"博依" 紅外線額溫槍
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"博依" 紅外線額溫槍的英文品名是"BEURER" INFRARED FOREHEAD THERMOMETER, 許可證字號是衛署醫器輸字第012929號, 有效日期是20201108, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是VST 50, FT50以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原94.12.20之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格:VST50。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是博佳康健股份有限公司.

#"博依" 紅外線額溫槍的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第012929號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20201108
發證日期20051108
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601292900
中文品名"博依" 紅外線額溫槍
英文品名"BEURER" INFRARED FOREHEAD THERMOMETER
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格VST 50, FT50以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原94.12.20之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格:VST50。
限制項目輸 入
申請商名稱博佳康健股份有限公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路一段76號
申請商統一編號80286885
製造商名稱BEURER GMBH
製造廠廠址SOEFLINGER STRASSE 218, ULM 89077, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20161114
製造許可登錄編號QSD2235

許可證字號

衛署醫器輸字第012929號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20201108

發證日期

20051108

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00601292900

中文品名

"博依" 紅外線額溫槍

英文品名

"BEURER" INFRARED FOREHEAD THERMOMETER

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

VST 50, FT50以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原94.12.20之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格:VST50。

限制項目

輸 入

申請商名稱

博佳康健股份有限公司

申請商地址

台北市中正區羅斯福路一段76號

申請商統一編號

80286885

製造商名稱

BEURER GMBH

製造廠廠址

SOEFLINGER STRASSE 218, ULM 89077, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

20161114

製造許可登錄編號

QSD2235

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曾慧如

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 博佳康健股份有限公司 | 統一編號: 80286885

高銘治

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 博佳康健股份有限公司 | 統一編號: 80286885

黃玉貞

職稱: 董事 | 持有股份數: 176000 | 所代表法人: | 博佳康健股份有限公司 | 統一編號: 80286885

吳怡勳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 166000 | 所代表法人: | 博佳康健股份有限公司 | 統一編號: 80286885

吳雅晴

職稱: 監察人 | 持有股份數: 132684 | 所代表法人: | 博佳康健股份有限公司 | 統一編號: 80286885

曾慧如

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 博佳康健股份有限公司 | 統一編號: 80286885

高銘治

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 博佳康健股份有限公司 | 統一編號: 80286885

黃玉貞

職稱: 董事 | 持有股份數: 176000 | 所代表法人: | 博佳康健股份有限公司 | 統一編號: 80286885

吳怡勳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 166000 | 所代表法人: | 博佳康健股份有限公司 | 統一編號: 80286885

吳雅晴

職稱: 監察人 | 持有股份數: 132684 | 所代表法人: | 博佳康健股份有限公司 | 統一編號: 80286885

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博佳康健股份有限公司

統一編號: 80286885 | 電話號碼: 02-85113560 | 臺北市中正區羅斯福路1段76號1樓

博佳康健股份有限公司

統一編號: 80286885 | 電話號碼: 02-85113560 | 臺北市中正區羅斯福路1段76號1樓

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“德國博依”超薄型血壓計

英文品名: “Beurer” Ultra-thin Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028247號 | 有效日期: 2021/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BC 50以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司

“德國博依”多功能體脂計

英文品名: “Beurer”Body fat personal scale | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024495號 | 有效日期: 2023/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BG 21、BF 54、BG 51XXL以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司

博依電熱墊(未滅菌)

英文品名: Beurer thermal underblanket(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003638號 | 有效日期: 2016/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 如附冊規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司

"美迪兒" 牙齒咬環 (未滅菌)

英文品名: "Medel" teething ring (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008460號 | 有效日期: 2015/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒咬環(F.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 牙齒咬環不含液體, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司

博依熱敷墊(未滅菌)

英文品名: Beurer heating pad(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001911號 | 有效日期: 2015/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/10/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 動力式熱敷墊是可提供體表乾熱治療的電力醫用器材。它可在使用中維持一定的高溫。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司

“德國博依”紅外線額溫槍

英文品名: “Beurer” infrared forehead thermometer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020664號 | 有效日期: 2025/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FT 60以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司

