“柏朗”雅膚透明防水護膜(滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“柏朗”雅膚透明防水護膜(滅菌)的英文品名是“B.Braun”Askina Derm(Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第000963號, 有效日期是20201017, 許可證種類是醫　器, 效能是用在覆蓋傷口、提供或供應一個含水分之傷口環境、並使氧氣等氣體及水蒸汽經由此器材進行交換之非吸收式之無菌或非無菌的器材。, 醫器規格是規格變更為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）以下空白。, 申請商名稱是臺灣柏朗股份有限公司.

#“柏朗”雅膚透明防水護膜(滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第000963號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20201017
發證日期	20051017
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400096301
中文品名	“柏朗”雅膚透明防水護膜(滅菌)
英文品名	“B.Braun”Askina Derm(Sterile)
效能	用在覆蓋傷口、提供或供應一個含水分之傷口環境、並使氧氣等氣體及水蒸汽經由此器材進行交換之非吸收式之無菌或非無菌的器材。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	規格變更為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）以下空白。
限制項目	(空)
申請商名稱	臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址	台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號	23525106
製造商名稱	B.BRAUN HOSPICARE LTD.
製造廠廠址	COLLOONEY, CO. SLIGO, IRELAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IE
製程	(空)
異動日期	20170324
製造許可登錄編號	QSD3713

許可證字號

衛署醫器輸壹字第000963號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20201017

發證日期

20051017

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400096301

中文品名

“柏朗”雅膚透明防水護膜(滅菌)

英文品名

“B.Braun”Askina Derm(Sterile)

效能

用在覆蓋傷口、提供或供應一個含水分之傷口環境、並使氧氣等氣體及水蒸汽經由此器材進行交換之非吸收式之無菌或非無菌的器材。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

規格變更為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）以下空白。

限制項目

(空)

申請商名稱

臺灣柏朗股份有限公司

申請商地址

台北市松山區健康路152號9樓

申請商統一編號

23525106

製造商名稱

B.BRAUN HOSPICARE LTD.

製造廠廠址

COLLOONEY, CO. SLIGO, IRELAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20170324

製造許可登錄編號

QSD3713

“柏朗”雅膚透明防水護膜(滅菌)地圖 [ 導航 ]

“柏朗”雅膚透明防水護膜(滅菌)的地址位於

台北市松山區健康路152號9樓

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料資料集的 “柏朗”雅膚透明防水護膜(滅菌) 相關資料

台灣柏朗股份有限公司

統一編號: 23525106 | 電話號碼: 02-66007100 | 臺北市松山區健康路152號9樓

台灣柏朗股份有限公司

統一編號: 23525106 | 電話號碼: 02-66007100 | 臺北市松山區健康路152號9樓

醫療器材許可證資料集資料集的 “柏朗”雅膚透明防水護膜(滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

