"萊捷" 手動病患輸送裝置 (未滅菌)
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中文品名"萊捷" 手動病患輸送裝置 (未滅菌)的英文品名是"LaiJie" Manual Patient Transfer Device (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器陸輸壹登字第003733號, 有效日期是2024/10/31, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸入;;中國貨品, 申請商名稱是福樂多事業股份有限公司.

#"萊捷" 手動病患輸送裝置 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器陸輸壹登字第003733號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/10/31
發證日期	2021/10/01
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA08600373302
中文品名	"萊捷" 手動病患輸送裝置 (未滅菌)
英文品名	"LaiJie" Manual Patient Transfer Device (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J.6785 手動病患輸送裝置
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸入;;中國貨品
申請商名稱	福樂多事業股份有限公司
申請商地址	高雄市鼓山區美術東二路85號2樓
申請商統一編號	89265398
製造商名稱	CHANGZHOU LAIJIE HEALTH MATERIALS CO., LTD.
製造廠廠址	INDUSTRIAL CONCENTRATION AREA, JIAZE TOWN, WUJIN DISTRICT,CHANGZHOU CITY, JIANGSU PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	2019/03/28
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器陸輸壹登字第003733號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/10/31

發證日期

2021/10/01

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA08600373302

中文品名

"萊捷" 手動病患輸送裝置 (未滅菌)

英文品名

"LaiJie" Manual Patient Transfer Device (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.6785 手動病患輸送裝置

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸入;;中國貨品

申請商名稱

福樂多事業股份有限公司

申請商地址

高雄市鼓山區美術東二路85號2樓

申請商統一編號

89265398

製造商名稱

CHANGZHOU LAIJIE HEALTH MATERIALS CO., LTD.

製造廠廠址

INDUSTRIAL CONCENTRATION AREA, JIAZE TOWN, WUJIN DISTRICT,CHANGZHOU CITY, JIANGSU PROVINCE, CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2019/03/28

製造許可登錄編號

(空)

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蔡錦墩	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1146000 \| 所代表法人: \| 福樂多事業股份有限公司 \| 統一編號: 89265398

蔡俊明

職稱: 董事 | 持有股份數: 90000 | 所代表法人: | 福樂多事業股份有限公司 | 統一編號: 89265398

蔡瓊敏

職稱: 監察人 | 持有股份數: 144000 | 所代表法人: | 福樂多事業股份有限公司 | 統一編號: 89265398

蔡錦墩

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1146000 | 所代表法人: | 福樂多事業股份有限公司 | 統一編號: 89265398

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福樂多事業股份有限公司

統一編號: 89265398 | 電話號碼: 07-5555398 | 高雄市鼓山區美術東二路85號

福樂多事業股份有限公司

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“古德曼”病患移位升降機(未滅菌)	英文品名: “Guldmann”ceiling mounted system ( Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006080號 \| 有效日期: 20170810 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191126 \| 註銷理由: 許可證逾有效期限且未申請展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福樂多事業股份有限公司
樂滑手動病患輸送裝置 (未滅菌)	英文品名: Lehhua Manual patient transfer device (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00176號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 福樂多事業股份有限公司
"福樂多" 手動病患輸送裝置(未滅菌)	英文品名: "FUROTO" Manual Patient Transfer Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007244號 \| 有效日期: 2023/05/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 福樂多事業股份有限公司
"福樂多" 手動病患輸送裝置(未滅菌)	英文品名: "FUROTO" Manual Patient Transfer Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007244號 \| 有效日期: 20230511 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 福樂多事業股份有限公司
“鐵克諾斯”病患離床監視器 (未滅菌)	英文品名: “TECHNOS”Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005975號 \| 有效日期: 2017/07/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「床邊病患監視器(J.2400)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福樂多事業股份有限公司
“鐵克諾斯”病患離床監視器 (未滅菌)	英文品名: “TECHNOS”Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005975號 \| 有效日期: 20170703 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「床邊病患監視器(J.2400)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福樂多事業股份有限公司
“美蘭史密斯”助行器(未滅菌)	英文品名: “MEYLAND-SMITH”The Springy Walking Support (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005974號 \| 有效日期: 2017/07/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福樂多事業股份有限公司
“美蘭史密斯”助行器(未滅菌)	英文品名: “MEYLAND-SMITH”The Springy Walking Support (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005974號 \| 有效日期: 20170703 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191126 \| 註銷理由: 許可證逾有效期限且未申請展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福樂多事業股份有限公司
手巧樂手動病患輸送裝置 (未滅菌)	英文品名: SOEL Manual patient transfer device (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00223號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 福樂多事業股份有限公司
"萊捷" 手動病患輸送裝置 (未滅菌)	英文品名: "LaiJie" Manual Patient Transfer Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003733號 \| 有效日期: 2024/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 福樂多事業股份有限公司
"萊捷" 手動病患輸送裝置 (未滅菌)	英文品名: "LaiJie" Manual Patient Transfer Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003733號 \| 有效日期: 20240321 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 福樂多事業股份有限公司

