“兆鴻”醫療用濕熱敷包(未滅菌)
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中文品名“兆鴻”醫療用濕熱敷包(未滅菌)的英文品名是“Intermedic”Moist heat pack (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第002857號, 有效日期是20150308, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20180731, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產;;委託製造, 申請商名稱是兆鴻實業股份有限公司.

#“兆鴻”醫療用濕熱敷包(未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器製壹字第002857號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180731
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20150308
發證日期20100308
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“兆鴻”醫療用濕熱敷包(未滅菌)
英文品名“Intermedic”Moist heat pack (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5730 醫療用濕熱敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱兆鴻實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路4段170巷18弄18號4樓
申請商統一編號22339553
製造商名稱愛民衛材股份有限公司二廠
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮崙子腳路220號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190808
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第002857號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20180731

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

20150308

發證日期

20100308

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“兆鴻”醫療用濕熱敷包(未滅菌)

英文品名

“Intermedic”Moist heat pack (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O5730 醫療用濕熱敷包

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產;;委託製造

申請商名稱

兆鴻實業股份有限公司

申請商地址

台北市大安區忠孝東路4段170巷18弄18號4樓

申請商統一編號

22339553

製造商名稱

愛民衛材股份有限公司二廠

製造廠廠址

彰化縣溪湖鎮崙子腳路220號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20190808

製造許可登錄編號

(空)

“兆鴻”醫療用濕熱敷包(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“兆鴻”醫療用濕熱敷包(未滅菌)的地址位於

台北市大安區忠孝東路4段170巷18弄18號4樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 “兆鴻”醫療用濕熱敷包(未滅菌) 相關資料

@ “兆鴻”醫療用濕熱敷包(未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號22339553
原始登記日期19870323
核發日期20210815
廠商中文名稱兆鴻實業股份有限公司
廠商英文名稱INTERMEDIC INC.
中文營業地址臺北市大安區忠孝東路4段170巷18弄18號4樓
英文營業地址4 F., No. 18, Aly. 18, Ln. 170, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10688, Taiwan (R.O.C.)
代表人周O莎
電話號碼02-23628946
傳真號碼02-23639189
進口資格
出口資格
統一編號: 22339553
原始登記日期: 19870323
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 兆鴻實業股份有限公司
廠商英文名稱: INTERMEDIC INC.
中文營業地址: 臺北市大安區忠孝東路4段170巷18弄18號4樓
英文營業地址: 4 F., No. 18, Aly. 18, Ln. 170, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10688, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 周O莎
電話號碼: 02-23628946
傳真號碼: 02-23639189
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 “兆鴻”醫療用濕熱敷包(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 6 筆)

@ “兆鴻”醫療用濕熱敷包(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器陸輸壹登字第003459號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/11/02
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2023/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08600345905
中文品名"仁福" 放射線造影固定裝置 (未滅菌)
英文品名"Renfu" Patient Fixation in Radiation Oncology (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P1920 放射線造影頭部固定器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱兆鴻實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路4段170巷18弄18號4樓
申請商統一編號22339553
製造商名稱GUANGZHOU RENFU MEDICAL EQUIPMENT CO., LTD
製造廠廠址NO.2 ZHIYE ROAD, DALONG STREET, PANYU DISTRICT, GUANGZHOU, 511450, MAINLAND CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2024/01/09
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第003459號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/11/02
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2023/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08600345905
中文品名: "仁福" 放射線造影固定裝置 (未滅菌)
英文品名: "Renfu" Patient Fixation in Radiation Oncology (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P1920 放射線造影頭部固定器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 兆鴻實業股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路4段170巷18弄18號4樓
申請商統一編號: 22339553
製造商名稱: GUANGZHOU RENFU MEDICAL EQUIPMENT CO., LTD
製造廠廠址: NO.2 ZHIYE ROAD, DALONG STREET, PANYU DISTRICT, GUANGZHOU, 511450, MAINLAND CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2024/01/09
製造許可登錄編號: (空)

@ “兆鴻”醫療用濕熱敷包(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製壹字第002978號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/06/24
發證日期2010/06/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“兆鴻”肢體裝具(未滅菌)
英文品名“Intermedic”Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱兆鴻實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路4段170巷18弄18號4樓
申請商統一編號22339553
製造商名稱愛民衛材股份有限公司二廠
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮崙子腳路220號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002978號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/06/24
發證日期: 2010/06/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “兆鴻”肢體裝具(未滅菌)
英文品名: “Intermedic”Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 兆鴻實業股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路4段170巷18弄18號4樓
申請商統一編號: 22339553
製造商名稱: 愛民衛材股份有限公司二廠
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮崙子腳路220號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/30
製造許可登錄編號: (空)

