“鐿鈦”手動式骨科手術器械(未滅菌)
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中文品名“鐿鈦”手動式骨科手術器械(未滅菌)的英文品名是“INTAI” Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第004122號, 有效日期是20270516, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國　產, 申請商名稱是鐿鈦科技股份有限公司總公司.

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許可證字號	衛署醫器製壹字第004122號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20270516
發證日期	20120516
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“鐿鈦”手動式骨科手術器械(未滅菌)
英文品名	“INTAI” Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	N 骨科用裝置
醫器次類別一	N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產
申請商名稱	鐿鈦科技股份有限公司總公司
申請商地址	台中市南屯區精科路9號
申請商統一編號	27473348
製造商名稱	鐿鈦科技股份有限公司總公司
製造廠廠址	台中市南屯區精科路9號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20220303
製造許可登錄編號	GMP5321

許可證字號

衛署醫器製壹字第004122號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20270516

發證日期

20120516

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“鐿鈦”手動式骨科手術器械(未滅菌)

英文品名

“INTAI” Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

N 骨科用裝置

醫器次類別一

N4540 手動式骨科手術器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國　產

申請商名稱

鐿鈦科技股份有限公司總公司

申請商地址

台中市南屯區精科路9號

申請商統一編號

27473348

製造商名稱

鐿鈦科技股份有限公司總公司

製造廠廠址

台中市南屯區精科路9號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20220303

製造許可登錄編號

GMP5321

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鍾兆塤	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1172473 \| 所代表法人: \| 鐿鈦科技股份有限公司 \| 統一編號: 27473348
林寳彰	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2349348 \| 所代表法人: \| 鐿鈦科技股份有限公司 \| 統一編號: 27473348
林俊男	職稱: 董事 \| 持有股份數: 200000 \| 所代表法人: \| 鐿鈦科技股份有限公司 \| 統一編號: 27473348
陳孝湧	職稱: 董事 \| 持有股份數: 621740 \| 所代表法人: \| 鐿鈦科技股份有限公司 \| 統一編號: 27473348
童瑞龍	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 鐿鈦科技股份有限公司 \| 統一編號: 27473348
田嘉昇	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 鐿鈦科技股份有限公司 \| 統一編號: 27473348
潘正雄	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 鐿鈦科技股份有限公司 \| 統一編號: 27473348

鍾兆塤

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1172473 | 所代表法人: | 鐿鈦科技股份有限公司 | 統一編號: 27473348

林寳彰

職稱: 董事 | 持有股份數: 2349348 | 所代表法人: | 鐿鈦科技股份有限公司 | 統一編號: 27473348

林俊男

職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 鐿鈦科技股份有限公司 | 統一編號: 27473348

陳孝湧

職稱: 董事 | 持有股份數: 621740 | 所代表法人: | 鐿鈦科技股份有限公司 | 統一編號: 27473348

童瑞龍

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 鐿鈦科技股份有限公司 | 統一編號: 27473348

田嘉昇

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 鐿鈦科技股份有限公司 | 統一編號: 27473348

潘正雄

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 鐿鈦科技股份有限公司 | 統一編號: 27473348

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鐿鈦科技股份有限公司

鐿鈦科技股份有限公司

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鐿鈦科技股份有限公司

統一編號: 27473348 | 電話號碼: 04-23595333 | 臺中市南屯區文山里精科路9號

鐿鈦科技股份有限公司

統一編號: 27473348 | 電話號碼: 04-23595333 | 臺中市南屯區文山里精科路9號

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鐿鈦科技股份有限公司一廠	臺中市西屯區協和里工業區三十五路１０號 \| 符合之產業類別: 25金屬製品製造業 \| 登記編號: 99720643 \| 統一編號: 27473348
鐿鈦科技股份有限公司總公司	臺中市南屯區文山里精科路9號 \| 符合之產業類別: 25金屬製品製造業,33其他製造業 \| 登記編號: 66000949 \| 統一編號: 27473348

鐿鈦科技股份有限公司一廠

臺中市西屯區協和里工業區三十五路１０號 | 符合之產業類別: 25金屬製品製造業 | 登記編號: 99720643 | 統一編號: 27473348

鐿鈦科技股份有限公司總公司

臺中市南屯區文山里精科路9號 | 符合之產業類別: 25金屬製品製造業,33其他製造業 | 登記編號: 66000949 | 統一編號: 27473348

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鐿鈦科技股份有限公司一廠	主要產品: 259其他金屬製品 \| 統一編號: 27473348 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 99720643 \| 臺中市西屯區協和里工業區三十五路10號
鐿鈦科技股份有限公司總公司	主要產品: 259其他金屬製品、332醫療器材及用品、276輻射及電子醫學設備 \| 統一編號: 27473348 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 66000949 \| 臺中市南屯區文山里精科路9號
鐿鈦科技股份有限公司中科后里廠	主要產品: 332醫療器材及用品 \| 統一編號: 27473348 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 93A00317 \| 中部科學園區臺中市后里區廣福里后科路2段339號

