"視康" 隱形眼鏡長效舒潤液
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中文品名"視康" 隱形眼鏡長效舒潤液的英文品名是AQUIFY LENS COMFORT DROPS, 許可證字號是衛署醫器輸字第011056號, 有效日期是20150222, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20180425, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 主成分略述是HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS (EQ TO DISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE ANHYDROUS)(EQ ..., 醫器規格是25ML以下塑膠瓶裝, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是視康股份有限公司.

#"視康" 隱形眼鏡長效舒潤液的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第011056號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180425
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20150222
發證日期	20050222
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00601105601
中文品名	"視康" 隱形眼鏡長效舒潤液
英文品名	AQUIFY LENS COMFORT DROPS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS (EQ TO DISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE ANHYDROUS)(EQ TO DIBASIC SODIUM PHOSPHATE ANHYDROUS)(DISODIUM PHOSPHATE ANHYDROUS);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE);;DEQUEST 2060;;SODIUM PERBORATE
醫器規格	25ML以下塑膠瓶裝
限制項目	輸　入
申請商名稱	視康股份有限公司
申請商地址	新北市新店區寶中路119號4樓
申請商統一編號	22102086
製造商名稱	CIBA VISION CANADA INC., STERILE MANUFACTURING
製造廠廠址	6515 KITIMAT ROAD MISSISSAUGA ONTARIO L5N 2X5 CANADA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CA
製程	(空)
異動日期	20180613
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第011056號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20180425

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20150222

發證日期

20050222

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00601105601

中文品名

"視康" 隱形眼鏡長效舒潤液

英文品名

AQUIFY LENS COMFORT DROPS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS (EQ TO DISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE ANHYDROUS)(EQ TO DIBASIC SODIUM PHOSPHATE ANHYDROUS)(DISODIUM PHOSPHATE ANHYDROUS);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE);;DEQUEST 2060;;SODIUM PERBORATE

醫器規格

25ML以下塑膠瓶裝

限制項目

輸　入

申請商名稱

視康股份有限公司

申請商地址

新北市新店區寶中路119號4樓

申請商統一編號

22102086

製造商名稱

CIBA VISION CANADA INC., STERILE MANUFACTURING

製造廠廠址

6515 KITIMAT ROAD MISSISSAUGA ONTARIO L5N 2X5 CANADA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20180613

製造許可登錄編號

(空)