@ “兆鴻”醫療用濕熱敷包(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第002978號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200624
發證日期20100624
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“兆鴻”肢體裝具(未滅菌)
英文品名“Intermedic”Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱兆鴻實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路4段170巷18弄18號4樓
申請商統一編號22339553
製造商名稱愛民衛材股份有限公司二廠
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮崙子腳路220號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20150518
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002978號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200624
發證日期: 20100624
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “兆鴻”肢體裝具(未滅菌)
英文品名: “Intermedic”Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 兆鴻實業股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路4段170巷18弄18號4樓
申請商統一編號: 22339553
製造商名稱: 愛民衛材股份有限公司二廠
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮崙子腳路220號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20150518
製造許可登錄編號: (空)

@ “兆鴻”醫療用濕熱敷包(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003459號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2023/06/06
發證日期2018/06/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600345901
中文品名"仁福" 放射線造影固定裝置 (未滅菌)
英文品名"Renfu" Patient Fixation in Radiation Oncology (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P1920 放射線造影頭部固定器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱兆鴻實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路4段170巷18弄18號4樓
申請商統一編號22339553
製造商名稱GUANGZHOU RENFU MEDICAL EQUIPMENT CO., LTD
製造廠廠址NO.2 ZHIYE ROAD, DALONG STREET, PANYU DISTRICT, GUANGZHOU, 511450, MAINLAND CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2018/06/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003459號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2023/06/06
發證日期: 2018/06/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600345901
中文品名: "仁福" 放射線造影固定裝置 (未滅菌)
英文品名: "Renfu" Patient Fixation in Radiation Oncology (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P1920 放射線造影頭部固定器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 兆鴻實業股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路4段170巷18弄18號4樓
申請商統一編號: 22339553
製造商名稱: GUANGZHOU RENFU MEDICAL EQUIPMENT CO., LTD
製造廠廠址: NO.2 ZHIYE ROAD, DALONG STREET, PANYU DISTRICT, GUANGZHOU, 511450, MAINLAND CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2018/06/11
製造許可登錄編號: (空)

@ “兆鴻”醫療用濕熱敷包(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003459號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20230606
發證日期20180606
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600345901
中文品名"仁福" 放射線造影固定裝置 (未滅菌)
英文品名"Renfu" Patient Fixation in Radiation Oncology (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P1920 放射線造影頭部固定器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱兆鴻實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路4段170巷18弄18號4樓
申請商統一編號22339553
製造商名稱GUANGZHOU RENFU MEDICAL EQUIPMENT CO., LTD
製造廠廠址NO.2 ZHIYE ROAD, DALONG STREET, PANYU DISTRICT, GUANGZHOU, 511450, MAINLAND CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20180611
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003459號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20230606
發證日期: 20180606
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600345901
中文品名: "仁福" 放射線造影固定裝置 (未滅菌)
英文品名: "Renfu" Patient Fixation in Radiation Oncology (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P1920 放射線造影頭部固定器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 兆鴻實業股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路4段170巷18弄18號4樓
申請商統一編號: 22339553
製造商名稱: GUANGZHOU RENFU MEDICAL EQUIPMENT CO., LTD
製造廠廠址: NO.2 ZHIYE ROAD, DALONG STREET, PANYU DISTRICT, GUANGZHOU, 511450, MAINLAND CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20180611
製造許可登錄編號: (空)

@ “兆鴻”醫療用濕熱敷包(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製壹字第002857號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/07/31
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2015/03/08
發證日期2010/03/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“兆鴻”醫療用濕熱敷包(未滅菌)
英文品名“Intermedic”Moist heat pack (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5730 醫療用濕熱敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱兆鴻實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路4段170巷18弄18號4樓
申請商統一編號22339553
製造商名稱愛民衛材股份有限公司二廠
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮崙子腳路220號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002857號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/07/31
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2015/03/08
發證日期: 2010/03/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “兆鴻”醫療用濕熱敷包(未滅菌)
英文品名: “Intermedic”Moist heat pack (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5730 醫療用濕熱敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 兆鴻實業股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路4段170巷18弄18號4樓
申請商統一編號: 22339553
製造商名稱: 愛民衛材股份有限公司二廠
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮崙子腳路220號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/08
製造許可登錄編號: (空)