脊椎硬膜麻醉用穿刺針套	英文品名: "B.BRAUN" PERIFIX EPIDURAL CATHETER PLACEMENT SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006008號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３００，３１０，１００，１１０，ＥＦ４００，ＥＦ４０５，ＥＦ４２０，ＥＦ４３０，ＳＯＦＴＥＦ５００，ＳＯＦＴ　ＥＦ５０５，ＳＯＦ　ＥＦ５２０，ＳＯＦＴ　ＥＦ５３０，ＥＦ６２０，ＥＦ６３０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
脊椎硬膜麻醉用穿刺針套	英文品名: "B.BRAUN" PERIFIX EPIDURAL CATHETER PLACEMENT SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006008號 \| 有效日期: 20090209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130114 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３００，３１０，１００，１１０，ＥＦ４００，ＥＦ４０５，ＥＦ４２０，ＥＦ４３０，ＳＯＦＴＥＦ５００，ＳＯＦＴ　ＥＦ５０５，ＳＯＦ　ＥＦ５２０，ＳＯＦＴ　ＥＦ５３０，ＥＦ６２０，ＥＦ６３０． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
雅氏愛因斯坦立體影像系統及其附件	英文品名: Aesculap EinsteinVision 3D Visualization System and Accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029232號 \| 有效日期: 2021/12/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
雅氏愛因斯坦立體影像系統及其附件	英文品名: Aesculap EinsteinVision 3D Visualization System and Accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029232號 \| 有效日期: 20211228 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
加藥栓塞接頭	英文品名: "B. BRANU" IN-STOPPER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005961號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
加藥栓塞接頭	英文品名: "B. BRANU" IN-STOPPER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005961號 \| 有效日期: 20090209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130114 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
"必勃朗"注射針	英文品名: "B. BRAUN" STERICAN SINGLE USE HYPODERMIC NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007486號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。4657799, 4660021, 9186158, 9186166。註銷規格：465780/2, 466779/9, 465769/1, 465773/0, 465771/3, ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
"必勃朗"注射針	英文品名: "B. BRAUN" STERICAN SINGLE USE HYPODERMIC NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007486號 \| 有效日期: 20240209 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。4657799, 4660021, 9186158, 9186166。註銷規格：465780/2, 466779/9, 465769/1, 465773/0, 465771/3, ... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
"柏朗" 雅膚疤痕護理矽膠片(未滅菌)	英文品名: "B. Braun" Askina Silicone Scar Care Sheeting (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017612號 \| 有效日期: 2027/03/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
"柏朗" 雅膚疤痕護理矽膠片(未滅菌)	英文品名: "B. Braun" Askina Silicone Scar Care Sheeting (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017612號 \| 有效日期: 20270316 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
外科用多股聚酯縫合線（附針）	英文品名: "B. BRAUN" SURGICAL SUTURE DAGROFIL (WITH NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006135號 \| 有效日期: 2004/01/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＧＲＥＥＮ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
外科用多股聚酯縫合線（附針）	英文品名: "B. BRAUN" SURGICAL SUTURE DAGROFIL (WITH NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006135號 \| 有效日期: 20040109 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070720 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＧＲＥＥＮ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
"柏朗" 雅膚清創凝膠(滅菌)	英文品名: "B.Braun" Askina Gel (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003019號 \| 有效日期: 2021/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 水性創傷覆材是一種意在覆蓋傷口及吸收分泌物、避免擦傷、摩擦、乾燥、及污染之無菌或非無菌的器材，其成分為能吸收分泌物之親水性特質之非吸收式材料。不適用於嚴重燒燙傷、不可取代外科縫線、不添加藥品、或生物製... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
"柏朗" 雅膚清創凝膠(滅菌)	英文品名: "B.Braun" Askina Gel (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003019號 \| 有效日期: 20210320 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 水性創傷覆材是一種意在覆蓋傷口及吸收分泌物、避免擦傷、摩擦、乾燥、及污染之無菌或非無菌的器材，其成分為能吸收分泌物之親水性特質之非吸收式材料。不適用於嚴重燒燙傷、不可取代外科縫線、不添加藥品、或生物製... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
"雅氏" 卡氏柏骨板／骨螺絲	英文品名: "AESCULAP" CASPAR PLATES AND SCREWS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007705號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
"雅氏" 卡氏柏骨板／骨螺絲	英文品名: "AESCULAP" CASPAR PLATES AND SCREWS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007705號 \| 有效日期: 20140209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20160926 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
"必勃朗" 點滴用過濾器	英文品名: "B. BRAUN" STERIFIX INFUSION FILTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006092號 \| 有效日期: 2018/09/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 409950/8，409930/3。註銷規格：409950/8。規格變更：409930/3型號變更為4099303。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
"必勃朗" 點滴用過濾器	英文品名: "B. BRAUN" STERIFIX INFUSION FILTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006092號 \| 有效日期: 20180930 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 409950/8，409930/3。註銷規格：409950/8。規格變更：409930/3型號變更為4099303。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
中心靜脈導管	英文品名: CENTRAL VENOUS CATHETER "B.BRAUN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007351號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＥＲＴＯＦＩＸ，ＣＥＲＴＯＦＩＸＰＡＤ，ＣＥＲＴＯＦＩＸＤＵＯ，ＣＥＲＴＯＦＩＸＴＲＩＯ，ＣＥＲＴＯＦＩＸＭＯＮＯ，詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。4167767,4167775,4... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

脊椎硬膜麻醉用穿刺針套

脊椎硬膜麻醉用穿刺針套

雅氏愛因斯坦立體影像系統及其附件

雅氏愛因斯坦立體影像系統及其附件

加藥栓塞接頭

加藥栓塞接頭

"必勃朗"注射針

"必勃朗"注射針

"柏朗" 雅膚疤痕護理矽膠片(未滅菌)

"柏朗" 雅膚疤痕護理矽膠片(未滅菌)

外科用多股聚酯縫合線（附針）

外科用多股聚酯縫合線（附針）

"柏朗" 雅膚清創凝膠(滅菌)

"柏朗" 雅膚清創凝膠(滅菌)

