“戴聞”攜帶式間歇充氣加壓系統
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中文品名“戴聞”攜帶式間歇充氣加壓系統的英文品名是“DEVON” Portable Deep Vein Thrombosis Prevention Therapy System, 許可證字號是衛部醫器陸輸字第001079號, 有效日期是20241025, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是devon 24R以下空白, 限制項目是輸　入 ;;大陸生產, 申請商名稱是戴聞國際股份有限公司.

#“戴聞”攜帶式間歇充氣加壓系統的地圖

許可證字號	衛部醫器陸輸字第001079號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20241025
發證日期	20191025
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA09200107901
中文品名	“戴聞”攜帶式間歇充氣加壓系統
英文品名	“DEVON” Portable Deep Vein Thrombosis Prevention Therapy System
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E5800 四肢用壓縮套
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	devon 24R以下空白
限制項目	輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱	戴聞國際股份有限公司
申請商地址	臺北市大安區基隆路2段158號1樓
申請商統一編號	25142337
製造商名稱	Devon Medical Products (Jiangsu) Ltd.
製造廠廠址	1-2F, Appt D2 Qingfeng, High-Tech Business Incubator, No.1 Qingfeng Road, Su-Tong Science & Technology Park, 226017 Nantong, Jiangsu, China
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	20191113
製造許可登錄編號	QSD10061

許可證字號

衛部醫器陸輸字第001079號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20241025

發證日期

20191025

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09200107901

中文品名

“戴聞”攜帶式間歇充氣加壓系統

英文品名

“DEVON” Portable Deep Vein Thrombosis Prevention Therapy System

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

E 心臟血管用裝置

醫器次類別一

E5800 四肢用壓縮套

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

devon 24R以下空白

限制項目

輸　入 ;;大陸生產

申請商名稱

戴聞國際股份有限公司

申請商地址

臺北市大安區基隆路2段158號1樓

申請商統一編號

25142337

製造商名稱

Devon Medical Products (Jiangsu) Ltd.

製造廠廠址

1-2F, Appt D2 Qingfeng, High-Tech Business Incubator, No.1 Qingfeng Road, Su-Tong Science & Technology Park, 226017 Nantong, Jiangsu, China

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20191113

製造許可登錄編號

QSD10061

“戴聞”攜帶式間歇充氣加壓系統地圖 [ 導航 ]

“戴聞”攜帶式間歇充氣加壓系統的地址位於

臺北市大安區基隆路2段158號1樓

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陳子儀	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 20000 \| 所代表法人: \| 戴聞國際股份有限公司 \| 統一編號: 25142337
吳義元	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 20000 \| 所代表法人: \| 戴聞國際股份有限公司 \| 統一編號: 25142337
葉秀金	職稱: 董事 \| 持有股份數: 20000 \| 所代表法人: \| 戴聞國際股份有限公司 \| 統一編號: 25142337
吳友眾	職稱: 董事 \| 持有股份數: 20000 \| 所代表法人: \| 戴聞國際股份有限公司 \| 統一編號: 25142337

