"艾查帝愛克斯維爾" 口內攝影機 (未滅菌)
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中文品名"艾查帝愛克斯維爾" 口內攝影機 (未滅菌)的英文品名是"HDX Will" Intraoral Camera (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第018430號, 有效日期是20221020, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是玓諾科技股份有限公司.

#"艾查帝愛克斯維爾" 口內攝影機 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹字第018430號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20221020
發證日期20171020
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401843005
中文品名"艾查帝愛克斯維爾" 口內攝影機 (未滅菌)
英文品名"HDX Will" Intraoral Camera (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱玓諾科技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段93號13樓之3
申請商統一編號43783593
製造商名稱HDX WILL CORP.
製造廠廠址#105, 201, 202, 203, 204, 38, Osongsaengmyeong 4-ro, Osong-eup, Heungdeok-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20210413
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第018430號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20221020

發證日期

20171020

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09401843005

中文品名

"艾查帝愛克斯維爾" 口內攝影機 (未滅菌)

英文品名

"HDX Will" Intraoral Camera (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F6640 牙科手術裝置及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

玓諾科技股份有限公司

申請商地址

新北市汐止區新台五路1段93號13樓之3

申請商統一編號

43783593

製造商名稱

HDX WILL CORP.

製造廠廠址

#105, 201, 202, 203, 204, 38, Osongsaengmyeong 4-ro, Osong-eup, Heungdeok-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, Korea

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

KR

製程

(空)

異動日期

20210413

製造許可登錄編號

(空)

"艾查帝愛克斯維爾" 口內攝影機 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"艾查帝愛克斯維爾" 口內攝影機 (未滅菌)的地址位於

新北市汐止區新台五路1段93號13樓之3

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出進口廠商登記資料 資料集的 "艾查帝愛克斯維爾" 口內攝影機 (未滅菌) 相關資料

@ "艾查帝愛克斯維爾" 口內攝影機 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號43783593
原始登記日期20160511
核發日期20210813
廠商中文名稱玓諾科技股份有限公司
廠商英文名稱DINNO TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址新北市汐止區新台五路1段93號13樓之3
英文營業地址13F.-3, No. 93, Sec. 1, Xintai 5th Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 22175, Taiwan (R.O.C.)
代表人詹O洽
電話號碼02-82261156
傳真號碼02-82261159
進口資格
出口資格
統一編號: 43783593
原始登記日期: 20160511
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 玓諾科技股份有限公司
廠商英文名稱: DINNO TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址: 新北市汐止區新台五路1段93號13樓之3
英文營業地址: 13F.-3, No. 93, Sec. 1, Xintai 5th Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 22175, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 詹O洽
電話號碼: 02-82261156
傳真號碼: 02-82261159
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 "艾查帝愛克斯維爾" 口內攝影機 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 9 筆)

@ "艾查帝愛克斯維爾" 口內攝影機 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸字第034141號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/03
發證日期2021/01/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHAS5603414104
中文品名“艾查帝愛克斯維爾”牙科口內X光機
英文品名“HDX Will” Dental Intraoral X-ray System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F1800 口腔外X光照射系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格STAR-X
限制項目輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑)
申請商名稱玓諾科技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段93號13樓之3
申請商統一編號43783593
製造商名稱HDX WILL CORP.
製造廠廠址#105, 106, 201, 202, 203, 204, 38, Osongsaengmyeong 4-ro, Osong-eup, Heungdeok-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2021/04/13
製造許可登錄編號QSD9782
許可證字號: 衛部醫器輸字第034141號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/03
發證日期: 2021/01/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHAS5603414104
中文品名: “艾查帝愛克斯維爾”牙科口內X光機
英文品名: “HDX Will” Dental Intraoral X-ray System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F1800 口腔外X光照射系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: STAR-X
限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑)
申請商名稱: 玓諾科技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段93號13樓之3
申請商統一編號: 43783593
製造商名稱: HDX WILL CORP.
製造廠廠址: #105, 106, 201, 202, 203, 204, 38, Osongsaengmyeong 4-ro, Osong-eup, Heungdeok-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2021/04/13
製造許可登錄編號: QSD9782