“德國博依”多功能體脂計

英文品名: “Beurer” Body Fat Personal Scale | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030913號 | 有效日期: 2023/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BG 40以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司

“德國博依”超音波噴霧治療器

英文品名: “Beurer” Ultrasonic Nebulizer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028605號 | 有效日期: 2026/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IH 40以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司

“博依”熱敷器 (未滅菌)

英文品名: “Beurer”heating device (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006545號 | 有效日期: 2013/02/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司

“德國博依”電腦傳輸體脂計

英文品名: “Beurer” USB Body Fat Scale | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026446號 | 有效日期: 2024/08/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BF 480以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司

“德國博依”低週波迷你隨身貼

英文品名: “Beurer”TENS to-go minipad | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029468號 | 有效日期: 2027/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EM 10 (body/通用款),EM 10 (back/背部款) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司

"博依"體脂計

英文品名: "BEURER" BODY FAT PERSONAL SCALE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013676號 | 有效日期: 2015/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BF 18, BF 25, BG 20, BG 35, BG65以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司

"博依" 血壓計

英文品名: "BEURER" BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013692號 | 有效日期: 2020/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VC 14, BC 08, BC 20, BC 42, BM 10, BM 20, DC 50, DC 55以下空白。註銷規格:VC 14, BC 42, BM 10, DC 50, DC 55。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司

“德國博依”低週波治療儀

英文品名: “Beurer” Digital TENS/EMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020693號 | 有效日期: 2030/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺,以下空白。增加效能:詳如中文仿單核定本(原99.5.6核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EM 41, EM 80以下空白。增加規格:EM49。註銷規格:EM41,以下空白-113.11.15。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司

"德國博依" 超音波噴霧治療器配件包 (未滅菌)

英文品名: "beurer" Ultrasonic Nebuliser Year Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017101號 | 有效日期: 2021/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」、「呼吸咬嘴(D.5620)」、「氣道連接器(D.5810)」、「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氧氣面罩、呼吸咬嘴、氣道連接器及液體藥物給藥器之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司

“德國博依”噴霧治療器

英文品名: “Beurer” nebulizer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021207號 | 有效日期: 2020/07/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IH 50以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司

“德國博依”紅外線耳額溫槍

英文品名: “Beurer” Infrared Ear & Forehead Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023578號 | 有效日期: 2027/05/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FT 70,增加規格:FT 65,以下空白。註銷規格:FT70(原101年6月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司

“德國博依”紅外線燈

英文品名: “Beurer” Infrared lamp | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020870號 | 有效日期: 2030/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IL 50以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司

“德國博依”多功能體脂計

英文品名: “Beurer” Body fat personal scale | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020902號 | 有效日期: 2015/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BG 39, BG 42以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司

“德國博依”超薄型血壓計

英文品名: “Beurer” Ultra-thin Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028247號 | 有效日期: 2021/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BC 50以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司

“德國博依”多功能體脂計

英文品名: “Beurer”Body fat personal scale | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024495號 | 有效日期: 2023/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BG 21、BF 54、BG 51XXL以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司

博依電熱墊(未滅菌)

英文品名: Beurer thermal underblanket(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003638號 | 有效日期: 2016/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 如附冊規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司

"美迪兒" 牙齒咬環 (未滅菌)

英文品名: "Medel" teething ring (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008460號 | 有效日期: 2015/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒咬環(F.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 牙齒咬環不含液體, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司

博依熱敷墊(未滅菌)

英文品名: Beurer heating pad(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001911號 | 有效日期: 2015/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/10/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 動力式熱敷墊是可提供體表乾熱治療的電力醫用器材。它可在使用中維持一定的高溫。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司

“德國博依”紅外線額溫槍

英文品名: “Beurer” infrared forehead thermometer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020664號 | 有效日期: 2025/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FT 60以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司

“德國博依”多功能體脂計

英文品名: “Beurer” Body Fat Personal Scale | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030913號 | 有效日期: 2023/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BG 40以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司

“德國博依”超音波噴霧治療器

英文品名: “Beurer” Ultrasonic Nebulizer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028605號 | 有效日期: 2026/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IH 40以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司

“博依”熱敷器 (未滅菌)

