"愛兒立舒" 退熱貼
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"愛兒立舒" 退熱貼的英文品名是"TACKUN" Fever Remover, 許可證字號是衛署醫器輸壹字第001634號, 有效日期是20101031, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20121122, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是TKG-208 (50mm×120mm), 以下空白。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是達吉貿易有限公司.

#"愛兒立舒" 退熱貼的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第001634號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20121122
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20101031
發證日期	20051031
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400163400
中文品名	"愛兒立舒" 退熱貼
英文品名	"TACKUN" Fever Remover
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一	O5700 冷敷包
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	TKG-208 (50mm×120mm), 以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	達吉貿易有限公司
申請商地址	台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號	80520340
製造商名稱	TAC KASEI CO., LTD.
製造廠廠址	222-2, NAGASU, KAWANOE-CHO, KAWANOE-SHI, EHIME-KEN, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20121123
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第001634號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20121122

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20101031

發證日期

20051031

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400163400

中文品名

"愛兒立舒" 退熱貼

英文品名

"TACKUN" Fever Remover

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O5700 冷敷包

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

TKG-208 (50mm×120mm), 以下空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

達吉貿易有限公司

申請商地址

台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1

申請商統一編號

80520340

製造商名稱

TAC KASEI CO., LTD.

製造廠廠址

222-2, NAGASU, KAWANOE-CHO, KAWANOE-SHI, EHIME-KEN, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20121123

製造許可登錄編號

(空)

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陳櫻	職稱: 董事 \| 持有股份數: 7000000 \| 所代表法人: \| 達吉貿易有限公司 \| 統一編號: 80520340

陳櫻

職稱: 董事 | 持有股份數: 7000000 | 所代表法人: | 達吉貿易有限公司 | 統一編號: 80520340

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達吉貿易有限公司

統一編號: 80520340 | 電話號碼: 02-27710237 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1

達吉貿易有限公司

統一編號: 80520340 | 電話號碼: 02-27710237 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1

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達吉貿易有限公司

食品業者登錄字號: A-180520340-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 80520340 | 台北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1

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食品業者登錄字號: A-180520340-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 80520340 | 台北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1

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達吉貿易有限公司

電話: 27637101 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1

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達吉貿易有限公司

電話: 27637101 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1

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"倍加麗"浣腸	英文品名: Ichijiku Enema 30E \| 許可證字號: 衛部成輸字第001001號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/10/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便祕。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) \| 製造商名稱: ICHIJIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
"倍加麗"浣腸	英文品名: Ichijiku Enema 30E \| 適應症: 緩解便祕。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 包裝: 紙盒裝;;塑膠容器裝;;紙盒裝;;塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) \| 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/08 @ 未註銷藥品許可證資料集
維補力錠	英文品名: NEW HEPALYSE PLUS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023835號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/27 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠之營養補給。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE;;TOCOPHEROL ACETATE \| 製造商名稱: ZERIA, PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
心安鼻舒鼻噴劑	英文品名: Taiyo Rhinitis Spray Alpha \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027184號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞、流鼻水、噴嚏、鼻充血、肥厚性鼻炎、副鼻腔炎。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZALKONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICALS CO., LTD @ 全部藥品許可證資料集
安鼻舒點鼻藥	英文品名: FRESH-NOSE SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023054號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/07/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2015/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞、流鼻水、噴嚏、鼻充血、過敏性鼻炎、肥厚性鼻炎、副鼻腔炎。 \| 劑型: 點鼻液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL;;BENZETHONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: TOA MEDICINE LTD. @ 全部藥品許可證資料集
心安鼻舒鼻噴劑	英文品名: Taiyo Rhinitis Spray Alpha \| 適應症: 急性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞、流鼻水、噴嚏、鼻充血、肥厚性鼻炎、副鼻腔炎。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;BENZALKONIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
改源IB止痛顆粒	英文品名: Kaigen Pac IB Granule \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026788號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解肌肉疼痛、關節痛、頭痛、牙痛、月經痛、感冒引起之發燒。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IBUPROFEN;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PEONY ROOT;;GLYCYRRHIZA POWDER \| 製造商名稱: KAIGEN PHARMA CO., LTD. NAGANO FACTORY @ 全部藥品許可證資料集
倍加麗－ＥＣ顆粒	英文品名: PIRAVITAN EC GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022256號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/27 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｅ．Ｃ．缺乏症及維他命Ｂ２．Ｂ６補充劑。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: L-ASCORBIC ACID;;RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE;;VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-);;PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: TOA MEDICINE LTD. @ 全部藥品許可證資料集

名稱達吉貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
達吉貿易有限公司臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1	陳櫻	80520340	核准設立

達吉貿易有限公司

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 | 負責人: 陳櫻 | 統編: 80520340 | 核准設立

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"瑞禾羅博帝克斯" 覆巾用黏貼物 (未滅菌)	英文品名: "Rehab-Robotics" Drape adhesive (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016968號 \| 有效日期: 2021/09/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「覆巾用黏貼物(I.4380)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 晁禾事業股份有限公司
"迪安母" 防護貼布 (未滅菌)	英文品名: "D&M" Tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016969號 \| 有效日期: 2021/09/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佐儀股份有限公司
"倫納斯" 微生物鑑別及測定器材 (未滅菌)	英文品名: "Luminex" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016970號 \| 有效日期: 2021/09/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/08/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 聖誠企業有限公司
"帝傑歐" 非侵入式牽引組件(未滅菌)	英文品名: "DJO" Noninvasive traction component(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016971號 \| 有效日期: 2026/09/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非侵入式牽引組件(N.5890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司
"優泰可" 品管液 (未滅菌)	英文品名: "UTAK" Control Solution (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016972號 \| 有效日期: 2026/09/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
"愛適妥" 快速噴霧消毒劑 (未滅菌)	英文品名: "Actoanid" Spray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016973號 \| 有效日期: 2021/09/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 納吉醫療器械有限公司
愛蘇打矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: EYESODA Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016974號 \| 有效日期: 2021/09/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一甲一光學有限公司
"懷妥" 麻醉呼吸管路 (未滅菌)	英文品名: "Vital Signs" Anesthesia breathing circuit (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016975號 \| 有效日期: 2026/09/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長固實業有限公司
"貝爾菲利士" 醫療用吸收纖維 (未滅菌)	英文品名: "BlephEx" Medical absorbent fiber (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016976號 \| 有效日期: 2021/09/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 立佳儀器有限公司
"菲布利凱迅" 醫療用冷敷包(未滅菌)	英文品名: "Fabrication" Cold pack (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016980號 \| 有效日期: 2026/09/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豪介有限公司
"奇異" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: "GE" Medical image communication device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016981號 \| 有效日期: 2021/09/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司
"日立" 診斷用X光球管套組(未滅菌)	英文品名: "HITACHI" Diagnostic X-ray tube housing assembly(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016982號 \| 有效日期: 2026/09/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司
"安妮塔" 體外用義乳及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016983號 \| 有效日期: 2026/09/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司
“西羅亞” 輪狀病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: “Siloam” Rotavirus (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016984號 \| 有效日期: 2021/09/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司
"西羅亞" 流感病毒A&B快速檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: "Siloam" Influenza A&B Test (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016985號 \| 有效日期: 2021/09/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司