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"視康" 隱形眼鏡長效舒潤液的地址位於

新北市新店區寶中路119號4樓

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"視康" 沖洗、保存生理食鹽水	英文品名: CIBA VISION SOFTWEAR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006780號 \| 有效日期: 2012/10/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/05/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: DEQUEST 2060 0.0600 MGSODIUM CHLORIDE 6.6500 MGWATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED W... \| 醫器規格: １２０ＭＬ，１００ＭＬ，２４０ＭＬ，３６０ＭＬ，５００ＭＬ。　　　　隱形眼鏡之沖洗、保存。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司
"視康" 沖洗、保存生理食鹽水	英文品名: CIBA VISION SOFTWEAR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006780號 \| 有效日期: 20121007 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140505 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 醫器規格: １２０ＭＬ，１００ＭＬ，２４０ＭＬ，３６０ＭＬ，５００ＭＬ。　　　　隱形眼鏡之沖洗、保存。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司
軟性隱形眼鏡	英文品名: SOFT CONTACT LENS "WEICON" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000528號 \| 有效日期: 1999/11/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 迷你衛康、橢圓３８Ｅ，散光矯正型、衛康３８ＥＸ、橢圓３８Ｅ彩色鏡片（水藍色，綠色，藍色，琥珀色），散光彩色鏡片（水藍色），視彩軟性鏡片（藍色，琥珀色） \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司
軟性隱形眼鏡	英文品名: SOFT CONTACT LENS "WEICON" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000528號 \| 有效日期: 19991127 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 迷你衛康、橢圓３８Ｅ，散光矯正型、衛康３８ＥＸ、橢圓３８Ｅ彩色鏡片（水藍色，綠色，藍色，琥珀色），散光彩色鏡片（水藍色），視彩軟性鏡片（藍色，琥珀色） \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司
視寶中和潤濕液	英文品名: IN-A-WINK NEUTRALIZING RINSE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005803號 \| 有效日期: 2000/02/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: SORBIC ACID 1.0000 MGCATALASE 700.0000 LF(UNITS)BORIC ACID 2.1000 MGSODIUM CHLORIDE 6.3000 MGWATER P... \| 醫器規格: ２４０ＭＬ＆１２０ＭＬ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司
視寶中和潤濕液	英文品名: IN-A-WINK NEUTRALIZING RINSE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005803號 \| 有效日期: 20000202 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BORATE DECAHYDRATE (BORAX);;BORIC ACID;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DI... \| 醫器規格: ２４０ＭＬ＆１２０ＭＬ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司
軟性隱形眼鏡化/鏡片	英文品名: "ILLUSIONS" COSMETIC SOFT CONATCT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000572號 \| 有效日期: 1999/06/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/06 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 淡紫玉色，綠翡翠色，黃琥珀色，藍寶石色，水藍晶色 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司
軟性隱形眼鏡化/鏡片	英文品名: "ILLUSIONS" COSMETIC SOFT CONATCT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000572號 \| 有效日期: 19990603 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991206 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 淡紫玉色，綠翡翠色，黃琥珀色，藍寶石色，水藍晶色 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司
彩色軟性隱形眼鏡	英文品名: "EXCELENS" VISITINT SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007765號 \| 有效日期: 2001/02/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 淡藍色 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司
彩色軟性隱形眼鏡	英文品名: "EXCELENS" VISITINT SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007765號 \| 有效日期: 20010212 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 淡藍色 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司
中和潤濕液	英文品名: 10.10 RINSING AND NEUTRALISING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007071號 \| 有效日期: 1998/11/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/07/22 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 軟性、硬性及透氧隱眼鏡之中和、潤濕。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM PYRUVATE 0.5000 %(W/V)WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) MLSODIUM BO... \| 醫器規格: １５ＭＬ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司
中和潤濕液	英文品名: 10.10 RINSING AND NEUTRALISING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007071號 \| 有效日期: 19981124 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950722 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM PYRUVATE;;SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM... \| 醫器規格: １５ＭＬ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司
清潔殺菌液	英文品名: 10.10 CLEANING AND DISINFECTING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007334號 \| 有效日期: 2003/10/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 軟性、硬性及透氧隱形眼鏡之清潔、殺菌。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) Q.S.HYDROGEN PEROXIDE 3.0000 %(W/W) \| 醫器規格: １００ＭＬ以上、１２０ＭＬ、２５０ＭＬ瓶裝 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司
清潔殺菌液	英文品名: 10.10 CLEANING AND DISINFECTING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007334號 \| 有效日期: 20031006 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070828 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) \| 醫器規格: １００ＭＬ以上、１２０ＭＬ、２５０ＭＬ瓶裝 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司
視康散光日拋隱形眼鏡	英文品名: Focus Dailies Toric One-Day Contact Le \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019161號 \| 有效日期: 2013/08/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/11 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: Light Blue Visitint，含水量：69% ，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司
視康散光日拋隱形眼鏡	英文品名: Focus Dailies Toric One-Day Contact Le \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019161號 \| 有效日期: 20130812 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150611 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Light Blue Visitint，含水量：69% ，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司
硬性隱形眼鏡	英文品名: "WEICON" HARD CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000527號 \| 有效日期: 1999/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司
硬性隱形眼鏡	英文品名: "WEICON" HARD CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000527號 \| 有效日期: 19991208 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司
彩色軟性隱形眼鏡	英文品名: "NEO ULTRABLOC" SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000626號 \| 有效日期: 2000/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司

