“可思透”手動式眼科手術器械 (未滅菌)
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中文品名“可思透”手動式眼科手術器械 (未滅菌)的英文品名是“Quest” Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第006822號, 有效日期是20230620, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是紘康醫療器材有限公司.

#“可思透”手動式眼科手術器械 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第006822號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230620
發證日期20080620
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400682200
中文品名“可思透”手動式眼科手術器械 (未滅菌)
英文品名“Quest” Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4350 手動式眼科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱紘康醫療器材有限公司
申請商地址台北市文山區羅斯福路六段295號8樓
申請商統一編號27732680
製造商名稱QUEST MEDICAL INC.
製造廠廠址ONE ALLENTOWN PARKWAY ALLEN, TX 75002 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20180110
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第006822號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20230620

發證日期

20080620

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400682200

中文品名

“可思透”手動式眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名

“Quest” Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科用裝置

醫器次類別一

M4350 手動式眼科手術器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

紘康醫療器材有限公司

申請商地址

台北市文山區羅斯福路六段295號8樓

申請商統一編號

27732680

製造商名稱

QUEST MEDICAL INC.

製造廠廠址

ONE ALLENTOWN PARKWAY ALLEN, TX 75002 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

20180110

製造許可登錄編號

(空)

“可思透”手動式眼科手術器械 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“可思透”手動式眼科手術器械 (未滅菌)的地址位於

台北市文山區羅斯福路六段295號8樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 “可思透”手動式眼科手術器械 (未滅菌) 相關資料

@ “可思透”手動式眼科手術器械 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號27732680
原始登記日期20050617
核發日期20221103
廠商中文名稱紘康醫療器材有限公司
廠商英文名稱HEALTH CARE MEDICAL INC.
中文營業地址臺北市文山區羅斯福路6段295號8樓
英文營業地址8 F., No. 295, Sec. 6, Roosevelt Rd., Wenshan Dist., Taipei City 116052, Taiwan (R.O.C.)
代表人孫O萍
電話號碼02-29311000
傳真號碼02-29301355
進口資格
出口資格
統一編號: 27732680
原始登記日期: 20050617
核發日期: 20221103
廠商中文名稱: 紘康醫療器材有限公司
廠商英文名稱: HEALTH CARE MEDICAL INC.
中文營業地址: 臺北市文山區羅斯福路6段295號8樓
英文營業地址: 8 F., No. 295, Sec. 6, Roosevelt Rd., Wenshan Dist., Taipei City 116052, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 孫O萍
電話號碼: 02-29311000
傳真號碼: 02-29301355
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 “可思透”手動式眼科手術器械 (未滅菌) 相關資料

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@ “可思透”手動式眼科手術器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第006822號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/20
發證日期2008/06/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400682200
中文品名“可思透”手動式眼科手術器械 (滅菌/未滅菌)
英文品名“Quest” Manual ophthalmic surgical instrument (Sterile/Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4350 手動式眼科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱紘康醫療器材有限公司
申請商地址台北市文山區羅斯福路六段295號8樓
申請商統一編號27732680
製造商名稱QUEST MEDICAL INC.
製造廠廠址ONE ALLENTOWN PARKWAY ALLEN, TX 75002 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/02/10
製造許可登錄編號QSD13742
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006822號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/20
發證日期: 2008/06/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400682200
中文品名: “可思透”手動式眼科手術器械 (滅菌/未滅菌)
英文品名: “Quest” Manual ophthalmic surgical instrument (Sterile/Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市文山區羅斯福路六段295號8樓
申請商統一編號: 27732680
製造商名稱: QUEST MEDICAL INC.
製造廠廠址: ONE ALLENTOWN PARKWAY ALLEN, TX 75002 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/02/10
製造許可登錄編號: QSD13742

