貝斯美德麻醉面罩 (未滅菌)
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中文品名貝斯美德麻醉面罩 (未滅菌)的英文品名是BESMED ANESTHESIA MASK (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第000630號, 有效日期是20201107, 許可證種類是醫 器, 效能是放置於患者之鼻子或口上方以直接使麻醉氣體進入氣道。, 醫器規格是空白。 (依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理), 限制項目是國 產, 申請商名稱是貝斯美德股份有限公司.

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許可證字號衛署醫器製壹字第000630號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20201107
發證日期20051107
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300063009
中文品名貝斯美德麻醉面罩 (未滅菌)
英文品名BESMED ANESTHESIA MASK (Non-Sterile)
效能放置於患者之鼻子或口上方以直接使麻醉氣體進入氣道。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5550 麻醉氣體面罩
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。 (依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
限制項目國 產
申請商名稱貝斯美德股份有限公司
申請商地址新北市五股區五工二路116巷5號
申請商統一編號97340146
製造商名稱貝斯美德股份有限公司
製造廠廠址新北市五股區五工二路116巷5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20170306
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第000630號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20201107

發證日期

20051107

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHY04300063009

中文品名

貝斯美德麻醉面罩 (未滅菌)

英文品名

BESMED ANESTHESIA MASK (Non-Sterile)

效能

放置於患者之鼻子或口上方以直接使麻醉氣體進入氣道。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉學科用裝置

醫器次類別一

D5550 麻醉氣體面罩

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。 (依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)

限制項目

國 產

申請商名稱

貝斯美德股份有限公司

申請商地址

新北市五股區五工二路116巷5號

申請商統一編號

97340146

製造商名稱

貝斯美德股份有限公司

製造廠廠址

新北市五股區五工二路116巷5號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20170306

製造許可登錄編號

(空)

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貝斯美德股份有限公司

統一編號: 97340146 | 電話號碼: 02-22903959 | 新北市五股區五工二路116巷5號

貝斯美德股份有限公司

統一編號: 97340146 | 電話號碼: 02-22903959 | 新北市五股區五工二路116巷5號

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貝斯美德股份有限公司

主要產品: 210橡膠製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 97340146 | 工廠登記狀態: 生產中 | 嘉義縣大林鎮中坑里22鄰大埔美園區三路42號

貝斯美德股份有限公司

主要產品: 276輻射及電子醫學設備、332醫療器材及用品、210橡膠製品、220塑膠製品 | 統一編號: 97340146 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市五股區興珍里五工二路116巷5號

貝斯美德股份有限公司

主要產品: 210橡膠製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 97340146 | 工廠登記狀態: 生產中 | 嘉義縣大林鎮中坑里22鄰大埔美園區三路42號

貝斯美德股份有限公司

主要產品: 276輻射及電子醫學設備、332醫療器材及用品、210橡膠製品、220塑膠製品 | 統一編號: 97340146 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市五股區興珍里五工二路116巷5號

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“亞適”攜帶型氧氣濃縮機

英文品名: “Airsep” Oxygen Concentrator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030406號 | 有效日期: 2027/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FreeStyle, FreeStyle 5以下空白。增加規格:Freestyle Comfort。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年8月7日及106年11月15日核定之標籤、說... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

“亞適”攜帶型氧氣濃縮機

英文品名: “Airsep” Oxygen Concentrator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030406號 | 有效日期: 20221101 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FreeStyle, FreeStyle 5以下空白。增加規格:Freestyle Comfort。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

回康低週波治療器

英文品名: NGL LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001446號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩部酸痛及末梢神經麻痺。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NGL-BE-550,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德有限公司

回康低週波治療器

英文品名: NGL LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001446號 | 有效日期: 20090209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NGL-BE-550,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德有限公司

貝斯美德冷敷墊 (未滅菌)

英文品名: BESMED COLD PAD (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000537號 | 有效日期: 2025/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 提供體表冷敷治療之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

貝斯美德冷敷墊 (未滅菌)

英文品名: BESMED COLD PAD (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000537號 | 有效日期: 20251030 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

"貝斯美德" 儲氣囊 (未滅菌)

英文品名: "Besmed" Reservoir bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001913號 | 有效日期: 2028/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「儲氣囊(D.5320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

