"稍斯柏" 復健用裝具及配件 (未滅菌)
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中文品名"稍斯柏" 復健用裝具及配件 (未滅菌)的英文品名是"Southpaw" Rehabilitation Devices and Accessories (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第015060號, 有效日期是20250330, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是日豐隆實業股份有限公司.

#"稍斯柏" 復健用裝具及配件 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器輸壹字第015060號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20250330
發證日期	20150330
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401506009
中文品名	"稍斯柏" 復健用裝具及配件 (未滅菌)
英文品名	"Southpaw" Rehabilitation Devices and Accessories (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一	O3025 義肢及裝具用附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	日豐隆實業股份有限公司
申請商地址	台北市大安區新生南路三段2號14樓
申請商統一編號	12178826
製造商名稱	SOUTHPAW ENTERPRISES
製造廠廠址	PO BOX 1047 DAYTON, OH 45401 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20191120
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第015060號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20250330

發證日期

20150330

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09401506009

中文品名

"稍斯柏" 復健用裝具及配件 (未滅菌)

英文品名

"Southpaw" Rehabilitation Devices and Accessories (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O3025 義肢及裝具用附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

日豐隆實業股份有限公司

申請商地址

台北市大安區新生南路三段2號14樓

申請商統一編號

12178826

製造商名稱

SOUTHPAW ENTERPRISES

製造廠廠址

PO BOX 1047 DAYTON, OH 45401 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20191120

製造許可登錄編號

(空)

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馬秀山	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1421551 \| 所代表法人: \| 日豐隆實業股份有限公司 \| 統一編號: 12178826
馬兆鴻	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 230044 \| 所代表法人: \| 日豐隆實業股份有限公司 \| 統一編號: 12178826

馬秀山

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1421551 | 所代表法人: | 日豐隆實業股份有限公司 | 統一編號: 12178826