@ "艾查帝愛克斯維爾" 口內攝影機 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹登字第a00225號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2023/09/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA084a0022508
中文品名艾查帝愛克斯維爾 CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)
英文品名"HDX WILL" Optical Impression Systems for CAD/CAM (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科學
醫器次類別一F3661 CAD/CAM光學取模系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目(空)
申請商名稱玓諾科技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段93號13樓之3
申請商統一編號43783593
製造商名稱HDX WILL CORP.
製造廠廠址#105, 106, 201, 202, 203, 204, 38, Osongsaengmyeong 4-ro, Osong-eup, Heungdeok-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2023/09/20
製造許可登錄編號QSD9782
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00225號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2023/09/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA084a0022508
中文品名: 艾查帝愛克斯維爾 CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)
英文品名: "HDX WILL" Optical Impression Systems for CAD/CAM (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科學
醫器次類別一: F3661 CAD/CAM光學取模系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: (空)
申請商名稱: 玓諾科技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段93號13樓之3
申請商統一編號: 43783593
製造商名稱: HDX WILL CORP.
製造廠廠址: #105, 106, 201, 202, 203, 204, 38, Osongsaengmyeong 4-ro, Osong-eup, Heungdeok-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2023/09/20
製造許可登錄編號: QSD9782

@ "艾查帝愛克斯維爾" 口內攝影機 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第018430號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/10/20
發證日期2017/10/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401843005
中文品名"艾查帝愛克斯維爾" 口內攝影機 (未滅菌)
英文品名"HDX Will" Intraoral Camera (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱玓諾科技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段93號13樓之3
申請商統一編號43783593
製造商名稱HDX WILL CORP.
製造廠廠址#105, 201, 202, 203, 204, 38, Osongsaengmyeong 4-ro, Osong-eup, Heungdeok-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2021/04/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018430號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/10/20
發證日期: 2017/10/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401843005
中文品名: "艾查帝愛克斯維爾" 口內攝影機 (未滅菌)
英文品名: "HDX Will" Intraoral Camera (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 玓諾科技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段93號13樓之3
申請商統一編號: 43783593
製造商名稱: HDX WILL CORP.
製造廠廠址: #105, 201, 202, 203, 204, 38, Osongsaengmyeong 4-ro, Osong-eup, Heungdeok-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2021/04/13
製造許可登錄編號: (空)

@ "艾查帝愛克斯維爾" 口內攝影機 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第035901號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/16
發證日期2022/09/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHAS5603590103
中文品名“艾查帝愛克斯維爾”牙科數位三維X光影像系統
英文品名“HDX Will” Dental Digital 3D X-ray System
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科學
醫器次類別一F1800 口腔外X光照射系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑)
申請商名稱玓諾科技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段93號13樓之3
申請商統一編號43783593
製造商名稱HDX WILL CORP.
製造廠廠址#105, 106, 201, 202, 203, 204, 38, Osongsaengmyeong 4-ro, Osong-eup, Heungdeok-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2022/09/30
製造許可登錄編號QSD9782
許可證字號: 衛部醫器輸字第035901號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/16
發證日期: 2022/09/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHAS5603590103
中文品名: “艾查帝愛克斯維爾”牙科數位三維X光影像系統
英文品名: “HDX Will” Dental Digital 3D X-ray System
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科學
醫器次類別一: F1800 口腔外X光照射系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑)
申請商名稱: 玓諾科技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段93號13樓之3
申請商統一編號: 43783593
製造商名稱: HDX WILL CORP.
製造廠廠址: #105, 106, 201, 202, 203, 204, 38, Osongsaengmyeong 4-ro, Osong-eup, Heungdeok-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2022/09/30
製造許可登錄編號: QSD9782

@ "艾查帝愛克斯維爾" 口內攝影機 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸字第034794號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/29
發證日期2021/07/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHAS5603479400
中文品名“艾查帝愛克斯維爾”牙科數位三維X光影像系統
英文品名“HDX Will” Digital 3D X-ray System
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F1800 口腔外X光照射系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑)
申請商名稱玓諾科技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段93號13樓之3
申請商統一編號43783593
製造商名稱HDX WILL CORP.
製造廠廠址#105, 106, 201, 202, 203, 204, 38, Osongsaengmyeong 4-ro, Osong-eup, Heungdeok-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2021/08/23
製造許可登錄編號QSD9782
許可證字號: 衛部醫器輸字第034794號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/29
發證日期: 2021/07/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHAS5603479400
中文品名: “艾查帝愛克斯維爾”牙科數位三維X光影像系統
英文品名: “HDX Will” Digital 3D X-ray System
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F1800 口腔外X光照射系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑)
申請商名稱: 玓諾科技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段93號13樓之3
申請商統一編號: 43783593
製造商名稱: HDX WILL CORP.
製造廠廠址: #105, 106, 201, 202, 203, 204, 38, Osongsaengmyeong 4-ro, Osong-eup, Heungdeok-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2021/08/23
製造許可登錄編號: QSD9782

