“太田”醫療用黏性繃帶 (滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“太田”醫療用黏性繃帶 (滅菌)的英文品名是“Ohta”Adhesive Bandage (Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第006351號, 有效日期是20121203, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20140403, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入 ;;GMP, 申請商名稱是太田藥品股份有限公司.

#“太田”醫療用黏性繃帶 (滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第006351號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20140403
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20121203
發證日期	20071203
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400635100
中文品名	“太田”醫療用黏性繃帶 (滅菌)
英文品名	“Ohta”Adhesive Bandage (Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;GMP
申請商名稱	太田藥品股份有限公司
申請商地址	高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號	14076141
製造商名稱	ASO PHILIPPINES, INC.
製造廠廠址	4TH STREET, BLOCK D-5, MACTAN ECONOMIC ZONE 1, LAPU-LAPU CITY, CEBU, PHILIPPINES
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	PH
製程	(空)
異動日期	20140407
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第006351號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20140403

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20121203

發證日期

20071203

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400635100

中文品名

“太田”醫療用黏性繃帶 (滅菌)

英文品名

“Ohta”Adhesive Bandage (Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入 ;;GMP

申請商名稱

太田藥品股份有限公司

申請商地址

高雄市民族一路２巷２７號１樓

申請商統一編號

14076141

製造商名稱

ASO PHILIPPINES, INC.

製造廠廠址

4TH STREET, BLOCK D-5, MACTAN ECONOMIC ZONE 1, LAPU-LAPU CITY, CEBU, PHILIPPINES

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20140407

製造許可登錄編號

(空)

“太田”醫療用黏性繃帶 (滅菌)地圖 [ 導航 ]

“太田”醫療用黏性繃帶 (滅菌)的地址位於

高雄市民族一路２巷２７號１樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的 “太田”醫療用黏性繃帶 (滅菌) 相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 “太田”醫療用黏性繃帶 (滅菌) ...)

洪春平	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 145000 \| 所代表法人: \| 太田藥品股份有限公司 \| 統一編號: 14076141
陳玉綿	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 205000 \| 所代表法人: \| 太田藥品股份有限公司 \| 統一編號: 14076141
洪德政	職稱: 董事 \| 持有股份數: 120000 \| 所代表法人: \| 太田藥品股份有限公司 \| 統一編號: 14076141
洪德輝	職稱: 董事 \| 持有股份數: 120000 \| 所代表法人: \| 太田藥品股份有限公司 \| 統一編號: 14076141

洪春平

職稱: 董事長 | 持有股份數: 145000 | 所代表法人: | 太田藥品股份有限公司 | 統一編號: 14076141

陳玉綿

職稱: 監察人 | 持有股份數: 205000 | 所代表法人: | 太田藥品股份有限公司 | 統一編號: 14076141

洪德政

職稱: 董事 | 持有股份數: 120000 | 所代表法人: | 太田藥品股份有限公司 | 統一編號: 14076141

洪德輝

職稱: 董事 | 持有股份數: 120000 | 所代表法人: | 太田藥品股份有限公司 | 統一編號: 14076141

[ 搜尋所有相關: “太田”醫療用黏性繃帶 (滅菌) @ 董監事資料集 ]

公司登記經理人資料集資料集的 “太田”醫療用黏性繃帶 (滅菌) 相關資料

洪德政	公司名稱: 太田藥品股份有限公司 \| 到職日期: 0890215 \| 統一編號: 14076141

洪德政

公司名稱: 太田藥品股份有限公司 | 到職日期: 0890215 | 統一編號: 14076141

出進口廠商登記資料資料集的 “太田”醫療用黏性繃帶 (滅菌) 相關資料

太田藥品股份有限公司

統一編號: 14076141 | 電話號碼: 07-2229902 | 高雄市三民區建國一路496號1、2樓

太田藥品股份有限公司

統一編號: 14076141 | 電話號碼: 07-2229902 | 高雄市三民區建國一路496號1、2樓

醫療器材許可證資料集資料集的 “太田”醫療用黏性繃帶 (滅菌) 相關資料

(以下顯示 5 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 “太田”醫療用黏性繃帶 (滅菌) ...)

