"晨陽"肢體裝具(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"晨陽"肢體裝具(未滅菌)的英文品名是"Chenyang" Limb Orthosis (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第005646號, 有效日期是20250420, 註銷狀態是已註銷, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白。, 限制項目是國 產, 申請商名稱是晨陽全球發展股份有限公司.

#"晨陽"肢體裝具(未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹字第005646號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20250420
發證日期20150420
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"晨陽"肢體裝具(未滅菌)
英文品名"Chenyang" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱晨陽全球發展股份有限公司
申請商地址新北市三重區興德路92號4樓
申請商統一編號97094539
製造商名稱晨陽全球發展股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區興德路92號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191205
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第005646號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

(空)

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

20250420

發證日期

20150420

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"晨陽"肢體裝具(未滅菌)

英文品名

"Chenyang" Limb Orthosis (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O3475 肢體裝具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

國 產

申請商名稱

晨陽全球發展股份有限公司

申請商地址

新北市三重區興德路92號4樓

申請商統一編號

97094539

製造商名稱

晨陽全球發展股份有限公司

製造廠廠址

新北市三重區興德路92號4樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20191205

製造許可登錄編號

(空)

"晨陽"肢體裝具(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"晨陽"肢體裝具(未滅菌)的地址位於

新北市三重區興德路92號4樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 "晨陽"肢體裝具(未滅菌) 相關資料

@ "晨陽"肢體裝具(未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號97094539
原始登記日期20010528
核發日期20210814
廠商中文名稱晨陽全球發展股份有限公司
廠商英文名稱CHENYANG GLOBAL DEVELOPMENT CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區民生東路1段13號7樓
英文營業地址7 F., No. 13, Sec. 1, Minsheng E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10451, Taiwan (R.O.C.)
代表人邵O
電話號碼02-25231632
傳真號碼02-25214605
進口資格
出口資格
統一編號: 97094539
原始登記日期: 20010528
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 晨陽全球發展股份有限公司
廠商英文名稱: CHENYANG GLOBAL DEVELOPMENT CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區民生東路1段13號7樓
英文營業地址: 7 F., No. 13, Sec. 1, Minsheng E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10451, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 邵O
電話號碼: 02-25231632
傳真號碼: 02-25214605
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 "晨陽"肢體裝具(未滅菌) 相關資料

@ "晨陽"肢體裝具(未滅菌) 於 登記工廠名錄

工廠名稱晨陽全球發展股份有限公司
工廠登記編號65003737
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新北市三重區谷王里興德路92號4樓
工廠市鎮鄉村里新北市三重區谷王里
工廠負責人姓名邵任
統一編號97094539
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1040121
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業、12成衣及服飾品製造業
主要產品332醫療器材及用品、121成衣、123服飾品
工廠名稱: 晨陽全球發展股份有限公司
工廠登記編號: 65003737
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新北市三重區谷王里興德路92號4樓
工廠市鎮鄉村里: 新北市三重區谷王里
工廠負責人姓名: 邵任
統一編號: 97094539
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1040121
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業、12成衣及服飾品製造業
主要產品: 332醫療器材及用品、121成衣、123服飾品

醫療器材許可證資料集 資料集的 "晨陽"肢體裝具(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 7 筆)

@ "晨陽"肢體裝具(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第005842號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/14
發證日期2015/09/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"晨陽" 彈性壓力衣 (未滅菌)
英文品名"CHENYANG" ELASTIC COMPRESSION GARMENTS (NON-STERILE)
效能藉由布料彈性纖維拉伸力,服貼於皮膚表面並施加適度、均衡的壓力,用以支撐並壓縮病患覆蓋身體部位的醫療器材,藉以達到壓力醫療的效果。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J9999 其他
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱晨陽全球發展股份有限公司
申請商地址新北市三重區興德路92號4樓
申請商統一編號97094539
製造商名稱晨陽全球發展股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區興德路92號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/05/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005842號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/14
發證日期: 2015/09/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "晨陽" 彈性壓力衣 (未滅菌)
英文品名: "CHENYANG" ELASTIC COMPRESSION GARMENTS (NON-STERILE)
效能: 藉由布料彈性纖維拉伸力,服貼於皮膚表面並施加適度、均衡的壓力,用以支撐並壓縮病患覆蓋身體部位的醫療器材,藉以達到壓力醫療的效果。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J9999 其他
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 晨陽全球發展股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路92號4樓
申請商統一編號: 97094539
製造商名稱: 晨陽全球發展股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區興德路92號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/05/14
製造許可登錄編號: (空)