@ "艾查帝愛克斯維爾" 口內攝影機 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸字第029487號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/16
發證日期2017/03/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHAS5602948707
中文品名“艾查帝愛克斯維爾”牙科數位三維X光影像系統
英文品名“HDX Will” Dental Digital 3D X-ray System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F1800 口腔外X光照射系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DENTRIα、DENTRI-Cα、DENTRI-Sα
限制項目輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑)
申請商名稱玓諾科技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段93號13樓之3
申請商統一編號43783593
製造商名稱HDX WILL CORP.
製造廠廠址#105, 201, 202, 203, 204, 38, Osongsaengmyeong 4-ro, Osong-eup, Heungdeok-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2022/04/18
製造許可登錄編號QSD9782
許可證字號: 衛部醫器輸字第029487號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/16
發證日期: 2017/03/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHAS5602948707
中文品名: “艾查帝愛克斯維爾”牙科數位三維X光影像系統
英文品名: “HDX Will” Dental Digital 3D X-ray System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F1800 口腔外X光照射系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DENTRIα、DENTRI-Cα、DENTRI-Sα
限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑)
申請商名稱: 玓諾科技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段93號13樓之3
申請商統一編號: 43783593
製造商名稱: HDX WILL CORP.
製造廠廠址: #105, 201, 202, 203, 204, 38, Osongsaengmyeong 4-ro, Osong-eup, Heungdeok-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2022/04/18
製造許可登錄編號: QSD9782

@ "艾查帝愛克斯維爾" 口內攝影機 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸字第029487號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220316
發證日期20170316
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHAS5602948707
中文品名“艾查帝愛克斯維爾”牙科數位三維X光影像系統
英文品名“HDX Will” Dental Digital 3D X-ray System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F1800 口腔外X光照射系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DENTRIα、DENTRI-Cα、DENTRI-Sα
限制項目輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑)
申請商名稱玓諾科技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段93號13樓之3
申請商統一編號43783593
製造商名稱HDX WILL CORP.
製造廠廠址#105, 201, 202, 203, 204, 38, Osongsaengmyeong 4-ro, Osong-eup, Heungdeok-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20210413
製造許可登錄編號QSD9782
許可證字號: 衛部醫器輸字第029487號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220316
發證日期: 20170316
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHAS5602948707
中文品名: “艾查帝愛克斯維爾”牙科數位三維X光影像系統
英文品名: “HDX Will” Dental Digital 3D X-ray System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F1800 口腔外X光照射系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DENTRIα、DENTRI-Cα、DENTRI-Sα
限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑)
申請商名稱: 玓諾科技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段93號13樓之3
申請商統一編號: 43783593
製造商名稱: HDX WILL CORP.
製造廠廠址: #105, 201, 202, 203, 204, 38, Osongsaengmyeong 4-ro, Osong-eup, Heungdeok-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20210413
製造許可登錄編號: QSD9782

@ "艾查帝愛克斯維爾" 口內攝影機 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸字第029354號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/25
發證日期2017/01/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHAS5602935401
中文品名“艾查帝愛克斯維爾”牙科數位全口測顱X光影像系統
英文品名“HDX Will” Dental Digital Panoramic and Cephalometric X-ray System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F1800 口腔外X光照射系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DENTIOIII, DENTIOIII-S
限制項目輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑)
申請商名稱玓諾科技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段93號13樓之3
申請商統一編號43783593
製造商名稱HDX WILL CORP.
製造廠廠址#105, 201, 202, 203, 204, 38, Osongsaengmyeong 4-ro, Osong-eup, Heungdeok-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2021/11/11
製造許可登錄編號QSD9782
許可證字號: 衛部醫器輸字第029354號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/25
發證日期: 2017/01/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHAS5602935401
中文品名: “艾查帝愛克斯維爾”牙科數位全口測顱X光影像系統
英文品名: “HDX Will” Dental Digital Panoramic and Cephalometric X-ray System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F1800 口腔外X光照射系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DENTIOIII, DENTIOIII-S
限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑)
申請商名稱: 玓諾科技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段93號13樓之3
申請商統一編號: 43783593
製造商名稱: HDX WILL CORP.
製造廠廠址: #105, 201, 202, 203, 204, 38, Osongsaengmyeong 4-ro, Osong-eup, Heungdeok-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2021/11/11
製造許可登錄編號: QSD9782