"貝斯美德" 儲氣囊 (未滅菌)

英文品名: "Besmed" Reservoir bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001913號 | 有效日期: 20230620 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「儲氣囊(D.5320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

“查特”製氧機

英文品名: “Chart” eQuinox Oxygen system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027296號 | 有效日期: 2025/05/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: eQuniox oxygen system以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

“查特”製氧機

英文品名: “Chart” eQuinox Oxygen system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027296號 | 有效日期: 20250518 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: eQuniox oxygen system以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

"貝斯美德" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Besmed" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003162號 | 有效日期: 2027/07/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

"貝斯美德" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Besmed" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003162號 | 有效日期: 20220728 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

"貝斯美德" 迷你低週波治療器

英文品名: "BESMED" MINI LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000966號 | 有效日期: 2027/08/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BE-560, BE11-580, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

"貝斯美德" 迷你低週波治療器

英文品名: "BESMED" MINI LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000966號 | 有效日期: 20270801 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BE-560, BE11-580, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

貝斯美德人工鼻 (未滅菌)

英文品名: BESMED ARTIFICIAL NOSE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000243號 | 有效日期: 2025/09/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 人工鼻熱及濕氣凝結器是一種放置於氣管造口或氣管插管上以溫暖及潮濕患者所呼吸的氣體的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

貝斯美德人工鼻 (未滅菌)

英文品名: BESMED ARTIFICIAL NOSE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000243號 | 有效日期: 20250923 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 人工鼻熱及濕氣凝結器是一種放置於氣管造口或氣管插管上以溫暖及潮濕患者所呼吸的氣體的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

"貝斯美德"餵食引導器 (未滅菌)

英文品名: "Besmed" Feed tube guide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007823號 | 有效日期: 2029/06/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胃腸管及其附件(H.5980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 可溶解的鼻胃管的餵食引導器,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

"貝斯美德"餵食引導器 (未滅菌)

英文品名: "Besmed" Feed tube guide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007823號 | 有效日期: 20240625 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胃腸管及其附件(H.5980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 可溶解的鼻胃管的餵食引導器,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

“貝斯美德”儲氣囊(未滅菌)

英文品名: "Besmed" Reservoir Bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008153號 | 有效日期: 2025/01/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「儲氣囊(D.5320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

“亞適”攜帶型氧氣濃縮機

英文品名: “Airsep” Oxygen Concentrator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030406號 | 有效日期: 2027/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FreeStyle, FreeStyle 5以下空白。增加規格:Freestyle Comfort。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年8月7日及106年11月15日核定之標籤、說... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

“亞適”攜帶型氧氣濃縮機

英文品名: “Airsep” Oxygen Concentrator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030406號 | 有效日期: 20221101 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FreeStyle, FreeStyle 5以下空白。增加規格:Freestyle Comfort。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

回康低週波治療器

英文品名: NGL LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001446號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩部酸痛及末梢神經麻痺。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NGL-BE-550,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德有限公司

回康低週波治療器

英文品名: NGL LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001446號 | 有效日期: 20090209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NGL-BE-550,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德有限公司

貝斯美德冷敷墊 (未滅菌)

英文品名: BESMED COLD PAD (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000537號 | 有效日期: 2025/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 提供體表冷敷治療之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

貝斯美德冷敷墊 (未滅菌)

英文品名: BESMED COLD PAD (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000537號 | 有效日期: 20251030 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

"貝斯美德" 儲氣囊 (未滅菌)

英文品名: "Besmed" Reservoir bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001913號 | 有效日期: 2028/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「儲氣囊(D.5320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

"貝斯美德" 儲氣囊 (未滅菌)

英文品名: "Besmed" Reservoir bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001913號 | 有效日期: 20230620 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「儲氣囊(D.5320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

“查特”製氧機

英文品名: “Chart” eQuinox Oxygen system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027296號 | 有效日期: 2025/05/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: eQuniox oxygen system以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

“查特”製氧機

英文品名: “Chart” eQuinox Oxygen system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027296號 | 有效日期: 20250518 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: eQuniox oxygen system以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

"貝斯美德" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Besmed" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003162號 | 有效日期: 2027/07/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

"貝斯美德" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Besmed" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003162號 | 有效日期: 20220728 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