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# 22339553 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號22339553
原始登記日期19870323
核發日期20210815
廠商中文名稱兆鴻實業股份有限公司
廠商英文名稱INTERMEDIC INC.
中文營業地址臺北市大安區忠孝東路4段170巷18弄18號4樓
英文營業地址4 F., No. 18, Aly. 18, Ln. 170, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10688, Taiwan (R.O.C.)
代表人周O莎
電話號碼02-23628946
傳真號碼02-23639189
進口資格
出口資格
統一編號: 22339553
原始登記日期: 19870323
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 兆鴻實業股份有限公司
廠商英文名稱: INTERMEDIC INC.
中文營業地址: 臺北市大安區忠孝東路4段170巷18弄18號4樓
英文營業地址: 4 F., No. 18, Aly. 18, Ln. 170, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10688, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 周O莎
電話號碼: 02-23628946
傳真號碼: 02-23639189
進口資格:
出口資格:

# 22339553 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製壹字第002978號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/06/24
發證日期2010/06/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“兆鴻”肢體裝具(未滅菌)
英文品名“Intermedic”Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱兆鴻實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路4段170巷18弄18號4樓
申請商統一編號22339553
製造商名稱愛民衛材股份有限公司二廠
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮崙子腳路220號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002978號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/06/24
發證日期: 2010/06/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “兆鴻”肢體裝具(未滅菌)
英文品名: “Intermedic”Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 兆鴻實業股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路4段170巷18弄18號4樓
申請商統一編號: 22339553
製造商名稱: 愛民衛材股份有限公司二廠
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮崙子腳路220號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/30
製造許可登錄編號: (空)

# 22339553 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第002857號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/07/31
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2015/03/08
發證日期2010/03/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“兆鴻”醫療用濕熱敷包(未滅菌)
英文品名“Intermedic”Moist heat pack (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5730 醫療用濕熱敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱兆鴻實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路4段170巷18弄18號4樓
申請商統一編號22339553
製造商名稱愛民衛材股份有限公司二廠
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮崙子腳路220號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002857號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/07/31
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2015/03/08
發證日期: 2010/03/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “兆鴻”醫療用濕熱敷包(未滅菌)
英文品名: “Intermedic”Moist heat pack (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5730 醫療用濕熱敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 兆鴻實業股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路4段170巷18弄18號4樓
申請商統一編號: 22339553
製造商名稱: 愛民衛材股份有限公司二廠
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮崙子腳路220號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/08
製造許可登錄編號: (空)

# 22339553 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003459號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2023/06/06
發證日期2018/06/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600345901
中文品名"仁福" 放射線造影固定裝置 (未滅菌)
英文品名"Renfu" Patient Fixation in Radiation Oncology (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P1920 放射線造影頭部固定器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱兆鴻實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路4段170巷18弄18號4樓
申請商統一編號22339553
製造商名稱GUANGZHOU RENFU MEDICAL EQUIPMENT CO., LTD
製造廠廠址NO.2 ZHIYE ROAD, DALONG STREET, PANYU DISTRICT, GUANGZHOU, 511450, MAINLAND CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2018/06/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003459號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2023/06/06
發證日期: 2018/06/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600345901
中文品名: "仁福" 放射線造影固定裝置 (未滅菌)
英文品名: "Renfu" Patient Fixation in Radiation Oncology (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P1920 放射線造影頭部固定器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 兆鴻實業股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路4段170巷18弄18號4樓
申請商統一編號: 22339553
製造商名稱: GUANGZHOU RENFU MEDICAL EQUIPMENT CO., LTD
製造廠廠址: NO.2 ZHIYE ROAD, DALONG STREET, PANYU DISTRICT, GUANGZHOU, 511450, MAINLAND CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2018/06/11
製造許可登錄編號: (空)

# 22339553 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第002978號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200624
發證日期20100624
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“兆鴻”肢體裝具(未滅菌)
英文品名“Intermedic”Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱兆鴻實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路4段170巷18弄18號4樓
申請商統一編號22339553
製造商名稱愛民衛材股份有限公司二廠
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮崙子腳路220號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20150518
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002978號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200624
發證日期: 20100624
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “兆鴻”肢體裝具(未滅菌)
英文品名: “Intermedic”Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 兆鴻實業股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路4段170巷18弄18號4樓
申請商統一編號: 22339553
製造商名稱: 愛民衛材股份有限公司二廠
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮崙子腳路220號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20150518
製造許可登錄編號: (空)

