“活機”經皮電刺激治療器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“活機”經皮電刺激治療器的英文品名是“TIT”TENS ( Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator ), 許可證字號是衛署醫器製字第002476號, 有效日期是20230710, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如中文仿單核定本。效能及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原97.7.21核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。, 醫器規格是AT-368，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原101.2.8仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。規格變更：詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本。增加規格及標籤、仿單變更：詳如仿單標籤核定本(原106.3.02核准之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。, 限制項目是國　產;;委託製造, 申請商名稱是全訊國際科技有限公司.

#“活機”經皮電刺激治療器的地圖

許可證字號	衛署醫器製字第002476號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20230710
發證日期	20080710
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHY00500247602
中文品名	“活機”經皮電刺激治療器
英文品名	“TIT”TENS ( Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator )
效能	詳如中文仿單核定本。效能及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原97.7.21核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	K 神經學科用裝置
醫器次類別一	K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	AT-368，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原101.2.8仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。規格變更：詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本。增加規格及標籤、仿單變更：詳如仿單標籤核定本(原106.3.02核准之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。
限制項目	國　產;;委託製造
申請商名稱	全訊國際科技有限公司
申請商地址	新北市板橋區文化路二段451號5樓之1
申請商統一編號	27387202
製造商名稱	虹泰企業有限公司仁德廠
製造廠廠址	台南市仁德區中正路三段５２３巷１１６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20180508
製造許可登錄編號	GMP0520

許可證字號

衛署醫器製字第002476號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20230710

發證日期

20080710

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHY00500247602

中文品名

“活機”經皮電刺激治療器

英文品名

“TIT”TENS ( Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator )

效能

詳如中文仿單核定本。效能及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原97.7.21核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

K 神經學科用裝置

醫器次類別一

K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

AT-368，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原101.2.8仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。規格變更：詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本。增加規格及標籤、仿單變更：詳如仿單標籤核定本(原106.3.02核准之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。

限制項目

國　產;;委託製造

申請商名稱

全訊國際科技有限公司

申請商地址

新北市板橋區文化路二段451號5樓之1

申請商統一編號

27387202

製造商名稱

虹泰企業有限公司仁德廠

製造廠廠址

台南市仁德區中正路三段５２３巷１１６號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20180508

製造許可登錄編號

GMP0520

“活機”經皮電刺激治療器地圖 [ 導航 ]

“活機”經皮電刺激治療器的地址位於

新北市板橋區文化路二段451號5樓之1

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出進口廠商登記資料資料集的 “活機”經皮電刺激治療器相關資料

@ “活機”經皮電刺激治療器於出進口廠商登記資料

統一編號	27387202
原始登記日期	20041029
核發日期	20210814
廠商中文名稱	全訊國際科技有限公司
廠商英文名稱	TRANSMISSION INTERNATIONAL TECHNOLOGY CO.
中文營業地址	新北市板橋區文化路2段451號5樓
英文營業地址	5 F., No. 451, Sec. 2, Wenhua Rd., Banqiao Dist., New Taipei City 22046, Taiwan (R.O.C.)
代表人	陳O嫻
電話號碼	02-22587879
傳真號碼	02-22539978
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 27387202

原始登記日期: 20041029

核發日期: 20210814

廠商中文名稱: 全訊國際科技有限公司

廠商英文名稱: TRANSMISSION INTERNATIONAL TECHNOLOGY CO.