“太田”醫療用傷口護墊 (滅菌)	英文品名: “Ohta”Non-Adherent Wound Pad (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006352號 \| 有效日期: 2012/12/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司
“太田”醫療用傷口護墊 (滅菌)	英文品名: “Ohta”Non-Adherent Wound Pad (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006352號 \| 有效日期: 20121203 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140403 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司
“太田”醫療用黏性繃帶 (滅菌)	英文品名: “Ohta”Adhesive Bandage (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006351號 \| 有效日期: 2012/12/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司
“太田”透氣醫療膠帶（滅菌）	英文品名: “Ohta”Medical Paper Tape (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006350號 \| 有效日期: 2012/12/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司
“太田”透氣醫療膠帶（滅菌）	英文品名: “Ohta”Medical Paper Tape (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006350號 \| 有效日期: 20121203 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140403 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司

“太田”醫療用傷口護墊 (滅菌)

“太田”醫療用傷口護墊 (滅菌)

“太田”醫療用黏性繃帶 (滅菌)

“太田”透氣醫療膠帶（滅菌）

“太田”透氣醫療膠帶（滅菌）

全部藥品許可證資料集資料集的 “太田”醫療用黏性繃帶 (滅菌) 相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 “太田”醫療用黏性繃帶 (滅菌) ...)

骨利清膠囊	英文品名: Kucan Capsules \| 許可證字號: 衛署藥製字第049664號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
保胃能錠	英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
感冒糖漿	英文品名: COLD SYRUP "KO-KON BRAND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第015455號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPH... \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
"太田"阿莫克西林膠囊５００毫克（安莫西林）	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 500MG "Taiten" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022664號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
催來寧錠	英文品名: CUAI LAI LIN TABLETS "KO-KON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第024748號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 為藥品安全性起見 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 月經困難症、月經週期的變更、妊娠早期診斷、習慣性流產、續發性無月經、黃體機能不全 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;ETHISTERONE \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
普爾立荷爾蒙膠囊	英文品名: Polystorn Vitamon Capsules \| 許可證字號: 衛署藥製字第050001號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖功能不足症(Hypogonadism)的替代治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;METHIONINE DL- \| 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
得基膠囊（氟每特隆）	英文品名: FAIN CAPSULES "KOKON" (FLUOXYMESTERONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第018975號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性荷爾缺乏或分泌不足、男性更年期障礙、男性性腺機能減退症、女性不宜手術型乳癌之治療 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOXYMESTERONE \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
"太田"淨喉顆粒	英文品名: Chinho Granules "TAITEN" \| 許可證字號: 衛部藥製字第060274號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎、氣喘等所引起之咳嗽及喀痰)。 \| 劑型: 顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PLATYCODON;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;SENEGA \| 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
“太田”信復能膠囊	英文品名: Sinflex Capsules“Taiten” \| 許可證字號: 衛署藥製字第050069號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺炎雙球菌、大腸桿菌、肺炎桿菌、葡萄球菌、鏈球菌、流行性感冒嗜血桿菌等病菌引起之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織等感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
優利肝膠囊	英文品名: Pilichen Capsules \| 許可證字號: 衛署藥製字第049737號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 150MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN) \| 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
快安感冒糖漿	英文品名: \| 許可證字號: 衛署藥製字第019222號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)... \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
速克痛錠	英文品名: SO KU TON TABLETS "KO-KON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025351號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、月經痛、風濕痛、神經痛、關節痛、肌肉痛）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM (... \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
婦得悠膠囊	英文品名: FUDASON CAPSULES "KO-KON BRAND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010874號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
"太田"淨喉顆粒	英文品名: CHINHO GRANULES "TAITEN" \| 許可證字號: 內衛藥製字第016538號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/07/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎、氣喘等所引起之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;PLATYCODON;;SENEGA \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
抗暈錠	英文品名: Conwi Tablets \| 許可證字號: 衛署藥製字第050067號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暈動病(惡心、暈眩、頭痛)、噁心、嘔吐之預防及治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPROPHYLLINE;;DIMENHYDRINATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
舒口寧口內膏 0.1%	英文品名: Secoli Oral Paste 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥製字第049800號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎。 \| 劑型: 口內膏 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
"太田"拔多菌錠	英文品名: BAKTACIN TABLETS "TAITEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014080號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌以及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
“太田”寶黴素膠囊500毫克（四環素偏磷酸鹽）	英文品名: Bocyline Capsules 500mg“Taiten” \| 許可證字號: 衛署藥製字第023978號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
嘉膚麗乳膏	英文品名: Cafule Cream \| 許可證字號: 衛署藥製字第049714號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌或其他對Fusidic acid敏感的細菌的皮膚感染症。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUSIDIC ACID ( AS HEMIHYDRATE ) \| 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
"太田"廣治胃錠	英文品名: KWANCHIWEI TABLETS "TAITEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第006484號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