"雅氏" 卡氏柏骨板／骨螺絲

"雅氏" 卡氏柏骨板／骨螺絲

"必勃朗" 點滴用過濾器

"必勃朗" 點滴用過濾器

中心靜脈導管

全部藥品許可證資料集資料集的 “柏朗”雅膚透明防水護膜(滅菌) 相關資料

(以下顯示 20 筆)

安命諾補樂液　１０％	英文品名: AMINOPLASMAL 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022996號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/04/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/09/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HISTIDINE;;LEUCINE;;ORNITHINE HCL;;PHENYLALANINE;;GLUTAMIC ACID;;PROLINE;;ALANINE;;THREONINE;;TRYPTO... \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.
蒙腎恩命注射液	英文品名: MODULAMIN NEPHRO \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020321號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性腎不全時氨基酸之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-METHIONINE;;L-LEUCINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-PHENYLALANINE;;L-HISTIDINE;;L-THREONINE;;L-ISOLEUCINE;;... \| 製造商名稱: VIFOR SA
力保加 20% 脂肪乳劑輸注液	英文品名: Lipoplus 20% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024919號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 當口服或腸內營養不可行、不足或有禁忌時，提供能量：包含可利用的脂肪成分(中鏈三酸甘油酯)及必須omega-6脂肪酸、omega-3脂肪酸，做為部分靜脈營養補給之用。Lipoplus適用於成人、早產和足... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;SOYA OIL;;OMEGA-3-ACID TRIGLYCERIDES \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG
特慕血舒 6% 靜脈輸注液	英文品名: Tetraspan 6% Solution for Infusio \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025080號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MALIC ACID;;POLY(O-2- HYDROXYETHYL)... \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.
"柏朗" 安命諾注射液１０％	英文品名: "B. BRAUN" AMINOPLASMAL HEPA 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022393號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/02/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之輔助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙；嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-THREONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-ALANINE;;L-ISOLEUCINE;;L-HISTIDINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-TRYPTOPHAN;;... \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG
"柏朗"普洛福-立靜靜脈注射液	英文品名: Propofol-Lipuro 1% \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPOFOL \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG
欣保康優７０輸注液	英文品名: NUTRIFLEX 70 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020115號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/09/12 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1994/10/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-VALINE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTA... \| 製造商名稱: B.BRUAN MEDICAL AG
康心靜脈點滴注射液５００公絲/１０公撮	英文品名: DOPAMIN 500MG/10ML INFUSION "BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020606號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 休克症候群和心臟衰竭 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOPAMINE (HCL) \| 製造商名稱: VIFOR SA
“柏朗”氯化鈉靜脈輸注液 0.9%	英文品名: 0.9% Sodium Chloride Intravenous Infusion BP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025025號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血漿等張代用液、鈉及氯離子缺乏時補充、低氯性鹼中毒、注射藥物之溶解稀釋劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORATE \| 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.
蒙得恩命注射液１５％	英文品名: MODULAMIN 15% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020318號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑，蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙，嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給，蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-HISTIDINE;;L-VALINE;;L-THREONINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-ARGININE;;L-TRYPTOPHAN;;L-METHIONINE;;L-PHEN... \| 製造商名稱: VIFOR SA
普勞克明注射劑	英文品名: PROCALAMINE (3% AMINO ACID AND 3% GLYCERIN INJECTION WITH ELECTROLYTES) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018394號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/10/05 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-SERINE;;L-ARGININE;;L-PROLINE;;POTASSIUM METABISULFITE;;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;L-ISOLEUCINE;;... \| 製造商名稱: B.BRAUN MEDICAL INC.
血液透析濃縮液ＨＤ－１Ａ及〝柏朗〞血液透析濃縮液ＨＤ－１Ｂ	英文品名: HD-1A LIQUID CONCENTRATE (ACID) FOR BICARBONATE DIALYSIS HD-1B LIQUID CONCENTRAT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021182號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2011/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟、用以清洗腎臟病病人之血中尿毒 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION ADD TO;;... \| 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.
賀慕血舒６％注射液〝柏朗〞	英文品名: HEMOHES 6% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/10/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 各科凡出血量多的患者、體外循環充填用血液稀釋液。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION;;PENTASTARCH \| 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.
舒膚邁手部消毒殺菌液	英文品名: Softa-Man cutaneous solutio \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025778號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般醫護人員之手部殺菌及外科手術之手部殺菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: 1-PROPANOL;;ETHANOL 96%;;ALCOHOL ABSOLUTE (EQ TO ALCOHOL DEHYDRATED)(EQ TO ETHANOL ABSOLUTE OR ABSOL... \| 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL AG
嘉利血德注射液	英文品名: GELAFUNDIN 50ML "B.BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021825號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失血過多、預防低血壓引起休克、血液透析和心肺機使用之體外循環液。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION;;POLYMERSATE OF DEGRADED SUCCINYLATED GELATIN;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.
力保肪寧注射液１０％	英文品名: LIPOFUNDIN S 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
"柏朗" 力保肪寧靜脈點滴注射液20%	英文品名: LIPOFUNDIN N 20% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023582號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/10/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後、胃腸疾病、慢性疾患之營養補給。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) \| 製造商名稱: B.BRAUN MELSUNGEN AG
欣保富佳靜脈營養輸注液	英文品名: NuTRIflex Lipid plu \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024900號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/08/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人在無法使用或不適宜或不充足使用口服，腸道營養劑時，作為靜脈營養治療之熱量、胺基酸、必需脂肪酸、電解質及液體的補充。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SODIUM CHLORI... \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.
力保肪寧２０％注射液	英文品名: LIPOFUNDIN S 20% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018203號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
"柏朗"肝素鈉注射液５０００國際單位/公撮	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000IU/ML "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018198號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG

安命諾補樂液　１０％

蒙腎恩命注射液

力保加 20% 脂肪乳劑輸注液

特慕血舒 6% 靜脈輸注液

"柏朗" 安命諾注射液１０％

"柏朗"普洛福-立靜靜脈注射液

欣保康優７０輸注液

康心靜脈點滴注射液５００公絲/１０公撮

“柏朗”氯化鈉靜脈輸注液 0.9%

蒙得恩命注射液１５％

普勞克明注射劑

血液透析濃縮液ＨＤ－１Ａ及〝柏朗〞血液透析濃縮液ＨＤ－１Ｂ

賀慕血舒６％注射液〝柏朗〞

舒膚邁手部消毒殺菌液

嘉利血德注射液

力保肪寧注射液１０％

"柏朗" 力保肪寧靜脈點滴注射液20%

欣保富佳靜脈營養輸注液

力保肪寧２０％注射液

"柏朗"肝素鈉注射液５０００國際單位/公撮

食品業者登錄資料集資料集的 “柏朗”雅膚透明防水護膜(滅菌) 相關資料

台灣柏朗股份有限公司

公司統一編號: 23525106 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區健康路152號9樓 | 食品業者登錄字號: A-123525106-00000-2

台灣柏朗股份有限公司

公司統一編號: 23525106 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區健康路152號9樓 | 食品業者登錄字號: A-123525106-00000-2

未註銷藥品許可證資料集資料集的 “柏朗”雅膚透明防水護膜(滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