@ “可思透”手動式眼科手術器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第010549號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/18
發證日期2004/02/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601054903
中文品名"佛朗惜眼" 蒙那卡矽質淚管
英文品名"FCI"MONOKA LACRIMAL INTUBATION SETS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格S1-1500,S1-1520,S1-1630,S1-1660,S1-1620,S1-1800,S1-1820。詳如中文仿單標籤核定本。註銷規格:S1.2300及S1.2100。
限制項目輸 入
申請商名稱紘康醫療器材有限公司
申請商地址台北市文山區羅斯福路六段295號8樓
申請商統一編號27732680
製造商名稱FCI S.A.S.
製造廠廠址2 rue Carl Zeiss, 25000 BESANCON, France
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2023/09/18
製造許可登錄編號QSD9021
許可證字號: 衛署醫器輸字第010549號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/18
發證日期: 2004/02/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601054903
中文品名: "佛朗惜眼" 蒙那卡矽質淚管
英文品名: "FCI"MONOKA LACRIMAL INTUBATION SETS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: S1-1500,S1-1520,S1-1630,S1-1660,S1-1620,S1-1800,S1-1820。詳如中文仿單標籤核定本。註銷規格:S1.2300及S1.2100。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市文山區羅斯福路六段295號8樓
申請商統一編號: 27732680
製造商名稱: FCI S.A.S.
製造廠廠址: 2 rue Carl Zeiss, 25000 BESANCON, France
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2023/09/18
製造許可登錄編號: QSD9021

@ “可思透”手動式眼科手術器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第010549號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240218
發證日期20040218
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601054903
中文品名"佛朗惜眼" 蒙那卡矽質淚管
英文品名"FCI"MONOKA LACRIMAL INTUBATION SETS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格S1-1500,S1-1520,S1-1630,S1-1660,S1-1620,S1-1800,S1-1820。詳如中文仿單標籤核定本。
限制項目輸 入
申請商名稱紘康醫療器材有限公司
申請商地址台北市文山區羅斯福路六段295號8樓
申請商統一編號27732680
製造商名稱FCI S.A.S.
製造廠廠址2 rue Carl Zeiss, 25000 BESANCON, France
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20181003
製造許可登錄編號QSD9021
許可證字號: 衛署醫器輸字第010549號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240218
發證日期: 20040218
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601054903
中文品名: "佛朗惜眼" 蒙那卡矽質淚管
英文品名: "FCI"MONOKA LACRIMAL INTUBATION SETS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: S1-1500,S1-1520,S1-1630,S1-1660,S1-1620,S1-1800,S1-1820。詳如中文仿單標籤核定本。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市文山區羅斯福路六段295號8樓
申請商統一編號: 27732680
製造商名稱: FCI S.A.S.
製造廠廠址: 2 rue Carl Zeiss, 25000 BESANCON, France
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20181003
製造許可登錄編號: QSD9021

@ “可思透”手動式眼科手術器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第036911號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/28
發證日期2024/01/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603691103
中文品名"佛朗惜眼" 淚得寧淚囊通管組
英文品名"FCI" RITLENG+ Lacrimal Intubation Set
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科學
醫器次類別一M9999 其他
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格S1.1455; S1.1456; S1.1495; S1.1496以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱紘康醫療器材有限公司
申請商地址台北市文山區羅斯福路六段295號8樓
申請商統一編號27732680
製造商名稱FCI S.A.S.
製造廠廠址2 rue Carl Zeiss, 25000 BESANCON, France
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2024/02/20
製造許可登錄編號QSD9021
許可證字號: 衛部醫器輸字第036911號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/28
發證日期: 2024/01/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603691103
中文品名: "佛朗惜眼" 淚得寧淚囊通管組
英文品名: "FCI" RITLENG+ Lacrimal Intubation Set
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科學
醫器次類別一: M9999 其他
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: S1.1455; S1.1456; S1.1495; S1.1496以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市文山區羅斯福路六段295號8樓
申請商統一編號: 27732680
製造商名稱: FCI S.A.S.
製造廠廠址: 2 rue Carl Zeiss, 25000 BESANCON, France
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2024/02/20
製造許可登錄編號: QSD9021

