〝溫利亞太〞柏菲手術手套
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名〝溫利亞太〞柏菲手術手套的英文品名是"WRP" ProFeel Surgical Glove, 許可證字號是衛署醫器輸壹字第001592號, 有效日期是20101030, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20121123, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是Powder Free:#5 1/2,6 1/2, 7, 7 1/2, 8, 8 1/2,9;DHD Powder Free;P3255-31,P3260-31.P3265-31,P3270-31,P3275-31,P3280-31,P3285-31,P3290-31。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是芳林貿易股份有限公司.

#〝溫利亞太〞柏菲手術手套的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第001592號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121123
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20101030
發證日期20051030
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400159200
中文品名〝溫利亞太〞柏菲手術手套
英文品名"WRP" ProFeel Surgical Glove
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4460 手術用手套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Powder Free:#5 1/2,6 1/2, 7, 7 1/2, 8, 8 1/2,9;DHD Powder Free;P3255-31,P3260-31.P3265-31,P3270-31,P3275-31,P3280-31,P3285-31,P3290-31。
限制項目輸 入
申請商名稱芳林貿易股份有限公司
申請商地址台北市中正區林森南路43號2樓
申請商統一編號36504791
製造商名稱WRP ASIA PACIFIC SDN BHD
製造廠廠址LOT 1, JALAN 3, KAWASAN PERUSAHAAN BANDAR BARU SALAK TINGGI, 43900 SEPANG, SELANGOR DAURL EHSAN, MALASIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MY
製程(空)
異動日期20121204
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第001592號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20121123

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20101030

發證日期

20051030

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400159200

中文品名

〝溫利亞太〞柏菲手術手套

英文品名

"WRP" ProFeel Surgical Glove

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4460 手術用手套

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

Powder Free:#5 1/2,6 1/2, 7, 7 1/2, 8, 8 1/2,9;DHD Powder Free;P3255-31,P3260-31.P3265-31,P3270-31,P3275-31,P3280-31,P3285-31,P3290-31。

限制項目

輸 入

申請商名稱

芳林貿易股份有限公司

申請商地址

台北市中正區林森南路43號2樓

申請商統一編號

36504791

製造商名稱

WRP ASIA PACIFIC SDN BHD

製造廠廠址

LOT 1, JALAN 3, KAWASAN PERUSAHAAN BANDAR BARU SALAK TINGGI, 43900 SEPANG, SELANGOR DAURL EHSAN, MALASIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

MY

製程

(空)

異動日期

20121204

製造許可登錄編號

(空)

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林忠雄

職稱: 董事長 | 持有股份數: 7128 | 所代表法人: | 芳林貿易股份有限公司 | 統一編號: 36504791

林宗億

職稱: 董事 | 持有股份數: 1165 | 所代表法人: | 芳林貿易股份有限公司 | 統一編號: 36504791

高月嬌

職稱: 董事 | 持有股份數: 1690 | 所代表法人: | 芳林貿易股份有限公司 | 統一編號: 36504791

林宗陽

職稱: 董事 | 持有股份數: 1083 | 所代表法人: | 芳林貿易股份有限公司 | 統一編號: 36504791

林碧菁

職稱: 監察人 | 持有股份數: 5857 | 所代表法人: | 芳林貿易股份有限公司 | 統一編號: 36504791

林忠雄

職稱: 董事長 | 持有股份數: 7128 | 所代表法人: | 芳林貿易股份有限公司 | 統一編號: 36504791

林宗億

職稱: 董事 | 持有股份數: 1165 | 所代表法人: | 芳林貿易股份有限公司 | 統一編號: 36504791

高月嬌

職稱: 董事 | 持有股份數: 1690 | 所代表法人: | 芳林貿易股份有限公司 | 統一編號: 36504791

林宗陽

職稱: 董事 | 持有股份數: 1083 | 所代表法人: | 芳林貿易股份有限公司 | 統一編號: 36504791

林碧菁

職稱: 監察人 | 持有股份數: 5857 | 所代表法人: | 芳林貿易股份有限公司 | 統一編號: 36504791

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芳林貿易股份有限公司

統一編號: 36504791 | 電話號碼: 02-23569358 | 臺北市中正區林森南路43號2樓

芳林貿易股份有限公司

統一編號: 36504791 | 電話號碼: 02-23569358 | 臺北市中正區林森南路43號2樓

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“汎美”喜若美地電極片

英文品名: “VERMED”Swaromed ECG Electrodes | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035505號 | 有效日期: 2027/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1009、4009以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