骨利清膠囊

保胃能錠

感冒糖漿

"太田"阿莫克西林膠囊５００毫克（安莫西林）

催來寧錠

普爾立荷爾蒙膠囊

得基膠囊（氟每特隆）

"太田"淨喉顆粒

“太田”信復能膠囊

優利肝膠囊

快安感冒糖漿

速克痛錠

婦得悠膠囊

"太田"淨喉顆粒

抗暈錠

舒口寧口內膏 0.1%

"太田"拔多菌錠

“太田”寶黴素膠囊500毫克（四環素偏磷酸鹽）

嘉膚麗乳膏

"太田"廣治胃錠

食品業者登錄資料集資料集的 “太田”醫療用黏性繃帶 (滅菌) 相關資料

太田藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: E-114076141-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 14076141 | 高雄市三民區建國一路496號1、2樓

太田藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: E-114076141-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 14076141 | 高雄市三民區建國一路496號1、2樓

未註銷藥品許可證資料集資料集的 “太田”醫療用黏性繃帶 (滅菌) 相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 “太田”醫療用黏性繃帶 (滅菌) ...)

骨利清膠囊	英文品名: Kucan Capsules \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/15
"太田"阿莫克西林膠囊５００毫克（安莫西林）	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 500MG "Taiten" \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/31
普爾立荷爾蒙膠囊	英文品名: Polystorn Vitamon Capsules \| 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖功能不足症(Hypogonadism)的替代治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;METHYLTESTOSTERONE;;PYRIDOXINE HCL;;METHIONINE DL- \| 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/02/23
"太田"淨喉顆粒	英文品名: Chinho Granules "TAITEN" \| 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎、氣喘等所引起之咳嗽及喀痰)。 \| 劑型: 顆粒劑 \| 包裝: 袋裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SENEGA;;PLATYCODON;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE \| 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/22
“太田”信復能膠囊	英文品名: Sinflex Capsules“Taiten” \| 適應症: 肺炎雙球菌、大腸桿菌、肺炎桿菌、葡萄球菌、鏈球菌、流行性感冒嗜血桿菌等病菌引起之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織等感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2024/03/26
優利肝膠囊	英文品名: Pilichen Capsules \| 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 150MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN) \| 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/22
抗暈錠	英文品名: Conwi Tablets \| 適應症: 暈動病(惡心、暈眩、頭痛)、噁心、嘔吐之預防及治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR;;DIMENHYDRINATE;;DIPROPHYLLINE;;PYRIDOXINE HCL \| 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/26
舒口寧口內膏 0.1%	英文品名: Secoli Oral Paste 0.1% \| 適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎。 \| 劑型: 口內膏 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/17
"太田"拔多菌錠	英文品名: BAKTACIN TABLETS "TAITEN" \| 適應症: 革蘭氏陽性菌以及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/25
“太田”寶黴素膠囊500毫克（四環素偏磷酸鹽）	英文品名: Bocyline Capsules 500mg“Taiten” \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) \| 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
嘉膚麗乳膏	英文品名: Cafule Cream \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌或其他對Fusidic acid敏感的細菌的皮膚感染症。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FUSIDIC ACID ( AS HEMIHYDRATE ) \| 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/16
"太田"廣治胃錠	英文品名: KWANCHIWEI TABLETS "TAITEN" \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL \| 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2024/08/27
"太田"舒望鼻塞膠囊	英文品名: SUWAN NASAL CONGESTION CAPSULES "TAITEN" \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;TRIPROLIDINE HCL \| 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/01/14