@ “可思透”手動式眼科手術器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第020301號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/06
發證日期2009/11/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602030102
中文品名“佛朗惜眼”普利式淚囊栓
英文品名“FCI”Painless Plug
效能詳如中仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格S2.4001, S2.4002以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱紘康醫療器材有限公司
申請商地址台北市文山區羅斯福路六段295號8樓
申請商統一編號27732680
製造商名稱FCI S.A.S.
製造廠廠址2 rue Carl Zeiss, 25000 BESANCON, France
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2019/06/06
製造許可登錄編號QSD9021
許可證字號: 衛署醫器輸字第020301號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/06
發證日期: 2009/11/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602030102
中文品名: “佛朗惜眼”普利式淚囊栓
英文品名: “FCI”Painless Plug
效能: 詳如中仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: S2.4001, S2.4002以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市文山區羅斯福路六段295號8樓
申請商統一編號: 27732680
製造商名稱: FCI S.A.S.
製造廠廠址: 2 rue Carl Zeiss, 25000 BESANCON, France
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2019/06/06
製造許可登錄編號: QSD9021

@ “可思透”手動式眼科手術器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第020301號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241106
發證日期20091106
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602030102
中文品名“佛朗惜眼”普利式淚囊栓
英文品名“FCI”Painless Plug
效能詳如中仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格S2.4001, S2.4002以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱紘康醫療器材有限公司
申請商地址台北市文山區羅斯福路六段295號8樓
申請商統一編號27732680
製造商名稱FCI S.A.S.
製造廠廠址2 rue Carl Zeiss, 25000 BESANCON, France
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20190606
製造許可登錄編號QSD9021
許可證字號: 衛署醫器輸字第020301號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241106
發證日期: 20091106
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602030102
中文品名: “佛朗惜眼”普利式淚囊栓
英文品名: “FCI”Painless Plug
效能: 詳如中仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: S2.4001, S2.4002以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市文山區羅斯福路六段295號8樓
申請商統一編號: 27732680
製造商名稱: FCI S.A.S.
製造廠廠址: 2 rue Carl Zeiss, 25000 BESANCON, France
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20190606
製造許可登錄編號: QSD9021

@ “可思透”手動式眼科手術器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第010162號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/27
發證日期2002/12/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601016205
中文品名"佛朗惜眼" 博納美眼窩填充物
英文品名"FCI" BIOCERAMIC ORBITAL IMPLANT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:S6.5110、S6.5316、S6.5318、S6.5320、S6.5322。
限制項目輸 入
申請商名稱紘康醫療器材有限公司
申請商地址台北市文山區羅斯福路六段295號8樓
申請商統一編號27732680
製造商名稱FCI S.A.S.
製造廠廠址2 rue Carl Zeiss, 25000 BESANCON, France
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2022/09/02
製造許可登錄編號QSD9021
許可證字號: 衛署醫器輸字第010162號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/27
發證日期: 2002/12/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601016205
中文品名: "佛朗惜眼" 博納美眼窩填充物
英文品名: "FCI" BIOCERAMIC ORBITAL IMPLANT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:S6.5110、S6.5316、S6.5318、S6.5320、S6.5322。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市文山區羅斯福路六段295號8樓
申請商統一編號: 27732680
製造商名稱: FCI S.A.S.
製造廠廠址: 2 rue Carl Zeiss, 25000 BESANCON, France
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2022/09/02
製造許可登錄編號: QSD9021