鐿鈦科技股份有限公司一廠

主要產品: 259其他金屬製品 | 統一編號: 27473348 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99720643 | 臺中市西屯區協和里工業區三十五路10號

鐿鈦科技股份有限公司總公司

主要產品: 259其他金屬製品、332醫療器材及用品、276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 27473348 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 66000949 | 臺中市南屯區文山里精科路9號

鐿鈦科技股份有限公司中科后里廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 27473348 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 93A00317 | 中部科學園區臺中市后里區廣福里后科路2段339號

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"鐿鈦"手動式骨科手術器械組 (未滅菌)	英文品名: "INTAI" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001313號 \| 有效日期: 2016/04/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司
“牙王”優理克牙科植體系統	英文品名: “Royal-Dent” Eureka Dental Implant System(E-System) \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003815號 \| 有效日期: 2027/10/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本;102.3.26仿單變更:詳如中文仿單核定本,原101.11.19核定之中文仿單核定本回收作廢。以下空白。增加規格及仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102年3月26日核准之仿單... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司
“牙王”天璽牙科植體系統	英文品名: “Royal-Dent” Cullinan Dental Implant System (C-System) \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003816號 \| 有效日期: 2027/10/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更：詳如中文仿單核定本(原101.11.27核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.4.2核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司
優適人工骨替代物	英文品名: Best Comfort Bone Graft Substitute \| 許可證字號: 衛署醫器製字第004041號 \| 有效日期: 2016/03/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司
“牙王”百強人工骨替代物	英文品名: “Royal-Dent” Bicera Bone Graft Substitute，以下空白。 \| 許可證字號: 衛署醫器製字第004042號 \| 有效日期: 2016/04/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司
“牙王”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: “Azure” Endosseous Dental Implant Accessories(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004106號 \| 有效日期: 2027/05/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司
“牙王” 牙科手用器械(未滅菌)	英文品名: “Royal-Dent” Dental Hand Instrument (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004117號 \| 有效日期: 2022/05/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司
“鐿鈦”手動式骨科手術器械(未滅菌)	英文品名: “INTAI” Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004122號 \| 有效日期: 2027/05/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司
“牙王”優理克牙科植體系統	英文品名: Azure Dental Implant System (E-System) \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006031號 \| 有效日期: 2027/10/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司
“牙王”天璽牙科植體系統	英文品名: Azure Dental Implant System (C-System) \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006035號 \| 有效日期: 2027/10/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司
“鐿鈦”解剖型骨板系統	英文品名: “INTAI” ANATOMY PLATE SYSTEM \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004530號 \| 有效日期: 2029/07/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。新增效能、新增規格、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103年7月28日及105年4月13日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。變更規格、新增規格... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司
"鐿鈦"骨釘骨板植入物	英文品名: "INTAI"BONE SCREW AND BONE PLATE IMPLANT \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002074號 \| 有效日期: 2026/10/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(原95.10.30仿單核定本繳回作廢)。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司
“鐿鈦”牙科手用器械（未滅菌）	英文品名: “INTAI”Dental Hand Instrument(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001751號 \| 有效日期: 2012/01/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/03/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司
“鐿鈦”牙齒骨內植入物附件（未滅菌）	英文品名: “INTAI”Endosseous Dental Implant Accessories(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001752號 \| 有效日期: 2012/01/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/03/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司
“鈦嘉”手動式骨科手術器械(未滅菌)	英文品名: “Ti-plus” Orthopedic manual surgical instruments (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007667號 \| 有效日期: 2029/03/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司
牙王口內牙鑽頭 (未滅菌)	英文品名: Royal-Dent Intraoral dental drill (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005747號 \| 有效日期: 2030/07/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司
"鐿鈦" 關節鏡用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "INTAI" Arthroscopic Manual Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006449號 \| 有效日期: 2021/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「關節鏡(N.1100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器，打結器，骨縫打孔器、控制桿及套針，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司
"牙王" 艾菲爾牙科支柱	英文品名: "Royal-Dent" Eiffel Dental Abutment \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002638號 \| 有效日期: 2019/02/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司
“鐿鈦”顱顏骨固定系統	英文品名: “INTAI”CRANIOMAXILLOFACIAL FIXATION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003071號 \| 有效日期: 2030/08/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本(原99.8.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司