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福樂多事業股份有限公司	食品業者登錄字號: E-189265398-00001-3 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 89265398 \| 高雄市鼓山區美術東二路85號2樓
福樂多事業股份有限公司	食品業者登錄字號: A-189265398-00003-1 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 89265398 \| 台北市中山區北安路608巷4弄3號

福樂多事業股份有限公司

食品業者登錄字號: E-189265398-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 89265398 | 高雄市鼓山區美術東二路85號

福樂多事業股份有限公司

食品業者登錄字號: E-189265398-00001-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 89265398 | 高雄市鼓山區美術東二路85號2樓

福樂多事業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-189265398-00003-1 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 89265398 | 台北市中山區北安路608巷4弄3號

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肉類品質改良劑	英文商品名稱: SOFT FA \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000010918 \| 分類: 膨脹劑、 \| 型態: 粉狀(粉劑)、 \| 公司或商業登記名稱: 福樂多事業股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: E-189265398-00000-2
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食倍樂	英文商品名稱: Suberakaze \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000041811 \| 分類: 粘稠劑（糊料）、 \| 型態: 粉狀(粉劑)、 \| 公司或商業登記名稱: 福樂多事業股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: E-189265398-00000-2

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福樂多事業股份有限公司附設高雄市私立福樂多社區長照機構	OID: 2.16.886.119.90029.102416 \| 電話: 07-5555398 \| 地址: 高雄市鼓山區美術東二路85號1樓 \| DN: o=福樂多事業股份有限公司附設高雄市私立福樂多社區長照機構,l=高雄市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼
福樂多事業股份有限公司附設高雄市私立福樂多社區長照機構	特約服務項目: 喘息服務 \| 特約起日: 20220509 \| 特約迄日: 20231231 \| 機構電話: 07-5527630 \| 機構負責人姓名: 蔡錦墩 \| 機構代碼: 2R1500018 \| 機構種類: 2 \| 地址全址: 高雄市鼓山區美術東二路85號1樓 @ 長照ABC據點
福樂多事業股份有限公司附設高雄市私立福樂多社區長照機構	特約服務項目: 日間照顧服務 \| 特約起日: 20220509 \| 特約迄日: 20231231 \| 機構電話: 07-5527630 \| 機構負責人姓名: 蔡錦墩 \| 機構代碼: 2R1500018 \| 機構種類: 2 \| 地址全址: 高雄市鼓山區美術東二路85號1樓 @ 長照ABC據點
福樂多事業股份有限公司附設高雄市私立福樂多社區長照機構	特約服務項目: 日間照顧服務 \| 特約起日: 20220509 \| 特約迄日: 20240630 \| 機構電話: 07-5527630 \| 機構負責人姓名: 蔡錦墩 \| 機構代碼: 2R1500018 \| 機構種類: 2 \| 地址全址: 高雄市鼓山區美術東二路85號1樓 @ 長照ABC據點
福樂多事業股份有限公司附設高雄市私立福樂多社區長照機構	特約服務項目: 喘息服務 \| 特約起日: 20220509 \| 特約迄日: 20240630 \| 機構電話: 07-5527630 \| 機構負責人姓名: 蔡錦墩 \| 機構代碼: 2R1500018 \| 機構種類: 2 \| 地址全址: 高雄市鼓山區美術東二路85號1樓 @ 長照ABC據點

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OID: 2.16.886.119.90029.102416 | 電話: 07-5555398 | 地址: 高雄市鼓山區美術東二路85號1樓 | DN: o=福樂多事業股份有限公司附設高雄市私立福樂多社區長照機構,l=高雄市,c=TW