@ “可思透”手動式眼科手術器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第010162號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20221227
發證日期20021227
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601016205
中文品名"佛朗惜眼" 博納美眼窩填充物
英文品名"FCI" BIOCERAMIC ORBITAL IMPLANT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:S6.5110、S6.5316、S6.5318、S6.5320、S6.5322。
限制項目輸 入
申請商名稱紘康醫療器材有限公司
申請商地址台北市文山區羅斯福路六段295號8樓
申請商統一編號27732680
製造商名稱FCI S.A.S.
製造廠廠址2 rue Carl Zeiss, 25000 BESANCON, France
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20171228
製造許可登錄編號QSD9021
許可證字號: 衛署醫器輸字第010162號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20221227
發證日期: 20021227
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601016205
中文品名: "佛朗惜眼" 博納美眼窩填充物
英文品名: "FCI" BIOCERAMIC ORBITAL IMPLANT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:S6.5110、S6.5316、S6.5318、S6.5320、S6.5322。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市文山區羅斯福路六段295號8樓
申請商統一編號: 27732680
製造商名稱: FCI S.A.S.
製造廠廠址: 2 rue Carl Zeiss, 25000 BESANCON, France
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20171228
製造許可登錄編號: QSD9021

@ “可思透”手動式眼科手術器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸壹字第007361號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/12/26
發證日期2008/12/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400736108
中文品名“佛朗惜眼”上眼瞼下垂支持器 (未滅菌)
英文品名“FCI”Ptosis Crutch (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5600 上眼瞼下垂支持器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱紘康醫療器材有限公司
申請商地址台北市文山區羅斯福路六段295號8樓
申請商統一編號27732680
製造商名稱FCI SAS
製造廠廠址20-22, RUE LOUIS ARMAND, 75015 PARIS, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2015/06/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007361號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/12/26
發證日期: 2008/12/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400736108
中文品名: “佛朗惜眼”上眼瞼下垂支持器 (未滅菌)
英文品名: “FCI”Ptosis Crutch (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5600 上眼瞼下垂支持器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市文山區羅斯福路六段295號8樓
申請商統一編號: 27732680
製造商名稱: FCI SAS
製造廠廠址: 20-22, RUE LOUIS ARMAND, 75015 PARIS, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2015/06/30
製造許可登錄編號: (空)

@ “可思透”手動式眼科手術器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸壹字第007361號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150616
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20131226
發證日期20081226
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400736108
中文品名“佛朗惜眼”上眼瞼下垂支持器 (未滅菌)
英文品名“FCI”Ptosis Crutch (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5600 上眼瞼下垂支持器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱紘康醫療器材有限公司
申請商地址台北市文山區羅斯福路六段295號8樓
申請商統一編號27732680
製造商名稱FCI SAS
製造廠廠址20-22, RUE LOUIS ARMAND, 75015 PARIS, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20150630
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007361號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150616
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20131226
發證日期: 20081226
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400736108
中文品名: “佛朗惜眼”上眼瞼下垂支持器 (未滅菌)
英文品名: “FCI”Ptosis Crutch (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5600 上眼瞼下垂支持器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市文山區羅斯福路六段295號8樓
申請商統一編號: 27732680
製造商名稱: FCI SAS
製造廠廠址: 20-22, RUE LOUIS ARMAND, 75015 PARIS, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20150630
製造許可登錄編號: (空)

@ “可思透”手動式眼科手術器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸字第036932號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/25
發證日期2024/02/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603693201
中文品名"佛朗惜眼" 淚可潔淚囊通管組
英文品名"FCI" LACRIJET Lacrimal Intubation Set
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科學
醫器次類別一M9999 其他
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目輸 入
申請商名稱紘康醫療器材有限公司
申請商地址台北市文山區羅斯福路六段295號8樓
申請商統一編號27732680
製造商名稱FCI S.A.S.
製造廠廠址2 rue Carl Zeiss, 25000 BESANCON, France
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2024/03/18
製造許可登錄編號QSD9021
許可證字號: 衛部醫器輸字第036932號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/25
發證日期: 2024/02/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603693201
中文品名: "佛朗惜眼" 淚可潔淚囊通管組
英文品名: "FCI" LACRIJET Lacrimal Intubation Set
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科學
醫器次類別一: M9999 其他
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市文山區羅斯福路六段295號8樓
申請商統一編號: 27732680
製造商名稱: FCI S.A.S.
製造廠廠址: 2 rue Carl Zeiss, 25000 BESANCON, France
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
製造許可登錄編號: QSD9021