"鐿鈦"手動式骨科手術器械組 (未滅菌)

“牙王”優理克牙科植體系統

“牙王”天璽牙科植體系統

優適人工骨替代物

“牙王”百強人工骨替代物

“牙王”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

“牙王” 牙科手用器械(未滅菌)

“鐿鈦”手動式骨科手術器械(未滅菌)

“牙王”優理克牙科植體系統

“牙王”天璽牙科植體系統

“鐿鈦”解剖型骨板系統

"鐿鈦"骨釘骨板植入物

“鐿鈦”牙科手用器械（未滅菌）

“鐿鈦”牙齒骨內植入物附件（未滅菌）

“鈦嘉”手動式骨科手術器械(未滅菌)

牙王口內牙鑽頭 (未滅菌)

"鐿鈦" 關節鏡用手動式器械 (未滅菌)

"牙王" 艾菲爾牙科支柱

“鐿鈦”顱顏骨固定系統

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鐿鈦科技股份有限公司

食品業者登錄字號: B-127473348-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27473348 | 台中市南屯區文山里精科路9號

鐿鈦科技股份有限公司

食品業者登錄字號: B-127473348-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27473348 | 台中市南屯區文山里精科路9號

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鐿鈦科技股份有限公司

統一編號: 27473348 | 核准日期: 20091124

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

鐿鈦科技股份有限公司

統一編號: 27473348 | 核准日期: 20091124

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非融合微創脊椎椎間纖維環修復技術開發	公司名稱: 鐿鈦科技股份有限公司 \| 計畫起訖時間: 100年 08月 01日至 102年 07月 31日(共 24個月) \| 計畫總經費: 46500 \| 計畫補助款: 21300 \| 計畫自籌款: 25200 \| 計畫摘要: (一)公司簡介鐿鈦科技股份有限公司創立日期：93年10 月負責人：蔡永芳實收資本額：(99年) 330,000 千元公司總人數：381 研發人員數：71人主要營業項目：醫療器材、精密扣件與高... @ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫
“鐿鈦”外科醫療口罩(未滅菌)	英文品名: “INTAI” Surgical Mask (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007097號 \| 有效日期: 2026/05/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原110年5月31日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“鐿鈦”顱顏骨固定系統	英文品名: “INTAI”CRANIOMAXILLOFACIAL FIXATION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003071號 \| 有效日期: 20250805 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本(原99.8.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司 @ 醫療器材許可證資料集
“鐿鈦” 醫用口罩(未滅菌)	英文品名: “INTAI” Medical Face Masks (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009440號 \| 有效日期: 2027/01/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 成人平面，以下空白。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司 @ 醫療器材許可證資料集

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超高齡社會之友善職場思維	聯絡方式: 04-23599688 #236 \| 是否收費: N \| 活動地點: 南屯區精科路20號 \| 開始日期: 20240723 \| 結束日期: 20240723 \| 發起單位: 劉小姐 \| 主辦單位: 徠通科技股份有限公司 @ 社會創新平台-最新動態-活動看板
“牙王”優理克牙科植體系統	英文品名: “Royal-Dent” Eureka Dental Implant System(E-System) \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003815號 \| 有效日期: 20221023 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本;102.3.26仿單變更:詳如中文仿單核定本,原101.11.19核定之中文仿單核定本回收作廢。以下空白。增加規格及仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102年3月26日核准之仿單... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司 @ 醫療器材許可證資料集
“牙王”天璽牙科植體系統	英文品名: “Royal-Dent” Cullinan Dental Implant System (C-System) \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003816號 \| 有效日期: 20221023 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更：詳如中文仿單核定本(原101.11.27核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.4.2核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司 @ 醫療器材許可證資料集
"鐿鈦"骨釘骨板植入物	英文品名: "INTAI"BONE SCREW AND BONE PLATE IMPLANT \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002074號 \| 有效日期: 20261013 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(原95.10.30仿單核定本繳回作廢)。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司 @ 醫療器材許可證資料集
“鐿鈦”解剖型骨板系統	英文品名: “INTAI” ANATOMY PLATE SYSTEM \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004530號 \| 有效日期: 20240701 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。新增效能、新增規格、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103年7月28日及105年4月13日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。變更規格、新增規格... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司 @ 醫療器材許可證資料集
"牙王" 艾菲爾牙科支柱	英文品名: "Royal-Dent" Eiffel Dental Abutment \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002638號 \| 有效日期: 20190203 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司 @ 醫療器材許可證資料集