@ "艾查帝愛克斯維爾" 口內攝影機 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器輸字第029354號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20270125
發證日期20170125
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHAS5602935401
中文品名“艾查帝愛克斯維爾”牙科數位全口測顱X光影像系統
英文品名“HDX Will” Dental Digital Panoramic and Cephalometric X-ray System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F1800 口腔外X光照射系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DENTIOIII, DENTIOIII-S
限制項目輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑)
申請商名稱玓諾科技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段93號13樓之3
申請商統一編號43783593
製造商名稱HDX WILL CORP.
製造廠廠址#105, 201, 202, 203, 204, 38, Osongsaengmyeong 4-ro, Osong-eup, Heungdeok-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20211111
製造許可登錄編號QSD9782
許可證字號: 衛部醫器輸字第029354號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20270125
發證日期: 20170125
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHAS5602935401
中文品名: “艾查帝愛克斯維爾”牙科數位全口測顱X光影像系統
英文品名: “HDX Will” Dental Digital Panoramic and Cephalometric X-ray System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F1800 口腔外X光照射系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DENTIOIII, DENTIOIII-S
限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑)
申請商名稱: 玓諾科技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段93號13樓之3
申請商統一編號: 43783593
製造商名稱: HDX WILL CORP.
製造廠廠址: #105, 201, 202, 203, 204, 38, Osongsaengmyeong 4-ro, Osong-eup, Heungdeok-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20211111
製造許可登錄編號: QSD9782

食品業者登錄資料集 資料集的 "艾查帝愛克斯維爾" 口內攝影機 (未滅菌) 相關資料

@ "艾查帝愛克斯維爾" 口內攝影機 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱玓諾科技股份有限公司
公司統一編號43783593
業者地址新北市汐止區新台五路1段93號13樓之3
食品業者登錄字號F-143783593-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 玓諾科技股份有限公司
公司統一編號: 43783593
業者地址: 新北市汐止區新台五路1段93號13樓之3
食品業者登錄字號: F-143783593-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 43783593 找到的相關資料

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# 43783593 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號43783593
原始登記日期20160511
核發日期20210813
廠商中文名稱玓諾科技股份有限公司
廠商英文名稱DINNO TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址新北市汐止區新台五路1段93號13樓之3
英文營業地址13F.-3, No. 93, Sec. 1, Xintai 5th Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 22175, Taiwan (R.O.C.)
代表人詹O洽
電話號碼02-82261156
傳真號碼02-82261159
進口資格
出口資格
統一編號: 43783593
原始登記日期: 20160511
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 玓諾科技股份有限公司
廠商英文名稱: DINNO TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址: 新北市汐止區新台五路1段93號13樓之3
英文營業地址: 13F.-3, No. 93, Sec. 1, Xintai 5th Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 22175, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 詹O洽
電話號碼: 02-82261156
傳真號碼: 02-82261159
進口資格:
出口資格:

# 43783593 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸字第029487號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/16
發證日期2017/03/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHAS5602948707
中文品名“艾查帝愛克斯維爾”牙科數位三維X光影像系統
英文品名“HDX Will” Dental Digital 3D X-ray System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F1800 口腔外X光照射系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DENTRIα、DENTRI-Cα、DENTRI-Sα
限制項目輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑)
申請商名稱玓諾科技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段93號13樓之3
申請商統一編號43783593
製造商名稱HDX WILL CORP.
製造廠廠址#105, 201, 202, 203, 204, 38, Osongsaengmyeong 4-ro, Osong-eup, Heungdeok-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2022/04/18
製造許可登錄編號QSD9782
許可證字號: 衛部醫器輸字第029487號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/16
發證日期: 2017/03/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHAS5602948707
中文品名: “艾查帝愛克斯維爾”牙科數位三維X光影像系統
英文品名: “HDX Will” Dental Digital 3D X-ray System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F1800 口腔外X光照射系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DENTRIα、DENTRI-Cα、DENTRI-Sα
限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑)
申請商名稱: 玓諾科技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段93號13樓之3
申請商統一編號: 43783593
製造商名稱: HDX WILL CORP.
製造廠廠址: #105, 201, 202, 203, 204, 38, Osongsaengmyeong 4-ro, Osong-eup, Heungdeok-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2022/04/18
製造許可登錄編號: QSD9782