中文營業地址: 新北市板橋區文化路2段451號5樓

英文營業地址: 5 F., No. 451, Sec. 2, Wenhua Rd., Banqiao Dist., New Taipei City 22046, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 陳O嫻

電話號碼: 02-22587879

傳真號碼: 02-22539978

進口資格: 有

出口資格: 有

醫療器材許可證資料集資料集的 “活機”經皮電刺激治療器相關資料

@ “活機”經皮電刺激治療器於醫療器材許可證資料集

許可證字號	衛署醫器製字第002476號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/07/10
發證日期	2008/07/10
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHY00500247602
中文品名	“活機”經皮電刺激治療器
英文品名	“TIT”TENS ( Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator )
效能	詳如中文仿單核定本。效能及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原97.7.21核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	K 神經學科用裝置
醫器次類別一	K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	AT-368，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原101.2.8仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。規格變更：詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本。增加規格及標籤、仿單變更：詳如仿單標籤核定本(原106.3.02核准之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。
限制項目	國　產;;委託製造
申請商名稱	全訊國際科技有限公司
申請商地址	新北市板橋區文化路二段451號5樓之1
申請商統一編號	27387202
製造商名稱	虹泰企業有限公司仁德廠
製造廠廠址	台南市仁德區中正路三段５２３巷１１６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/04/28
製造許可登錄編號	QMS0520

許可證字號: 衛署醫器製字第002476號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/07/10

發證日期: 2008/07/10

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHY00500247602

中文品名: “活機”經皮電刺激治療器

英文品名: “TIT”TENS ( Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator )

效能: 詳如中文仿單核定本。效能及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原97.7.21核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: K 神經學科用裝置

醫器次類別一: K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: AT-368，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原101.2.8仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。規格變更：詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本。增加規格及標籤、仿單變更：詳如仿單標籤核定本(原106.3.02核准之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。

限制項目: 國　產;;委託製造

申請商名稱: 全訊國際科技有限公司

申請商地址: 新北市板橋區文化路二段451號5樓之1

申請商統一編號: 27387202

製造商名稱: 虹泰企業有限公司仁德廠

製造廠廠址: 台南市仁德區中正路三段５２３巷１１６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/04/28

製造許可登錄編號: QMS0520

食品業者登錄資料集資料集的 “活機”經皮電刺激治療器相關資料

@ “活機”經皮電刺激治療器於食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱	全訊國際科技有限公司
公司統一編號	27387202
業者地址	新北市板橋區文化路2段451號5樓
食品業者登錄字號	F-127387202-00000-4
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 全訊國際科技有限公司

公司統一編號: 27387202

業者地址: 新北市板橋區文化路2段451號5樓

食品業者登錄字號: F-127387202-00000-4

登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 27387202 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 27387202 ...)

# 27387202 於出進口廠商登記資料 - 1

統一編號	27387202
原始登記日期	20041029
核發日期	20210814
廠商中文名稱	全訊國際科技有限公司
廠商英文名稱	TRANSMISSION INTERNATIONAL TECHNOLOGY CO.
中文營業地址	新北市板橋區文化路2段451號5樓
英文營業地址	5 F., No. 451, Sec. 2, Wenhua Rd., Banqiao Dist., New Taipei City 22046, Taiwan (R.O.C.)
代表人	陳O嫻
電話號碼	02-22587879
傳真號碼	02-22539978
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 27387202

原始登記日期: 20041029

核發日期: 20210814

廠商中文名稱: 全訊國際科技有限公司

廠商英文名稱: TRANSMISSION INTERNATIONAL TECHNOLOGY CO.

中文營業地址: 新北市板橋區文化路2段451號5樓

英文營業地址: 5 F., No. 451, Sec. 2, Wenhua Rd., Banqiao Dist., New Taipei City 22046, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 陳O嫻

電話號碼: 02-22587879

傳真號碼: 02-22539978

進口資格: 有

出口資格: 有

# 27387202 於醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署醫器製字第002476號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/07/10
發證日期	2008/07/10
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHY00500247602
中文品名	“活機”經皮電刺激治療器
英文品名	“TIT”TENS ( Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator )
效能	詳如中文仿單核定本。效能及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原97.7.21核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	K 神經學科用裝置
醫器次類別一	K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	AT-368，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原101.2.8仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。規格變更：詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本。增加規格及標籤、仿單變更：詳如仿單標籤核定本(原106.3.02核准之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。
限制項目	國　產;;委託製造
申請商名稱	全訊國際科技有限公司
申請商地址	新北市板橋區文化路二段451號5樓之1
申請商統一編號	27387202
製造商名稱	虹泰企業有限公司仁德廠
製造廠廠址	台南市仁德區中正路三段５２３巷１１６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/04/28
製造許可登錄編號	QMS0520