力保加 20% 脂肪乳劑輸注液	英文品名: Lipoplus 20% \| 適應症: 當口服或腸內營養不可行、不足或有禁忌時，提供能量：包含可利用的脂肪成分(中鏈三酸甘油酯)及必須omega-6脂肪酸、omega-3脂肪酸，做為部分靜脈營養補給之用。Lipoplus適用於成人、早產和足... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;SOYA OIL;;OMEGA-3-ACID TRIGLYCERIDES \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2023/11/20
特慕血舒 6% 靜脈輸注液	英文品名: Tetraspan 6% Solution for Infusio \| 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 塑膠軟瓶;;塑膠軟袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MALIC ACID;;POLY(O-2- HYDROXYETHYL)... \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2024/08/20
"柏朗" 安命諾注射液１０％	英文品名: "B. BRAUN" AMINOPLASMAL HEPA 10% \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之輔助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙；嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-THREONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-ALANINE;;L-ISOLEUCINE;;L-HISTIDINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-TRYPTOPHAN;;... \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2024/02/03
"柏朗"普洛福-立靜靜脈注射液	英文品名: Propofol-Lipuro 1% \| 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉... \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPOFOL \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/29
舒膚邁手部消毒殺菌液	英文品名: Softa-Man cutaneous solutio \| 適應症: 一般醫護人員之手部殺菌及外科手術之手部殺菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: 1-PROPANOL;;ETHANOL 96%;;ALCOHOL ABSOLUTE (EQ TO ALCOHOL DEHYDRATED)(EQ TO ETHANOL ABSOLUTE OR ABSOL... \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2027/11/12
"柏朗"力保肪寧ＭＣＴ/ＬＣＴ注射液２０％	英文品名: LIPOFUNDIN MCT/LCT 20% I.V. INFUSION \| 適應症: 提供能量，包含可利用的脂肪成分(中鏈三酸甘油脂)。提供靜脈營養所需之必須脂肪酸。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/01
欣保富力靜脈營養輸注液	英文品名: NuTRIflex Lipid peri \| 適應症: 患者在無法使用或不適宜或不充足使用口服，腸道營養劑時，作為靜脈營養治療之熱量、必需脂肪酸、胺基酸、電解質及液體的補充。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠軟袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;ARGININE;;POTASSIUM ACETATE;;HISTIDINE HCL MONOHYDRATE;;VALIN... \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2023/10/06
欣保康力靜脈營養輸注液	英文品名: NUTRIFLEX PERI \| 適應症: 無法經口服攝食或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時，對輕微到中等異化作用狀態的病人的靜脈營養提供氨基酸、葡萄糖、電解質和液體。欣保康力靜脈營養輸注液適用於成人和2 到17 歲的兒童。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLUTAMIC ACID;;HISTIDINE HCL MONOHYDRATE;;ASPARTIC ACID;;GLUCOSE (MONOHYDRATE);;LEUCINE;;POTASSIUM D... \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2024/04/06
"柏朗"力保肪寧ＭＣＴ／ＬＣＴ靜脈點滴注射液１０％	英文品名: LIPOFUNDIN MCT/LCT 10% I.V. INFUSION \| 適應症: 提供能量，包含可利用的脂肪成分(中鏈三酸甘油脂)。提供靜脈營養所需之必須脂肪酸。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/03
特慕血舒 10% 靜脈輸注液	英文品名: Tetraspan 10% Solution for Infusio \| 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 塑膠軟瓶;;塑膠軟袋裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POLY(O-2- HYDROXYETHYL)STARCH (HES)(MOLAR SUBS 0.42; AVERAGE MOLECULAR WEIGHT 130000 DA);;SODIUM CHL... \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2019/08/20
舒膚邁手部消毒殺菌露	英文品名: Softa-Man ViscoRu \| 適應症: 一般醫護人員之手部殺菌及外科手術之手部殺菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPYL ALCOHOL (PROPANOL);;ETHANOL 96% \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/03
欣保富瀀靜脈營養輸注液	英文品名: NuTRIflex Lipid special \| 適應症: 2歲以上患者在無法使用、不適宜使用或不充足使用口服、腸道營養劑時，作為靜脈營養治療之熱量、必需脂肪酸、胺基酸、電解質及液體的補充。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠軟袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VALINE;;ARGININE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;LYSINE HCL;;SERINE;;MAGNESIUM A... \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2023/10/06
安命諾得輸注液10%	英文品名: Aminoplasmal Neo 10% \| 適應症: 無法經口服攝取食物或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時，作為靜脈營養治療提供胺基酸。適用於成人、青少年和2歲以上兒童。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HISTIDINE;;SERINE;;ISOLEUCINE;;ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID;;VALINE;;LEUCINE;;ARGININE;;METHIONINE;;... \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/13
"柏朗" 普洛福靜脈注射液	英文品名: PROPOFOL-LIPURO 1% \| 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑(1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持(2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜(3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPOFOL \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/08
安命諾得含電解質輸注液10%	英文品名: Aminoplasmal Neo 10% E \| 適應症: 無法經口服攝取食物或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時，作為靜脈營養治療提供胺基酸和限量的電解質之補充。適用於成人、青少年和2歲以上兒童。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HISTIDINE;;SODIUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;LEUCINE... \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/13
"柏朗" 佳樂施注射液	英文品名: GELOFUSINE \| 適應症: 急性出血、手術或外傷所引起之休克。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SUCCINYL GELATIN;;SODIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/03
"柏朗" 安得力多　靜脈注射液	英文品名: ETOMIDATE-LIPURO \| 適應症: 靜脈注射麻醉劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETOMIDATE \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2024/07/27
安命諾得含電解質輸注液5%	英文品名: Aminoplasmal Neo 5% E \| 適應症: 無法經口服攝取食物或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時，作為靜脈營養治療提供胺基酸和限量的電解質之補充。適用於成人、青少年和2歲以上兒童。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LYSINE HCL;;GLUTAMIC ACID;;ASPARTIC ACID;;SODIUM HYDROXIDE;;PHENYLALANINE;;ARGININE;;VALINE;;TRYPTOP... \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/13
欣保康優靜脈營養輸注液	英文品名: NUTRIFLEX SPECIAL \| 適應症: 無法經口服攝食或腸道吸收營養、功能不全有禁忌症時，對中等到嚴重異化作用狀態的病人的靜脈營養提供氨基酸、葡萄糖、電解質和液體。欣保康優靜脈營養輸注液適用於成人和 2 到17 歲的兒童。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM HYDROXIDE;;ARGININE L- (MONOGLUTAMATE);;POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE;;HISTIDINE L- (HCL ... \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/16