"視康" 沖洗、保存生理食鹽水

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軟性隱形眼鏡

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視寶中和潤濕液

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軟性隱形眼鏡化/鏡片

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彩色軟性隱形眼鏡

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中和潤濕液

中和潤濕液

清潔殺菌液

清潔殺菌液

視康散光日拋隱形眼鏡

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硬性隱形眼鏡

硬性隱形眼鏡

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賀必優眼藥水	英文品名: HERPIDU EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019015號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性角膜單純？疹 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IDOXURIDINE \| 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
樂雅視點眼液	英文品名: NOVESIN WANDER 0.4% STERILE EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019014號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/12 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1993/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼部表層麻醉劑 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENOXINATE HCL;;CHLORHEXIDINE DI-ACETATE \| 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
安敏樂眼藥水	英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020481號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;ANTAZOLINE SULPHATE \| 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
毛果芸香鹼３％等張眼藥水	英文品名: SPERSACARPINE PH6 3% EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019017號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/01/07 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1992/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性青光眼 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL;;BORIC ACID \| 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
好每舒注入液	英文品名: HYMECEL SYRINGE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019152號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/07/18 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1996/02/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼科手術玻璃體代替物 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) \| 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
歐舒炎眼藥水	英文品名: ULTRACORTENOL EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020608號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 非特異性表面角膜炎，深部角膜炎，紅斑角膜炎，無膿角膜炎，敏感性角膜炎，再發性眼瞼潰瘍及外部無膿細菌性感染。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
毛果芸香/４％等張眼藥水	英文品名: SPERSACARPINE 4% EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019018號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性青光眼 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BORIC ACID;;PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
賀必優眼藥膏	英文品名: HERPIDU C EYE OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019010號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性角膜單純？疹 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IDOXURIDINE;;CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

賀必優眼藥水

樂雅視點眼液

安敏樂眼藥水

毛果芸香鹼３％等張眼藥水

好每舒注入液

歐舒炎眼藥水

毛果芸香/４％等張眼藥水

賀必優眼藥膏

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安敏樂眼藥水	英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020481號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;ANTAZOLINE SULPHATE \| 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG. @ 全部藥品許可證資料集
賀必優眼藥膏	英文品名: HERPIDU C EYE OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019010號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性角膜單純？疹 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IDOXURIDINE;;CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG. @ 全部藥品許可證資料集
樂雅視點眼液	英文品名: NOVESIN WANDER 0.4% STERILE EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019014號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/12 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1993/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼部表層麻醉劑 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENOXINATE HCL;;CHLORHEXIDINE DI-ACETATE \| 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG. @ 全部藥品許可證資料集
賀必優眼藥水	英文品名: HERPIDU EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019015號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性角膜單純？疹 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IDOXURIDINE \| 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG. @ 全部藥品許可證資料集
毛果芸香鹼３％等張眼藥水	英文品名: SPERSACARPINE PH6 3% EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019017號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/01/07 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1992/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性青光眼 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL;;BORIC ACID \| 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG. @ 全部藥品許可證資料集
毛果芸香/４％等張眼藥水	英文品名: SPERSACARPINE 4% EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019018號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性青光眼 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BORIC ACID;;PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG. @ 全部藥品許可證資料集
歐舒炎眼藥水	英文品名: ULTRACORTENOL EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020608號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 非特異性表面角膜炎，深部角膜炎，紅斑角膜炎，無膿角膜炎，敏感性角膜炎，再發性眼瞼潰瘍及外部無膿細菌性感染。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG. @ 全部藥品許可證資料集
好每舒注入液	英文品名: HYMECEL SYRINGE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019152號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/07/18 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1996/02/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼科手術玻璃體代替物 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) \| 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG. @ 全部藥品許可證資料集

