威挺倍高端型血小板濃縮液分離管
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中文品名威挺倍高端型血小板濃縮液分離管的英文品名是VertePLT Plus Platelet Concentrate Separator, 許可證字號是衛部醫器製字第005830號, 有效日期是20230620, 許可證種類是醫　器, 效能是本產品利用真空採血抽取患者少量周邊血液，以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma, PRP)，可供原血液提供者用於骨科手術部位。, 醫器規格是HCP-1, 以下空白。仿單標籤變更：詳如仿單中文核定本(原107年7月30日中文仿單標籤核定本正本收回作廢）。, 限制項目是國　產;;委託製造, 申請商名稱是泰宗生物科技股份有限公司.

#威挺倍高端型血小板濃縮液分離管的地圖

許可證字號	衛部醫器製字第005830號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20230620
發證日期	20180620
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	威挺倍高端型血小板濃縮液分離管
英文品名	VertePLT Plus Platelet Concentrate Separator
效能	本產品利用真空採血抽取患者少量周邊血液，以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma, PRP)，可供原血液提供者用於骨科手術部位。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一	B9245 自動血球細胞分離器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	HCP-1, 以下空白。仿單標籤變更：詳如仿單中文核定本(原107年7月30日中文仿單標籤核定本正本收回作廢）。
限制項目	國　產;;委託製造
申請商名稱	泰宗生物科技股份有限公司
申請商地址	新北市汐止區新台五路一段97號24樓之8
申請商統一編號	16307131
製造商名稱	晟喬股份有限公司
製造廠廠址	新竹市東區東美路89號4樓之2
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20200529
製造許可登錄編號	GMP1466

許可證字號

衛部醫器製字第005830號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20230620

發證日期

20180620

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

威挺倍高端型血小板濃縮液分離管

英文品名

VertePLT Plus Platelet Concentrate Separator

效能

本產品利用真空採血抽取患者少量周邊血液，以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma, PRP)，可供原血液提供者用於骨科手術部位。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

B 血液學及病理學裝置

醫器次類別一

B9245 自動血球細胞分離器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

HCP-1, 以下空白。仿單標籤變更：詳如仿單中文核定本(原107年7月30日中文仿單標籤核定本正本收回作廢）。

限制項目

國　產;;委託製造

申請商名稱

泰宗生物科技股份有限公司

申請商地址

新北市汐止區新台五路一段97號24樓之8

申請商統一編號

16307131

製造商名稱

晟喬股份有限公司

製造廠廠址

新竹市東區東美路89號4樓之2

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20200529

製造許可登錄編號

GMP1466

威挺倍高端型血小板濃縮液分離管地圖 [ 導航 ]

威挺倍高端型血小板濃縮液分離管的地址位於

新北市汐止區新台五路一段97號24樓之8

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董監事資料集資料集的威挺倍高端型血小板濃縮液分離管相關資料

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徐煥清	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 7466500 \| 所代表法人: \| 泰宗生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 16307131
Green Partner Investments Limited	職稱: 董事 \| 持有股份數: 6451246 \| 所代表法人: \| 泰宗生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 16307131
陳慈珮	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2112505 \| 所代表法人: \| 泰宗生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 16307131
陳錦稷	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 泰宗生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 16307131
王雅俊	職稱: 董事 \| 持有股份數: 259760 \| 所代表法人: \| 泰宗生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 16307131
郭政弘	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 泰宗生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 16307131
陳慧遊	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 泰宗生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 16307131
劉恒逸	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 泰宗生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 16307131
徐憶芳	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 泰宗生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 16307131

徐煥清

職稱: 董事長 | 持有股份數: 7466500 | 所代表法人: | 泰宗生物科技股份有限公司 | 統一編號: 16307131

Green Partner Investments Limited

職稱: 董事 | 持有股份數: 6451246 | 所代表法人: | 泰宗生物科技股份有限公司 | 統一編號: 16307131

陳慈珮

職稱: 董事 | 持有股份數: 2112505 | 所代表法人: | 泰宗生物科技股份有限公司 | 統一編號: 16307131

陳錦稷

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 泰宗生物科技股份有限公司 | 統一編號: 16307131

王雅俊

職稱: 董事 | 持有股份數: 259760 | 所代表法人: | 泰宗生物科技股份有限公司 | 統一編號: 16307131

郭政弘

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 泰宗生物科技股份有限公司 | 統一編號: 16307131