馬兆鴻

職稱: 監察人 | 持有股份數: 230044 | 所代表法人: | 日豐隆實業股份有限公司 | 統一編號: 12178826

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日豐隆實業股份有限公司

統一編號: 12178826 | 電話號碼: 02-2362-8946 | 臺北市大安區敦化南路1段313號1樓

日豐隆實業股份有限公司

統一編號: 12178826 | 電話號碼: 02-2362-8946 | 臺北市大安區敦化南路1段313號1樓

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"美壯" 動力式治療檯 (未滅菌)	英文品名: "METRON" Powered table (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017467號 \| 有效日期: 2022/02/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
"美壯" 動力式治療檯 (未滅菌)	英文品名: "METRON" Powered table (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017467號 \| 有效日期: 20220203 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
"山盟氏普力斯頓" 連續式被動關節活動器（未滅菌）	英文品名: “Sammon Preston”Continuous Passive Motion Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009053號 \| 有效日期: 2020/08/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「連續式被動關節活動器(O.0006)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
"山盟氏普力斯頓" 連續式被動關節活動器（未滅菌）	英文品名: “Sammon Preston”Continuous Passive Motion Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009053號 \| 有效日期: 20200806 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「連續式被動關節活動器(O.0006)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
密閉式真空抽吸引流套	英文品名: "ASTRA" CLOSED SYSTEM SUCTION DRAINAGE SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003363號 \| 有效日期: 1998/11/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＥＬＬＯＶＡＣ，ＥＸＵＤＲＡＩＮ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
密閉式真空抽吸引流套	英文品名: "ASTRA" CLOSED SYSTEM SUCTION DRAINAGE SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003363號 \| 有效日期: 19981113 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＥＬＬＯＶＡＣ，ＥＸＵＤＲＡＩＮ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
麥特納引流組套及引流導管	英文品名: "ASTRA" MEDENA SUCTION SETS AND TUBING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003537號 \| 有效日期: 1994/03/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＊ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
麥特納引流組套及引流導管	英文品名: "ASTRA" MEDENA SUCTION SETS AND TUBING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003537號 \| 有效日期: 19940312 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＊ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
"沛得森美帝可" 動力式治療檯 (未滅菌)	英文品名: "PATTERSON MEDICAL" Powered table (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017432號 \| 有效日期: 2022/01/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
"沛得森美帝可" 動力式治療檯 (未滅菌)	英文品名: "PATTERSON MEDICAL" Powered table (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017432號 \| 有效日期: 20220119 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
"普霍門斯黑魯斯" 復健用裝具及配件 (未滅菌)	英文品名: "PERFORMANCE HEALTH" Rehabilitation Devices and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017956號 \| 有效日期: 2027/06/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
"普霍門斯黑魯斯" 復健用裝具及配件 (未滅菌)	英文品名: "PERFORMANCE HEALTH" Rehabilitation Devices and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017956號 \| 有效日期: 20270614 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
“歐菲特”病患固定用低溫熱塑性模材及附件（未滅菌）	英文品名: “Orfit”Patient Immobilization Low Temperature Thermoplastics and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第006247號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非膨脹式四肢用夾板(I.3910)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
"佳士" 復健用裝具及配件 (未滅菌)	英文品名: "JAS" Rehabilitation Devices and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015059號 \| 有效日期: 2025/03/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
"佳士" 復健用裝具及配件 (未滅菌)	英文品名: "JAS" Rehabilitation Devices and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015059號 \| 有效日期: 20250330 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
“山盟氏普力斯頓”復健用裝具及配件(未滅菌)	英文品名: “Sammons Preston” Rehabilitation Devices and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011658號 \| 有效日期: 2022/05/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
“山盟氏普力斯頓”復健用裝具及配件(未滅菌)	英文品名: “Sammons Preston” Rehabilitation Devices and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011658號 \| 有效日期: 20220503 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
“山盟氏普力斯頓”病患固定用低溫熱塑性模材及附件（未滅菌）	英文品名: “Sammon Preston”Patient Immobilization Low Temperature Thermoplastics and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009023號 \| 有效日期: 2015/07/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非膨脹式四肢用夾板(I.3910)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
“山盟氏普力斯頓”病患固定用低溫熱塑性模材及附件（未滅菌）	英文品名: “Sammon Preston”Patient Immobilization Low Temperature Thermoplastics and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009023號 \| 有效日期: 20150730 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司

"美壯" 動力式治療檯 (未滅菌)

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食品業者登錄字號: A-112178826-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12178826 | 台北市大安區敦化南路1段313號1樓

日豐隆實業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112178826-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12178826 | 台北市大安區敦化南路1段313號1樓

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"歐菲特" 四肢用夾板	英文品名: Orfit thermoplastic splints \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002307號 \| 有效日期: 2010/12/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 固定肢體的非膨脹式器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共1頁 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
自可校正錶式血壓計	英文品名: "WELCH ALLYN" SPHYGONE ANEROID SPHYGOMOMANOMETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004521號 \| 有效日期: 1992/01/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　４００００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
錶式血壓計	英文品名: "TYCOS" ANEROID SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005029號 \| 有效日期: 1993/02/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
水銀血壓計	英文品名: "TYCOS" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005137號 \| 有效日期: 1993/04/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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"登美" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌)	英文品名: "DenMat" Ophthalmic Operating Spectacles(loupes) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020100號 \| 有效日期: 2024/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用手術眼鏡(放大鏡)(M.4770)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳亞實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"登美" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌)	英文品名: "DenMat" Ophthalmic Operating Spectacles(loupes) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013396號 \| 有效日期: 2018/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用手術眼鏡(放大鏡)(M.4770)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳亞實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"登美" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌)	英文品名: "DenMat" Ophthalmic Operating Spectacles(loupes) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013396號 \| 有效日期: 20180910 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用手術眼鏡(放大鏡)(M.4770)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傳亞實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"登美" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌)	英文品名: "DenMat" Ophthalmic Operating Spectacles(loupes) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020100號 \| 有效日期: 20240215 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傳亞實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"登美" 成型牙冠 (未滅菌)	英文品名: "Denmat" Preformed Crown (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012167號 \| 有效日期: 2017/09/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳亞實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"登美" 假牙清潔劑 (未滅菌)	英文品名: "Denmat" Denture Cleanser (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012168號 \| 有效日期: 2017/09/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳亞實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"登美" 牙齒美白熱源機 (未滅菌)	英文品名: "Denmat" Heat Source for Bleaching Teeth (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012169號 \| 有效日期: 2017/09/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳亞實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“登美”成形印模牙托 (未滅菌)	英文品名: “DenMat” Preformed impression tray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020099號 \| 有效日期: 2024/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳亞實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"登美" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌)

