英文品名: “Young at Heart”Battery Powered transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007630號 | 有效日期: 2014/04/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信正儀器有限公司 |
英文品名: “Young at Heart”Battery Powered transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007630號 | 有效日期: 20140409 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170109 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信正儀器有限公司 |
英文品名: "LISCA" LASER DOPPLER PERFUSION IMAGER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007130號 | 有效日期: 1999/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信正儀器有限公司 |
英文品名: "LISCA" LASER DOPPLER PERFUSION IMAGER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007130號 | 有效日期: 19990223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050303 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信正儀器有限公司 |
英文品名: "CARDIAC RECORDERS" CARDIAN III MULTPARAMETER MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004524號 | 有效日期: 1992/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/07 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CR6, CR6A, CR6B,CR6BT & CR6CT, CR6NT,CR6C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信正儀器有限公司 |
英文品名: "CARDIAC RECORDERS" CARDIAN III MULTPARAMETER MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004524號 | 有效日期: 19920103 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19921207 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CR6, CR6A, CR6B,CR6BT & CR6CT, CR6NT,CR6C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信正儀器有限公司 |
英文品名: "CARDIAC RECORDERS" CENTRAL STATION MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002828號 | 有效日期: 1988/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MEDIFAX. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信正儀器有限公司 |
英文品名: "CARDIAC RECORDERS" CENTRAL STATION MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002828號 | 有效日期: 19881215 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MEDIFAX. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信正儀器有限公司 |
英文品名: "CARDIAC RECORDERS" PATIENT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003552號 | 有效日期: 1990/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CR-51,CR-71. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信正儀器有限公司 |
英文品名: "CARDIAC RECORDERS" PATIENT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003552號 | 有效日期: 19900312 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991007 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CR-51,CR-71. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信正儀器有限公司 |
英文品名: “Novlead” Nitric Oxide Generator and Delivery System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001530號 | 有效日期: 2029/04/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INOwill N200、INOwill N300以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 信正儀器有限公司 |
英文品名: “Micro”Hydrogen Concentration Meter & Accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003212號 | 有效日期: 2011/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量孩童乳糖不耐症數值,提供醫學研究及臨床研究參考。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: Micro H2 (MH02, MH03, MH04) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信正儀器有限公司 |
英文品名: “Micro”Hydrogen Concentration Meter & Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003212號 | 有效日期: 20110328 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121123 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Micro H2 (MH02, MH03, MH04) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信正儀器有限公司 |
英文品名: “Medikro” Spirometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030411號 | 有效日期: 2022/11/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Medikro Pro, Medikro Primo, Medikro nano以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信正儀器有限公司 |
英文品名: “Medikro” Spirometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030411號 | 有效日期: 20221106 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Medikro Pro, Medikro Primo, Medikro nano以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信正儀器有限公司 |
英文品名: FETAL HEART DETECTOR "WAKELING" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006294號 | 有效日期: 1992/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PD120,DD250. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信正儀器有限公司 |
英文品名: FETAL HEART DETECTOR "WAKELING" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006294號 | 有效日期: 19921211 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991007 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PD120,DD250. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信正儀器有限公司 |
英文品名: "SPEMBLY" SELECTOR ULTRASONIC SURGICAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008130號 | 有效日期: 2002/01/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/19 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信正儀器有限公司 |
英文品名: "SPEMBLY" SELECTOR ULTRASONIC SURGICAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008130號 | 有效日期: 20020125 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19990819 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信正儀器有限公司 |