"貝斯美德" 迷你低週波治療器

英文品名: "BESMED" MINI LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000966號 | 有效日期: 2027/08/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BE-560, BE11-580, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

"貝斯美德" 迷你低週波治療器

英文品名: "BESMED" MINI LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000966號 | 有效日期: 20270801 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BE-560, BE11-580, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

貝斯美德人工鼻 (未滅菌)

英文品名: BESMED ARTIFICIAL NOSE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000243號 | 有效日期: 2025/09/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 人工鼻熱及濕氣凝結器是一種放置於氣管造口或氣管插管上以溫暖及潮濕患者所呼吸的氣體的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

貝斯美德人工鼻 (未滅菌)

英文品名: BESMED ARTIFICIAL NOSE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000243號 | 有效日期: 20250923 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 人工鼻熱及濕氣凝結器是一種放置於氣管造口或氣管插管上以溫暖及潮濕患者所呼吸的氣體的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

"貝斯美德"餵食引導器 (未滅菌)

英文品名: "Besmed" Feed tube guide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007823號 | 有效日期: 2029/06/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胃腸管及其附件(H.5980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 可溶解的鼻胃管的餵食引導器,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

"貝斯美德"餵食引導器 (未滅菌)

英文品名: "Besmed" Feed tube guide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007823號 | 有效日期: 20240625 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胃腸管及其附件(H.5980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 可溶解的鼻胃管的餵食引導器,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

“貝斯美德”儲氣囊(未滅菌)

英文品名: "Besmed" Reservoir Bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008153號 | 有效日期: 2025/01/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「儲氣囊(D.5320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

食品業者登錄資料集 資料集的 貝斯美德麻醉面罩 (未滅菌) 相關資料

貝斯美德股份有限公司

公司統一編號: 97340146 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市五股區五工二路116巷5號 | 食品業者登錄字號: F-197340146-00000-7

貝斯美德股份有限公司

公司統一編號: 97340146 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市五股區五工二路116巷5號 | 食品業者登錄字號: F-197340146-00000-7

根據識別碼 97340146 找到的相關資料

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貝斯美德股份有限公司

統一編號: 97340146 | 電話號碼: 02-22903959 | 新北市五股區五工二路116巷5號

@ 出進口廠商登記資料

貝斯美德股份有限公司

主要產品: 276輻射及電子醫學設備、332醫療器材及用品、210橡膠製品、220塑膠製品 | 統一編號: 97340146 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市五股區興珍里五工二路116巷5號

@ 登記工廠名錄

〝貝斯美德〞連續式正壓通氣面罩及其配件 (未滅菌)

英文品名: 〝Besmed〞Continuous Positive Airway Pressure Mask and Accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002988號 | 有效日期: 2020/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」及「氣體面罩頭套帶(D.5560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氧氣面罩及氣體面罩頭套帶之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“貝斯美德”誘發型肺量計

英文品名: “Besmed”Incentive Spirometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003427號 | 有效日期: 2026/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TB-93100,以下空白。增加規格:TB-93250、TB-93500。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

貝斯美德喉頭鏡組 (未滅菌)

英文品名: BESMED LARYNGOSCOPE SET (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001285號 | 有效日期: 2026/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

貝斯美德集水器 (未滅菌)

英文品名: BESMED WATER TRAP (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001332號 | 有效日期: 2026/05/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"貝斯美德" 氧氣延長管 (未滅菌)

英文品名: "BESMED" OXYGEN TUBING (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000458號 | 有效日期: 2010/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來傳遞加壓過的醫用氣體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PN-0200, PN-0400, PN-0200A, PN-0400A, PN-0200B, PN-0400B, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"貝斯美德" 電熱毯 (未滅菌)

英文品名: "BESMED" ELECTRONIC HEATING PAD (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000491號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 動力式熱敷墊是可提供體表乾熱治療的電力醫用器材,它可在使用中維持一定的高溫。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

貝斯美德股份有限公司

統一編號: 97340146 | 電話號碼: 02-22903959 | 新北市五股區五工二路116巷5號

@ 出進口廠商登記資料

貝斯美德股份有限公司

主要產品: 276輻射及電子醫學設備、332醫療器材及用品、210橡膠製品、220塑膠製品 | 統一編號: 97340146 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市五股區興珍里五工二路116巷5號