陳慧遊

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 泰宗生物科技股份有限公司 | 統一編號: 16307131

劉恒逸

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 泰宗生物科技股份有限公司 | 統一編號: 16307131

徐憶芳

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 泰宗生物科技股份有限公司 | 統一編號: 16307131

公司登記經理人資料集資料集的威挺倍高端型血小板濃縮液分離管相關資料

王雅俊	公司名稱: 泰宗生物科技股份有限公司 \| 到職日期: 1040401 \| 統一編號: 16307131

王雅俊

公司名稱: 泰宗生物科技股份有限公司 | 到職日期: 1040401 | 統一編號: 16307131

興櫃公司基本資料資料集的威挺倍高端型血小板濃縮液分離管相關資料

泰宗	總機電話: 02-26972628 \| 公司代號: 4169 \| 住址: (221)新北市汐止區新台五路一段97號24樓之8 \| 成立日期: 19980220 \| 泰宗生物科技股份有限公司

泰宗

總機電話: 02-26972628 | 公司代號: 4169 | 住址: (221)新北市汐止區新台五路一段97號24樓之8 | 成立日期: 19980220 | 泰宗生物科技股份有限公司

出進口廠商登記資料資料集的威挺倍高端型血小板濃縮液分離管相關資料

泰宗生物科技股份有限公司

統一編號: 16307131 | 電話號碼: 02-26972628 | 新北市汐止區新台五路1段97號24樓之8

泰宗生物科技股份有限公司

統一編號: 16307131 | 電話號碼: 02-26972628 | 新北市汐止區新台五路1段97號24樓之8

登記工廠名錄資料集的威挺倍高端型血小板濃縮液分離管相關資料

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泰宗生物科技股份有限公司新營廠	主要產品: 089其他食品 \| 統一編號: 16307131 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 99711863 \| 臺南市鹽水區橋南里四維路37號Ｂ棟
泰宗生物科技股份有限公司	主要產品: 332醫療器材及用品 \| 統一編號: 16307131 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 65010695 \| 新北市汐止區復興里新台五路1段93號18樓之5

泰宗生物科技股份有限公司新營廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 16307131 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99711863 | 臺南市鹽水區橋南里四維路37號Ｂ棟

泰宗生物科技股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 16307131 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65010695 | 新北市汐止區復興里新台五路1段93號18樓之5