@ “可思透”手動式眼科手術器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器輸壹字第015321號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/09
發證日期2015/06/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401532101
中文品名"目爾艷"手動式眼科手術器械(未滅菌)
英文品名"MORCHER" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4350 手動式眼科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱紘康醫療器材有限公司
申請商地址台北市文山區羅斯福路六段295號8樓
申請商統一編號27732680
製造商名稱MORCHER GMBH
製造廠廠址KAPUZINERWEG 12 D-70374 STUTTGART GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2019/12/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015321號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/09
發證日期: 2015/06/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401532101
中文品名: "目爾艷"手動式眼科手術器械(未滅菌)
英文品名: "MORCHER" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市文山區羅斯福路六段295號8樓
申請商統一編號: 27732680
製造商名稱: MORCHER GMBH
製造廠廠址: KAPUZINERWEG 12 D-70374 STUTTGART GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2019/12/25
製造許可登錄編號: (空)

@ “可思透”手動式眼科手術器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器輸壹字第015321號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250609
發證日期20150609
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401532101
中文品名"目爾艷"手動式眼科手術器械(未滅菌)
英文品名"MORCHER" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4350 手動式眼科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱紘康醫療器材有限公司
申請商地址台北市文山區羅斯福路六段295號8樓
申請商統一編號27732680
製造商名稱MORCHER GMBH
製造廠廠址KAPUZINERWEG 12 D-70374 STUTTGART GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20191225
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015321號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250609
發證日期: 20150609
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401532101
中文品名: "目爾艷"手動式眼科手術器械(未滅菌)
英文品名: "MORCHER" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市文山區羅斯福路六段295號8樓
申請商統一編號: 27732680
製造商名稱: MORCHER GMBH
製造廠廠址: KAPUZINERWEG 12 D-70374 STUTTGART GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20191225
製造許可登錄編號: (空)

@ “可思透”手動式眼科手術器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸壹字第008343號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/27
發證日期2009/11/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400834301
中文品名“艾歐皮”上眼瞼下垂支持器 (未滅菌)
英文品名“IOP” Ptosis Crutch(Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「上眼瞼下垂支持器(M.5600)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5600 上眼瞼下垂支持器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱紘康醫療器材有限公司
申請商地址台北市文山區羅斯福路六段295號8樓
申請商統一編號27732680
製造商名稱IOP, INC
製造廠廠址3184-B AIRWAY AVENUE, COSTA MESA, CA 92626 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/06/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008343號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/27
發證日期: 2009/11/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400834301
中文品名: “艾歐皮”上眼瞼下垂支持器 (未滅菌)
英文品名: “IOP” Ptosis Crutch(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「上眼瞼下垂支持器(M.5600)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5600 上眼瞼下垂支持器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市文山區羅斯福路六段295號8樓
申請商統一編號: 27732680
製造商名稱: IOP, INC
製造廠廠址: 3184-B AIRWAY AVENUE, COSTA MESA, CA 92626 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/06/04
製造許可登錄編號: (空)