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"登美" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌)

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"登美" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌)

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"登美" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌)

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"登美" 成型牙冠 (未滅菌)

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“登美”成形印模牙托 (未滅菌)

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日豐隆實業股份有限公司 | 地址: 台北市大安區新生南路三段2號14樓 | 電話: 02-2362-8946

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日豐隆實業股份有限公司臺北市大安區敦化南路1段313號1樓	馬秀山	12178826	核准設立

日豐隆實業股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路1段313號1樓 | 負責人: 馬秀山 | 統編: 12178826 | 核准設立

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與"稍斯柏" 復健用裝具及配件 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

中衛醫療用衣物 (未滅菌)	英文品名: CSD Medical Apparel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002729號 \| 有效日期: 2021/05/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司
"艿蘿米" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "NANOMITE" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002730號 \| 有效日期: 2021/05/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 馬來西亞商艿蘿米有限公司台灣分公司
"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002731號 \| 有效日期: 2021/05/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/11/12 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司
"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002732號 \| 有效日期: 2021/05/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/11/12 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司
"禾捷" 腹部墊 (滅菌/未滅菌)	英文品名: "HEJIE" LAPAROTOMY WRAP (Sterile/Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002733號 \| 有效日期: 2026/05/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體內用不可吸收性紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造;;QMS/QSD;;中國貨品 \| 申請商名稱: 禾捷有限公司
"駝人" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)	英文品名: "Tuoren" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002734號 \| 有效日期: 2021/06/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司
"百創" 影像式氣管內管探針 (未滅菌)	英文品名: "Biotronic" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002735號 \| 有效日期: 2021/06/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司
"鯨魚" 近視光學泳鏡 (未滅菌)	英文品名: "WHALE" OPTICAL SWIMMING GOGGLE (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002736號 \| 有效日期: 2026/06/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 全適達有限公司
"從化生華" 牙科手機及其附件 (未滅菌)	英文品名: "CONGHUA SHENGHUA" Dental Handpiece and accessories (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002737號 \| 有效日期: 2021/06/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司
"城市綠洲" 近視泳鏡 (未滅菌)	英文品名: "Metroasis" adisi optical swimming goggle (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002738號 \| 有效日期: 2021/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 城市綠洲股份有限公司
東方矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: ORIENT Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002739號 \| 有效日期: 2026/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/10/20 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 羅登光學有限公司
"法蘭克福" 口內牙鑽頭 (未滅菌)	英文品名: "FRANKFURT" Intraoral dental drill (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002740號 \| 有效日期: 2026/06/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司
“烏托佩特” 根管長度測量儀 (未滅菌)	英文品名: “WOODPECKER” Apex Locator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002741號 \| 有效日期: 2021/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 安得斯有限公司
"安博森福祉" 機械式輪椅 (未滅菌)	英文品名: "ANBOSEN" Mechanical Wheelchair (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002742號 \| 有效日期: 2021/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 安博森福祉股份有限公司
馨喜牌吸收墊 (滅菌)	英文品名: Sincere-Brand Absorbent Pad (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002743號 \| 有效日期: 2021/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 馨喜企業股份有限公司