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吳淡如代言-景岳生技GM020健字號	查處情形: 處分結案 \| 違規廠商名稱或負責人: 康柏科技股份有限公司/ \| 處分機關: \| 處分日期: \| 刊播日期: 03 14 2013 12:00AM \| 刊播媒體: 苗栗吉元有線電視、康柏科技股份有限公司、康柏科技股份有限公司、康柏科技股份有限公司、康柏科技股份有限公司、康柏科技股份有限公司、吉隆有線電視股份有限公司、吉隆有線電視股份有限公司、新視波電視股份有限公... @ 違規食品廣告資料集
軟性隱形眼鏡	英文品名: SOFT CONTACT LENS "WEICON" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000528號 \| 有效日期: 1999/11/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 迷你衛康、橢圓３８Ｅ，散光矯正型、衛康３８ＥＸ、橢圓３８Ｅ彩色鏡片（水藍色，綠色，藍色，琥珀色），散光彩色鏡片（水藍色），視彩軟性鏡片（藍色，琥珀色） \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
軟性隱形眼鏡	英文品名: SOFT CONTACT LENS "WEICON" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000528號 \| 有效日期: 19991127 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 迷你衛康、橢圓３８Ｅ，散光矯正型、衛康３８ＥＸ、橢圓３８Ｅ彩色鏡片（水藍色，綠色，藍色，琥珀色），散光彩色鏡片（水藍色），視彩軟性鏡片（藍色，琥珀色） \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"視康" 視樂康隱形眼鏡超效保養液	英文品名: "CIBA VISION" SOLO-CARE PLUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010333號 \| 有效日期: 2008/07/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 6.4000 MGEDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE) 0.2500 CREMOP... \| 醫器規格: 500ML以下塑膠瓶裝 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
視樂康軟性隱形眼鏡	英文品名: "CIBA VISION " SOLOCARE SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000646號 \| 有效日期: 1999/11/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
視樂康軟性隱形眼鏡	英文品名: "CIBA VISION " SOLOCARE SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000646號 \| 有效日期: 19991127 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"視康" 視樂康隱形眼鏡超效保養液	英文品名: "CIBA VISION" SOLO-CARE PLUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010333號 \| 有效日期: 20080704 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121029 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: CREMOPHOR;;SODIUM CHLORIDE;;POLYHEXANIDE;;PLURONIC F127;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM ... \| 醫器規格: 500ML以下塑膠瓶裝 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
軟性隱形眼鏡	英文品名: "ACECON" SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000526號 \| 有效日期: 1998/04/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

吳淡如代言-景岳生技GM020健字號

查處情形: 處分結案 | 違規廠商名稱或負責人: 康柏科技股份有限公司/ | 處分機關: | 處分日期: | 刊播日期: 03 14 2013 12:00AM | 刊播媒體: 苗栗吉元有線電視、康柏科技股份有限公司、康柏科技股份有限公司、康柏科技股份有限公司、康柏科技股份有限公司、康柏科技股份有限公司、吉隆有線電視股份有限公司、吉隆有線電視股份有限公司、新視波電視股份有限公...

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軟性隱形眼鏡

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軟性隱形眼鏡

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"視康" 視樂康隱形眼鏡超效保養液

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視樂康軟性隱形眼鏡

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視樂康軟性隱形眼鏡

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"視康" 視樂康隱形眼鏡超效保養液

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軟性隱形眼鏡

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創威光電股份有限公司	總機電話: (02)89111840 \| 公司代號: 6530 \| 產業別: 27 \| 營利事業統一編號: 13067290 \| 住址: 新北市新店區寶中路119號6樓 \| 董事長: 陳文宗 \| 成立日期: 20020415 \| 出表日期: 1130701 @ 上櫃公司基本資料
愛滴酵素片	英文品名: OPTI-FREE ENZYMATIC CLEANER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008076號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 洗淨軟式隱形眼鏡上之蛋白質及其他（如：脂肪、黏液）沉積物 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 3350 15.0000 MGSODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) 262.7000 MG... \| 醫器規格: １０００錠以下盒裝 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
創威光電股份有限公司	統一編號: 13067290 \| 電話號碼: 02-89111840 \| 新北市新店區寶中路119號6樓 @ 出進口廠商登記資料
啟昌工業股份有限公司	統一編號: 33801663 \| 電話號碼: 02-29112792 \| 新北市新店區寶中路119號10樓 @ 出進口廠商登記資料
神煜電子股份有限公司	統一編號: 83109569 \| 電話號碼: 02-26589768 \| 新北市新店區寶中路119號5樓 @ 出進口廠商登記資料
視寶隱形眼鏡舒潤液	英文品名: CIBA VISION LENS DROPS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005897號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: BORIC ACID 1.6500 MGSORBIC ACID 1.5000 MGPOLOXAMER MGSODIUM CHLORIDE 5.2000 MGSODIUM TETRABORATE (SO... \| 醫器規格: １００公撮以下膠瓶裝 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
視寶隱形眼鏡舒潤液	英文品名: CIBA VISION LENS DROPS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005897號 \| 有效日期: 20090209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121029 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: SODIUM TETRABORATE (SODIUM BORATE);;SORBIC ACID;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE ... \| 醫器規格: １００公撮以下膠瓶裝 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
施樂滴點耳懸液劑	英文品名: CILODEX STERILE OTIC SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024132號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/08/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療下列特定疾病具感受性的菌株所致的感染：急性中耳炎：使用中耳通氣管的小兒患者(年齡六個月及以上) ，因 Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumonia... \| 劑型: 點耳液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXAMETHASONE;;CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) \| 製造商名稱: ALCON RESEARCH LTD. @ 全部藥品許可證資料集