風定膠囊	英文品名: HONDIN CAPSULES \| 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、惡寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: QUININE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;METHYLHESPERINE;;CAFFEINE;;DL-METHYLE... \| 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/01/15
視敏樂眼藥水	英文品名: Semelo Ophthalmic Solution \| 適應症: 結合膜炎、角膜炎、瞼炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍。 \| 劑型: 眼用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2024/08/14
"太田"必治康錠	英文品名: BISCOMP TALBETS "Taiten" \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛、咽喉痛）　之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... \| 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2024/08/30
"太田"佑克錠（每鞭達挫）	英文品名: UNIQNE TABLETS "TAITEN" (MEBENDAZOLE) \| 適應症: 驅除鞭蟲、鉤蟲、蛔蟲、蟯蟲、絛蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2024/08/27
“太田”信復能膠囊500毫克	英文品名: Sinflex Capsules 500mg“Taiten” \| 適應症: 肺炎雙球菌、大腸桿菌、肺炎桿菌、葡萄球菌、鏈球菌、流行性感冒嗜血桿菌等病原菌引起之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織等感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
"太田"嗽寶膠囊	英文品名: SAUPO CAPSULES "TAITEN" \| 適應症: 鎮咳、袪痰（由感冒、急、慢性支氣管炎、喉頭炎、咽頭炎、等所引起之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHEN... \| 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/01/14
"太田"小兒嗽寶顆粒	英文品名: CHILDREN SAUPO GRANULES "TAITEN" \| 適應症: 小兒鎮咳、　痰（感冒、急、慢性氣管炎、咽喉炎等引起之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 袋裝;;瓶裝;;罐裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;... \| 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2018/01/14

骨利清膠囊

"太田"阿莫克西林膠囊５００毫克（安莫西林）

普爾立荷爾蒙膠囊

"太田"淨喉顆粒

“太田”信復能膠囊

優利肝膠囊

抗暈錠

舒口寧口內膏 0.1%

"太田"拔多菌錠

“太田”寶黴素膠囊500毫克（四環素偏磷酸鹽）

嘉膚麗乳膏

"太田"廣治胃錠

"太田"舒望鼻塞膠囊

風定膠囊

視敏樂眼藥水

"太田"必治康錠

"太田"佑克錠（每鞭達挫）

“太田”信復能膠囊500毫克

"太田"嗽寶膠囊

"太田"小兒嗽寶顆粒

根據識別碼 14076141 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 14076141 ...)

"太田"博多能膠囊	英文品名: POUTANON CAPSULES "TAITEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010325號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉痛、背痛、牙痛、月經痛、產後痛、手術後疼痛及關節炎痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
固益康糖衣錠	英文品名: Kulican S.C. Tablets \| 許可證字號: 衛署藥製字第049989號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、神經炎、多發性神經炎、關節痛、末梢神經麻痺、代謝障礙所引起之神經疾患、貧血、營養不良。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"太田"小兒嗽寶顆粒	英文品名: CHILDREN SAUPO GRANULES "TAITEN" \| 許可證字號: 內衛藥製字第001122號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/01/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 小兒鎮咳、　痰（感冒、急、慢性氣管炎、咽喉炎等引起之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;... \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"太田"嗽寶膠囊	英文品名: SAUPO CAPSULES "TAITEN" \| 許可證字號: 內衛藥製字第001215號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/01/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（由感冒、急、慢性支氣管炎、喉頭炎、咽頭炎、等所引起之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHEN... \| 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"太田"佳克炎軟膏	英文品名: JACOEN OINTMENT "TAITEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019277號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹性外耳道炎、鼻腔副鼻腔手術創、急慢性濕疹小兒濕疹、蜂剌蟄瘧、火傷、進行性指掌角化？ \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE) \| 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 14076141 ... ]