力保加 20% 脂肪乳劑輸注液

特慕血舒 6% 靜脈輸注液

"柏朗" 安命諾注射液１０％

"柏朗"普洛福-立靜靜脈注射液

舒膚邁手部消毒殺菌液

"柏朗"力保肪寧ＭＣＴ/ＬＣＴ注射液２０％

欣保富力靜脈營養輸注液

欣保康力靜脈營養輸注液

"柏朗"力保肪寧ＭＣＴ／ＬＣＴ靜脈點滴注射液１０％

特慕血舒 10% 靜脈輸注液

舒膚邁手部消毒殺菌露

欣保富瀀靜脈營養輸注液

安命諾得輸注液10%

"柏朗" 普洛福靜脈注射液

安命諾得含電解質輸注液10%

"柏朗" 佳樂施注射液

"柏朗" 安得力多　靜脈注射液

安命諾得含電解質輸注液5%

欣保康優靜脈營養輸注液

根據識別碼 23525106 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 23525106 ...)

台灣柏朗股份有限公司	統一編號: 23525106 \| 電話號碼: 02-66007100 \| 臺北市松山區健康路152號9樓 @ 出進口廠商登記資料
台灣柏朗股份有限公司	公司統一編號: 23525106 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市松山區健康路152號9樓 \| 食品業者登錄字號: A-123525106-00000-2 @ 食品業者登錄資料集
台灣柏朗股份有限公司	統一編號: 23525106 \| 核准日期: 19890811 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
"柏朗"普洛福-立靜靜脈注射液	英文品名: Propofol-Lipuro 1% \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPOFOL \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集
"柏朗" 普洛福靜脈注射液	英文品名: PROPOFOL-LIPURO 1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024081號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/10/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑(1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持(2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜(3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPOFOL \| 製造商名稱: B.BRAUN MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集
ＣＡＰＤ２．５％葡萄糖腹膜透析液	英文品名: CAPD2.5GLU PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 2.5%DEXTROSE WITHOUT POTASSIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021414號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/10/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹膜透析 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE SOLUTION;;MAGNESIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD. @ 全部藥品許可證資料集
速得扶寧注射液	英文品名: STEROFUNDIN HL-5 "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018379號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/01/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎臟機能不正常時可以平衡身體電解質和水分、防止身體分解作用增加 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MALIC ACID L-;;WATER FOR INJECTION;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNES... \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集
肝素鈣皮下注射液５０００Ｉ．Ｕ．/０．５ＭＬ	英文品名: HEPARIN CALCIUM INJECTION 5000IU/0.5ML (S.C.) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018383號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/05/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM MUCOUS \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集

台灣柏朗股份有限公司

統一編號: 23525106 | 電話號碼: 02-66007100 | 臺北市松山區健康路152號9樓

@ 出進口廠商登記資料

台灣柏朗股份有限公司

公司統一編號: 23525106 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區健康路152號9樓 | 食品業者登錄字號: A-123525106-00000-2

@ 食品業者登錄資料集

台灣柏朗股份有限公司

統一編號: 23525106 | 核准日期: 19890811

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

[ 搜尋所有 23525106 ... ]

根據名稱臺灣柏朗找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 臺灣柏朗 ...)