# 43783593 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第018430號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/10/20
發證日期2017/10/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401843005
中文品名"艾查帝愛克斯維爾" 口內攝影機 (未滅菌)
英文品名"HDX Will" Intraoral Camera (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱玓諾科技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段93號13樓之3
申請商統一編號43783593
製造商名稱HDX WILL CORP.
製造廠廠址#105, 201, 202, 203, 204, 38, Osongsaengmyeong 4-ro, Osong-eup, Heungdeok-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2021/04/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018430號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/10/20
發證日期: 2017/10/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401843005
中文品名: "艾查帝愛克斯維爾" 口內攝影機 (未滅菌)
英文品名: "HDX Will" Intraoral Camera (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 玓諾科技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段93號13樓之3
申請商統一編號: 43783593
製造商名稱: HDX WILL CORP.
製造廠廠址: #105, 201, 202, 203, 204, 38, Osongsaengmyeong 4-ro, Osong-eup, Heungdeok-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2021/04/13
製造許可登錄編號: (空)

# 43783593 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第029354號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/25
發證日期2017/01/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHAS5602935401
中文品名“艾查帝愛克斯維爾”牙科數位全口測顱X光影像系統
英文品名“HDX Will” Dental Digital Panoramic and Cephalometric X-ray System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F1800 口腔外X光照射系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DENTIOIII, DENTIOIII-S
限制項目輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑)
申請商名稱玓諾科技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段93號13樓之3
申請商統一編號43783593
製造商名稱HDX WILL CORP.
製造廠廠址#105, 201, 202, 203, 204, 38, Osongsaengmyeong 4-ro, Osong-eup, Heungdeok-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2021/11/11
製造許可登錄編號QSD9782
許可證字號: 衛部醫器輸字第029354號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/25
發證日期: 2017/01/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHAS5602935401
中文品名: “艾查帝愛克斯維爾”牙科數位全口測顱X光影像系統
英文品名: “HDX Will” Dental Digital Panoramic and Cephalometric X-ray System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F1800 口腔外X光照射系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DENTIOIII, DENTIOIII-S
限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑)
申請商名稱: 玓諾科技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段93號13樓之3
申請商統一編號: 43783593
製造商名稱: HDX WILL CORP.
製造廠廠址: #105, 201, 202, 203, 204, 38, Osongsaengmyeong 4-ro, Osong-eup, Heungdeok-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2021/11/11
製造許可登錄編號: QSD9782

# 43783593 於 食品業者登錄資料集 - 5

公司或商業登記名稱玓諾科技股份有限公司
公司統一編號43783593
業者地址新北市汐止區新台五路1段93號13樓之3
食品業者登錄字號F-143783593-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 玓諾科技股份有限公司
公司統一編號: 43783593
業者地址: 新北市汐止區新台五路1段93號13樓之3
食品業者登錄字號: F-143783593-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

# 43783593 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸字第029354號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20270125
發證日期20170125
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHAS5602935401
中文品名“艾查帝愛克斯維爾”牙科數位全口測顱X光影像系統
英文品名“HDX Will” Dental Digital Panoramic and Cephalometric X-ray System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F1800 口腔外X光照射系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DENTIOIII, DENTIOIII-S
限制項目輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑)
申請商名稱玓諾科技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段93號13樓之3
申請商統一編號43783593
製造商名稱HDX WILL CORP.
製造廠廠址#105, 201, 202, 203, 204, 38, Osongsaengmyeong 4-ro, Osong-eup, Heungdeok-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20211111
製造許可登錄編號QSD9782
許可證字號: 衛部醫器輸字第029354號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20270125
發證日期: 20170125
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHAS5602935401
中文品名: “艾查帝愛克斯維爾”牙科數位全口測顱X光影像系統
英文品名: “HDX Will” Dental Digital Panoramic and Cephalometric X-ray System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F1800 口腔外X光照射系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DENTIOIII, DENTIOIII-S
限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑)
申請商名稱: 玓諾科技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段93號13樓之3
申請商統一編號: 43783593
製造商名稱: HDX WILL CORP.
製造廠廠址: #105, 201, 202, 203, 204, 38, Osongsaengmyeong 4-ro, Osong-eup, Heungdeok-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20211111
製造許可登錄編號: QSD9782

# 43783593 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸字第034141號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/03
發證日期2021/01/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHAS5603414104
中文品名“艾查帝愛克斯維爾”牙科口內X光機
英文品名“HDX Will” Dental Intraoral X-ray System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F1800 口腔外X光照射系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格STAR-X
限制項目輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑)
申請商名稱玓諾科技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段93號13樓之3
申請商統一編號43783593
製造商名稱HDX WILL CORP.
製造廠廠址#105, 106, 201, 202, 203, 204, 38, Osongsaengmyeong 4-ro, Osong-eup, Heungdeok-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2021/04/13
製造許可登錄編號QSD9782
許可證字號: 衛部醫器輸字第034141號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/03
發證日期: 2021/01/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHAS5603414104
中文品名: “艾查帝愛克斯維爾”牙科口內X光機
英文品名: “HDX Will” Dental Intraoral X-ray System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F1800 口腔外X光照射系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: STAR-X
限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑)
申請商名稱: 玓諾科技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段93號13樓之3
申請商統一編號: 43783593
製造商名稱: HDX WILL CORP.
製造廠廠址: #105, 106, 201, 202, 203, 204, 38, Osongsaengmyeong 4-ro, Osong-eup, Heungdeok-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2021/04/13
製造許可登錄編號: QSD9782