醫療器材許可證資料集資料集的威挺倍高端型血小板濃縮液分離管相關資料

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畢儷護呼吸面罩減壓墊 (未滅菌)	英文品名: Pellefeel Mask Pressure Relief Pad (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006565號 \| 有效日期: 2022/01/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司
"畢儷護"術後敷料(滅菌)	英文品名: "Pellefeel" Surgical Hydrogel Patch (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007248號 \| 有效日期: 2028/05/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司
利節肩關節內注射劑	英文品名: Artzfors \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029633號 \| 有效日期: 2027/04/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司
"泰宗" 石膏繃帶防水罩 (未滅菌)	英文品名: "TCM" Cast & Bandage Protector (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003585號 \| 有效日期: 2026/07/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司
福瑞絲進階型血小板濃縮液分離管	英文品名: pura plas Platelet Concentrate Separator \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005618號 \| 有效日期: 2021/07/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品利用真空採血抽取患者少量周邊血液，以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma, PRP)，可供原血液提供者用於骨科手術部位。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HCP-1，以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司
雅節關節內注射劑	英文品名: ARTZDISPO \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008815號 \| 有效日期: 2028/08/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑如ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ，治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者;102.12.25效能變更：詳如中文仿單核定本，原101.7.3核定之中文仿單核定本回收作廢，以下... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 21.2500 MGSODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM... \| 醫器規格: ２．５ＭＬ安瓿、注射筒裝。(一)新增規格：詳如中文仿單核定本；(二)註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白 (原102.12.25核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司
畢儷護不沾黏高吸收傷口敷料 (滅菌)	英文品名: Pellefeel Anti-Adhesion Superabsorbent Wound Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006848號 \| 有效日期: 2027/07/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司
畢儷護服貼高吸收泡棉敷料 (滅菌)	英文品名: Pellefeel Superabsorbent Foam Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006171號 \| 有效日期: 2026/05/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD;;委託製造 \| 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司
"畢儷護" 疤痕貼片(未滅菌)	英文品名: "Pellefeel" Scar Care Dressing (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007218號 \| 有效日期: 2028/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司
畢儷護防水不沾黏傷口敷料(滅菌)	英文品名: Pellefeel Waterproof Anti-Adhesion Wound Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007206號 \| 有效日期: 2028/04/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司
倍濃偲進階型血小板濃縮液分離管	英文品名: PLTenus Plus Platelet Concentrate Separator \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005188號 \| 有效日期: 2026/07/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品利用真空採血抽取患者少量周邊血液，以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma, PRP)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。(原109年3月25日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)新增規格：HCP-1L、HCP-2、HCP-2L。規格及標籤、說明書或包裝：詳如核定之中文說明書(原112年9月21日核定之... \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司
威挺倍高端型血小板濃縮液分離管	英文品名: VertePLT Plus Platelet Concentrate Separator \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005830號 \| 有效日期: 2028/06/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品利用真空採血抽取患者少量周邊血液，以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma,PRP)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HCP-1, 以下空白。仿單標籤變更：詳如仿單中文核定本(原107年7月30日中文仿單標籤核定本正本收回作廢）。標籤、說明書或包裝變更為：詳如中文說明書核定本(原108年3月7日核定之標籤、說明書或包... \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司
“畢儷護”術後敷料(未滅菌)	英文品名: “Pellefeel” Surgical Hydrogel Patch (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007986號 \| 有效日期: 2024/10/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司
倍威立加強型血小板濃縮液分離管	英文品名: PLT PLUS PLATELET CONCENTRATE SEPARATOR \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006706號 \| 有效日期: 2028/06/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 效能變更為：本產品利用真空採血抽取患者少量周邊血液，以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma,PRP)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原112年6月21日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司
倍濃偲進階型血小板濃縮液分離管	英文品名: PLTenus Plus Platelet Concentrate Separator \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005188號 \| 有效日期: 20260719 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品利用真空採血抽取患者少量周邊血液，以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma, PRP)，可供原血液提供者用於骨科手術部位。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HCP-1，以下空白。規格變更為：HCP-1、HCP-2、HCP-1L、HCP-2L。規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原105年8月16日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司
雅節關節內注射劑	英文品名: ARTZDISPO \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008815號 \| 有效日期: 20230821 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑如ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ，治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者;102.12.25效能變更：詳如中文仿單核定本，原101.7.3核定之中文仿單核定本回收作廢，以下... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) \| 醫器規格: ２．５ＭＬ安瓿、注射筒裝。(一)新增規格：詳如中文仿單核定本；(二)註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白 (原102.12.25核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司
畢儷護服貼高吸收泡棉敷料 (滅菌)	英文品名: Pellefeel Superabsorbent Foam Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006171號 \| 有效日期: 20260512 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司
"畢儷護" 疤痕貼片(未滅菌)	英文品名: "Pellefeel" Scar Care Dressing (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007218號 \| 有效日期: 20230418 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司
"泰宗" 石膏繃帶防水罩 (未滅菌)	英文品名: "TCM" Cast & Bandage Protector (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003585號 \| 有效日期: 20260708 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

畢儷護呼吸面罩減壓墊 (未滅菌)

"畢儷護"術後敷料(滅菌)

利節肩關節內注射劑

"泰宗" 石膏繃帶防水罩 (未滅菌)

福瑞絲進階型血小板濃縮液分離管

雅節關節內注射劑

畢儷護不沾黏高吸收傷口敷料 (滅菌)

畢儷護服貼高吸收泡棉敷料 (滅菌)

"畢儷護" 疤痕貼片(未滅菌)

畢儷護防水不沾黏傷口敷料(滅菌)

倍濃偲進階型血小板濃縮液分離管

威挺倍高端型血小板濃縮液分離管

“畢儷護”術後敷料(未滅菌)

倍威立加強型血小板濃縮液分離管

倍濃偲進階型血小板濃縮液分離管

雅節關節內注射劑

畢儷護服貼高吸收泡棉敷料 (滅菌)

"畢儷護" 疤痕貼片(未滅菌)

"泰宗" 石膏繃帶防水罩 (未滅菌)