@ 登記工廠名錄

〝貝斯美德〞連續式正壓通氣面罩及其配件 (未滅菌)

英文品名: 〝Besmed〞Continuous Positive Airway Pressure Mask and Accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002988號 | 有效日期: 2020/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」及「氣體面罩頭套帶(D.5560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氧氣面罩及氣體面罩頭套帶之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“貝斯美德”誘發型肺量計

英文品名: “Besmed”Incentive Spirometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003427號 | 有效日期: 2026/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TB-93100,以下空白。增加規格:TB-93250、TB-93500。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

貝斯美德喉頭鏡組 (未滅菌)

英文品名: BESMED LARYNGOSCOPE SET (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001285號 | 有效日期: 2026/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

貝斯美德集水器 (未滅菌)

英文品名: BESMED WATER TRAP (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001332號 | 有效日期: 2026/05/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"貝斯美德" 氧氣延長管 (未滅菌)

英文品名: "BESMED" OXYGEN TUBING (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000458號 | 有效日期: 2010/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來傳遞加壓過的醫用氣體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PN-0200, PN-0400, PN-0200A, PN-0400A, PN-0200B, PN-0400B, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"貝斯美德" 電熱毯 (未滅菌)

英文品名: "BESMED" ELECTRONIC HEATING PAD (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000491號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 動力式熱敷墊是可提供體表乾熱治療的電力醫用器材,它可在使用中維持一定的高溫。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

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“貝斯美德” 病患用潤滑劑(滅菌/未滅菌)

英文品名: “BESMED” Patient Lubricant(Sterile/Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009019號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“貝斯美德”潮濕細菌過濾器

英文品名: “Besmed” HME Filter | 許可證字號: 衛署醫器製字第003784號 | 有效日期: 2027/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FL-70311, FL-70312, FL-70313, FL-70314, FL-70321, FL-70322,以下空白新增規格:FL-70301、FL-70302、FL-70303、FL-70... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“貝斯美德”傳導膠

英文品名: “BESMED”TRANSMISSION GEL | 許可證字號: 衛署醫器製字第002127號 | 有效日期: 2027/02/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白\ | 醫器規格: BE-050,BE-051 以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原96.3.5核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。新增規格及規格變更:詳如核定之中文說明書(原104年7月3日核... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"貝斯美德" 氣管內管探針 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "Besmed" Tracheal Tube Stylet (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005408號 | 有效日期: 2029/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"貝斯美德"矽質胃管

英文品名: "BESMED" SILICONE STOMACH TUBING | 許可證字號: 衛署醫器製字第001717號 | 有效日期: 2026/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格、規格、仿單、標籤及效能變更:詳如中文仿單核定本(原106年4月17日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

貝斯美德導入/引流導管及其附件(滅菌)

英文品名: BESMED INTRODUCTION DRAINAGE CATHETER AND ACCESSORIES (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000703號 | 有效日期: 2025/11/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 具有伸縮性的單腔或多腔管,用來將非藥物液體導入血管以外的體腔內,或由體腔中導出液體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"貝斯美德" 咬口器(滅菌/未滅菌)

英文品名: "Besmed" Bite Block (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000631號 | 有效日期: 2025/11/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 置入患者口內並為診斷性或治療性呼吸器材連接的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依 95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"貝斯美德" 麻醉面罩 (未滅菌)

英文品名: "Besmed" Anesthesia mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007978號 | 有效日期: 2029/10/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉氣體面罩(D.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“貝斯美德” 病患用潤滑劑(滅菌/未滅菌)

英文品名: “BESMED” Patient Lubricant(Sterile/Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009019號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“貝斯美德”潮濕細菌過濾器

英文品名: “Besmed” HME Filter | 許可證字號: 衛署醫器製字第003784號 | 有效日期: 2027/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FL-70311, FL-70312, FL-70313, FL-70314, FL-70321, FL-70322,以下空白新增規格:FL-70301、FL-70302、FL-70303、FL-70... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“貝斯美德”傳導膠

英文品名: “BESMED”TRANSMISSION GEL | 許可證字號: 衛署醫器製字第002127號 | 有效日期: 2027/02/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白\ | 醫器規格: BE-050,BE-051 以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原96.3.5核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。新增規格及規格變更:詳如核定之中文說明書(原104年7月3日核... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"貝斯美德" 氣管內管探針 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "Besmed" Tracheal Tube Stylet (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005408號 | 有效日期: 2029/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"貝斯美德"矽質胃管