# 43783593 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸字第029487號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220316
發證日期20170316
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHAS5602948707
中文品名“艾查帝愛克斯維爾”牙科數位三維X光影像系統
英文品名“HDX Will” Dental Digital 3D X-ray System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F1800 口腔外X光照射系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DENTRIα、DENTRI-Cα、DENTRI-Sα
限制項目輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑)
申請商名稱玓諾科技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段93號13樓之3
申請商統一編號43783593
製造商名稱HDX WILL CORP.
製造廠廠址#105, 201, 202, 203, 204, 38, Osongsaengmyeong 4-ro, Osong-eup, Heungdeok-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20210413
製造許可登錄編號QSD9782
許可證字號: 衛部醫器輸字第029487號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220316
發證日期: 20170316
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHAS5602948707
中文品名: “艾查帝愛克斯維爾”牙科數位三維X光影像系統
英文品名: “HDX Will” Dental Digital 3D X-ray System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F1800 口腔外X光照射系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DENTRIα、DENTRI-Cα、DENTRI-Sα
限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑)
申請商名稱: 玓諾科技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段93號13樓之3
申請商統一編號: 43783593
製造商名稱: HDX WILL CORP.
製造廠廠址: #105, 201, 202, 203, 204, 38, Osongsaengmyeong 4-ro, Osong-eup, Heungdeok-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20210413
製造許可登錄編號: QSD9782
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# 玓諾科技 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸字第034794號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/29
發證日期2021/07/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHAS5603479400
中文品名“艾查帝愛克斯維爾”牙科數位三維X光影像系統
英文品名“HDX Will” Digital 3D X-ray System
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F1800 口腔外X光照射系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑)
申請商名稱玓諾科技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段93號13樓之3
申請商統一編號43783593
製造商名稱HDX WILL CORP.
製造廠廠址#105, 106, 201, 202, 203, 204, 38, Osongsaengmyeong 4-ro, Osong-eup, Heungdeok-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2021/08/23
製造許可登錄編號QSD9782
許可證字號: 衛部醫器輸字第034794號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/29
發證日期: 2021/07/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHAS5603479400
中文品名: “艾查帝愛克斯維爾”牙科數位三維X光影像系統
英文品名: “HDX Will” Digital 3D X-ray System
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F1800 口腔外X光照射系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑)
申請商名稱: 玓諾科技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段93號13樓之3
申請商統一編號: 43783593
製造商名稱: HDX WILL CORP.
製造廠廠址: #105, 106, 201, 202, 203, 204, 38, Osongsaengmyeong 4-ro, Osong-eup, Heungdeok-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2021/08/23
製造許可登錄編號: QSD9782

# 玓諾科技 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸字第035901號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/16
發證日期2022/09/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHAS5603590103
中文品名“艾查帝愛克斯維爾”牙科數位三維X光影像系統
英文品名“HDX Will” Dental Digital 3D X-ray System
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科學
醫器次類別一F1800 口腔外X光照射系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑)
申請商名稱玓諾科技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段93號13樓之3
申請商統一編號43783593
製造商名稱HDX WILL CORP.
製造廠廠址#105, 106, 201, 202, 203, 204, 38, Osongsaengmyeong 4-ro, Osong-eup, Heungdeok-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2022/09/30
製造許可登錄編號QSD9782
許可證字號: 衛部醫器輸字第035901號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/16
發證日期: 2022/09/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHAS5603590103
中文品名: “艾查帝愛克斯維爾”牙科數位三維X光影像系統
英文品名: “HDX Will” Dental Digital 3D X-ray System
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科學
醫器次類別一: F1800 口腔外X光照射系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑)
申請商名稱: 玓諾科技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段93號13樓之3
申請商統一編號: 43783593
製造商名稱: HDX WILL CORP.
製造廠廠址: #105, 106, 201, 202, 203, 204, 38, Osongsaengmyeong 4-ro, Osong-eup, Heungdeok-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2022/09/30
製造許可登錄編號: QSD9782
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根據地址 新北市汐止區新台五路1段93號13樓之3 找到的相關資料