全部藥品許可證資料集資料集的威挺倍高端型血小板濃縮液分離管相關資料

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富鐵好嚼錠	英文品名: FERRUM HAUSMANN CHEWABLE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016504號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防及治療鐵質缺乏症、缺鐵性貧血症 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IRON (HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX) \| 製造商名稱: Corden Pharma Fribourg SA
新福胰持續性釋放錠500毫克	英文品名: Metformin Hydrochloride Extended-Release Tablets 500mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059678號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療第二型糖尿病。 \| 劑型: 持續性釋放錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
克醣錠250公絲	英文品名: UFORMIN TABLETS 250MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第036348號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
克醣錠500公絲	英文品名: UFORMIN TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第036349號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
優鐵注射劑	英文品名: Ferrum Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第057884號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FERRIC-HYDROXIDE-SUCROSE COMPLEX \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
富鐵好滴劑	英文品名: FERRUM HAUSMANN DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022368號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療缺鐵性貧血及鐵質缺乏症。 \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FERRIC HYDROXIDE POLYMALTOSE \| 製造商名稱: Corden Pharma Fribourg SA
富鐵好溶液	英文品名: FERRUM HAUSMANN SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022369號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/10/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/01/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鐵質不足及鐵質不足引起之貧血症 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IRON (FERRIC HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX ) \| 製造商名稱: VIFOR SA
優而順膠囊	英文品名: Urosan Capsules \| 許可證字號: 衛署藥製字第057862號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 使用於因間質性膀胱炎引起的膀胱疼痛或不適的解除。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM PENTOSAN POLYSULPHATE ( EQ TO PENTOSAN POLYSULFATE SODIUM ) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
邁歐芙錠 10 毫克	英文品名: Migoff Tablets 10 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第048894號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
麗容脂注射劑 10.56毫克/毫升	英文品名: Ronlytic(Sodium deoxycholate) Injection 10.56 mg/mL \| 許可證字號: 衛部藥製字第061840號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於改善成人頦下脂肪堆積所致的中度至重度隆起或肥厚的外觀。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM DEOXYCHOLATE \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

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泰宗生物科技股份有限公司	食品業者登錄字號: D-116307131-00001-4 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 公司統一編號: 16307131 \| 台南市鹽水區橋南里四維路37號Ｂ棟
泰宗生物科技股份有限公司	食品業者登錄字號: A-116307131-00000-0 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 16307131 \| 新北市汐止區新台五路1段97號24樓之8

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邁歐芙錠 10 毫克	英文品名: Migoff Tablets 10 mg \| 適應症: 有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE \| 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/17
優而順膠囊	英文品名: Urosan Capsules \| 適應症: 使用於因間質性膀胱炎引起的膀胱疼痛或不適的解除。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM PENTOSAN POLYSULPHATE ( EQ TO PENTOSAN POLYSULFATE SODIUM ) \| 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/18
優鐵注射劑	英文品名: Ferrum Injection \| 適應症: 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FERRIC-HYDROXIDE-SUCROSE COMPLEX \| 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/02
新福胰持續性釋放錠500毫克	英文品名: Metformin Hydrochloride Extended-Release Tablets 500mg \| 適應症: 治療第二型糖尿病。 \| 劑型: 持續性釋放錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/02
克醣錠250公絲	英文品名: UFORMIN TABLETS 250MG \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/06
克醣錠500公絲	英文品名: UFORMIN TABLETS 500MG \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/06
富鐵好嚼錠	英文品名: FERRUM HAUSMANN CHEWABLE TABLETS \| 適應症: 預防及治療鐵質缺乏症、缺鐵性貧血症 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IRON (HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX) \| 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/12
富鐵好滴劑	英文品名: FERRUM HAUSMANN DROPS \| 適應症: 治療缺鐵性貧血及鐵質缺乏症。 \| 劑型: 滴劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FERRIC HYDROXIDE POLYMALTOSE \| 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/07
麗容脂注射劑 10.56毫克/毫升	英文品名: Ronlytic(Sodium deoxycholate) Injection 10.56 mg/mL \| 適應症: 適用於改善成人頦下脂肪堆積所致的中度至重度隆起或肥厚的外觀。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶(glass vial) \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM DEOXYCHOLATE \| 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/09

