信義區基隆路一段155號3樓之9 | DN: o=社團法人臺灣網路防護協會,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼
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名稱 醫達科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區基隆路1段155號5樓之9		黃楚銘12978279核准設立

登記地址: 臺北市信義區基隆路1段155號5樓之9 | 負責人: 黃楚銘 | 統編: 12978279 | 核准設立

與"醫達" 幽門桿菌試劑 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

勞氏骨針

英文品名: "ZIMMER" KNOWLES PIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001834號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

壓迫股骨板螺釘組

英文品名: "ZIMMER" COMPRESSION TUBE HIP SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001835號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

斯塔蒙氏螺紋骨針

英文品名: "ZIMMER" THREADED STEINMANN PIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001836號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

海綿螺絲釘

英文品名: "ZIMMER" CANCELLOUS BONE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001837號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

Ｕ型骨釘

英文品名: "ZIMMER" STAPLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001838號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工股全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL HIP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001839號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

脛骨針

英文品名: "ZIMMER" TIBIA BOLT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001840號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工肘全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL ELBOW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001841號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工膝全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL KNEE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001842號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

施氏骨針

英文品名: "ZIMMER" SCHNEIDER NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001843號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工踝全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL ANKLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001844號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

骨髓內釘

英文品名: "ZIMMER" KUNTSCHER NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001845號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

脛骨釘

英文品名: "ZIMMER" TIBIA NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001846號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

碎石機

英文品名: "RICHARD WOLF" LITHOTRIPSY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001847號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司

小兒尿道鏡

英文品名: "RICHARD WOLF" URO-ENDOSCOPY FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001848號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司

勞氏骨針

英文品名: "ZIMMER" KNOWLES PIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001834號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

壓迫股骨板螺釘組

英文品名: "ZIMMER" COMPRESSION TUBE HIP SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001835號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

斯塔蒙氏螺紋骨針

英文品名: "ZIMMER" THREADED STEINMANN PIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001836號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

海綿螺絲釘

英文品名: "ZIMMER" CANCELLOUS BONE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001837號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

Ｕ型骨釘

英文品名: "ZIMMER" STAPLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001838號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工股全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL HIP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001839號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

脛骨針

英文品名: "ZIMMER" TIBIA BOLT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001840號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工肘全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL ELBOW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001841號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工膝全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL KNEE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001842號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

施氏骨針

英文品名: "ZIMMER" SCHNEIDER NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001843號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工踝全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL ANKLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001844號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

骨髓內釘

英文品名: "ZIMMER" KUNTSCHER NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001845號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

脛骨釘

英文品名: "ZIMMER" TIBIA NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001846號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

碎石機

英文品名: "RICHARD WOLF" LITHOTRIPSY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001847號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司

小兒尿道鏡

英文品名: "RICHARD WOLF" URO-ENDOSCOPY FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001848號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司

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