“俐洛” 手術用刀片(滅菌)

英文品名: “Niraj” Surgical Blades(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001215號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 手操作及用過即丟的器材,用于各種需要切割之一般手術。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

“俐洛” 手術用刀片(滅菌)

英文品名: “Niraj” Surgical Blades(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001215號 | 有效日期: 20251026 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 手操作及用過即丟的器材,用于各種需要切割之一般手術。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

芳林製壓舌板 (未滅菌)

英文品名: Fang Lin Wooden Tongue Depressor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000048號 | 有效日期: 2010/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來下壓舌頭以方便檢查周圍器官及組織。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 140 mm x 16 mm x 1.5 mm150 mm x 18 mm x 1.7mm150 mm x 18 mm x 2.0 mm, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

芳林製壓舌板 (未滅菌)

英文品名: Fang Lin Wooden Tongue Depressor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000048號 | 有效日期: 20101109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121123 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 140 mm x 16 mm x 1.5 mm150 mm x 18 mm x 1.7mm150 mm x 18 mm x 2.0 mm, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

“溫利亞太”德瑪檢驗手套

英文品名: “WRP”Dermagrip Examination Gloves | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000988號 | 有效日期: 2010/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/10/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 病患檢查用手套是基於醫療需要,載在檢驗者的手或手指上,用來防止病患與檢驗者之間污染所用之可丟棄型器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 未滅菌:D1500-10, D1501-10, D1502-10, D1503-10, D1504-10。 | 限制項目: | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

“溫利亞太”德瑪檢驗手套

英文品名: “WRP”Dermagrip Examination Glove | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000988號 | 有效日期: 20101018 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20101011 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:D1500-10, D1501-10, D1502-10, D1503-10, D1504-10。 | 限制項目: | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

“波墨托”手動式檢查台(未滅菌)

英文品名: “Promotal” Manual Examination Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021888號 | 有效日期: 2025/08/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

“波墨托”手動式檢查台(未滅菌)

英文品名: “Promotal” Manual Examination Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021888號 | 有效日期: 20250824 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

“海尼”耳科診斷用鏡及其附件(未滅菌)

英文品名: “Heine”Otoscope Diagnostic Sets with Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000800號 | 有效日期: 2015/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 係藉由放大來觀察外耳道及鼓膜之器材,其利用交流電或電池產生光源及光放大系統來提供照明以觀察外耳道。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如附冊共 6 頁。 | 限制項目: | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

“海尼”耳科診斷用鏡及其附件(未滅菌)

英文品名: “Heine”Otoscope Diagnostic Sets with Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000800號 | 有效日期: 20151006 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共 6 頁。 | 限制項目: | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

“海尼”手動聽診器 (未滅菌)

英文品名: “HEINE” MANUAL STETHOSCOPE(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007093號 | 有效日期: 2013/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「聽診器(E.1875)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

“海尼”手動聽診器 (未滅菌)

英文品名: “HEINE” MANUAL STETHOSCOPE(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007093號 | 有效日期: 20130924 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150812 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

“海尼”喉頭鏡及附件組(未滅菌)

英文品名: “Heine”Laryngoscopes and Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000799號 | 有效日期: 2015/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來檢查及檢視患者的上氣道並協助放置氣管插管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如附冊共 5 頁。 | 限制項目: | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

“海尼”喉頭鏡及附件組(未滅菌)