@ “可思透”手動式眼科手術器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸壹字第008343號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241127
發證日期20091127
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400834301
中文品名“艾歐皮”上眼瞼下垂支持器 (未滅菌)
英文品名“IOP” Ptosis Crutch(Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「上眼瞼下垂支持器(M.5600)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5600 上眼瞼下垂支持器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱紘康醫療器材有限公司
申請商地址台北市文山區羅斯福路六段295號8樓
申請商統一編號27732680
製造商名稱IOP, INC
製造廠廠址3184-B AIRWAY AVENUE, COSTA MESA, CA 92626 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20190604
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008343號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241127
發證日期: 20091127
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400834301
中文品名: “艾歐皮”上眼瞼下垂支持器 (未滅菌)
英文品名: “IOP” Ptosis Crutch(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「上眼瞼下垂支持器(M.5600)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5600 上眼瞼下垂支持器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市文山區羅斯福路六段295號8樓
申請商統一編號: 27732680
製造商名稱: IOP, INC
製造廠廠址: 3184-B AIRWAY AVENUE, COSTA MESA, CA 92626 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20190604
製造許可登錄編號: (空)

@ “可思透”手動式眼科手術器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第013699號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/29
發證日期2005/11/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601369901
中文品名"佛朗惜眼" 眼瞼下垂支持器
英文品名"FCI" PTOSIS PROBE
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格S3.1000.S3.1001.以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱紘康醫療器材有限公司
申請商地址台北市文山區羅斯福路六段295號8樓
申請商統一編號27732680
製造商名稱FCI S.A.S.
製造廠廠址2 rue Carl Zeiss, 25000 BESANCON, France
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2020/07/20
製造許可登錄編號QSD9021
許可證字號: 衛署醫器輸字第013699號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/29
發證日期: 2005/11/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601369901
中文品名: "佛朗惜眼" 眼瞼下垂支持器
英文品名: "FCI" PTOSIS PROBE
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: S3.1000.S3.1001.以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市文山區羅斯福路六段295號8樓
申請商統一編號: 27732680
製造商名稱: FCI S.A.S.
製造廠廠址: 2 rue Carl Zeiss, 25000 BESANCON, France
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2020/07/20
製造許可登錄編號: QSD9021

@ “可思透”手動式眼科手術器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第013699號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251129
發證日期20051129
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601369901
中文品名"佛朗惜眼" 眼瞼下垂支持器
英文品名"FCI" PTOSIS PROBE
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格S3.1000.S3.1001.以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱紘康醫療器材有限公司
申請商地址台北市文山區羅斯福路六段295號8樓
申請商統一編號27732680
製造商名稱FCI S.A.S.
製造廠廠址2 rue Carl Zeiss, 25000 BESANCON, France
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20200720
製造許可登錄編號QSD9021
許可證字號: 衛署醫器輸字第013699號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251129
發證日期: 20051129
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601369901
中文品名: "佛朗惜眼" 眼瞼下垂支持器
英文品名: "FCI" PTOSIS PROBE
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: S3.1000.S3.1001.以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市文山區羅斯福路六段295號8樓
申請商統一編號: 27732680
製造商名稱: FCI S.A.S.
製造廠廠址: 2 rue Carl Zeiss, 25000 BESANCON, France
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20200720
製造許可登錄編號: QSD9021

@ “可思透”手動式眼科手術器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第020598號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/23
發證日期2010/02/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602059809
中文品名“佛朗惜眼”自動固定淚管支架
英文品名“FCI” Autostable Bicanaliculus Intubation set II
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格S1.1390, S1.1391, S1.1392以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱紘康醫療器材有限公司
申請商地址台北市文山區羅斯福路六段295號8樓
申請商統一編號27732680
製造商名稱FCI S.A.S.
製造廠廠址2 rue Carl Zeiss, 25000 BESANCON, France
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2019/10/15
製造許可登錄編號QSD9021
許可證字號: 衛署醫器輸字第020598號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/23
發證日期: 2010/02/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602059809
中文品名: “佛朗惜眼”自動固定淚管支架
英文品名: “FCI” Autostable Bicanaliculus Intubation set II
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: S1.1390, S1.1391, S1.1392以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市文山區羅斯福路六段295號8樓
申請商統一編號: 27732680
製造商名稱: FCI S.A.S.
製造廠廠址: 2 rue Carl Zeiss, 25000 BESANCON, France
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2019/10/15
製造許可登錄編號: QSD9021