英文品名: “Beurer”heating device (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006545號 | 有效日期: 2013/02/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司

“德國博依”電腦傳輸體脂計

英文品名: “Beurer” USB Body Fat Scale | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026446號 | 有效日期: 2024/08/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BF 480以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司

“德國博依”低週波迷你隨身貼

英文品名: “Beurer”TENS to-go minipad | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029468號 | 有效日期: 2027/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EM 10 (body/通用款),EM 10 (back/背部款) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司

"博依"體脂計

英文品名: "BEURER" BODY FAT PERSONAL SCALE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013676號 | 有效日期: 2015/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BF 18, BF 25, BG 20, BG 35, BG65以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司

"博依" 血壓計

英文品名: "BEURER" BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013692號 | 有效日期: 2020/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VC 14, BC 08, BC 20, BC 42, BM 10, BM 20, DC 50, DC 55以下空白。註銷規格:VC 14, BC 42, BM 10, DC 50, DC 55。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司

“德國博依”低週波治療儀

英文品名: “Beurer” Digital TENS/EMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020693號 | 有效日期: 2030/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺,以下空白。增加效能:詳如中文仿單核定本(原99.5.6核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EM 41, EM 80以下空白。增加規格:EM49。註銷規格:EM41,以下空白-113.11.15。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司

"德國博依" 超音波噴霧治療器配件包 (未滅菌)

英文品名: "beurer" Ultrasonic Nebuliser Year Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017101號 | 有效日期: 2021/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」、「呼吸咬嘴(D.5620)」、「氣道連接器(D.5810)」、「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氧氣面罩、呼吸咬嘴、氣道連接器及液體藥物給藥器之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司

“德國博依”噴霧治療器

英文品名: “Beurer” nebulizer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021207號 | 有效日期: 2020/07/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IH 50以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司

“德國博依”紅外線耳額溫槍

英文品名: “Beurer” Infrared Ear & Forehead Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023578號 | 有效日期: 2027/05/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FT 70,增加規格:FT 65,以下空白。註銷規格:FT70(原101年6月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司

“德國博依”紅外線燈

英文品名: “Beurer” Infrared lamp | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020870號 | 有效日期: 2030/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IL 50以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司

“德國博依”多功能體脂計

英文品名: “Beurer” Body fat personal scale | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020902號 | 有效日期: 2015/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BG 39, BG 42以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "博依" 紅外線額溫槍 相關資料

博佳康健股份有限公司

食品業者登錄字號: A-180286885-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 80286885 | 台北市中正區羅斯福路1段76號1樓

博佳康健股份有限公司

食品業者登錄字號: A-180286885-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 80286885 | 台北市中正區羅斯福路1段76號1樓

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“博佳”冷熱敷墊(未滅菌)

英文品名: “Biowell” Cold Hot Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007673號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

「博依EM低週波治療機(部醫器輸字第020693號)

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 07 14 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 博佳康健股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 05 27 2015 12:00AM | 刊播媒體: 博佳康健股份有限公司網站

@ 違規醫療器材廣告資料集

“德國博依”耳掛型助聽器(未滅菌),"德國博依" 低週波治療儀,"德國博依"低週波迷你隨身貼,"德國博依" 紅外線燈,"德國博依"肌肉刺激頸肩貼,"德國博依"超音波噴霧治療器

申請廠商: 博佳康健股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110317 | 核准結束日期: 1140329 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110030269

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"德國博依" 低週波治療儀,"德國博依"低週波迷你隨身貼,"德國博依"肌肉刺激頸肩貼,"德國博依" 紅外線燈

申請廠商: 博佳康健股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100805 | 核准結束日期: 1130816 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109080121

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"德國博依" 智能型血壓計,"德國博依" 單按鍵血壓計,"德國博依" 血壓計,"德國博依" 血壓計

申請廠商: 博佳康健股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110323 | 核准結束日期: 1140407 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110040033

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"德國博依" 低週波治療儀,"德國博依"低週波迷你隨身貼,"德國博依"肌肉刺激頸肩貼,"德國博依" 紅外線燈

申請廠商: 博佳康健股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130612 | 核准結束日期: 1160816 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109080121

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

“博佳”冷熱敷墊(未滅菌)