英文品名: "BESMED" SILICONE STOMACH TUBING | 許可證字號: 衛署醫器製字第001717號 | 有效日期: 2026/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格、規格、仿單、標籤及效能變更:詳如中文仿單核定本(原106年4月17日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

貝斯美德導入/引流導管及其附件(滅菌)

英文品名: BESMED INTRODUCTION DRAINAGE CATHETER AND ACCESSORIES (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000703號 | 有效日期: 2025/11/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 具有伸縮性的單腔或多腔管,用來將非藥物液體導入血管以外的體腔內,或由體腔中導出液體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"貝斯美德" 咬口器(滅菌/未滅菌)

英文品名: "Besmed" Bite Block (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000631號 | 有效日期: 2025/11/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 置入患者口內並為診斷性或治療性呼吸器材連接的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依 95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"貝斯美德" 麻醉面罩 (未滅菌)

英文品名: "Besmed" Anesthesia mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007978號 | 有效日期: 2029/10/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉氣體面罩(D.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

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貝斯美德人工鼻 (未滅菌)

英文品名: BESMED ARTIFICIAL NOSE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000243號 | 有效日期: 2025/09/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 人工鼻熱及濕氣凝結器是一種放置於氣管造口或氣管插管上以溫暖及潮濕患者所呼吸的氣體的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

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貝斯美德人工鼻 (未滅菌)

英文品名: BESMED ARTIFICIAL NOSE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000243號 | 有效日期: 20250923 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 人工鼻熱及濕氣凝結器是一種放置於氣管造口或氣管插管上以溫暖及潮濕患者所呼吸的氣體的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

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“貝斯美德”加溫加溼瓶

英文品名: “Besmed”Humidification Chamber | 許可證字號: 衛署醫器製字第002817號 | 有效日期: 2029/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: HC-1136, HC-1138, HC-2136, HC-2138, 以下空白.申請變更事項:(一)增加規格: HC-73142, HC-73132, HC-73143, HC-73137。(二)規... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

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“貝斯美德”人工急救甦醒球及其配件

英文品名: “BESMED”MANUAL RESUSCITATOR AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器製字第001465號 | 有效日期: 2025/05/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如核定之中文說明書(原94年8月26日核定之標籤、說明書或包裝遺失作廢)。規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年12月29日核定之標籤、說明書... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

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“貝斯美德”人工急救甦醒球及其配件

英文品名: “BESMED”MANUAL RESUSCITATOR AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器製字第001465號 | 有效日期: 20250518 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如核定之中文說明書(原94年8月26日核定之標籤、說明書或包裝遺失作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

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“貝斯美德”麻醉呼吸管路及其配件(未滅菌)

英文品名: “BESMED”ANESTHESIA BREATHING CIRCUIT AND ACCESSORIES(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000389號 | 有效日期: 2025/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 麻醉呼吸管路是用於麻醉中將醫用氣體注入患者體內的器材,可提供吸氣及呼氣路徑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

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“貝斯美德”麻醉呼吸管路及其配件(未滅菌)

英文品名: “BESMED”ANESTHESIA BREATHING CIRCUIT AND ACCESSORIES(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000389號 | 有效日期: 20251017 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 麻醉呼吸管路是用於麻醉中將醫用氣體注入患者體內的器材,可提供吸氣及呼氣路徑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

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“貝斯美德”吐氣訓練器及配件

英文品名: “Besmed” Expiratory Muscle Trainer and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器製字第004884號 | 有效日期: 2025/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: □PE-34290 AIRTERA 吐氣正壓振盪器本產品旨在用作呼氣正壓(PEP)設備。本產品也可以搭配6cc和10cc噴霧藥杯(衛署醫器製字第001747號)使用。建議本產品提供給能保持每分鐘15升... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PE-34210, PE-34220, PE-34230, PE-34240, PE-34250, PE-34260以下空白新增規格及標籤、說明書或標籤變更:詳如核定之中文說明書(原104年2月5日核... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

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貝斯美德人工鼻 (未滅菌)