@ "晨陽"肢體裝具(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第005842號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250914
發證日期20150914
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"晨陽" 彈性壓力衣 (未滅菌)
英文品名"CHENYANG" ELASTIC COMPRESSION GARMENTS (NON-STERILE)
效能藉由布料彈性纖維拉伸力,服貼於皮膚表面並施加適度、均衡的壓力,用以支撐並壓縮病患覆蓋身體部位的醫療器材,藉以達到壓力醫療的效果。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J9999 其他
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱晨陽全球發展股份有限公司
申請商地址新北市三重區興德路92號4樓
申請商統一編號97094539
製造商名稱晨陽全球發展股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區興德路92號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200514
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005842號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250914
發證日期: 20150914
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "晨陽" 彈性壓力衣 (未滅菌)
英文品名: "CHENYANG" ELASTIC COMPRESSION GARMENTS (NON-STERILE)
效能: 藉由布料彈性纖維拉伸力,服貼於皮膚表面並施加適度、均衡的壓力,用以支撐並壓縮病患覆蓋身體部位的醫療器材,藉以達到壓力醫療的效果。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J9999 其他
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 晨陽全球發展股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路92號4樓
申請商統一編號: 97094539
製造商名稱: 晨陽全球發展股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區興德路92號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200514
製造許可登錄編號: (空)

@ "晨陽"肢體裝具(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹登字第005646號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"晨陽"肢體裝具(未滅菌)
英文品名"Chenyang" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱晨陽全球發展股份有限公司
申請商地址新北市三重區興德路92號4樓
申請商統一編號97094539
製造商名稱晨陽全球發展股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區興德路92號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005646號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "晨陽"肢體裝具(未滅菌)
英文品名: "Chenyang" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 晨陽全球發展股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路92號4樓
申請商統一編號: 97094539
製造商名稱: 晨陽全球發展股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區興德路92號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/05
製造許可登錄編號: (空)

@ "晨陽"肢體裝具(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第005646號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/04/20
發證日期2015/04/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"晨陽"肢體裝具(未滅菌)
英文品名"Chenyang" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱晨陽全球發展股份有限公司
申請商地址新北市三重區興德路92號4樓
申請商統一編號97094539
製造商名稱晨陽全球發展股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區興德路92號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005646號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/04/20
發證日期: 2015/04/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "晨陽"肢體裝具(未滅菌)
英文品名: "Chenyang" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 晨陽全球發展股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路92號4樓
申請商統一編號: 97094539
製造商名稱: 晨陽全球發展股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區興德路92號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/05
製造許可登錄編號: (空)

@ "晨陽"肢體裝具(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹登字第005647號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"晨陽"軀幹裝具(未滅菌)
英文品名"Chenyang" Truncal Orthosis (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱晨陽全球發展股份有限公司
申請商地址新北市三重區興德路92號4樓
申請商統一編號97094539
製造商名稱晨陽全球發展股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區興德路92號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005647號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "晨陽"軀幹裝具(未滅菌)
英文品名: "Chenyang" Truncal Orthosis (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 晨陽全球發展股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路92號4樓
申請商統一編號: 97094539
製造商名稱: 晨陽全球發展股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區興德路92號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/05
製造許可登錄編號: (空)