英文品名: “Heine”Laryngoscopes and Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000799號 | 有效日期: 20151006 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共 5 頁。 | 限制項目: | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

"汨瑪克" 電動式檢查台(未滅菌)

英文品名: "Midmark" Power Examination Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002982號 | 有效日期: 2016/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件是動力的器材,通常附有可移動的部位,用於檢查診斷或手術時支撐患者之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

"汨瑪克" 電動式檢查台(未滅菌)

英文品名: "Midmark" Power Examination Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002982號 | 有效日期: 20160316 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

"派拉蒙" 手動病床系列

英文品名: "Paramount" Manual Patient Bed Seriers | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002721號 | 有效日期: 2011/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 手動可調整式病床是為了醫療目的,由單床與手動器材組成,由隨侍者操作以調整床高度及床面彎度。此器材包括活動及可鎖定式的雙側扶攔。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PA-5221, PA-5121, PA-5241, PA-5141, PA-5243, PA-5143, PA-5421, PA-5321, PA-5441, PA-5341, PA-5443, P... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

"派拉蒙" 手動病床系列

英文品名: "Paramount" Manual Patient Bed Serier | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002721號 | 有效日期: 20110223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121123 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PA-5221, PA-5121, PA-5241, PA-5141, PA-5243, PA-5143, PA-5421, PA-5321, PA-5441, PA-5341, PA-5443, P... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

“汎美”喜若美地電極片

英文品名: “VERMED”Swaromed ECG Electrodes | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035505號 | 有效日期: 2027/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1009、4009以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

“俐洛” 手術用刀片(滅菌)

英文品名: “Niraj” Surgical Blades(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001215號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 手操作及用過即丟的器材,用于各種需要切割之一般手術。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

“俐洛” 手術用刀片(滅菌)

英文品名: “Niraj” Surgical Blades(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001215號 | 有效日期: 20251026 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 手操作及用過即丟的器材,用于各種需要切割之一般手術。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

芳林製壓舌板 (未滅菌)

英文品名: Fang Lin Wooden Tongue Depressor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000048號 | 有效日期: 2010/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來下壓舌頭以方便檢查周圍器官及組織。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 140 mm x 16 mm x 1.5 mm150 mm x 18 mm x 1.7mm150 mm x 18 mm x 2.0 mm, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

芳林製壓舌板 (未滅菌)

英文品名: Fang Lin Wooden Tongue Depressor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000048號 | 有效日期: 20101109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121123 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 140 mm x 16 mm x 1.5 mm150 mm x 18 mm x 1.7mm150 mm x 18 mm x 2.0 mm, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

“溫利亞太”德瑪檢驗手套

英文品名: “WRP”Dermagrip Examination Gloves | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000988號 | 有效日期: 2010/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/10/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 病患檢查用手套是基於醫療需要,載在檢驗者的手或手指上,用來防止病患與檢驗者之間污染所用之可丟棄型器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 未滅菌:D1500-10, D1501-10, D1502-10, D1503-10, D1504-10。 | 限制項目: | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

“溫利亞太”德瑪檢驗手套

英文品名: “WRP”Dermagrip Examination Glove | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000988號 | 有效日期: 20101018 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20101011 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:D1500-10, D1501-10, D1502-10, D1503-10, D1504-10。 | 限制項目: | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

“波墨托”手動式檢查台(未滅菌)

英文品名: “Promotal” Manual Examination Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021888號 | 有效日期: 2025/08/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

“波墨托”手動式檢查台(未滅菌)

英文品名: “Promotal” Manual Examination Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021888號 | 有效日期: 20250824 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

“海尼”耳科診斷用鏡及其附件(未滅菌)

英文品名: “Heine”Otoscope Diagnostic Sets with Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000800號 | 有效日期: 2015/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 係藉由放大來觀察外耳道及鼓膜之器材,其利用交流電或電池產生光源及光放大系統來提供照明以觀察外耳道。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如附冊共 6 頁。 | 限制項目: | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

“海尼”耳科診斷用鏡及其附件(未滅菌)