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台灣竹林文化事業有限公司

統一編號: 83051068 | 電話號碼: 02-27263006 | 新北市汐止區新台五路1段93號13樓之2

@ 出進口廠商登記資料

台金電子科技有限公司

統一編號: 91082536 | 電話號碼: 02-22577580 | 新北市汐止區新台五路1段93號13樓之3

@ 出進口廠商登記資料

普珹有限公司

統一編號: 42776927 | 電話號碼: 02-25673886 | 新北市汐止區新台五路1段93號13樓之3

@ 出進口廠商登記資料

台灣竹林文化事業有限公司

統一編號: 83051068 | 電話號碼: 02-27263006 | 新北市汐止區新台五路1段93號13樓之2

@ 出進口廠商登記資料

台金電子科技有限公司

統一編號: 91082536 | 電話號碼: 02-22577580 | 新北市汐止區新台五路1段93號13樓之3

@ 出進口廠商登記資料

普珹有限公司

統一編號: 42776927 | 電話號碼: 02-25673886 | 新北市汐止區新台五路1段93號13樓之3

@ 出進口廠商登記資料
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名稱 玓諾科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市汐止區新台五路1段93號13樓之3
詹美洽43783593核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段93號13樓之3 | 負責人: 詹美洽 | 統編: 43783593 | 核准設立

地址 新北市汐止區新台五路1段93號13樓之3 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市汐止區新台五路2段93號13樓之7
楊智松13042812核准設立

新北市汐止區新台五路1段93號13樓之3
何蕎如91082536核准設立

新北市汐止區新台五路1段93號13樓之2
談献華83051068核准設立

新北市汐止區新台五路1段93號13樓之5
王天慧12674016核准設立

新北市汐止區新台五路1段93號13樓之8
高得凱42694860核准設立

新北市汐止區新台五路1段93號13樓之3
畢閏發42776927核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路2段93號13樓之7 | 負責人: 楊智松 | 統編: 13042812 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段93號13樓之3 | 負責人: 何蕎如 | 統編: 91082536 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段93號13樓之2 | 負責人: 談献華 | 統編: 83051068 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段93號13樓之5 | 負責人: 王天慧 | 統編: 12674016 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段93號13樓之8 | 負責人: 高得凱 | 統編: 42694860 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段93號13樓之3 | 負責人: 畢閏發 | 統編: 42776927 | 核准設立

與"艾查帝愛克斯維爾" 口內攝影機 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

宜立亞β2醣蛋白I IgG抗體檢測試劑

英文品名: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021813號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於法迪亞100、法迪亞200和法迪亞250儀器上,使用宜立亞IgG方法定量分析人類血清及血漿中之β2醣蛋白I IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well,以下空白。型號、規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100年3月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

羅氏C型肝炎病毒基因分型核酸檢驗套組

英文品名: LINEAR ARRAY Hepatitis C Virus Genotyping Test | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021814號 | 有效日期: 2020/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LINEAR ARRAY HCV Genotyping Test: 48 Tests P/N: 04391837 190LINEAR ARRAY Detection Kit: 96 Tests P/N... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

亞培臨床生化鈣檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Clinical Chemistry Calcium | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021815號 | 有效日期: 2025/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能(刪除適用機型Aeroset System )變更為:本產品搭配Architect c System 用於定量測試人體血清、血漿或尿液中的鈣。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3L79-21: 5×13 mL3L79-31: 10×41 mL規格變更為:3L79-22、3L79-32。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年7月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“西門子” 胱蛋白 C 試劑組

英文品名: ADVIA Chemistry Cystatin C | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021816號 | 有效日期: 2020/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04851534 Cystatin C (CYSC)10376487 Cystatin C (CYSC) Calibrator | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“西門子”800系列 7.3校正品

英文品名: RapidLab 800 7.3 Co-ox Zero | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021817號 | 有效日期: 2020/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 473385 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“德意志” 自動血漿壓板系統

英文品名: “Deutschland” Compomat G4 & Compomaster NT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021818號 | 有效日期: 2016/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9028661,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

邦迪斯自由輕鏈倫達分析組

英文品名: The Binding Site FREELITETM Human Lambda Free Kit For use on the SPAPLUSTM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021819號 | 有效日期: 2025/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Lambda輕鏈之定量分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LK018.S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