@ "晨陽"肢體裝具(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第005647號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/04/20
發證日期2015/04/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"晨陽"軀幹裝具(未滅菌)
英文品名"Chenyang" Truncal Orthosis (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱晨陽全球發展股份有限公司
申請商地址新北市三重區興德路92號4樓
申請商統一編號97094539
製造商名稱晨陽全球發展股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區興德路92號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005647號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/04/20
發證日期: 2015/04/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "晨陽"軀幹裝具(未滅菌)
英文品名: "Chenyang" Truncal Orthosis (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 晨陽全球發展股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路92號4樓
申請商統一編號: 97094539
製造商名稱: 晨陽全球發展股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區興德路92號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/05
製造許可登錄編號: (空)

@ "晨陽"肢體裝具(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製壹字第005647號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20250420
發證日期20150420
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"晨陽"軀幹裝具(未滅菌)
英文品名"Chenyang" Truncal Orthosis (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱晨陽全球發展股份有限公司
申請商地址新北市三重區興德路92號4樓
申請商統一編號97094539
製造商名稱晨陽全球發展股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區興德路92號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191205
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005647號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20250420
發證日期: 20150420
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "晨陽"軀幹裝具(未滅菌)
英文品名: "Chenyang" Truncal Orthosis (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 晨陽全球發展股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路92號4樓
申請商統一編號: 97094539
製造商名稱: 晨陽全球發展股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區興德路92號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20191205
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 "晨陽"肢體裝具(未滅菌) 相關資料

@ "晨陽"肢體裝具(未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱晨陽全球發展股份有限公司
公司統一編號97094539
業者地址台北市中山區民生東路1段13號7樓
食品業者登錄字號A-197094539-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 晨陽全球發展股份有限公司
公司統一編號: 97094539
業者地址: 台北市中山區民生東路1段13號7樓
食品業者登錄字號: A-197094539-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

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# 97094539 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號97094539
原始登記日期20010528
核發日期20210814
廠商中文名稱晨陽全球發展股份有限公司
廠商英文名稱CHENYANG GLOBAL DEVELOPMENT CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區民生東路1段13號7樓
英文營業地址7 F., No. 13, Sec. 1, Minsheng E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10451, Taiwan (R.O.C.)
代表人邵O
電話號碼02-25231632
傳真號碼02-25214605
進口資格
出口資格
統一編號: 97094539
原始登記日期: 20010528
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 晨陽全球發展股份有限公司
廠商英文名稱: CHENYANG GLOBAL DEVELOPMENT CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區民生東路1段13號7樓
英文營業地址: 7 F., No. 13, Sec. 1, Minsheng E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10451, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 邵O
電話號碼: 02-25231632
傳真號碼: 02-25214605
進口資格:
出口資格:

# 97094539 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱晨陽全球發展股份有限公司
公司統一編號97094539
業者地址台北市中山區民生東路1段13號7樓
食品業者登錄字號A-197094539-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 晨陽全球發展股份有限公司
公司統一編號: 97094539
業者地址: 台北市中山區民生東路1段13號7樓
食品業者登錄字號: A-197094539-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

# 97094539 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱晨陽全球發展股份有限公司
工廠登記編號65003737
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新北市三重區谷王里興德路92號4樓
工廠市鎮鄉村里新北市三重區谷王里
工廠負責人姓名邵任
統一編號97094539
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1040121
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業、12成衣及服飾品製造業
主要產品332醫療器材及用品、121成衣、123服飾品
工廠名稱: 晨陽全球發展股份有限公司
工廠登記編號: 65003737
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新北市三重區谷王里興德路92號4樓
工廠市鎮鄉村里: 新北市三重區谷王里
工廠負責人姓名: 邵任
統一編號: 97094539
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1040121
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業、12成衣及服飾品製造業
主要產品: 332醫療器材及用品、121成衣、123服飾品