英文品名: “Heine”Otoscope Diagnostic Sets with Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000800號 | 有效日期: 20151006 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共 6 頁。 | 限制項目: | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

“海尼”手動聽診器 (未滅菌)

英文品名: “HEINE” MANUAL STETHOSCOPE(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007093號 | 有效日期: 2013/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「聽診器(E.1875)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

“海尼”手動聽診器 (未滅菌)

英文品名: “HEINE” MANUAL STETHOSCOPE(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007093號 | 有效日期: 20130924 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150812 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

“海尼”喉頭鏡及附件組(未滅菌)

英文品名: “Heine”Laryngoscopes and Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000799號 | 有效日期: 2015/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來檢查及檢視患者的上氣道並協助放置氣管插管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如附冊共 5 頁。 | 限制項目: | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

“海尼”喉頭鏡及附件組(未滅菌)

英文品名: “Heine”Laryngoscopes and Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000799號 | 有效日期: 20151006 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共 5 頁。 | 限制項目: | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

"汨瑪克" 電動式檢查台(未滅菌)

英文品名: "Midmark" Power Examination Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002982號 | 有效日期: 2016/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件是動力的器材,通常附有可移動的部位,用於檢查診斷或手術時支撐患者之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

"汨瑪克" 電動式檢查台(未滅菌)

英文品名: "Midmark" Power Examination Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002982號 | 有效日期: 20160316 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

"派拉蒙" 手動病床系列

英文品名: "Paramount" Manual Patient Bed Seriers | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002721號 | 有效日期: 2011/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 手動可調整式病床是為了醫療目的,由單床與手動器材組成,由隨侍者操作以調整床高度及床面彎度。此器材包括活動及可鎖定式的雙側扶攔。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PA-5221, PA-5121, PA-5241, PA-5141, PA-5243, PA-5143, PA-5421, PA-5321, PA-5441, PA-5341, PA-5443, P... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

"派拉蒙" 手動病床系列

英文品名: "Paramount" Manual Patient Bed Serier | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002721號 | 有效日期: 20110223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121123 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PA-5221, PA-5121, PA-5241, PA-5141, PA-5243, PA-5143, PA-5421, PA-5321, PA-5441, PA-5341, PA-5443, P... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 〝溫利亞太〞柏菲手術手套 相關資料

芳林貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-136504791-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 36504791 | 台北市中正區林森南路43號2樓

芳林貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-136504791-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 36504791 | 台北市中正區林森南路43號2樓

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牙科X光機及其球管

英文品名: "TROPHY" DENTAL X-RAY MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004322號 | 有效日期: 1991/07/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/23 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ODONTORMA,NOVELIX 658. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

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〝溫利亞太〞柏菲手術手套

英文品名: "WRP" ProFeel Surgical Glove | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001592號 | 有效日期: 2010/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 手術用手套由天然或合成橡膠製成,供開刀房人員配戴以免傷口、患者與醫護人員受污染。不包括手套用的潤滑劑或粉末。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Powder Free:#5 1/2,6 1/2, 7, 7 1/2, 8, 8 1/2,9;DHD Powder Free;P3255-31,P3260-31.P3265-31,P3270-31,P... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"睿特"手動式檢查台 (未滅菌)

英文品名: "Ritter"Manual Examination Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003025號 | 有效日期: 2016/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 手動式外科手術抬、手術椅及其附件是非動力的器材,通常附有可移動的部位,用於檢查診斷或手術時支撐患者之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

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“萊恩”硬式喉頭鏡(未滅菌)

英文品名: “Rhein” Rigid Laryngoscopes(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007825號 | 有效日期: 2019/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

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“沙貝雷歐” 傑利洛皮膚壓力保護墊(未滅菌)

英文品名: “Cincinnati Sub-Zero” Gelli-Roll Skin Pressure Protectors (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007826號 | 有效日期: 2014/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