創威光電股份有限公司

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愛滴酵素片

@ 醫療器材許可證資料集

創威光電股份有限公司

統一編號: 13067290 | 電話號碼: 02-89111840 | 新北市新店區寶中路119號6樓

@ 出進口廠商登記資料

啟昌工業股份有限公司

統一編號: 33801663 | 電話號碼: 02-29112792 | 新北市新店區寶中路119號10樓

@ 出進口廠商登記資料

神煜電子股份有限公司

統一編號: 83109569 | 電話號碼: 02-26589768 | 新北市新店區寶中路119號5樓

@ 出進口廠商登記資料

視寶隱形眼鏡舒潤液

@ 醫療器材許可證資料集

視寶隱形眼鏡舒潤液

@ 醫療器材許可證資料集

施樂滴點耳懸液劑

@ 全部藥品許可證資料集

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視康的黃頁資料

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達樂視超值連鎖影視(康寧加盟店) | 地址: 新北市汐止區康寧街478號 | 電話: 02-2695-0395

視康眼科診所 | 地址: 台南市永康區中華路456號 | 電話: 06-302-3333

明視康眼鏡行 | 地址: 新北市中興路三段188號 | 電話: 02-2913-0076

明視康眼鏡 | 地址: 新北市新店區中興路三段138號 | 電話: 02-2913-1531

欣視康眼鏡行 | 地址: 新北市中和區自立路34號1樓 | 電話: 02-8942-1019

明視康眼鏡行 | 地址: 新北市陽明街22號 | 電話: 02-2256-7210

明視康眼鏡行 | 地址: 新北市竹林路164號 | 電話: 02-2924-7463

好視康眼鏡行 | 地址: 桃園市中壢區新生路50號 | 電話: 03-426-1089

視康佳眼鏡有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市民族路100號 | 電話: 04-724-6461

名稱視康找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
視康科技有限公司臺北市大安區復興南路1段259號8樓之1	楊焜振	50897993	解散 (核准解散日期: 2021-08-11)
耐視康科技股份有限公司新北市永和區保生路5巷5號12樓	李應麃	16877717	核准設立
明視康眼鏡行新北市新店區中興路3段138號	曾月娟	09926306	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128165654)
視康眼鏡屏東縣枋寮鄉枋寮村中山路２４８－１號１樓	潘文彬	10419243	核准設立 - 獨資
欣視康眼鏡行新北市中和區自立路３４號	張　揚	19749006	歇業 - 獨資 (核准文號: 1088121267)
護視康眼鏡館臺中市太平區中平里中平路175號1樓	劉明芬	25243193	核准設立 - 獨資
好視康眼鏡行臺北市文山區保儀路26巷3號	張傳輝	26218025	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1046017796)
維視康眼鏡有限公司桃園市中壢區福州二街406之1號	王俊傑	27875574	解散 (核准解散日期: 2022-08-29)

視康科技有限公司

登記地址: 臺北市大安區復興南路1段259號8樓之1 | 負責人: 楊焜振 | 統編: 50897993 | 解散 (核准解散日期: 2021-08-11)

耐視康科技股份有限公司

登記地址: 新北市永和區保生路5巷5號12樓 | 負責人: 李應麃 | 統編: 16877717 | 核准設立

明視康眼鏡行

登記地址: 新北市新店區中興路3段138號 | 負責人: 曾月娟 | 統編: 09926306 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128165654)

視康眼鏡

登記地址: 屏東縣枋寮鄉枋寮村中山路２４８－１號１樓 | 負責人: 潘文彬 | 統編: 10419243 | 核准設立 - 獨資

欣視康眼鏡行

登記地址: 新北市中和區自立路３４號 | 負責人: 張　揚 | 統編: 19749006 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1088121267)

護視康眼鏡館

登記地址: 臺中市太平區中平里中平路175號1樓 | 負責人: 劉明芬 | 統編: 25243193 | 核准設立 - 獨資

好視康眼鏡行

登記地址: 臺北市文山區保儀路26巷3號 | 負責人: 張傳輝 | 統編: 26218025 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1046017796)

