"韋倫" 自動體外心臟電擊器
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中文品名"韋倫" 自動體外心臟電擊器的英文品名是"MRL" AED DEFIBRILLATOR, 許可證字號是衛署醫器輸字第011053號, 有效日期是20100218, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20121109, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是AED 10, AED 20, 以下空白。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是恆維有限公司.

#"韋倫" 自動體外心臟電擊器的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第011053號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20121109
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20100218
發證日期	20050218
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00601105305
中文品名	"韋倫" 自動體外心臟電擊器
英文品名	"MRL" AED DEFIBRILLATOR
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	AED 10, AED 20, 以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	恆維有限公司
申請商地址	台北市松山區民生東路5段206號8樓之3
申請商統一編號	97478606
製造商名稱	MEDICAL RESEARCH LAB. INC.
製造廠廠址	1000 ASBURY DRIVE BUFFALO GROVE, ILLINOIS 60089
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20121119
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第011053號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20121109

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20100218

發證日期

20050218

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00601105305

中文品名

"韋倫" 自動體外心臟電擊器

英文品名

"MRL" AED DEFIBRILLATOR

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

E 心臟血管用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

AED 10, AED 20, 以下空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

恆維有限公司

申請商地址

台北市松山區民生東路5段206號8樓之3

申請商統一編號

97478606

製造商名稱

MEDICAL RESEARCH LAB. INC.

製造廠廠址

1000 ASBURY DRIVE BUFFALO GROVE, ILLINOIS 60089

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20121119

製造許可登錄編號

(空)

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"韋倫" 自動體外心臟電擊器	英文品名: "MRL" AED DEFIBRILLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011053號 \| 有效日期: 2010/02/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AED 10, AED 20, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆維有限公司
"韋倫"生理監視器	英文品名: "WELCH ALLYN"ATLAS MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014510號 \| 有效日期: 2011/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 622NP,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆維有限公司
"韋倫"生理監視器	英文品名: "WELCH ALLYN"ATLAS MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014510號 \| 有效日期: 20110525 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121109 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 622NP,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 恆維有限公司
"韋倫" 心臟電擊器	英文品名: "WELCH ALLYN" DEFIBRILLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013918號 \| 有效日期: 2011/02/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆維有限公司
"韋倫" 心臟電擊器	英文品名: "WELCH ALLYN" DEFIBRILLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013918號 \| 有效日期: 20110203 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121109 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 恆維有限公司

"韋倫" 自動體外心臟電擊器

"韋倫"生理監視器

"韋倫"生理監視器

"韋倫" 心臟電擊器

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金門高中游泳池(館)	場館實際管理人電話: 082-325530#213 \| 場館分類: 游泳池(館) \| 停車場種類: 一般及無障礙停車場 \| 金門縣金城鎮光前路94號 @ 全國運動場館資訊

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"韋倫" 聽力檢查計	英文品名: "Welch Allyn" Manual Audiometer \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002466號 \| 有效日期: 2011/01/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用以作診斷性聽力評估及幫助診斷可能的耳朵上之疾病，協助醫師作聽力診斷。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 型號:23200, 23210配件:23220,23221,23222,23223,52300,72320,72329 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
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"韋倫" 手術用頭燈 (未滅菌)	英文品名: "Welch Allyn" LED Head Light (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002057號 \| 有效日期: 20201121 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 電池供電式器材，可戴在使用者頭上，提供光源以協助手術、診斷或治療過程的觀察之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 49020, 49520, 20500H, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"韋倫"耳鏡 (未滅菌)	英文品名: "Welch Allyn" OTOSCOPES (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001838號 \| 有效日期: 2020/11/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 藉放大功能來觀察外耳道及鼓膜的器材，利用電池產生光源及光放大系統來提供照明以觀察外耳道。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 20000, 25020, 20200, 21700, 20260, 21760, 20100, 21600, 21660, 23100, 23101, 23100V, 24031, 24612, 2... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"韋倫"攜帶式生理監視器	英文品名: "Welch Allyn"Propaq LT Mnitor \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017633號 \| 有效日期: 2016/12/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 增加規格: 802LTON-CE1, 802LTON-UE1。註銷規格: 802LTON-OE1, 802LTRN-OE1, 802LTRN-CE1, 802LTRN-UE1 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"韋倫"耳鏡 (未滅菌)	英文品名: "Welch Allyn" OTOSCOPES (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001838號 \| 有效日期: 20201109 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 藉放大功能來觀察外耳道及鼓膜的器材，利用電池產生光源及光放大系統來提供照明以觀察外耳道。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 20000, 25020, 20200, 21700, 20260, 21760, 20100, 21600, 21660, 23100, 23101, 23100V, 24031, 24612, 2... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"韋倫"攜帶式生理監視器	英文品名: "Welch Allyn"Propaq LT Mnitor \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017633號 \| 有效日期: 20161227 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180413 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 增加規格: 802LTON-CE1, 802LTON-UE1。註銷規格: 802LTON-OE1, 802LTRN-OE1, 802LTRN-CE1, 802LTRN-UE1 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