# 97094539 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第005842號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/14
發證日期2015/09/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"晨陽" 彈性壓力衣 (未滅菌)
英文品名"CHENYANG" ELASTIC COMPRESSION GARMENTS (NON-STERILE)
效能藉由布料彈性纖維拉伸力,服貼於皮膚表面並施加適度、均衡的壓力,用以支撐並壓縮病患覆蓋身體部位的醫療器材,藉以達到壓力醫療的效果。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J9999 其他
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱晨陽全球發展股份有限公司
申請商地址新北市三重區興德路92號4樓
申請商統一編號97094539
製造商名稱晨陽全球發展股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區興德路92號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/05/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005842號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/14
發證日期: 2015/09/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "晨陽" 彈性壓力衣 (未滅菌)
英文品名: "CHENYANG" ELASTIC COMPRESSION GARMENTS (NON-STERILE)
效能: 藉由布料彈性纖維拉伸力,服貼於皮膚表面並施加適度、均衡的壓力,用以支撐並壓縮病患覆蓋身體部位的醫療器材,藉以達到壓力醫療的效果。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J9999 其他
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 晨陽全球發展股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路92號4樓
申請商統一編號: 97094539
製造商名稱: 晨陽全球發展股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區興德路92號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/05/14
製造許可登錄編號: (空)

# 97094539 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹字第005646號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/04/20
發證日期2015/04/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"晨陽"肢體裝具(未滅菌)
英文品名"Chenyang" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱晨陽全球發展股份有限公司
申請商地址新北市三重區興德路92號4樓
申請商統一編號97094539
製造商名稱晨陽全球發展股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區興德路92號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005646號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/04/20
發證日期: 2015/04/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "晨陽"肢體裝具(未滅菌)
英文品名: "Chenyang" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 晨陽全球發展股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路92號4樓
申請商統一編號: 97094539
製造商名稱: 晨陽全球發展股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區興德路92號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/05
製造許可登錄編號: (空)

# 97094539 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第005647號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/04/20
發證日期2015/04/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"晨陽"軀幹裝具(未滅菌)
英文品名"Chenyang" Truncal Orthosis (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱晨陽全球發展股份有限公司
申請商地址新北市三重區興德路92號4樓
申請商統一編號97094539
製造商名稱晨陽全球發展股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區興德路92號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005647號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/04/20
發證日期: 2015/04/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "晨陽"軀幹裝具(未滅菌)
英文品名: "Chenyang" Truncal Orthosis (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 晨陽全球發展股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路92號4樓
申請商統一編號: 97094539
製造商名稱: 晨陽全球發展股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區興德路92號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/05
製造許可登錄編號: (空)

# 97094539 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製壹字第005842號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250914
發證日期20150914
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"晨陽" 彈性壓力衣 (未滅菌)
英文品名"CHENYANG" ELASTIC COMPRESSION GARMENTS (NON-STERILE)
效能藉由布料彈性纖維拉伸力,服貼於皮膚表面並施加適度、均衡的壓力,用以支撐並壓縮病患覆蓋身體部位的醫療器材,藉以達到壓力醫療的效果。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J9999 其他
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱晨陽全球發展股份有限公司
申請商地址新北市三重區興德路92號4樓
申請商統一編號97094539
製造商名稱晨陽全球發展股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區興德路92號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200514
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005842號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250914
發證日期: 20150914
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "晨陽" 彈性壓力衣 (未滅菌)
英文品名: "CHENYANG" ELASTIC COMPRESSION GARMENTS (NON-STERILE)
效能: 藉由布料彈性纖維拉伸力,服貼於皮膚表面並施加適度、均衡的壓力,用以支撐並壓縮病患覆蓋身體部位的醫療器材,藉以達到壓力醫療的效果。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J9999 其他
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 晨陽全球發展股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路92號4樓
申請商統一編號: 97094539
製造商名稱: 晨陽全球發展股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區興德路92號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200514
製造許可登錄編號: (空)