英文品名: BESMED ARTIFICIAL NOSE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000243號 | 有效日期: 2025/09/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 人工鼻熱及濕氣凝結器是一種放置於氣管造口或氣管插管上以溫暖及潮濕患者所呼吸的氣體的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

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貝斯美德人工鼻 (未滅菌)

英文品名: BESMED ARTIFICIAL NOSE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000243號 | 有效日期: 20250923 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 人工鼻熱及濕氣凝結器是一種放置於氣管造口或氣管插管上以溫暖及潮濕患者所呼吸的氣體的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

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“貝斯美德”加溫加溼瓶

英文品名: “Besmed”Humidification Chamber | 許可證字號: 衛署醫器製字第002817號 | 有效日期: 2029/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: HC-1136, HC-1138, HC-2136, HC-2138, 以下空白.申請變更事項:(一)增加規格: HC-73142, HC-73132, HC-73143, HC-73137。(二)規... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

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“貝斯美德”人工急救甦醒球及其配件

英文品名: “BESMED”MANUAL RESUSCITATOR AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器製字第001465號 | 有效日期: 2025/05/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如核定之中文說明書(原94年8月26日核定之標籤、說明書或包裝遺失作廢)。規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年12月29日核定之標籤、說明書... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

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“貝斯美德”人工急救甦醒球及其配件

英文品名: “BESMED”MANUAL RESUSCITATOR AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器製字第001465號 | 有效日期: 20250518 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如核定之中文說明書(原94年8月26日核定之標籤、說明書或包裝遺失作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

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“貝斯美德”麻醉呼吸管路及其配件(未滅菌)

英文品名: “BESMED”ANESTHESIA BREATHING CIRCUIT AND ACCESSORIES(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000389號 | 有效日期: 2025/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 麻醉呼吸管路是用於麻醉中將醫用氣體注入患者體內的器材,可提供吸氣及呼氣路徑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

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“貝斯美德”麻醉呼吸管路及其配件(未滅菌)

英文品名: “BESMED”ANESTHESIA BREATHING CIRCUIT AND ACCESSORIES(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000389號 | 有效日期: 20251017 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 麻醉呼吸管路是用於麻醉中將醫用氣體注入患者體內的器材,可提供吸氣及呼氣路徑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

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“貝斯美德”吐氣訓練器及配件

英文品名: “Besmed” Expiratory Muscle Trainer and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器製字第004884號 | 有效日期: 2025/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: □PE-34290 AIRTERA 吐氣正壓振盪器本產品旨在用作呼氣正壓(PEP)設備。本產品也可以搭配6cc和10cc噴霧藥杯(衛署醫器製字第001747號)使用。建議本產品提供給能保持每分鐘15升... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PE-34210, PE-34220, PE-34230, PE-34240, PE-34250, PE-34260以下空白新增規格及標籤、說明書或標籤變更:詳如核定之中文說明書(原104年2月5日核... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

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貝斯美德的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

貝斯美德股份有限公司 | 地址: 新北市五股區五工二路116巷5號 | 電話: 02-8990-4669

名稱 貝斯美德 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 貝斯美德)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市五股區五工二路116巷5號
熊道存97340146核准設立

登記地址: 新北市五股區五工二路116巷5號 | 負責人: 熊道存 | 統編: 97340146 | 核准設立

地址 新北市五股區五工二路116巷5號 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 新北市五股區五工二路116巷5號)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市五股區五工二路116巷1號之2及1號之3
林初男36192072核准設立