維視康眼鏡有限公司

登記地址: 桃園市中壢區福州二街406之1號 | 負責人: 王俊傑 | 統編: 27875574 | 解散 (核准解散日期: 2022-08-29)

地址新北市新店區寶中路119號4樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
品赫實業有限公司新北市新店區寶中路119號10樓	王幼芬	25066751	核准設立
總合企業有限公司新北市新店區寶中路119號10樓	吳啓智	16607637	核准設立
啟昌工業股份有限公司新北市新店區寶中路119號10樓	吳啓智	33801663	核准設立
創威光電股份有限公司新北市新店區寶中路119號6樓	陳文宗	13067290	核准設立
同心醫療器材有限公司新北市新店區寶中路119號10樓	吳美智	66616864	核准設立
神煜電子股份有限公司新北市新店區寶中路119號5樓	李宜平	83109569	核准設立
視康股份有限公司新北市新店區寶中路119號4樓	王志宏	22102086	合併解散 (102年07月23日北府經司字第1025045044號)

品赫實業有限公司

登記地址: 新北市新店區寶中路119號10樓 | 負責人: 王幼芬 | 統編: 25066751 | 核准設立

總合企業有限公司

登記地址: 新北市新店區寶中路119號10樓 | 負責人: 吳啓智 | 統編: 16607637 | 核准設立

啟昌工業股份有限公司

登記地址: 新北市新店區寶中路119號10樓 | 負責人: 吳啓智 | 統編: 33801663 | 核准設立

創威光電股份有限公司

登記地址: 新北市新店區寶中路119號6樓 | 負責人: 陳文宗 | 統編: 13067290 | 核准設立

同心醫療器材有限公司

登記地址: 新北市新店區寶中路119號10樓 | 負責人: 吳美智 | 統編: 66616864 | 核准設立

神煜電子股份有限公司

登記地址: 新北市新店區寶中路119號5樓 | 負責人: 李宜平 | 統編: 83109569 | 核准設立

視康股份有限公司

登記地址: 新北市新店區寶中路119號4樓 | 負責人: 王志宏 | 統編: 22102086 | 合併解散 (102年07月23日北府經司字第1025045044號)