# 97094539 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製壹登字第005646號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"晨陽"肢體裝具(未滅菌)
英文品名"Chenyang" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱晨陽全球發展股份有限公司
申請商地址新北市三重區興德路92號4樓
申請商統一編號97094539
製造商名稱晨陽全球發展股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區興德路92號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005646號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "晨陽"肢體裝具(未滅菌)
英文品名: "Chenyang" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 晨陽全球發展股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路92號4樓
申請商統一編號: 97094539
製造商名稱: 晨陽全球發展股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區興德路92號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/05
製造許可登錄編號: (空)
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# 晨陽全球發展 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹登字第005647號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"晨陽"軀幹裝具(未滅菌)
英文品名"Chenyang" Truncal Orthosis (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱晨陽全球發展股份有限公司
申請商地址新北市三重區興德路92號4樓
申請商統一編號97094539
製造商名稱晨陽全球發展股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區興德路92號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005647號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "晨陽"軀幹裝具(未滅菌)
英文品名: "Chenyang" Truncal Orthosis (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 晨陽全球發展股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路92號4樓
申請商統一編號: 97094539
製造商名稱: 晨陽全球發展股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區興德路92號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/05
製造許可登錄編號: (空)

# 晨陽全球發展 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第005647號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20250420
發證日期20150420
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"晨陽"軀幹裝具(未滅菌)
英文品名"Chenyang" Truncal Orthosis (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱晨陽全球發展股份有限公司
申請商地址新北市三重區興德路92號4樓
申請商統一編號97094539
製造商名稱晨陽全球發展股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區興德路92號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191205
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005647號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20250420
發證日期: 20150420
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "晨陽"軀幹裝具(未滅菌)
英文品名: "Chenyang" Truncal Orthosis (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 晨陽全球發展股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區興德路92號4樓
申請商統一編號: 97094539
製造商名稱: 晨陽全球發展股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區興德路92號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20191205
製造許可登錄編號: (空)

# 晨陽全球發展 於 安衛單位(人員)備查名冊 - 3

登錄編號'97094539202206280005
登錄日期1110704
事業單位名稱(工程名稱)晨陽全球發展股份有限公司
來文字號晨字第20220628號
來函日期1110628
勞工安全衛生管理員人數0
勞工安全管理師人數0
勞工衛生管理師人數0
甲種勞工安全衛生業務主管人數0
乙種勞工安全衛生業務主管人數1
丙種勞工安全衛生業務主管人數0
登錄編號: '97094539202206280005
登錄日期: 1110704
事業單位名稱(工程名稱): 晨陽全球發展股份有限公司
來文字號: 晨字第20220628號
來函日期: 1110628
勞工安全衛生管理員人數: 0
勞工安全管理師人數: 0
勞工衛生管理師人數: 0
甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0
乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1
丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0
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“台信”矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: “Hong Kong Optical”Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002711號 | 有效日期: 2024/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台信光學科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

隼眼 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: HAWK VISION Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005362號 | 有效日期: 2019/08/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台信光學科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“台信”矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: “Hong Kong Optical”Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002711號 | 有效日期: 2024/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台信光學科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

隼眼 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: HAWK VISION Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005362號 | 有效日期: 2019/08/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台信光學科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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名稱 晨陽全球發展 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區民生東路1段13號7樓
邵任97094539核准設立

臺中市西屯區東興路3段317號
邵任53745922核准設立

臺北市大安區建倫里安和路1段53號
76751924

登記地址: 臺北市中山區民生東路1段13號7樓 | 負責人: 邵任 | 統編: 97094539 | 核准設立

登記地址: 臺中市西屯區東興路3段317號 | 負責人: 邵任 | 統編: 53745922 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區建倫里安和路1段53號 | 統編: 76751924

地址 新北市三重區興德路92號4樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市三重區興德路92號16樓
黃共宏89773577核准設立