“柏朗” 舒膚朗多聚泡棉敷料（滅菌）	英文品名: “B. Braun” Askina Transorbent (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001464號 \| 有效日期: 2025/10/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 覆蓋傷口、提供或供應含水分之傷口環境。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 0072786R, 0072789U, 0072788T, 0072790V, 0072791W, 0072705B, 0072710C, 0072715D, 0072720E, 0072792X。規... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“柏朗” 舒膚朗多聚泡棉敷料（滅菌）	英文品名: “B. Braun” Askina Transorbent (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001464號 \| 有效日期: 20251030 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 覆蓋傷口、提供或供應含水分之傷口環境。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 0072786R, 0072789U, 0072788T, 0072790V, 0072791W, 0072705B, 0072710C, 0072715D, 0072720E, 0072792X。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
Heparin Sodium Injection 5000 U/ml	藥品中文名稱: ”台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升 \| 參考價: 44.30 \| 有效起日: 0961101 \| 有效迄日: 0980930 \| 規格量: 25.0000 \| 規格單位: KIU \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 \| 藥品代號: A048769240 @ 健保用藥品項查詢項目檔
Heparin Sodium Injection 5000 U/ml	藥品中文名稱: ”台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升 \| 參考價: 38.70 \| 有效起日: 0981001 \| 有效迄日: 1000930 \| 規格量: 25.0000 \| 規格單位: KIU \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 \| 藥品代號: A048769240 @ 健保用藥品項查詢項目檔
Heparin Sodium Injection 5000 U/ml	藥品中文名稱: ”台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升 \| 參考價: 92.00 \| 有效起日: 1001001 \| 有效迄日: 1060215 \| 規格量: 25.0000 \| 規格單位: KIU \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 \| 藥品代號: A048769240 @ 健保用藥品項查詢項目檔
Heparin Sodium Injection 5000 U/ml	藥品中文名稱: ”台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升 \| 參考價: 92.00 \| 有效起日: 1060216 \| 有效迄日: 1060331 \| 規格量: 25.0000 \| 規格單位: KIU \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 \| 藥品代號: A048769240 @ 健保用藥品項查詢項目檔
Heparin Sodium Injection 5000 U/ml	藥品中文名稱: ”台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1060401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 25.0000 \| 規格單位: KIU \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 \| 藥品代號: A048769240 @ 健保用藥品項查詢項目檔
Heparin Sodium Injection 5000 U/ml	藥品中文名稱: "台灣柏朗"肝素鈉注射液5000單位/毫升 \| 參考價: 44.30 \| 有效起日: 961101 \| 有效迄日: 980930 \| 規格量: 25 \| 規格單位: KIU \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 \| 藥品代號: A048769240 @ 健保用藥品項查詢項目檔

“柏朗” 舒膚朗多聚泡棉敷料（滅菌）

@ 醫療器材許可證資料集

“柏朗” 舒膚朗多聚泡棉敷料（滅菌）

@ 醫療器材許可證資料集

Heparin Sodium Injection 5000 U/ml

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Heparin Sodium Injection 5000 U/ml

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Heparin Sodium Injection 5000 U/ml

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Heparin Sodium Injection 5000 U/ml

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Heparin Sodium Injection 5000 U/ml

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Heparin Sodium Injection 5000 U/ml

@ 健保用藥品項查詢項目檔

[ 搜尋所有 臺灣柏朗 ... ]

根據地址台北市松山區健康路152號9樓找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市松山區健康路152號9樓 ...)

“台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升	英文品名: Heparin Sodium Injection 5000 U/ml \| 許可證字號: 衛署藥製字第048769號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/01/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防，抗凝血。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
欣保康優靜脈營養輸注液	英文品名: NUTRIFLEX SPECIAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020975號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/10/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 無法經口服攝食或腸道吸收營養、功能不全有禁忌症時，對中等到嚴重異化作用狀態的病人的靜脈營養提供氨基酸、葡萄糖、電解質和液體。欣保康優靜脈營養輸注液適用於成人和 2 到17 歲的兒童。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM HYDROXIDE;;ARGININE L- (MONOGLUTAMATE);;POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE;;HISTIDINE L- (HCL ... \| 製造商名稱: B.BRAUN MEDICAL AG @ 全部藥品許可證資料集
欣保康力靜脈營養輸注液	英文品名: NUTRIFLEX PERI \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020940號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/04/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 無法經口服攝食或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時，對輕微到中等異化作用狀態的病人的靜脈營養提供氨基酸、葡萄糖、電解質和液體。欣保康力靜脈營養輸注液適用於成人和2 到17 歲的兒童。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;PHENYLALANINE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SERINE;;MAGN... \| 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL AG @ 全部藥品許可證資料集
欣保康力靜脈營養輸注液	英文品名: NUTRIFLEX PERI \| 適應症: 無法經口服攝食或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時，對輕微到中等異化作用狀態的病人的靜脈營養提供氨基酸、葡萄糖、電解質和液體。欣保康力靜脈營養輸注液適用於成人和2 到17 歲的兒童。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLUTAMIC ACID;;HISTIDINE HCL MONOHYDRATE;;ASPARTIC ACID;;GLUCOSE (MONOHYDRATE);;LEUCINE;;POTASSIUM D... \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2024/04/06 @ 未註銷藥品許可證資料集
欣保康優靜脈營養輸注液	英文品名: NUTRIFLEX SPECIAL \| 適應症: 無法經口服攝食或腸道吸收營養、功能不全有禁忌症時，對中等到嚴重異化作用狀態的病人的靜脈營養提供氨基酸、葡萄糖、電解質和液體。欣保康優靜脈營養輸注液適用於成人和 2 到17 歲的兒童。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM HYDROXIDE;;ARGININE L- (MONOGLUTAMATE);;POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE;;HISTIDINE L- (HCL ... \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/16 @ 未註銷藥品許可證資料集
康比得壓力監測組	英文品名: Combitrans Monitoring-Set \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018143號 \| 有效日期: 2022/06/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 5202620, 5202604, 5202617, 5203660, 4070038, 5208599, 以下空白。詳如中文仿單核定本（原96年7月13日仿單標籤核定本收回作廢）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
康挺連續神經阻斷導管組	英文品名: Contiplex C Continuous peripheral nerve block catheter set \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028502號 \| 有效日期: 2021/04/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 4898115, 4898130以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
康迪杜宜連續神經阻斷導管組	英文品名: Contiplex Tuohy continuous peripheral nerve block catheter set \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020882號 \| 有效日期: 2020/04/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升