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牙科X光機及其球管

英文品名: "TROPHY" DENTAL X-RAY MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004322號 | 有效日期: 1991/07/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/23 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ODONTORMA,NOVELIX 658. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

〝溫利亞太〞柏菲手術手套

英文品名: "WRP" ProFeel Surgical Glove | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001592號 | 有效日期: 2010/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 手術用手套由天然或合成橡膠製成,供開刀房人員配戴以免傷口、患者與醫護人員受污染。不包括手套用的潤滑劑或粉末。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Powder Free:#5 1/2,6 1/2, 7, 7 1/2, 8, 8 1/2,9;DHD Powder Free;P3255-31,P3260-31.P3265-31,P3270-31,P... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

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"睿特"手動式檢查台 (未滅菌)

英文品名: "Ritter"Manual Examination Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003025號 | 有效日期: 2016/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 手動式外科手術抬、手術椅及其附件是非動力的器材,通常附有可移動的部位,用於檢查診斷或手術時支撐患者之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

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“萊恩”硬式喉頭鏡(未滅菌)

英文品名: “Rhein” Rigid Laryngoscopes(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007825號 | 有效日期: 2019/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

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“沙貝雷歐” 傑利洛皮膚壓力保護墊(未滅菌)

英文品名: “Cincinnati Sub-Zero” Gelli-Roll Skin Pressure Protectors (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007826號 | 有效日期: 2014/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

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芳林貿易股份有限公司

登錄日期: 1091231 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

@ 安衛單位(人員)備查名冊

芳林貿易股份有限公司

度量衡器種類: 直尺、捲尺、摺尺、角尺,法碼及增錘 | 修理業 | 02-23569358、臺北市中正區林森南路43號2樓、36504791、林忠雄 | 執照號碼: A06204 | 執照之核准日期及有效期限: 1080815、1180814

@ 營業許可執照資料

芳林貿易股份有限公司

登錄日期: 1091231 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

@ 安衛單位(人員)備查名冊

芳林貿易股份有限公司

度量衡器種類: 直尺、捲尺、摺尺、角尺,法碼及增錘 | 修理業 | 02-23569358、臺北市中正區林森南路43號2樓、36504791、林忠雄 | 執照號碼: A06204 | 執照之核准日期及有效期限: 1080815、1180814

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"海尼”眼科診斷用鏡及其附件

英文品名: "HEINE"OPHTHALMOLOGICAL DIAGNOSTIC SETS WITH ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012910號 | 有效日期: 2015/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

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"海尼" 五官鏡組

英文品名: "HEINE" COMBINED DIAGNOSTIC SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012966號 | 有效日期: 2015/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本註銷規格:詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

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"溫利亞太" 導尿管

英文品名: FOLEYCATH NR Latex Balloon Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011481號 | 有效日期: 20250624 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

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"汨瑪克" 手動式檢查台 (未滅菌)

英文品名: "Midmark" Manual Examination Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002981號 | 有效日期: 2016/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 手動式外科手術抬、手術椅及其附件是非動力的器材,通常附有可移動的部位,用於檢查診斷或手術時支撐患者之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

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汨瑪克睿特電動式檢查台(未滅菌)

英文品名: Midmark Ritter Power Examination Table(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002842號 | 有效日期: 2016/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件是動力的器材,通常附有可移動的部位,用于檢查診斷或手術時支撐患者之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

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汨瑪克睿特電動式檢查台(未滅菌)

英文品名: Midmark Ritter Power Examination Table(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002842號 | 有效日期: 20160308 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

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"海尼”眼科診斷用鏡及其附件

英文品名: "HEINE"OPHTHALMOLOGICAL DIAGNOSTIC SETS WITH ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012910號 | 有效日期: 2015/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

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"海尼" 五官鏡組

英文品名: "HEINE" COMBINED DIAGNOSTIC SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012966號 | 有效日期: 2015/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本註銷規格:詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

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"溫利亞太" 導尿管

英文品名: FOLEYCATH NR Latex Balloon Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011481號 | 有效日期: 20250624 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