與"視康" 隱形眼鏡長效舒潤液同分類的醫療器材許可證資料集

“美萊格”蒸氣滅菌器	英文品名: “MELAG” Euroklav Steam Sterilizer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032536號 \| 有效日期: 2024/05/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Euroklav 23 VS+, Euroklav 29 VS+ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司
“史賽克”頸椎人工椎間盤	英文品名: “Stryker” CerviCore Intervertebral Disc \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021800號 \| 有效日期: 2016/03/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品適用於治療由於椎間盤高度喪失，椎間盤/骨贅併發症或頸3到頸7之間的單節段椎間盤突出所造成頸椎神經根症狀(上肢疼痛和/或神經損害)。本產品適用於置換頸3至頸7之間的單節段椎間盤，增加和保持椎間盤高... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司
“史塔克”凝血酶原時間檢測套組	英文品名: "Stago" Neoplastine CI \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021801號 \| 有效日期: 2015/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用於檢測血漿檢體之凝血酶原時間(PT)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagent 1: freeze-dried thromboplastin prepared from fresh rabbit cerebral tissues.\nReagent 2: solv... \| 醫器規格: Neoplastine CI 5 (REF 00323)Neoplastine CI 10 (REF 00329) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司
筱原鋅試驗系統	英文品名: ACCURAS AUTO Zn Ⅱ \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021802號 \| 有效日期: 2020/11/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 適用於Hitachi自動分析儀，測量血清及血漿中的鋅(Zn)含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagent:\nR-ⅠBuffer solution\nR-ⅡChromogenic solution: \n2-(5-bromo-2-pyridylazo)-5-(N-propyl-N-sulf... \| 醫器規格: #326057894 R-Ⅰ:12mL×2#326057900 R-Ⅱ:5.5mL×2#326052936 Standard:10mL×1 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
邦迪斯SPAPLUS機型專用自由輕鏈卡巴分析組	英文品名: The Binding Site FREELITE Human Kappa Free Kit For use on the SPAPLUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021803號 \| 有效日期: 2025/11/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Kappa 輕鏈之定量分析。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 543 \| 醫器規格: LK016.S \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司
“依免可珈瑪”抗M(人類)血型試劑	英文品名: "ImmucorGamma" Anti-M (Human) Blood Grouping Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021804號 \| 有效日期: 2015/11/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: “依免可珈瑪”抗M(人類)血型試劑利用食鹽水試管紅血球凝集法，偵測M抗原。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Immucor Anti-M Blood Grouping Reagent is prepared from pools of human serum diluted in a saline chlo... \| 醫器規格: #4145: 1×5ml \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 永弘科技有限公司
錄秘帕斯G癌抗原15-3檢驗試劑	英文品名: Lumipulse G CA15-3 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021805號 \| 有效日期: 2025/11/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 搭配錄秘帕斯G系統來定量測定人類血清或血漿中之CA15-3。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司
"聖帝諾" 類風濕因子乳膠粒子試劑組	英文品名: "Sentinel" RF Latex Autom NG \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021806號 \| 有效日期: 2025/11/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 以定量免疫透射比濁法測定血清與血漿中的類風濕因子。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: RF Latex Autom NG\nREAGENT 1: glycine buffer pH 8.0, sodium azide < 0.1%\nREAGENT 2: denatured human... \| 醫器規格: #11506H, #11523D \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
錄秘帕斯G癌抗原125Ⅱ檢驗試劑	英文品名: Lumipulse G CA125Ⅱ \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021807號 \| 有效日期: 2025/11/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 搭配錄秘帕斯G系統來定量測定人類血清或血漿中之CA125. \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司
富士測量血中尿素氮濃度乾式試片	英文品名: FUJI DRI-CHEM SLIDE BUN-PIII \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021808號 \| 有效日期: 2025/11/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 搭配FUJI –CHEM ANALYZER測量血漿或血清中尿素氮濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Urease (尿素酶)5.9U\nBromcresol green(溴甲酚綠)0.028mg(0.040 μmol)\ \| 醫器規格: 24片包 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司
羅氏安非他命第二代檢驗試劑	英文品名: cobas c Amphetamines II \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021809號 \| 有效日期: 2015/11/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 在Roche/Hitachi cobas c系統上使用的體外診斷試劑, 用來在截止濃度(cutoff)為300 ng/ml、500 ng/ml、與1000 ng/ml時定性和半定量檢測人類尿液中的安非... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R1 Conjugated amphetamine, methamphetamine, and MDMA derivatives;\n buffer; bovine serum albumin; 0.... \| 醫器規格: #04939425：200 test \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
宜立亞心磷脂IgM抗體檢測試劑	英文品名: EliA Cardiolipin IgM Well \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021810號 \| 有效日期: 2025/11/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 效能變更(新增適用機型)為：宜立亞心磷脂IgM抗體檢驗試劑用於定量檢測人類血清及血漿中抗心磷脂之IgM抗體。在臨床上作為輔助診斷抗磷脂症候群(antiphospholipid syndrome, AP... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Cardiolipin IgM Well: coated with bovine cardiolipin antigen and bovine β2-glycoprotein l as co-fact... \| 醫器規格: EliA Cardiolipin IgM Well，以下空白。型號變更為：14-5530-41，以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原108年12月... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司
錄秘帕斯G甲型胎兒蛋白-N檢驗試劑	英文品名: Lumipulse G AFP-N \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021811號 \| 有效日期: 2025/11/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 搭配錄秘帕斯G系統定量測試人類血清或血漿中之甲型胎兒蛋白(Alpha-fetoprotein, AFP)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司
筱原銅標準液試劑	英文品名: Shino-Test Cu Calibrator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021812號 \| 有效日期: 2025/11/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 以自動分析儀測量銅含量時用的標準液。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Copper (Ⅱ) chloride, dihydrante \| 醫器規格: 326041039 10 mL×1 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
宜立亞β2醣蛋白I IgG抗體檢測試劑	英文品名: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021813號 \| 有效日期: 2025/11/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於法迪亞100、法迪亞200和法迪亞250儀器上，使用宜立亞IgG方法定量分析人類血清及血漿中之β2醣蛋白I IgG抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: β2-Glycoprotein I IgG Well: coated with human β2-Glycoprotein I antige \| 醫器規格: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well，以下空白。型號、規格、仿單及標籤變更：詳如中文仿單核定本(原100年3月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司