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泰宗生物科技股份有限公司

統一編號: 16307131 | 核准日期: 20020510

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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漢方(TCM-700C)加入C型肝炎第一基因型患者的合併治療之效益計畫	公司名稱: 泰宗生物科技股份有限公司 \| 計畫起訖時間: 96年7月1日至 98年12月31日（共30個月） \| 計畫總經費: 43000 \| 計畫補助款: 19340 \| 計畫自籌款: 23660 \| 計畫摘要: (一)公司簡介創立日期： 87 年 2 月日負責人：陳明桂實收資本額：( 96年) 125,000 仟元公司總人數：23 人研發人員數： 10 人主要營業項目：菌種培養發酵、生物技術服務 (二)申請... @ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫
公告本公司股東常會決議解除新任董事及其代表人競業禁止之限制案	發言日期: 1140522 \| 發言時間: 180548 \| 公司名稱: 達發 \| 公司代號: 6526 \| 事實發生日: 1140522 \| 符合條款: 第21款 \| 說明: 1.股東會決議日:114/05/22 2.許可從事競業行為之董事姓名及職稱: (1)董事：法人董事：聯發科技股份有限公司 (2)董事：聯發科技股份有限公司代表人謝清江 (3)董事：聯發科技股份有限公... @ 上市公司每日重大訊息
降尿酸中藥新藥開發計畫	公司名稱: 健亞生物科技股份有限公司(主導) \| 泰宗生物科技股份有限公司 \| 金穎生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 84149006 / 16307131 / 16962158 \| 核准日期: 2016-01-11 \| 計畫起訖時間: 105 年 01 月 01 日至 107 年 12 月 31 日(共 36 個月) \| 計畫總經費: 31470 \| 計畫補助款: 12588 \| 計畫自籌款: 18882 @ 技術司「A+企業創新研發淬鍊計畫」-「整合型研發計畫」補助計畫清單

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泰宗生物科技股份有限公司 | 地址: 台北市信義區忠孝東路四段560號6樓 | 電話: 02-8789-0089

泰宗生物科技股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區基湖路35巷11號7樓 | 電話: 02-2658-7118

泰宗生物科技股份有限公司 | 地址: 台南市鹽水區四維路37號 | 電話: 06-652-1390

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
泰宗生物科技股份有限公司新北市汐止區新台五路1段97號24樓之8	徐煥清	16307131	核准設立

泰宗生物科技股份有限公司

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段97號24樓之8 | 負責人: 徐煥清 | 統編: 16307131 | 核准設立

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與威挺倍高端型血小板濃縮液分離管同分類的醫療器材許可證資料集