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"汨瑪克" 手動式檢查台 (未滅菌)

英文品名: "Midmark" Manual Examination Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002981號 | 有效日期: 2016/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 手動式外科手術抬、手術椅及其附件是非動力的器材,通常附有可移動的部位,用於檢查診斷或手術時支撐患者之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

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汨瑪克睿特電動式檢查台(未滅菌)

英文品名: Midmark Ritter Power Examination Table(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002842號 | 有效日期: 2016/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件是動力的器材,通常附有可移動的部位,用于檢查診斷或手術時支撐患者之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

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汨瑪克睿特電動式檢查台(未滅菌)

英文品名: Midmark Ritter Power Examination Table(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002842號 | 有效日期: 20160308 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

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芳林貿易的黃頁資料

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芳林貿易股份有限公司 | 地址: 新北市林口區嘉寶里1鄰2號之3 | 電話: 02-2605-2043

芳林貿易股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區金山路80巷40號 | 電話: 07-359-9255

芳林貿易股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區中山一路178號 | 電話: 07-235-3371

芳林貿易股份有限公司 | 地址: 台南市東區崇道路134號 | 電話: 06-288-2610

芳林貿易股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區大墩南路199號 | 電話: 04-2471-5860

名稱 芳林貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區林森南路43號2樓
林忠雄36504791核准設立

臺中市南屯區豐樂里大墩南路195號
17565109

高雄市仁武區八卦里京吉七路26號
17651343

登記地址: 臺北市中正區林森南路43號2樓 | 負責人: 林忠雄 | 統編: 36504791 | 核准設立

登記地址: 臺中市南屯區豐樂里大墩南路195號 | 統編: 17565109

登記地址: 高雄市仁武區八卦里京吉七路26號 | 統編: 17651343

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與〝溫利亞太〞柏菲手術手套同分類的醫療器材許可證資料集

〞愛德華〞生物源人工心包瓣膜

英文品名: 〞EDWARDS〞CARPENTIER-EDWARDS PERICARDIAL BIOPROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007712號 | 有效日期: 2010/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2900,6900,6900P以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商愛德華醫療產品股份有限公司台灣分公司

史德諾胸骨固定環帶

英文品名: "STONY" STERNA-BAND | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007713號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B-220.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高霖事業有限公司

透析用導管組

英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA TUBING SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007714號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-1A4以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

析腎達腹膜透析儀

英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA PERITONEAL DIALYSIS MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007715號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用導管組

英文品名: "MEDIONICS" QC TRANSFER SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007716號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QT-008C以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用Y型導管組

英文品名: "MEDIONICS" DISPOSABLE Y SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007717號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MY-730以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用蓋子

英文品名: "MEDIONICS" QC CAP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007718號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QC 100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

電刀

英文品名: "MARTIN" ELECTROSURGICAL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007719號 | 有效日期: 2000/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ME401,ME400,ME200 ME81.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

釹雅克雷射系統

英文品名: "LBT" ND-YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007720號 | 有效日期: 2000/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MYLS 100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

塑膠注射針

英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007725號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一協紀股份有限公司

"戈爾"普瑞得福心包膜代用膜

英文品名: "GORE" PRECLUDE PERICARDIAL MEMBRANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007726號 | 有效日期: 2027/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。增加規格:1PCM001。申請變更項目:中文仿單變更為詳如中文仿單核定本(原106年12月20日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:1PCM001及1PCM101。標籤、說明書或包... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

人工陰莖

英文品名: "MENTOR" PENILE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007727號 | 有效日期: 2009/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。ALPHA I / NARROW-BASE:9810IN,9812IN,9814IN,9816IN,9818IN,9820IN,9060K-LO,9075K-LO,9100K-LO... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

普瑞得福腹膜代用膜

英文品名: "GORE" PRECLUDE PERITONEAL MEMBRANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007728號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

康威 多愛膚超薄型敷料(人工皮)