英文品名: “Biowell” Cold Hot Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007673號 | 有效日期: 2024/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“博佳”冷熱敷墊(未滅菌)

英文品名: “Biowell” Cold Hot Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007673號 | 有效日期: 20240311 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司

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“博佳”冷熱敷墊(未滅菌)

英文品名: “Biowell” Cold Hot Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007673號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司

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「博依EM低週波治療機(部醫器輸字第020693號)

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 07 14 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 博佳康健股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 05 27 2015 12:00AM | 刊播媒體: 博佳康健股份有限公司網站

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申請廠商: 博佳康健股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110317 | 核准結束日期: 1140329 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110030269

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申請廠商: 博佳康健股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100805 | 核准結束日期: 1130816 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109080121

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"德國博依" 智能型血壓計,"德國博依" 單按鍵血壓計,"德國博依" 血壓計,"德國博依" 血壓計

申請廠商: 博佳康健股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110323 | 核准結束日期: 1140407 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110040033

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"德國博依" 低週波治療儀,"德國博依"低週波迷你隨身貼,"德國博依"肌肉刺激頸肩貼,"德國博依" 紅外線燈

申請廠商: 博佳康健股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130612 | 核准結束日期: 1160816 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109080121

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“博佳”冷熱敷墊(未滅菌)

英文品名: “Biowell” Cold Hot Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007673號 | 有效日期: 2024/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司

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“博佳”冷熱敷墊(未滅菌)

英文品名: “Biowell” Cold Hot Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007673號 | 有效日期: 20240311 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司

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“德國博依”智能型血壓計

英文品名: “Beurer”Intelligent Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023317號 | 有效日期: 20270420 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BC60, BM60, BM70,以下空白。增加規格:BM55。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年12月17日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:BM28。註銷規格:BC60、BM60及B... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司

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"博依" 紅外線額溫槍

英文品名: "BEURER" INFRARED FOREHEAD THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012929號 | 有效日期: 2020/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VST 50, FT50以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原94.12.20之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格:VST50。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司

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“德國博依”非接觸式紅外線額溫槍

英文品名: “Beurer” Non-contact Infrared Forehead Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024467號 | 有效日期: 20230123 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FT 90。增加規格:FT 100。申請變更項目:新增型號:FT 85。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司

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"博依" 電子體溫計

英文品名: "BEURER" ELECTRONIC THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012930號 | 有效日期: 2015/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FT 15, FT09-01以下空白。註銷規格:FT09-01,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司

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“德國博依”智能型血壓計

英文品名: “Beurer”Intelligent Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023317號 | 有效日期: 20270420 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BC60, BM60, BM70,以下空白。增加規格:BM55。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年12月17日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:BM28。註銷規格:BC60、BM60及B... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司

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"博依" 紅外線額溫槍

英文品名: "BEURER" INFRARED FOREHEAD THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012929號 | 有效日期: 2020/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VST 50, FT50以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原94.12.20之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格:VST50。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司

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“德國博依”非接觸式紅外線額溫槍

英文品名: “Beurer” Non-contact Infrared Forehead Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024467號 | 有效日期: 20230123 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FT 90。增加規格:FT 100。申請變更項目:新增型號:FT 85。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司

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"博依" 電子體溫計

英文品名: "BEURER" ELECTRONIC THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012930號 | 有效日期: 2015/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FT 15, FT09-01以下空白。註銷規格:FT09-01,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司

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博佳康健的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

博佳康健股份有限公司 | 地址: 新北市三重區興德路88號4樓 | 電話: 02-8511-3560

博佳康健股份有限公司 | 地址: 台北市大安區復興南路二段291號7樓 | 電話: 02-2700-1752

名稱 博佳康健 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市南屯區公益路2段607號
曾慧如24577209核准設立

高雄市左營區新莊一路197號
曾慧如43948027核准設立

臺北市中正區羅斯福路1段76號1樓
曾慧如54337298廢止

臺北市中正區羅斯福路1段76號1樓
曾慧如80286885核准設立

新竹縣竹北市縣政九路30號1樓
93777224核准設立

登記地址: 臺中市南屯區公益路2段607號 | 負責人: 曾慧如 | 統編: 24577209 | 核准設立

登記地址: 高雄市左營區新莊一路197號 | 負責人: 曾慧如 | 統編: 43948027 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區羅斯福路1段76號1樓 | 負責人: 曾慧如 | 統編: 54337298 | 廢止