陳子儀

職稱: 監察人 | 持有股份數: 20000 | 所代表法人: | 戴聞國際股份有限公司 | 統一編號: 25142337

吳義元

職稱: 董事長 | 持有股份數: 20000 | 所代表法人: | 戴聞國際股份有限公司 | 統一編號: 25142337

葉秀金

職稱: 董事 | 持有股份數: 20000 | 所代表法人: | 戴聞國際股份有限公司 | 統一編號: 25142337

吳友眾

職稱: 董事 | 持有股份數: 20000 | 所代表法人: | 戴聞國際股份有限公司 | 統一編號: 25142337

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戴聞國際股份有限公司

統一編號: 25142337 | 電話號碼: 02-27373458 | 臺北市大安區基隆路2段158號1樓

戴聞國際股份有限公司

統一編號: 25142337 | 電話號碼: 02-27373458 | 臺北市大安區基隆路2段158號1樓

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“戴聞”易去創負壓傷口治療系統敷料	英文品名: “DEVON” extriCARE Negative Pressure Wound Therapy (NPWT) System Dressings \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000778號 \| 有效日期: 2021/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 戴聞國際股份有限公司
“戴聞”易去創負壓傷口治療系統敷料	英文品名: “DEVON” extriCARE Negative Pressure Wound Therapy (NPWT) System Dressing \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000778號 \| 有效日期: 20211019 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 \| 申請商名稱: 戴聞國際股份有限公司
“戴聞”攜帶式間歇充氣加壓系統	英文品名: “DEVON” Portable Deep Vein Thrombosis Prevention Therapy System \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001079號 \| 有效日期: 2024/10/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: devon 24R以下空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 戴聞國際股份有限公司
“欣培斯”排煙電燒筆及其電極	英文品名: “CIMPAX” Smoke Evacuation Electrosurgical Pencil and Electrodes \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035291號 \| 有效日期: 2027/03/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 戴聞國際股份有限公司
"戴聞"非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(未滅菌)	英文品名: "Devon" Nonpowered, single patient, portable suction apparatus (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014121號 \| 有效日期: 2024/05/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 戴聞國際股份有限公司
"戴聞"非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(未滅菌)	英文品名: "Devon" Nonpowered, single patient, portable suction apparatus (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014121號 \| 有效日期: 20240512 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 戴聞國際股份有限公司
“艾貝克”背架 (未滅菌)	英文品名: “X Back” Brace (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012320號 \| 有效日期: 2017/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 戴聞國際股份有限公司
“艾貝克”背架 (未滅菌)	英文品名: “X Back” Brace (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012320號 \| 有效日期: 20171031 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191128 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 戴聞國際股份有限公司
“戴聞”易去創負壓傷口治療系統	英文品名: “Devon” ExtriCARE Negative Pressure Wound Therapy (NPWT) System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027813號 \| 有效日期: 2020/10/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EC2400-A \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 戴聞國際股份有限公司
“戴聞”易去創負壓傷口治療系統	英文品名: “Devon” ExtriCARE Negative Pressure Wound Therapy (NPWT) System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027813號 \| 有效日期: 20201008 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EC2400-A \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 戴聞國際股份有限公司

“戴聞”易去創負壓傷口治療系統敷料

“戴聞”易去創負壓傷口治療系統敷料

“戴聞”攜帶式間歇充氣加壓系統

“欣培斯”排煙電燒筆及其電極

"戴聞"非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(未滅菌)

"戴聞"非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(未滅菌)

“艾貝克”背架 (未滅菌)

“艾貝克”背架 (未滅菌)

“戴聞”易去創負壓傷口治療系統

“戴聞”易去創負壓傷口治療系統

食品業者登錄資料集資料集的 “戴聞”攜帶式間歇充氣加壓系統相關資料

戴聞國際股份有限公司

公司統一編號: 25142337 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區基隆路2段158號1樓 | 食品業者登錄字號: A-125142337-00000-5

戴聞國際股份有限公司

公司統一編號: 25142337 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區基隆路2段158號1樓 | 食品業者登錄字號: A-125142337-00000-5

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"戴聞"攜帶式間歇充氣加壓系統

申請廠商: 戴聞國際股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110308 | 核准結束日期: 1140310 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109030173

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"戴聞"攜帶式間歇充氣加壓系統

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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根據地址臺北市大安區基隆路2段158號1樓找到的相關資料

加盛股份有限公司

統一編號: 09483631 | 電話號碼: 02-27017920 | 臺北市大安區基隆路2段158號2樓

@ 出進口廠商登記資料

加盛股份有限公司

統一編號: 09483631 | 電話號碼: 02-27017920 | 臺北市大安區基隆路2段158號2樓

@ 出進口廠商登記資料

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名稱戴聞國際找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
戴聞國際股份有限公司臺北市大安區基隆路2段158號1樓	吳義元	25142337	核准設立

戴聞國際股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區基隆路2段158號1樓 | 負責人: 吳義元 | 統編: 25142337 | 核准設立

地址臺北市大安區基隆路2段158號1樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
加盛股份有限公司臺北市大安區基隆路2段158號2樓	吳義元	09483631	核准設立
元利齒研有限公司臺北市大安區基隆路２段１５８號１樓		96966389	解散 (文號: 1997-3-17 建一字第86271990號)
百得數位生活有限公司臺北市大安區基隆路2段158號1樓		16776339	解散 (101年06月28日府產業商字第10185265200號)
商豪企業股份有限公司臺北市大安區基隆路２段１５８號１樓		19190304	廢止 (091年01月18日府建商字第09101314300號)

加盛股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區基隆路2段158號2樓 | 負責人: 吳義元 | 統編: 09483631 | 核准設立