名稱恆維找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
恆維能源股份有限公司臺北市士林區德行西路37號6樓	吳如森	91036554	解散 (核准解散日期: 2023-08-14)
臺灣恆維貿易股份有限公司臺北市中山區復興北路３１３巷１２號７樓		23129936	撤銷
恆維機械工程有限公司臺北市信義區林口街38巷23號2樓		89977050	解散 (文號: 2012-2-21 府產業商字第10181353300號)
恆維有限公司臺北市松山區民生東路5段206號8樓之3	徐正一	97478606	解散 (核准解散日期: 2019-10-15)

恆維能源股份有限公司

登記地址: 臺北市士林區德行西路37號6樓 | 負責人: 吳如森 | 統編: 91036554 | 解散 (核准解散日期: 2023-08-14)

臺灣恆維貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區復興北路３１３巷１２號７樓 | 統編: 23129936 | 撤銷

恆維機械工程有限公司

登記地址: 臺北市信義區林口街38巷23號2樓 | 統編: 89977050 | 解散 (文號: 2012-2-21 府產業商字第10181353300號)

恆維有限公司

登記地址: 臺北市松山區民生東路5段206號8樓之3 | 負責人: 徐正一 | 統編: 97478606 | 解散 (核准解散日期: 2019-10-15)

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“數碼生醫”紅外線耳溫槍	英文品名: “digiO2”Thermo Pal Infrared Ear Thermometer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第004046號 \| 有效日期: 2018/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/30 \| 註銷理由: 公司歇業;;自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ETH-101, ETH-201 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 數碼生醫科技股份有限公司
"百雷射”牙科用雷射系統	英文品名: “Biolase” Dental Laser System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026167號 \| 有效日期: 2029/05/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更、註銷規格、規格變更、新增規格及效能、用途或適應症變更：詳如核定之中文說明書(原103年5月21日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.7.1。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司
“立德”提克思牙科植體	英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026186號 \| 有效日期: 2019/06/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康鑫國際有限公司
可立定牙科膠原骨替代物	英文品名: CollaDental Graft \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003568號 \| 有效日期: 2022/01/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CDG01, CDG02 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司
"安心" 無菌手術用手套(含粉)	英文品名: "ANSELL" STERILE POWDERED SURGICAL GLOVES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013890號 \| 有效日期: 2026/01/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GAMMEX:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9;CONFORM:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5以下空白。註銷規格：CONFORM：5.5,6,6.5... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 成威股份有限公司
“布魯斯凱拜耳”牙科植體系統	英文品名: “BLUE SKY BIO” DENTAL IMPLANT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019573號 \| 有效日期: 2014/01/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/05/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白\n \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司
"必楷"麥林超音波掃描儀	英文品名: "B-K" MERLIN DIAGNOSTIC ULTRASOUND SCANNERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014122號 \| 有效日期: 2011/03/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TYPE 1101, TYPE 1850,TYPE 6004,TYPE 6005, TYPE 8551, TYPE 8553, TYPE 8560, TYPE 8565,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司
大吉士重覆式電燒器械 (含或不含沖吸管)	英文品名: Lagis Reusable Endoscopic Electrodes (with/without Irrigation Lumen) \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002742號 \| 有效日期: 2029/06/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: LRSI-33J, LRSI-33L, LRSI-33N, LRSI-33S, LR-33J, LR-33L, LR-33N, LR-33S, 以下空白.101年8月21日新增規格:詳如中文仿單核定本... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 常廣股份有限公司
萊塔牙科雷射系統	英文品名: LiteTouch Dental Laser System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018809號 \| 有效日期: 2023/04/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: LiteTouh以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.4.29核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年4月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅仕生物科技股份有限公司
陷凹鏡	英文品名: "KARL STROZ" CULDOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001442號 \| 有效日期: 1987/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
“愛米可”牙科矯正塑膠托架	英文品名: “American Orthodontics”Silkon plus Straight Wire System Plastic bracket \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018623號 \| 有效日期: 2018/03/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中信國際企業有限公司
“寇克”雙相固化冠心建築材料暨根柱黏合劑	英文品名: “Caulk”Core X Flow Dual Cure Core Build-up Material and Cement for Endodontic Posts \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020166號 \| 有效日期: 2029/09/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 606.67.330，以下空白。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原98.10.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司
"偉達"因賽朗全瓷瓷塊	英文品名: "VITA" IN-CERAM BLANKS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013598號 \| 有效日期: 2025/11/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本(原95.1.18核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。增加規格：詳如... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司
“百雷射”牙科用雷射系統	英文品名: “BIOLASE” Dental Lasers System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019141號 \| 有效日期: 2018/07/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 口腔軟組織切除及止血。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: ezlase，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司
"偉達"艾克忍瓷牙染色材	英文品名: "VITA"AKZENT STAINS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012828號 \| 有效日期: 2020/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司