新北市三重區興德路92號15樓
童章28410119核准設立

新北市三重區興德路92號16樓
楊茂崑97166441核准設立

新北市三重區興德路92號13樓
林啟達05104980核准設立

新北市三重區興德路92號16樓
黃共宏53680625核准設立

新北市三重區興德路92號14樓
謝承俊23606711核准設立

新北市三重區興德路92號8樓
高健平23905605核准設立

新北市三重區興德路92號3樓
蘇光偉24248093核准設立

登記地址: 新北市三重區興德路92號16樓 | 負責人: 黃共宏 | 統編: 89773577 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區興德路92號15樓 | 負責人: 童章 | 統編: 28410119 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區興德路92號16樓 | 負責人: 楊茂崑 | 統編: 97166441 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區興德路92號13樓 | 負責人: 林啟達 | 統編: 05104980 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區興德路92號16樓 | 負責人: 黃共宏 | 統編: 53680625 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區興德路92號14樓 | 負責人: 謝承俊 | 統編: 23606711 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區興德路92號8樓 | 負責人: 高健平 | 統編: 23905605 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區興德路92號3樓 | 負責人: 蘇光偉 | 統編: 24248093 | 核准設立

與"晨陽"肢體裝具(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

錄秘帕斯G癌抗原15-3檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G CA15-3 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021805號 | 有效日期: 2025/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統來定量測定人類血清或血漿中之CA15-3。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

"聖帝諾" 類風濕因子乳膠粒子 試劑組

英文品名: "Sentinel" RF Latex Autom NG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021806號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 以定量免疫透射比濁法測定血清與血漿中的類風濕因子。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11506H, #11523D | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

錄秘帕斯G癌抗原125Ⅱ檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G CA125Ⅱ | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021807號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統來定量測定人類血清或血漿中之CA125. | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

富士測量血中尿素氮濃度乾式試片

英文品名: FUJI DRI-CHEM SLIDE BUN-PIII | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021808號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配FUJI –CHEM ANALYZER測量血漿或血清中尿素氮濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24片包 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司

羅氏安非他命第二代檢驗試劑

英文品名: cobas c Amphetamines II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021809號 | 有效日期: 2015/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #04939425:200 test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

宜立亞心磷脂IgM抗體檢測試劑

英文品名: EliA Cardiolipin IgM Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021810號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更(新增適用機型)為:宜立亞心磷脂IgM抗體檢驗試劑用於定量檢測人類血清及血漿中抗心磷脂之IgM抗體。在臨床上作為輔助診斷抗磷脂症候群(antiphospholipid syndrome, AP... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EliA Cardiolipin IgM Well,以下空白。型號變更為:14-5530-41,以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原108年12月... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

錄秘帕斯G甲型胎兒蛋白-N檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G AFP-N | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021811號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統定量測試人類血清或血漿中之甲型胎兒蛋白(Alpha-fetoprotein, AFP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

筱原銅標準液試劑

英文品名: Shino-Test Cu Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021812號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 以自動分析儀測量銅含量時用的標準液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 326041039 10 mL×1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

宜立亞β2醣蛋白I IgG抗體檢測試劑

英文品名: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021813號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於法迪亞100、法迪亞200和法迪亞250儀器上,使用宜立亞IgG方法定量分析人類血清及血漿中之β2醣蛋白I IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well,以下空白。型號、規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100年3月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

羅氏C型肝炎病毒基因分型核酸檢驗套組

英文品名: LINEAR ARRAY Hepatitis C Virus Genotyping Test | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021814號 | 有效日期: 2020/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LINEAR ARRAY HCV Genotyping Test: 48 Tests P/N: 04391837 190LINEAR ARRAY Detection Kit: 96 Tests P/N... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

亞培臨床生化鈣檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Clinical Chemistry Calcium | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021815號 | 有效日期: 2025/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能(刪除適用機型Aeroset System )變更為:本產品搭配Architect c System 用於定量測試人體血清、血漿或尿液中的鈣。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3L79-21: 5×13 mL3L79-31: 10×41 mL規格變更為:3L79-22、3L79-32。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年7月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“西門子” 胱蛋白 C 試劑組

英文品名: ADVIA Chemistry Cystatin C | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021816號 | 有效日期: 2020/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04851534 Cystatin C (CYSC)10376487 Cystatin C (CYSC) Calibrator | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“西門子”800系列 7.3校正品

英文品名: RapidLab 800 7.3 Co-ox Zero | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021817號 | 有效日期: 2020/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 473385 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“德意志” 自動血漿壓板系統