元利齒研有限公司

登記地址: 臺北市大安區基隆路２段１５８號１樓 | 統編: 96966389 | 解散 (文號: 1997-3-17 建一字第86271990號)

百得數位生活有限公司

登記地址: 臺北市大安區基隆路2段158號1樓 | 統編: 16776339 | 解散 (101年06月28日府產業商字第10185265200號)

商豪企業股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區基隆路２段１５８號１樓 | 統編: 19190304 | 廢止 (091年01月18日府建商字第09101314300號)

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與“戴聞”攜帶式間歇充氣加壓系統同分類的醫療器材許可證資料集

“膠原科技”可立定牙科膠原綿	英文品名: “Collamatrix”CollaDental Matrix \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003328號 \| 有效日期: 2021/06/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司
善誠手術衣	英文品名: Sun Cherish Surgical Gown \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022352號 \| 有效日期: 2026/04/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CS1, CS2, CS3以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 善誠股份有限公司
瑞寶億頸椎椎間融合器	英文品名: ReBorn Essence Cervical Intervertebral Cage \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002856號 \| 有效日期: 2024/12/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：844-07123、844-10143(合併仿單，原99.1.12核准之仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司
“鴻祥”低週波治療器	英文品名: “Hong Shiang”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002857號 \| 有效日期: 2024/12/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 減輕肩膀酸痛、末梢神經麻痺 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DE-103以下空白規格變更：詳如中文仿單核定本(原99年2月9日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鴻祥科技股份有限公司
瑞寶億頸椎後路固定系統	英文品名: ReBorn Essence Posterior Cervical Fixation System \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002863號 \| 有效日期: 2025/01/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：106-3516、106-3518、106-3520、106-3522、106-3524、106-3526、106-3528、106-3530、106-3532、106-... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司
威銘電燒刀吸煙管組	英文品名: Max Orient Suction Device for Electrocauterizer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002864號 \| 有效日期: 2025/01/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MO10101以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司
“人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件	英文品名: “Human Med” Hydro-Jet Cutting System and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026892號 \| 有效日期: 2029/12/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、新增規格：詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。註銷規格：501151，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書-113.5.... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司
“數碼生醫”紅外線耳溫槍	英文品名: “digiO2”Thermo Pal Infrared Ear Thermometer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第004046號 \| 有效日期: 2018/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/30 \| 註銷理由: 公司歇業;;自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ETH-101, ETH-201 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 數碼生醫科技股份有限公司
"百雷射”牙科用雷射系統	英文品名: “Biolase” Dental Laser System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026167號 \| 有效日期: 2029/05/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更、註銷規格、規格變更、新增規格及效能、用途或適應症變更：詳如核定之中文說明書(原103年5月21日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.7.1。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司
“立德”提克思牙科植體	英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026186號 \| 有效日期: 2019/06/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康鑫國際有限公司
可立定牙科膠原骨替代物	英文品名: CollaDental Graft \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003568號 \| 有效日期: 2022/01/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CDG01, CDG02 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司
"安心" 無菌手術用手套(含粉)	英文品名: "ANSELL" STERILE POWDERED SURGICAL GLOVES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013890號 \| 有效日期: 2026/01/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GAMMEX:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9;CONFORM:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5以下空白。註銷規格：CONFORM：5.5,6,6.5... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 成威股份有限公司
“布魯斯凱拜耳”牙科植體系統	英文品名: “BLUE SKY BIO” DENTAL IMPLANT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019573號 \| 有效日期: 2014/01/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/05/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白\n \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司
"必楷"麥林超音波掃描儀	英文品名: "B-K" MERLIN DIAGNOSTIC ULTRASOUND SCANNERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014122號 \| 有效日期: 2011/03/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TYPE 1101, TYPE 1850,TYPE 6004,TYPE 6005, TYPE 8551, TYPE 8553, TYPE 8560, TYPE 8565,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司
大吉士重覆式電燒器械 (含或不含沖吸管)	英文品名: Lagis Reusable Endoscopic Electrodes (with/without Irrigation Lumen) \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002742號 \| 有效日期: 2029/06/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: LRSI-33J, LRSI-33L, LRSI-33N, LRSI-33S, LR-33J, LR-33L, LR-33N, LR-33S, 以下空白.101年8月21日新增規格:詳如中文仿單核定本... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 常廣股份有限公司