根據名稱太田藥品找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 太田藥品 ...)

"太田"整腸錠	英文品名: ANTIDIARRHEA TABLETS "Taiten" \| 許可證字號: 衛署藥製字第012949號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸炎、下痢、腸內異常醱酵 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BERBERINE CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) \| 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"太田"舒望鼻塞膠囊	英文品名: SUWAN NASAL CONGESTION CAPSULES "TAITEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017753號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/01/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;TRIPROLIDINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"太田"潤生軟膏	英文品名: RUENSHENG OINTMENTS "TAITEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018935號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/01/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚乾燥症、指掌角化症、凍瘡、皮膚炎、火傷、濕疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"太田"潤生軟膏	英文品名: RUENSHENG OINTMENTS "TAITEN" \| 適應症: 皮膚乾燥症、指掌角化症、凍瘡、皮膚炎、火傷、濕疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 管裝;;瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: VITAMIN A;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2018/01/14 @ 未註銷藥品許可證資料集
"太田"整腸錠	英文品名: ANTIDIARRHEA TABLETS "Taiten" \| 適應症: 腸炎、下痢、腸內異常醱酵 \| 劑型: 腸溶錠 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BERBERINE CHLORIDE \| 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2024/08/30 @ 未註銷藥品許可證資料集

"太田"整腸錠

@ 全部藥品許可證資料集

"太田"舒望鼻塞膠囊

@ 全部藥品許可證資料集

"太田"潤生軟膏

@ 全部藥品許可證資料集

"太田"潤生軟膏

@ 未註銷藥品許可證資料集

"太田"整腸錠

@ 未註銷藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 太田藥品 ... ]

根據地址高雄市民族一路２巷２７號１樓找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 高雄市民族一路２巷２７號１樓 ...)

眼樂點眼液	英文品名: Eyela eye drops \| 許可證字號: 衛署藥製字第050248號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 沖洗眼睛。 \| 劑型: 眼用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM C... \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
視敏樂眼藥水	英文品名: Semelo Ophthalmic Solution \| 許可證字號: 衛署藥製字第050418號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結合膜炎、角膜炎、瞼炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍。 \| 劑型: 眼用液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
眼樂點眼液	英文品名: Eyela eye drops \| 適應症: 沖洗眼睛。 \| 劑型: 眼用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO S... \| 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2024/07/22 @ 未註銷藥品許可證資料集

眼樂點眼液

@ 全部藥品許可證資料集

視敏樂眼藥水

@ 全部藥品許可證資料集

眼樂點眼液

@ 未註銷藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 高雄市民族一路２巷２７號１樓 ... ]

太田藥品的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

太田藥品股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區民族一路2巷27號 | 電話: 07-227-0300

太田藥品股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區民族一路2巷27號1樓 | 電話: 07-222-9902

名稱太田藥品找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有太田藥品)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
太田藥品股份有限公司高雄市三民區建國一路496號1、2樓	洪春平	14076141	核准設立

太田藥品股份有限公司

登記地址: 高雄市三民區建國一路496號1、2樓 | 負責人: 洪春平 | 統編: 14076141 | 核准設立

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與“太田”醫療用黏性繃帶 (滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