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福樂多事業股份有限公司附設高雄市私立福樂多社區長照機構	特約服務項目: 日間照顧服務 \| 特約起日: 20220420 \| 特約迄日: 20261231 \| 機構電話: 07-5527630 \| 機構負責人姓名: 蔡錦墩 \| 機構代碼: 2R1500018 \| 機構種類: 2 \| 地址全址: 高雄市鼓山區美術東二路85號1樓 @ 長照ABC據點
福樂多事業股份有限公司附設高雄市私立福樂多社區長照機構	特約服務項目: 喘息服務 \| 特約起日: 20220420 \| 特約迄日: 20261231 \| 機構電話: 07-5527630 \| 機構負責人姓名: 蔡錦墩 \| 機構代碼: 2R1500018 \| 機構種類: 2 \| 地址全址: 高雄市鼓山區美術東二路85號1樓 @ 長照ABC據點

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福樂多事業股份有限公司高雄市鼓山區美術東二路85號	蔡錦墩	89265398	核准設立
福樂多事業股份有限公司台北營業所臺北市中山區成功里北安路６０８巷４弄３號		77559263
福樂多事業股份有限公司羅東營業所宜蘭縣羅東鎮南昌里中正南路１６０號１樓		82194264
福樂多事業股份有限公司員林營業所彰化縣員林市南平里莒光路４７６號		82482976

福樂多事業股份有限公司

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與"萊捷" 手動病患輸送裝置 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“百雷射”牙科用雷射系統	英文品名: “BIOLASE” Dental Lasers System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019141號 \| 有效日期: 2018/07/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 口腔軟組織切除及止血。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: ezlase，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司
"偉達"艾克忍瓷牙染色材	英文品名: "VITA"AKZENT STAINS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012828號 \| 有效日期: 2020/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司
"偉達"偉達攀樹脂假牙	英文品名: "VITA" VITAPAN ACRYLIC TEETH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012876號 \| 有效日期: 2025/11/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司
愛派司亞洲金屬鎖定骨釘骨板系統組	英文品名: APS Metal Plate & Screw System \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003129號 \| 有效日期: 2025/10/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更：詳如中文仿單核定本 (原99.11.15, 100.7.12, 102.12.5, 103.1.29, 103.4.25, 103.8.1, 103.8.29及103.9... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 增加規格，詳如中文仿單核定本(原105年3月7日、105年10月25日及105年11月2日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) ，以下空白。規格變更、增加規格：詳如中文仿單核定本(原106年3月14日... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司
腦血管夾組件	英文品名: "AESCULAP" ANEURYSM CLIP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005947號 \| 有效日期: 2024/01/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：FE702K。效能變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原92.8.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原92.8.25核准之仿單... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
“喜美旺”手術燈	英文品名: “SIMEON” Surgical Lamp \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022599號 \| 有效日期: 2026/07/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年12月27日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。Sim. LED 5000, Sim. LED 7000，原100.07.12仿單標籤核定本予以作廢，以下空... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承德儀器有限公司
“立德”提克思牙科植體	英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022611號 \| 有效日期: 2016/07/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康鑫國際有限公司
“美瑞世”凱飛人工骨	英文品名: “Merries”K-PHATE Bone Substitute \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003904號 \| 有效日期: 2018/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發：詳如中文仿單核定本(原102.4.12核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 美瑞世生物科技股份有限公司
“賽隆”電燒系統	英文品名: “Celon” CELONLAB ENT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021737號 \| 有效日期: 2025/11/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CelonLab ENT, CelonProBreath, CelonProsleep Plus以下空白。註銷規格：CelonProBreath及CelonProsleep Plus，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
善誠外科用覆蓋巾及其附件	英文品名: Sun Cherish Surgical drape and drape accessories \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022263號 \| 有效日期: 2026/04/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 善誠股份有限公司
諾和筆易兒樂	英文品名: NovoPen Echo \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022291號 \| 有效日期: 2021/04/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
“美敦力”蓋普斯脊椎系統	英文品名: “Medtronic”Capstone Spinal System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020277號 \| 有效日期: 2029/10/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原103年9月5日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.12.7。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
立秀膨體聚四氟乙烯面部植入物	英文品名: Tisuthes expanded Polytetrafluoroethylene(e-PTFE)Surgical Patch \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000606號 \| 有效日期: 2019/09/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 新曜醫療器材有限公司
“優芙特恩”醫用二極體雷射儀	英文品名: “EUFOTON” Surgical Medical Diode Laser \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020906號 \| 有效日期: 2015/04/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/02/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LASEmaR 800, LASEmaR 1000以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 光暘有限公司
“寇斯摩斯”人工牙根系統	英文品名: “COSMOS” 22 Dental Implant system \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004233號 \| 有效日期: 2028/11/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:CF4006，以下空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 宇亭醫療器材有限公司