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“牙王”優理克牙科植體系統

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“牙王”天璽牙科植體系統

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"鐿鈦"骨釘骨板植入物

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“鐿鈦”解剖型骨板系統

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"牙王" 艾菲爾牙科支柱

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鐿鈦科技的黃頁資料

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鐿鈦科技股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區工業三十四路26號 | 電話: 04-2359-5336

鐿鈦科技股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區工業三十四路26號 | 電話: 04-2359-5389

鐿鈦科技股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區工業三十四路26號 | 電話: 04-2350-3906

鐿鈦科技股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區工業三十四路26號 | 電話: 04-2350-3671

名稱鐿鈦科技找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
鐿鈦科技股份有限公司臺中市南屯區文山里精科路9號	鍾兆塤	27473348	核准設立
鐿鈦科技股份有限公司中科分公司臺中市后里區后里里后科路二段３３９號		29183393

鐿鈦科技股份有限公司

登記地址: 臺中市南屯區文山里精科路9號 | 負責人: 鍾兆塤 | 統編: 27473348 | 核准設立

鐿鈦科技股份有限公司中科分公司

登記地址: 臺中市后里區后里里后科路二段３３９號 | 統編: 29183393

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與“鐿鈦”手動式骨科手術器械(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"利衛" 棉棒 (未滅菌/滅菌)	英文品名: "Livewell" cotton swab (non-sterile/sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003780號 \| 有效日期: 2026/10/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 利衛股份有限公司
歐姆龍葡萄糖品管液 (未滅菌)	英文品名: OMRON GLUCOSE CONTROL SOLUTION (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003781號 \| 有效日期: 2016/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/11/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司
〝順林〞吸護醫用活性碳口罩 (未滅菌)	英文品名: 〝SULINE〞MEDICAL ACTIVATED CARBON MASK (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003782號 \| 有效日期: 2021/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 順林企業有限公司
"白宮" 棉球 (滅菌)	英文品名: "WHITE HOUSE" Cotton Balls (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003783號 \| 有效日期: 2026/10/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 元成興業有限公司
"白宮" 紗布 (滅菌)	英文品名: "WHITE HOUSE" absorbent gauzes (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003784號 \| 有效日期: 2026/10/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 元成興業有限公司
"茂傑" 伍氏螢光燈 (未滅菌)	英文品名: "Monitex" Wood's fluorescent lamp (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003785號 \| 有效日期: 2016/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「Wood氏螢光燈(C.2600)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司
"聯華" 卵泡刺激激素檢測試劑 (未滅菌)	英文品名: "Firstep" FSH Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003786號 \| 有效日期: 2021/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「Follicle stimulating test system(A.1300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
易立測葡萄糖品管液 (未滅菌)	英文品名: EasyTouch Glucose Control Solution (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003787號 \| 有效日期: 2026/10/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 聿新生物科技股份有限公司
"立迅" 棉棒 (滅菌)	英文品名: "EFFICIENT" Cotton Swab (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003788號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 立迅企業有限公司
"立迅" 紗布 (滅菌)	英文品名: "EFFICIENT" absorbent gauzes (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003789號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 立迅企業有限公司
“鈺弘”棉球 (滅菌)	英文品名: “YUHONG”Cotton Ball (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003790號 \| 有效日期: 2026/11/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司
“鈺弘”棉球 (未滅菌)	英文品名: “YUHONG”Cotton Ball (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003791號 \| 有效日期: 2026/11/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司
“普威”手術記號筆（滅菌）	英文品名: “Unimax”Surgical Marking Pen (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003792號 \| 有效日期: 2021/11/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚標記用筆(I.4660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 普威國際股份有限公司
三盟三酸甘油脂試驗系統	英文品名: Thermo TG. \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001233號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量血清和血漿中三酸甘油脂的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: ATP 2.5 mmol/L\n Mg Acetate 2.5 mmol/L\n 4-Aminoantipyrine 0.8 mmol/L\n DHBS 1.0 mmol/L\n GPO (micro... \| 醫器規格: 2780-400H, 2780-500, TM22401, TR22421, TY22401, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
"愛斯特" 骨科護具	英文品名: "Aircast" Walking Braces \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001234號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/08/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 結構所用之醫用器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 01A, 01F, 01P, 01PD, 02A, 02B, 02C, 02J, 03A, 03B, 03C, 03D, 02D, 02M, 02A-K, 02B-K, 02C-K, 05A, 08A... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 居家企業股份有限公司