登記地址: 臺北市中正區羅斯福路1段76號1樓 | 負責人: 曾慧如 | 統編: 80286885 | 核准設立

登記地址: 新竹縣竹北市縣政九路30號1樓 | 統編: 93777224 | 核准設立

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與"博依" 紅外線額溫槍同分類的醫療器材許可證資料集

東和 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: TOWA corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004298號 | 有效日期: 2027/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 明達光學有限公司

克藍菲 矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: GRANDVUE Corrective spectacle lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004299號 | 有效日期: 2017/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新加坡商趨勢光學鏡片股份有限公司台灣分公司

普生微量盤清洗儀 (未滅菌)

英文品名: GBC Microplate Washer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004300號 | 有效日期: 2022/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

“埃恩居” 醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: “ING” MEDICAL MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004301號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪品國際實業股份有限公司

“鵬琳” 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Peng Lim” Dental operative unit and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004302號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鵬琳企業有限公司灣興廠

“全球安聯” 傳遞器 (未滅菌)

英文品名: “Alliance” Passer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004303號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

“新駿” 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: “STURDY” FLEXIBLE LARYNGOSCOPE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004304號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新駿實業股份有限公司

“新駿” 電動式外科手術台 (未滅菌)

英文品名: “STURDY” OPERATION TABLE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004305號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新駿實業股份有限公司

“新駿” 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)

英文品名: “Sturdy” Nonrebreathing Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004306號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 新駿實業股份有限公司

"寰宇邑" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "Dr. Kare" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004307號 | 有效日期: 2017/09/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 寰宇邑國際股份有限公司

賽爾 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: SEL corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004308號 | 有效日期: 2027/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新加坡商天格科技股份有限公司台灣分公司

“舒美立得” 熱敷貼片 (未滅菌)

英文品名: “TherMedic” Heating Pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004309號 | 有效日期: 2022/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 昱程科技股份有限公司

“科云” 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “BCT” Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004310號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司

“科云” 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “BCT” Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004311號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司

“亞仕丹”硬式喉頭鏡(未滅菌)

英文品名: “Biotronic” Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004312號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

東和 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: TOWA corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004298號 | 有效日期: 2027/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 明達光學有限公司

克藍菲 矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: GRANDVUE Corrective spectacle lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004299號 | 有效日期: 2017/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新加坡商趨勢光學鏡片股份有限公司台灣分公司

普生微量盤清洗儀 (未滅菌)

英文品名: GBC Microplate Washer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004300號 | 有效日期: 2022/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

“埃恩居” 醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: “ING” MEDICAL MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004301號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪品國際實業股份有限公司

“鵬琳” 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Peng Lim” Dental operative unit and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004302號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鵬琳企業有限公司灣興廠

“全球安聯” 傳遞器 (未滅菌)

英文品名: “Alliance” Passer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004303號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

“新駿” 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: “STURDY” FLEXIBLE LARYNGOSCOPE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004304號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新駿實業股份有限公司

“新駿” 電動式外科手術台 (未滅菌)

英文品名: “STURDY” OPERATION TABLE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004305號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新駿實業股份有限公司

“新駿” 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)

英文品名: “Sturdy” Nonrebreathing Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004306號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 新駿實業股份有限公司

"寰宇邑" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "Dr. Kare" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004307號 | 有效日期: 2017/09/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 寰宇邑國際股份有限公司

賽爾 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: SEL corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004308號 | 有效日期: 2027/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新加坡商天格科技股份有限公司台灣分公司

“舒美立得” 熱敷貼片 (未滅菌)

英文品名: “TherMedic” Heating Pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004309號 | 有效日期: 2022/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 昱程科技股份有限公司

“科云” 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “BCT” Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004310號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司

“科云” 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “BCT” Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004311號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司

“亞仕丹”硬式喉頭鏡(未滅菌)

英文品名: “Biotronic” Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004312號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

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