# 22339553 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器陸輸壹登字第003459號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/11/02
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2023/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08600345905
中文品名"仁福" 放射線造影固定裝置 (未滅菌)
英文品名"Renfu" Patient Fixation in Radiation Oncology (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P1920 放射線造影頭部固定器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱兆鴻實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路4段170巷18弄18號4樓
申請商統一編號22339553
製造商名稱GUANGZHOU RENFU MEDICAL EQUIPMENT CO., LTD
製造廠廠址NO.2 ZHIYE ROAD, DALONG STREET, PANYU DISTRICT, GUANGZHOU, 511450, MAINLAND CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2024/01/09
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第003459號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/11/02
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2023/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08600345905
中文品名: "仁福" 放射線造影固定裝置 (未滅菌)
英文品名: "Renfu" Patient Fixation in Radiation Oncology (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P1920 放射線造影頭部固定器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 兆鴻實業股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路4段170巷18弄18號4樓
申請商統一編號: 22339553
製造商名稱: GUANGZHOU RENFU MEDICAL EQUIPMENT CO., LTD
製造廠廠址: NO.2 ZHIYE ROAD, DALONG STREET, PANYU DISTRICT, GUANGZHOU, 511450, MAINLAND CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2024/01/09
製造許可登錄編號: (空)

# 22339553 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003459號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20230606
發證日期20180606
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600345901
中文品名"仁福" 放射線造影固定裝置 (未滅菌)
英文品名"Renfu" Patient Fixation in Radiation Oncology (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P1920 放射線造影頭部固定器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱兆鴻實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路4段170巷18弄18號4樓
申請商統一編號22339553
製造商名稱GUANGZHOU RENFU MEDICAL EQUIPMENT CO., LTD
製造廠廠址NO.2 ZHIYE ROAD, DALONG STREET, PANYU DISTRICT, GUANGZHOU, 511450, MAINLAND CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20180611
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003459號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20230606
發證日期: 20180606
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600345901
中文品名: "仁福" 放射線造影固定裝置 (未滅菌)
英文品名: "Renfu" Patient Fixation in Radiation Oncology (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P1920 放射線造影頭部固定器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 兆鴻實業股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路4段170巷18弄18號4樓
申請商統一編號: 22339553
製造商名稱: GUANGZHOU RENFU MEDICAL EQUIPMENT CO., LTD
製造廠廠址: NO.2 ZHIYE ROAD, DALONG STREET, PANYU DISTRICT, GUANGZHOU, 511450, MAINLAND CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20180611
製造許可登錄編號: (空)
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根據名稱 兆鴻實業 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 兆鴻實業 ...)

# 兆鴻實業 於 醫療器材商資料集 - 1

機構代碼6201025458
機構名稱兆鴻實業股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市大安區忠孝東路4段170巷18弄18號4樓
電話0932319146
開業狀態開業
機構代碼: 6201025458
機構名稱: 兆鴻實業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市大安區忠孝東路4段170巷18弄18號4樓
電話: 0932319146
開業狀態: 開業

# 兆鴻實業 於 出進口廠商登記資料 - 2

統一編號16124533
原始登記日期19980815
核發日期20230326
廠商中文名稱廣兆鴻實業有限公司
廠商英文名稱ALUKIN INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址高雄市前鎮區擴建路1之22號4樓
英文營業地址4 F., No. 1-22, Kuojian Rd., Qianzhen Dist., Kaohsiung City 806620, Taiwan (R.O.C.)
代表人許O庸
電話號碼07-8132666
傳真號碼07-8413678
進口資格
出口資格
統一編號: 16124533
原始登記日期: 19980815
核發日期: 20230326
廠商中文名稱: 廣兆鴻實業有限公司
廠商英文名稱: ALUKIN INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址: 高雄市前鎮區擴建路1之22號4樓
英文營業地址: 4 F., No. 1-22, Kuojian Rd., Qianzhen Dist., Kaohsiung City 806620, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 許O庸
電話號碼: 07-8132666
傳真號碼: 07-8413678
進口資格:
出口資格:
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根據地址 台北市大安區忠孝東路4段170巷18弄18號4樓 找到的相關資料

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兆鴻實業的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

兆鴻實業股份有限公司 | 地址: 台北市大安區忠孝東路四段170巷18弄18號4樓 | 電話: 02-2775-5820

兆鴻實業股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區文自路805號4樓 | 電話: 07-350-5809

名稱 兆鴻實業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 5 筆) (或要:查詢所有 兆鴻實業)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區忠孝東路4段170巷18弄18號4樓
周綠莎22339553核准設立

屏東縣屏東市楠樹里廈門街54號
28373846解散

屏東縣屏東市楠樹里廈門街54號1樓
劉碧麗10136511歇業 - 獨資

屏東縣屏東市楠樹里廈門街54號
劉碧麗36896620歇業 - 獨資 (核准文號: 10681090400)