英文品名: DUODERM EXTRA THIN CGF DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007729號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 乾燥與輕微滲透液之表皮皮膚潰瘍、以及開刀後傷口之保護性敷料 | 劑型: | 包裝: 包裝 | 主成分略述: PECTIN 15.0000 %(W/W)POLYISOBUTYLENE 8.0000 %(W/W)GELATIN 15.0000 %(W/W)MINERAL OIL 11.5000 %(W/W)SO... | 醫器規格: 3〞×3〞,4〞×4〞,6〞×6〞,8〞×8〞,2〞×4〞,2〞×8〞 。註銷規格:3〞×3〞,8〞×8〞,以下空白。增加規格:412021,412022,以下空白。增加規格 (新增國內單片包裝廠):... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

"愛惜康" 多釘旋轉式縫合器

英文品名: "ETHICON" LIGACLIP ALLPORT ROTATING MULTIPLE CLIP APPIER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007730號 | 有效日期: 2016/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AL326,AL236.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

〞愛德華〞生物源人工心包瓣膜

英文品名: 〞EDWARDS〞CARPENTIER-EDWARDS PERICARDIAL BIOPROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007712號 | 有效日期: 2010/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2900,6900,6900P以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商愛德華醫療產品股份有限公司台灣分公司

史德諾胸骨固定環帶

英文品名: "STONY" STERNA-BAND | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007713號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B-220.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高霖事業有限公司

透析用導管組

英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA TUBING SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007714號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-1A4以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

析腎達腹膜透析儀

英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA PERITONEAL DIALYSIS MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007715號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用導管組

英文品名: "MEDIONICS" QC TRANSFER SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007716號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QT-008C以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用Y型導管組

英文品名: "MEDIONICS" DISPOSABLE Y SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007717號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MY-730以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用蓋子

英文品名: "MEDIONICS" QC CAP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007718號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QC 100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

電刀

英文品名: "MARTIN" ELECTROSURGICAL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007719號 | 有效日期: 2000/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ME401,ME400,ME200 ME81.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

釹雅克雷射系統

英文品名: "LBT" ND-YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007720號 | 有效日期: 2000/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MYLS 100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

塑膠注射針

英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007725號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一協紀股份有限公司

"戈爾"普瑞得福心包膜代用膜

英文品名: "GORE" PRECLUDE PERICARDIAL MEMBRANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007726號 | 有效日期: 2027/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。增加規格:1PCM001。申請變更項目:中文仿單變更為詳如中文仿單核定本(原106年12月20日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:1PCM001及1PCM101。標籤、說明書或包... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

人工陰莖

英文品名: "MENTOR" PENILE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007727號 | 有效日期: 2009/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。ALPHA I / NARROW-BASE:9810IN,9812IN,9814IN,9816IN,9818IN,9820IN,9060K-LO,9075K-LO,9100K-LO... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

普瑞得福腹膜代用膜

英文品名: "GORE" PRECLUDE PERITONEAL MEMBRANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007728號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

康威 多愛膚超薄型敷料(人工皮)

英文品名: DUODERM EXTRA THIN CGF DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007729號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 乾燥與輕微滲透液之表皮皮膚潰瘍、以及開刀後傷口之保護性敷料 | 劑型: | 包裝: 包裝 | 主成分略述: PECTIN 15.0000 %(W/W)POLYISOBUTYLENE 8.0000 %(W/W)GELATIN 15.0000 %(W/W)MINERAL OIL 11.5000 %(W/W)SO... | 醫器規格: 3〞×3〞,4〞×4〞,6〞×6〞,8〞×8〞,2〞×4〞,2〞×8〞 。註銷規格:3〞×3〞,8〞×8〞,以下空白。增加規格:412021,412022,以下空白。增加規格 (新增國內單片包裝廠):... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

"愛惜康" 多釘旋轉式縫合器

英文品名: "ETHICON" LIGACLIP ALLPORT ROTATING MULTIPLE CLIP APPIER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007730號 | 有效日期: 2016/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AL326,AL236.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

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