“婕希”電刀系統

英文品名: “Jeisys” Electrosurgical System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021820號 | 有效日期: 2025/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INTRAcel以下空白。增加規格(INTRAcel Pro)及規格變更:詳如中文仿單核定本。(原99.12.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司

“三陽”可降解再生薄膜

英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 | 有效日期: 2015/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司

“態能”膀胱容量掃描儀

英文品名: “TALENT” BladderScan Noninvasive Bladder Volume Measurement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021822號 | 有效日期: 2020/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BVI 9600以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 態能企業有限公司

“易網”腦波系統

英文品名: “EGI Geodesic” EEG System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021823號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GES 300以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國揚儀器股份有限公司

“信迪思”鎖定加壓近端橈骨骨板

英文品名: “SYNTHES” LCP Proximal Radius Plate | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021824號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“鈴謙”心電圖描記器

英文品名: “SUZUKEN” 12 Channel Digital Electrocardiograph with Analysi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021825號 | 有效日期: 2020/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Kenz Cardico 1211以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

“愛若清”霧化治療器及其配件

英文品名: “Aerogen” Aeroneb Nebulizer kit and accessory | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021826號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Aeroneb Pro, Aeroneb Go以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司

“曲克”所亨多支架回收器/通用導管

英文品名: “COOK” Soehendra Stent Retriever/Soehendra Universal catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021827號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原100年1月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

宜立亞β2醣蛋白I IgG抗體檢測試劑

英文品名: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021813號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於法迪亞100、法迪亞200和法迪亞250儀器上,使用宜立亞IgG方法定量分析人類血清及血漿中之β2醣蛋白I IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well,以下空白。型號、規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100年3月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

羅氏C型肝炎病毒基因分型核酸檢驗套組

英文品名: LINEAR ARRAY Hepatitis C Virus Genotyping Test | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021814號 | 有效日期: 2020/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LINEAR ARRAY HCV Genotyping Test: 48 Tests P/N: 04391837 190LINEAR ARRAY Detection Kit: 96 Tests P/N... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

亞培臨床生化鈣檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Clinical Chemistry Calcium | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021815號 | 有效日期: 2025/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能(刪除適用機型Aeroset System )變更為:本產品搭配Architect c System 用於定量測試人體血清、血漿或尿液中的鈣。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3L79-21: 5×13 mL3L79-31: 10×41 mL規格變更為:3L79-22、3L79-32。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年7月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“西門子” 胱蛋白 C 試劑組

英文品名: ADVIA Chemistry Cystatin C | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021816號 | 有效日期: 2020/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04851534 Cystatin C (CYSC)10376487 Cystatin C (CYSC) Calibrator | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“西門子”800系列 7.3校正品

英文品名: RapidLab 800 7.3 Co-ox Zero | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021817號 | 有效日期: 2020/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 473385 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“德意志” 自動血漿壓板系統

英文品名: “Deutschland” Compomat G4 & Compomaster NT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021818號 | 有效日期: 2016/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9028661,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

邦迪斯自由輕鏈倫達分析組

英文品名: The Binding Site FREELITETM Human Lambda Free Kit For use on the SPAPLUSTM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021819號 | 有效日期: 2025/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Lambda輕鏈之定量分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LK018.S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

“婕希”電刀系統

英文品名: “Jeisys” Electrosurgical System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021820號 | 有效日期: 2025/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INTRAcel以下空白。增加規格(INTRAcel Pro)及規格變更:詳如中文仿單核定本。(原99.12.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司

“三陽”可降解再生薄膜

英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 | 有效日期: 2015/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司

“態能”膀胱容量掃描儀

英文品名: “TALENT” BladderScan Noninvasive Bladder Volume Measurement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021822號 | 有效日期: 2020/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BVI 9600以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 態能企業有限公司

“易網”腦波系統

英文品名: “EGI Geodesic” EEG System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021823號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GES 300以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國揚儀器股份有限公司

“信迪思”鎖定加壓近端橈骨骨板

英文品名: “SYNTHES” LCP Proximal Radius Plate | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021824號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“鈴謙”心電圖描記器

英文品名: “SUZUKEN” 12 Channel Digital Electrocardiograph with Analysi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021825號 | 有效日期: 2020/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Kenz Cardico 1211以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

“愛若清”霧化治療器及其配件

英文品名: “Aerogen” Aeroneb Nebulizer kit and accessory | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021826號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Aeroneb Pro, Aeroneb Go以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司

“曲克”所亨多支架回收器/通用導管

英文品名: “COOK” Soehendra Stent Retriever/Soehendra Universal catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021827號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原100年1月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

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