高雄市前鎮區擴建路1之22號4樓
許美庸16124533核准設立

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段170巷18弄18號4樓 | 負責人: 周綠莎 | 統編: 22339553 | 核准設立

登記地址: 屏東縣屏東市楠樹里廈門街54號 | 統編: 28373846 | 解散

登記地址: 屏東縣屏東市楠樹里廈門街54號1樓 | 負責人: 劉碧麗 | 統編: 10136511 | 歇業 - 獨資

登記地址: 屏東縣屏東市楠樹里廈門街54號 | 負責人: 劉碧麗 | 統編: 36896620 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 10681090400)

登記地址: 高雄市前鎮區擴建路1之22號4樓 | 負責人: 許美庸 | 統編: 16124533 | 核准設立

與“兆鴻”醫療用濕熱敷包(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"艾快露" 結核桿菌快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" TB Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016994號 | 有效日期: 2021/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

"羅敦司得" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "RODENSTOCK" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017564號 | 有效日期: 2027/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠盈貿易有限公司

"羅敦司得" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "RODENSTOCK" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017565號 | 有效日期: 2027/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠盈貿易有限公司

"維拉" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)

英文品名: "VILLA" Medical image storage device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017566號 | 有效日期: 2022/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泓澤國際有限公司

"維拉" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名: "VILLA" Medical Image Communication Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017567號 | 有效日期: 2022/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泓澤國際有限公司

"雙鷹" 血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌)

英文品名: "FRIMED" Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017568號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雙鷹企業有限公司

"雅基" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "RZ" Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017569號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

"雅基" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "RZ" Speculum and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017570號 | 有效日期: 2027/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

"拜羅倫" 根管中心柱釘 (未滅菌)

英文品名: "Bioloren" Root Canal Post (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017571號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鴻鑫牙科器材有限公司

"優力安" 液體藥物給藥器 (未滅菌)

英文品名: "Union" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017572號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 億發生物科技股份有限公司

"禮雅尚" 全自動冷光免疫分析儀 (未滅菌)

英文品名: "LIAISON" XL Analyzer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017573號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 欣郁儀器股份有限公司

亞培 艾西斯MDM2探針 (未滅菌)

英文品名: Abbott Vysis LSI MDM2 Probe (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017574號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培 艾西斯MDM2/CEP 12探針 (未滅菌)

英文品名: Abbott Vysis MDM2/CEP 12 FISH Probe Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017575號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)

英文品名: "Hartmann" Cosmopor absorbent adhesive dressing (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017576號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

多倍 檢診手套 (未滅菌) (無粉)

英文品名: PROTOS Examination Gloves (Non-Sterile) (POWDER-FREE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017577號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 佾岳股份有限公司

"艾快露" 結核桿菌快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" TB Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016994號 | 有效日期: 2021/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

"羅敦司得" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "RODENSTOCK" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017564號 | 有效日期: 2027/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠盈貿易有限公司

"羅敦司得" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "RODENSTOCK" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017565號 | 有效日期: 2027/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠盈貿易有限公司

"維拉" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)

英文品名: "VILLA" Medical image storage device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017566號 | 有效日期: 2022/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泓澤國際有限公司

"維拉" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名: "VILLA" Medical Image Communication Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017567號 | 有效日期: 2022/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泓澤國際有限公司

"雙鷹" 血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌)

英文品名: "FRIMED" Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017568號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雙鷹企業有限公司

"雅基" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "RZ" Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017569號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

"雅基" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "RZ" Speculum and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017570號 | 有效日期: 2027/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

"拜羅倫" 根管中心柱釘 (未滅菌)

英文品名: "Bioloren" Root Canal Post (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017571號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鴻鑫牙科器材有限公司

"優力安" 液體藥物給藥器 (未滅菌)

英文品名: "Union" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017572號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 億發生物科技股份有限公司

"禮雅尚" 全自動冷光免疫分析儀 (未滅菌)

英文品名: "LIAISON" XL Analyzer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017573號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 欣郁儀器股份有限公司

亞培 艾西斯MDM2探針 (未滅菌)

英文品名: Abbott Vysis LSI MDM2 Probe (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017574號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培 艾西斯MDM2/CEP 12探針 (未滅菌)

英文品名: Abbott Vysis MDM2/CEP 12 FISH Probe Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017575號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)

英文品名: "Hartmann" Cosmopor absorbent adhesive dressing (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017576號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

多倍 檢診手套 (未滅菌) (無粉)

英文品名: PROTOS Examination Gloves (Non-Sterile) (POWDER-FREE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017577號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 佾岳股份有限公司

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