英文品名: “Deutschland” Compomat G4 & Compomaster NT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021818號 | 有效日期: 2016/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9028661,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

邦迪斯自由輕鏈倫達分析組

英文品名: The Binding Site FREELITETM Human Lambda Free Kit For use on the SPAPLUSTM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021819號 | 有效日期: 2025/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Lambda輕鏈之定量分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LK018.S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

錄秘帕斯G癌抗原15-3檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G CA15-3 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021805號 | 有效日期: 2025/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統來定量測定人類血清或血漿中之CA15-3。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

"聖帝諾" 類風濕因子乳膠粒子 試劑組

英文品名: "Sentinel" RF Latex Autom NG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021806號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 以定量免疫透射比濁法測定血清與血漿中的類風濕因子。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11506H, #11523D | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

錄秘帕斯G癌抗原125Ⅱ檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G CA125Ⅱ | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021807號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統來定量測定人類血清或血漿中之CA125. | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

富士測量血中尿素氮濃度乾式試片

英文品名: FUJI DRI-CHEM SLIDE BUN-PIII | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021808號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配FUJI –CHEM ANALYZER測量血漿或血清中尿素氮濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24片包 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司

羅氏安非他命第二代檢驗試劑

英文品名: cobas c Amphetamines II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021809號 | 有效日期: 2015/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #04939425:200 test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

宜立亞心磷脂IgM抗體檢測試劑

英文品名: EliA Cardiolipin IgM Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021810號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更(新增適用機型)為:宜立亞心磷脂IgM抗體檢驗試劑用於定量檢測人類血清及血漿中抗心磷脂之IgM抗體。在臨床上作為輔助診斷抗磷脂症候群(antiphospholipid syndrome, AP... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EliA Cardiolipin IgM Well,以下空白。型號變更為:14-5530-41,以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原108年12月... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

錄秘帕斯G甲型胎兒蛋白-N檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G AFP-N | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021811號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統定量測試人類血清或血漿中之甲型胎兒蛋白(Alpha-fetoprotein, AFP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

筱原銅標準液試劑

英文品名: Shino-Test Cu Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021812號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 以自動分析儀測量銅含量時用的標準液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 326041039 10 mL×1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

宜立亞β2醣蛋白I IgG抗體檢測試劑

英文品名: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021813號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於法迪亞100、法迪亞200和法迪亞250儀器上,使用宜立亞IgG方法定量分析人類血清及血漿中之β2醣蛋白I IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well,以下空白。型號、規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100年3月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

羅氏C型肝炎病毒基因分型核酸檢驗套組

英文品名: LINEAR ARRAY Hepatitis C Virus Genotyping Test | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021814號 | 有效日期: 2020/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LINEAR ARRAY HCV Genotyping Test: 48 Tests P/N: 04391837 190LINEAR ARRAY Detection Kit: 96 Tests P/N... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

亞培臨床生化鈣檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Clinical Chemistry Calcium | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021815號 | 有效日期: 2025/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能(刪除適用機型Aeroset System )變更為:本產品搭配Architect c System 用於定量測試人體血清、血漿或尿液中的鈣。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3L79-21: 5×13 mL3L79-31: 10×41 mL規格變更為:3L79-22、3L79-32。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年7月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“西門子” 胱蛋白 C 試劑組

英文品名: ADVIA Chemistry Cystatin C | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021816號 | 有效日期: 2020/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04851534 Cystatin C (CYSC)10376487 Cystatin C (CYSC) Calibrator | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“西門子”800系列 7.3校正品

英文品名: RapidLab 800 7.3 Co-ox Zero | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021817號 | 有效日期: 2020/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 473385 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“德意志” 自動血漿壓板系統

英文品名: “Deutschland” Compomat G4 & Compomaster NT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021818號 | 有效日期: 2016/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9028661,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

邦迪斯自由輕鏈倫達分析組

英文品名: The Binding Site FREELITETM Human Lambda Free Kit For use on the SPAPLUSTM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021819號 | 有效日期: 2025/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Lambda輕鏈之定量分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LK018.S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

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