許可證字號: 衛署醫器製字第002476號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/07/10

發證日期: 2008/07/10

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHY00500247602

中文品名: “活機”經皮電刺激治療器

英文品名: “TIT”TENS ( Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator )

效能: 詳如中文仿單核定本。效能及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原97.7.21核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: K 神經學科用裝置

醫器次類別一: K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

限制項目: 國　產;;委託製造

申請商名稱: 全訊國際科技有限公司

申請商地址: 新北市板橋區文化路二段451號5樓之1

申請商統一編號: 27387202

製造商名稱: 虹泰企業有限公司仁德廠

製造廠廠址: 台南市仁德區中正路三段５２３巷１１６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/04/28

製造許可登錄編號: QMS0520

# 27387202 於食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱	全訊國際科技有限公司
公司統一編號	27387202
業者地址	新北市板橋區文化路2段451號5樓
食品業者登錄字號	F-127387202-00000-4
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 全訊國際科技有限公司

公司統一編號: 27387202

業者地址: 新北市板橋區文化路2段451號5樓

食品業者登錄字號: F-127387202-00000-4

登錄項目: 公司/商業登記

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根據名稱全訊國際科技找到的相關資料

# 全訊國際科技於醫療器材商資料集

機構代碼	623101F675
機構名稱	全訊國際科技有限公司
種類	販賣業
地址	新北市板橋區文化路二段451號5樓
電話	(空)
開業狀態	開業

機構代碼: 623101F675

機構名稱: 全訊國際科技有限公司

種類: 販賣業

地址: 新北市板橋區文化路二段451號5樓

電話: (空)

開業狀態: 開業

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根據地址新北市板橋區文化路二段451號5樓之1 找到的相關資料

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新北市私立恩典居家長照機構	OID: 2.16.886.119.90026.102392 \| 電話: 02-22552916 \| 地址: 新北市板橋區文化路二段451號4樓之1 \| DN: o=私立恩典居家長照機構,l=新北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼
新北市私立恩典居家長照機構	特約服務項目: 居家服務 \| 特約起日: 20210412 \| 特約迄日: 20220331 \| 機構電話: 2255-2916 \| 機構負責人姓名: 邱啟盛 \| 機構代碼: 1X0200088 \| 機構種類: 1 \| 地址全址: 新北市板橋區文化路二段451號4樓之1 @ 長照ABC據點
新北市私立恩典居家長照機構	特約服務項目: 喘息服務 \| 特約起日: 20210412 \| 特約迄日: 20220331 \| 機構電話: 2255-2916 \| 機構負責人姓名: 邱啟盛 \| 機構代碼: 1X0200088 \| 機構種類: 1 \| 地址全址: 新北市板橋區文化路二段451號4樓之1 @ 長照ABC據點
新北市私立恩典居家長照機構	特約服務項目: 居家服務 \| 特約起日: 20220101 \| 特約迄日: 20241231 \| 機構電話: 2255-2916 \| 機構負責人姓名: 邱啟盛 \| 機構代碼: 1X0200088 \| 機構種類: 1 \| 地址全址: 新北市板橋區文化路二段451號4樓之1 @ 長照ABC據點
新北市私立恩典居家長照機構	特約服務項目: 喘息服務 \| 特約起日: 20220101 \| 特約迄日: 20241231 \| 機構電話: 2255-2916 \| 機構負責人姓名: 邱啟盛 \| 機構代碼: 1X0200088 \| 機構種類: 1 \| 地址全址: 新北市板橋區文化路二段451號4樓之1 @ 長照ABC據點

新北市私立恩典居家長照機構

OID: 2.16.886.119.90026.102392 | 電話: 02-22552916 | 地址: 新北市板橋區文化路二段451號4樓之1 | DN: o=私立恩典居家長照機構,l=新北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