@ 全部藥品許可證資料集

欣保康優靜脈營養輸注液

@ 全部藥品許可證資料集

欣保康力靜脈營養輸注液

@ 全部藥品許可證資料集

欣保康力靜脈營養輸注液

@ 未註銷藥品許可證資料集

欣保康優靜脈營養輸注液

@ 未註銷藥品許可證資料集

康比得壓力監測組

@ 醫療器材許可證資料集

康挺連續神經阻斷導管組

@ 醫療器材許可證資料集

康迪杜宜連續神經阻斷導管組

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 台北市松山區健康路152號9樓 ... ]

與“柏朗”雅膚透明防水護膜(滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

3M 柔適繃帶炫彩型 (滅菌)	英文品名: 3M Nexcare Brights Soft Fabric Bandages (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017621號 \| 有效日期: 2022/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
"紐克立普" 手動式骨科手術器械 (滅菌/未滅菌)	英文品名: "NewClip" Orthopedic manual surgical instrument (Sterile/Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017622號 \| 有效日期: 2022/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 利民生技有限公司
"裕利醫藥" 利達清傷口清創凝膠 (未滅菌)	英文品名: "Zuellig Pharma" Granudacyn Wound Gel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017623號 \| 有效日期: 2027/03/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
"凱斯醫療" 器械盒 (未滅菌)	英文品名: "Case Medical" instrument case (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017624號 \| 有效日期: 2022/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 懇儀股份有限公司
"全教圖" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "zenkyozu" corrective spectacle lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017625號 \| 有效日期: 2022/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 東京眼鏡股份有限公司台北店
"尼克勞斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "Nikolaus" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017626號 \| 有效日期: 2022/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司
"史蒂芬" 心臟血管外科器械 (未滅菌)	英文品名: "STEPHAN" Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017627號 \| 有效日期: 2022/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司
"麥克瑪" 顯微手術器械 (未滅菌)	英文品名: "MICROMA" Microsurgical Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017628號 \| 有效日期: 2022/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「顯微手術器械(K.4525)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司
"巧舒適" 造口術用袋及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Casex" Ostomy Pouch and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017629號 \| 有效日期: 2022/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 艾芙蘿生醫顧問股份有限公司
"多美" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "TECOMET" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017630號 \| 有效日期: 2022/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司
"佛惜眼歐美可" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "FCI Ophthalmics" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017631號 \| 有效日期: 2022/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司
"恩姆適" 拋棄式酸鹼值及阻抗值測管 (未滅菌)	英文品名: "MMS" Disposable Internal Reference pH and Impedance Catheters (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017632號 \| 有效日期: 2022/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「胃的酸鹼度電極(H.1400)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 楨寶有限公司
"恩姆適" 動態酸鹼值及阻抗值監控系統 (未滅菌)	英文品名: "MMS" Ambulatory pH and Impedance Monitoring System (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017633號 \| 有效日期: 2022/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「胃的酸鹼度電極(H.1400)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 楨寶有限公司
"阿德尼斯" 血管透照器 (未滅菌)	英文品名: "Artinis" Transilluminator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017634號 \| 有效日期: 2022/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 電池供電式器材，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 微星儀器有限公司
"彼得霍爾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "PETER HOEHNLE" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017635號 \| 有效日期: 2022/03/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司