通氣敷料	英文品名: "3M" MICROPAD SURGICAL DRESSINGs \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002732號 \| 有效日期: 1987/05/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １６０９，１６１０，１６１１，１６０３ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
“瓦里歐”頸椎椎間融合器	英文品名: “Valeo” II Cervical Interbody Fusion Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033667號 \| 有效日期: 2025/07/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: “瓦里歐”椎間融合器適用於退化性椎間盤病變的骨骼成熟患者，伴有一個椎節段或兩個連續椎節段的神經根症狀。“瓦里歐”頸椎椎間融合器用於促進頸椎椎間融合，並通過前路進入C2-C3椎間盤空間至C7-T1椎間隙... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書(原109年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.9.27。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 席緹歐股份有限公司
“康杜拉”寶得媚尿道充填系統	英文品名: “Contura” Bulkamid Urethral Bulking System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033668號 \| 有效日期: 2025/07/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 在治療顯著壓力因素造成的女性應力性尿失禁時，Bulkamid Hydrogel 適用於做為尿道周圍充填劑使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原109.8.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109.12.29核定之標... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 杏美有限公司
“矽凡特”疼痛舒緩用皮神經電刺激器	英文品名: “Xavant” Neuromodulation Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033669號 \| 有效日期: 2025/08/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於慢性疼痛症狀之緩解，和術後疼痛及創傷後急性疼痛的輔助性治療。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NMS460 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 維京生醫器材股份有限公司
絲膏輕繃帶	英文品名: "3M" SCOTCH CAST CASTING TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002734號 \| 有效日期: 1988/02/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/17 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＭ０２，ＭＭ０３，ＭＭ０４，ＬＷ０２，ＬＷ０３，ＬＷ０４，ＬＳ０１，ＬＳ０２，ＬＳ０３，ＬＳ０４，ＬＳ０５，ＬＳ０６，ＬＳ１０，ＬＳ１２，ＬＳ１６，ＭＭ０５，ＭＷ０２，ＭＷ０３，ＭＷ０４，ＭＷ０６，... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
開刀巾	英文品名: "3M" STERI-DRAPE SURGICAL DRAPES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002735號 \| 有效日期: 1987/05/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/09/03 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １０００，１０１０，１０１２，１０１５，１０２０，１０３０，１０４０，１０５０，１０５１，１０６０，１０７１，１０１４，１０７２，２０３５，２０３７，２０４０，２０４５，２０５０，２０５５，１０３５，... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
通氣膠帶	英文品名: "3M" MICROPORE TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002736號 \| 有效日期: 1987/04/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １５３０，１５３３，１５３５，１５３０Ｓ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
透明膠帶	英文品名: "3M" TRANSPORE SURGICAL TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002737號 \| 有效日期: 1987/05/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １５２７，１５２７Ｓ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
短波治療器	英文品名: "ERBE" SHORT WAVE THERAPY UNITS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002738號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ　１１００Ｂ，ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ　ＵＨＦ　６９Ｂ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
雷射都卜勒測微血流計	英文品名: "PERIMED" LASER DOPPLER FLOWMETER(PERIFLUX) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002739號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＦ？１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豪介有限公司
麻醉機	英文品名: "CIG" ANAESTHETIC APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002740號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＡＪＯＲ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司
輕便型急救器	英文品名: "CIG" RESUCITATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002741號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＸＹ？ＶＩＶＡ　３，ＡＩＲ？ＶＩＶＡ　２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司
吸氣與氧氣源	英文品名: "CIG" SUCTION AND OXYGEN SOURCE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002742號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＷＩＮ？Ｏ？ＶＡＣ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司
手提麻醉機	英文品名: "CIG" PORTABLE ANAESTHETIC APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002743號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＩＤＧＥＴ　３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司
超音波用胃纖維內視鏡	英文品名: "OLYMPUS" GASTROFIBERSCOPE FOR ULTRASONIC SUR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002744號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＧＦ？ＵＭ１，ＧＦ－ＵＭ２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司