新北市五股區五工二路116巷20號1樓
吳浩宇22392803核准設立

新北市五股區五工二路116巷11號
劉淑芳36008821核准設立

新北市五股區五工二路116巷9號
劉宏銘04310533核准設立

新北市五股區五工二路116巷20號(4樓)
吳浩威12429936核准設立

新北市五股區五工二路116巷13號
施維哲22924153核准設立

新北市五股區五工二路116巷18號
林飴真23018690核准設立

新北市五股區五工二路116巷7號
笹原克征12878150核准設立

登記地址: 新北市五股區五工二路116巷1號之2及1號之3 | 負責人: 林初男 | 統編: 36192072 | 核准設立

登記地址: 新北市五股區五工二路116巷20號1樓 | 負責人: 吳浩宇 | 統編: 22392803 | 核准設立

登記地址: 新北市五股區五工二路116巷11號 | 負責人: 劉淑芳 | 統編: 36008821 | 核准設立

登記地址: 新北市五股區五工二路116巷9號 | 負責人: 劉宏銘 | 統編: 04310533 | 核准設立

登記地址: 新北市五股區五工二路116巷20號(4樓) | 負責人: 吳浩威 | 統編: 12429936 | 核准設立

登記地址: 新北市五股區五工二路116巷13號 | 負責人: 施維哲 | 統編: 22924153 | 核准設立

登記地址: 新北市五股區五工二路116巷18號 | 負責人: 林飴真 | 統編: 23018690 | 核准設立

登記地址: 新北市五股區五工二路116巷7號 | 負責人: 笹原克征 | 統編: 12878150 | 核准設立

與貝斯美德麻醉面罩 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“雅膚”傷口敷料(滅菌)

英文品名: “Curapor” wound dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016990號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 信益普生物科技股份有限公司

"艾快露" 呼吸道融合細胞病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" RSV Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016991號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

“艾快露”輪狀病毒抗原快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: “ACRO” Rotavirus Antigen Rapid Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016992號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

"艾快露" 肺炎黴漿菌檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" Mycoplasma Pneumoniae Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016993號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

"艾快露" 結核桿菌快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" TB Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016994號 | 有效日期: 2021/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

"羅敦司得" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "RODENSTOCK" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017564號 | 有效日期: 2027/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠盈貿易有限公司

"羅敦司得" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "RODENSTOCK" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017565號 | 有效日期: 2027/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠盈貿易有限公司

"維拉" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)

英文品名: "VILLA" Medical image storage device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017566號 | 有效日期: 2022/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泓澤國際有限公司

"維拉" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名: "VILLA" Medical Image Communication Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017567號 | 有效日期: 2022/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泓澤國際有限公司

"雙鷹" 血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌)

英文品名: "FRIMED" Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017568號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雙鷹企業有限公司

"雅基" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "RZ" Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017569號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

"雅基" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "RZ" Speculum and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017570號 | 有效日期: 2027/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

"拜羅倫" 根管中心柱釘 (未滅菌)

英文品名: "Bioloren" Root Canal Post (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017571號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鴻鑫牙科器材有限公司

"優力安" 液體藥物給藥器 (未滅菌)

英文品名: "Union" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017572號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 億發生物科技股份有限公司

"禮雅尚" 全自動冷光免疫分析儀 (未滅菌)

英文品名: "LIAISON" XL Analyzer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017573號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 欣郁儀器股份有限公司

“雅膚”傷口敷料(滅菌)

英文品名: “Curapor” wound dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016990號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 信益普生物科技股份有限公司

"艾快露" 呼吸道融合細胞病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" RSV Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016991號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

“艾快露”輪狀病毒抗原快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: “ACRO” Rotavirus Antigen Rapid Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016992號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

"艾快露" 肺炎黴漿菌檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" Mycoplasma Pneumoniae Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016993號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

"艾快露" 結核桿菌快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" TB Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016994號 | 有效日期: 2021/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

"羅敦司得" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "RODENSTOCK" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017564號 | 有效日期: 2027/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠盈貿易有限公司

"羅敦司得" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "RODENSTOCK" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017565號 | 有效日期: 2027/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠盈貿易有限公司

"維拉" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)

英文品名: "VILLA" Medical image storage device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017566號 | 有效日期: 2022/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泓澤國際有限公司

"維拉" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名: "VILLA" Medical Image Communication Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017567號 | 有效日期: 2022/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泓澤國際有限公司

"雙鷹" 血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌)

英文品名: "FRIMED" Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017568號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雙鷹企業有限公司

"雅基" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "RZ" Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017569號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

"雅基" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "RZ" Speculum and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017570號 | 有效日期: 2027/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

"拜羅倫" 根管中心柱釘 (未滅菌)

英文品名: "Bioloren" Root Canal Post (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017571號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鴻鑫牙科器材有限公司

"優力安" 液體藥物給藥器 (未滅菌)

英文品名: "Union" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017572號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 億發生物科技股份有限公司

"禮雅尚" 全自動冷光免疫分析儀 (未滅菌)

英文品名: "LIAISON" XL Analyzer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017573號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 欣郁儀器股份有限公司

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