“西門子”800系列 7.3校正品	英文品名: RapidLab 800 7.3 Co-ox Zero \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021817號 \| 有效日期: 2020/11/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用在“西門子”800系列血液氣體分析系列，提供酸鹼值、電解質的單點和二點校正及一氧化碳模組的零校正。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 140 mmol/L Na+, 4.0 mmol/L K+, 100 mmol/L Cl-, 1.25 mmol/L Ca++, Buffers, Preservatives \| 醫器規格: 473385 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
“德意志” 自動血漿壓板系統	英文品名: “Deutschland” Compomat G4 & Compomaster NT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021818號 \| 有效日期: 2016/03/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 9028661，以下空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司
普生健肝脢 C-96 3.0	英文品名: GB NANBASE C-96 3.0 \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002307號 \| 有效日期: 2022/01/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/02/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中的C型肝炎病毒抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 96 Tests/Kit, 480 Tests/Kit1.HCV Antigens Plate：96wells × 1, 96wells × 5.2.Conc. Anti-Human-IgG？HRPO... \| 醫器規格: 96 Tests/Kit, 480 Tests/Kit \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 普生股份有限公司
拉吉士血液樣品收集器-乙二胺四乙酸	英文品名: LAGIS BLOOD SPECIMEN COLLECTION DEVICE-EDTA \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002308號 \| 有效日期: 2012/01/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/05/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用以輸送以及處理血液。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 血液容量1.5ml用噴霧30uL (EDTA K3:0.27M) \| 醫器規格: #1151 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 常廣股份有限公司
易立得血糖測試套組	英文品名: EZ Scan Blood Glucose Monitoring System \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002309號 \| 有效日期: 2012/01/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測試血糖濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.血糖測試片：\n(1)1.4% w/w glucose oxidase (葡萄糖氧化酵素)\n(2)2.6% w/w potassium ferricyanide (鐵氰化鉀)\n(3)96% w... \| 醫器規格: T524:血糖測試套組(測試片10支、血糖儀、採血針、採血筆)T522:測試片50支T521:測試片25支T520:測試片10支 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台欣生物科技研發股份有限公司
瑞特血糖監測系統	英文品名: Rightest Blood Glucose Monitoring System \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002310號 \| 有效日期: 2017/01/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 瑞特血糖監測系統是專為體外診斷所設計(自我測試及專業使用皆可)，經由微血管取得之新鮮全血做測試，來量測血糖值。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1. 試片試劑之組成\n2.1 葡萄糖氧化酵素(GOD) Glucose Oxidase \n(Aspergillus niger): 8%, \n2.2 赤血鹽 Potassium ferricya... \| 醫器規格: 1. 瑞特血糖監測系統 GM2101.1 瑞特血糖測試儀1.2 瑞特血糖測試片10片/罐1.3 瑞特品管液4.0ml/瓶1.4 瑞特測試座1.5 瑞特品管檢測片2. 瑞特血糖測試片GS210：25片/... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 華廣生技股份有限公司大慶廠
泰博克立測血糖試片	英文品名: Clever Chek test strip \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002311號 \| 有效日期: 2022/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量檢測血液中之葡萄糖。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Glucose dehydrogenase 葡萄糖去氫酶 5%\nElectron shuttle 電子梭 53%\nEnzyme protector 酵素保護劑 4%\nNon-reactive i... \| 醫器規格: 1. 10片/罐2. 25片/罐、2罐/包 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司
泰博克立測血糖測試系統	英文品名: Clever Chek Blood Glucose Monitoring System \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002313號 \| 有效日期: 2027/02/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 泰博克立測血糖測試系統提供定量的指尖微血管全寫血糖檢測。此系統適用於糖尿病患者進行自我監測，以及專業人員施行血糖量測。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Strips: Glucose oxidase 10%、Electron shuttle 50%、Enzyme protector 8%、Non-reactive ingredients 32%\nC... \| 醫器規格: 1. 泰博克立測血糖測試系統(型號TD-4231)內含：泰博克立測血糖機1台、泰博克立測血糖試片25片、泰博採血筆1支、泰博採血針25支、泰博品管液1瓶、使用說明書1張、簡易使用指南1張、收纳帶1只、... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司
泰博克立測血糖測試系統	英文品名: Clever Chek Blood Glucose Monitoring System \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002314號 \| 有效日期: 2022/02/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量檢測血液中葡萄糖。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Strips: Glucose oxidase 10%、Electron shuttle 50%、Enzyme protector 8%、Non-reactive ingredients 32%\nC... \| 醫器規格: 1. 泰博克立測血糖測試系統(型號TD-4227)內含：泰博克立測血糖機1台、泰博克立測血糖試片25片、泰博採血筆1支、泰博採血針25支、泰博品管液1瓶、使用說明書1張、簡易使用指南1張、收納帶1只、... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司
人工手指關節	英文品名: "ROBERT MATHYS" FINGER JOINT PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005832號 \| 有效日期: 1993/10/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/10 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
骨科用鐵線	英文品名: "ROBERT MATHYS" WIRES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005833號 \| 有效日期: 1993/06/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/11 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２９１，２９２，２９２．７， \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
骨板	英文品名: "ROBERT MATHYS" PLATES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005834號 \| 有效日期: 1993/06/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/11 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＲＡＧＭＥＮＴ：２４１．０，２４８，２４２．１，２４２．３，　　２４４，ＲＥＣＯＮＳＴＲＵＣＴＩＯＮ：２４５．１，２４５．２，　　２４５．４，２４５．５，２４３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
無骨泥式人工髖關節	英文品名: "PROTEK" CEMENTLESS HIP PROSTHESIS CLS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005835號 \| 有效日期: 1993/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
髖臼凹頂部增強環	英文品名: "PROTEK" ACETABULAR ROOF REINFORCEMENT RING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005836號 \| 有效日期: 1994/04/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
人工髖關節系統	英文品名: "PROTEK" ORIGINAL M.E. MULLER STRAIGHT STEM TOTAL HIP REPLACEMENT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005837號 \| 有效日期: 1993/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＥＧＵＬＡＲ　ＰＲＯＳＴＨＥＳＥＳ，ＬＡＴＥＲＡＬＩＺＥＤ　ＰＲＯＳＴＨＥＳＥＳ，ＣＤＨＰＲＯＳＴＨＥＳＥＳ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司