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名稱全訊國際科技找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有全訊國際科技)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
全訊國際科技有限公司新北市板橋區文化路2段451號5樓	陳月嫻	27387202	核准設立

全訊國際科技有限公司

登記地址: 新北市板橋區文化路2段451號5樓 | 負責人: 陳月嫻 | 統編: 27387202 | 核准設立

與“活機”經皮電刺激治療器同分類的醫療器材許可證資料集

瑞寶億頸椎後路固定系統	英文品名: ReBorn Essence Posterior Cervical Fixation System \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002863號 \| 有效日期: 2025/01/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：106-3516、106-3518、106-3520、106-3522、106-3524、106-3526、106-3528、106-3530、106-3532、106-... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司
威銘電燒刀吸煙管組	英文品名: Max Orient Suction Device for Electrocauterizer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002864號 \| 有效日期: 2025/01/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MO10101以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司
“人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件	英文品名: “Human Med” Hydro-Jet Cutting System and Accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026892號 \| 有效日期: 2024/12/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、新增規格：詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。註銷規格：501151，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司
“數碼生醫”紅外線耳溫槍	英文品名: “digiO2”Thermo Pal Infrared Ear Thermometer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第004046號 \| 有效日期: 2018/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/30 \| 註銷理由: 公司歇業;;自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ETH-101, ETH-201 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 數碼生醫科技股份有限公司
"百雷射”牙科用雷射系統	英文品名: “Biolase” Dental Laser System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026167號 \| 有效日期: 2029/05/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司
“立德”提克思牙科植體	英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026186號 \| 有效日期: 2019/06/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 康鑫國際有限公司
可立定牙科膠原骨替代物	英文品名: CollaDental Graft \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003568號 \| 有效日期: 2022/01/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CDG01, CDG02 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司
"安心" 無菌手術用手套(含粉)	英文品名: "ANSELL" STERILE POWDERED SURGICAL GLOVES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013890號 \| 有效日期: 2026/01/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GAMMEX:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9;CONFORM:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5以下空白。註銷規格：CONFORM：5.5,6,6.5... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 成威股份有限公司
“布魯斯凱拜耳”牙科植體系統	英文品名: “BLUE SKY BIO” DENTAL IMPLANT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019573號 \| 有效日期: 2014/01/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/05/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司
"必楷"麥林超音波掃描儀	英文品名: "B-K" MERLIN DIAGNOSTIC ULTRASOUND SCANNERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014122號 \| 有效日期: 2011/03/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TYPE 1101, TYPE 1850,TYPE 6004,TYPE 6005, TYPE 8551, TYPE 8553, TYPE 8560, TYPE 8565,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司
大吉士重覆式電燒器械 (含或不含沖吸管)	英文品名: Lagis Reusable Endoscopic Electrodes (with/without Irrigation Lumen) \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002742號 \| 有效日期: 2029/06/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LRSI-33J, LRSI-33L, LRSI-33N, LRSI-33S, LR-33J, LR-33L, LR-33N, LR-33S, 以下空白.101年8月21日新增規格:詳如中文仿單核定本... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 常廣股份有限公司
萊塔牙科雷射系統	英文品名: LiteTouch Dental Laser System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018809號 \| 有效日期: 2023/04/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LiteTouh以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.4.29核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年4月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雅仕生物科技股份有限公司
陷凹鏡	英文品名: "KARL STROZ" CULDOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001442號 \| 有效日期: 1987/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
“愛米可”牙科矯正塑膠托架	英文品名: “American Orthodontics”Silkon plus Straight Wire System Plastic bracket \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018623號 \| 有效日期: 2018/03/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 中信國際企業有限公司
“寇克”雙相固化冠心建築材料暨根柱黏合劑	英文品名: “Caulk”Core X Flow Dual Cure Core Build-up Material and Cement for Endodontic Post \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020166號 \| 有效日期: 2024/09/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 606.67.330，以下空白。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原98.10.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司