@ “可思透”手動式眼科手術器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第020598號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250223
發證日期20100223
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602059809
中文品名“佛朗惜眼”自動固定淚管支架
英文品名“FCI” Autostable Bicanaliculus Intubation set II
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格S1.1390, S1.1391, S1.1392以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱紘康醫療器材有限公司
申請商地址台北市文山區羅斯福路六段295號8樓
申請商統一編號27732680
製造商名稱FCI S.A.S.
製造廠廠址2 rue Carl Zeiss, 25000 BESANCON, France
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20191015
製造許可登錄編號QSD9021
許可證字號: 衛署醫器輸字第020598號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250223
發證日期: 20100223
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602059809
中文品名: “佛朗惜眼”自動固定淚管支架
英文品名: “FCI” Autostable Bicanaliculus Intubation set II
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: S1.1390, S1.1391, S1.1392以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市文山區羅斯福路六段295號8樓
申請商統一編號: 27732680
製造商名稱: FCI S.A.S.
製造廠廠址: 2 rue Carl Zeiss, 25000 BESANCON, France
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20191015
製造許可登錄編號: QSD9021

食品業者登錄資料集 資料集的 “可思透”手動式眼科手術器械 (未滅菌) 相關資料

@ “可思透”手動式眼科手術器械 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱紘康醫療器材有限公司
公司統一編號27732680
業者地址台北市文山區羅斯福路6段295號8樓
食品業者登錄字號A-127732680-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 紘康醫療器材有限公司
公司統一編號: 27732680
業者地址: 台北市文山區羅斯福路6段295號8樓
食品業者登錄字號: A-127732680-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 27732680 找到的相關資料

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# 27732680 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號27732680
原始登記日期20050617
核發日期20221103
廠商中文名稱紘康醫療器材有限公司
廠商英文名稱HEALTH CARE MEDICAL INC.
中文營業地址臺北市文山區羅斯福路6段295號8樓
英文營業地址8 F., No. 295, Sec. 6, Roosevelt Rd., Wenshan Dist., Taipei City 116052, Taiwan (R.O.C.)
代表人孫O萍
電話號碼02-29311000
傳真號碼02-29301355
進口資格
出口資格
統一編號: 27732680
原始登記日期: 20050617
核發日期: 20221103
廠商中文名稱: 紘康醫療器材有限公司
廠商英文名稱: HEALTH CARE MEDICAL INC.
中文營業地址: 臺北市文山區羅斯福路6段295號8樓
英文營業地址: 8 F., No. 295, Sec. 6, Roosevelt Rd., Wenshan Dist., Taipei City 116052, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 孫O萍
電話號碼: 02-29311000
傳真號碼: 02-29301355
進口資格:
出口資格:

# 27732680 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸字第027257號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/10
發證日期2015/04/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05602725701
中文品名“目爾艷”晶體囊張力環
英文品名“Morcher” Capsular Ring
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原104年4月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。增加規格:13S、1B、1C、1D、1E、1G、1L、1S、2C、2G、2L、2S、6D、6E、6F、6G、9L、10C(right)、10G(right)、10L(right)、15(right)、15A(right)、15B(right)、19D(Right)(原109年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年11月9日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱紘康醫療器材有限公司
申請商地址台北市文山區羅斯福路六段295號8樓
申請商統一編號27732680
製造商名稱MORCHER GMBH
製造廠廠址KAPUZINERWEG 12 D-70374 STUTTGART GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2022/09/22
製造許可登錄編號QSD4761
許可證字號: 衛部醫器輸字第027257號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/10
發證日期: 2015/04/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05602725701
中文品名: “目爾艷”晶體囊張力環
英文品名: “Morcher” Capsular Ring
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原104年4月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。增加規格:13S、1B、1C、1D、1E、1G、1L、1S、2C、2G、2L、2S、6D、6E、6F、6G、9L、10C(right)、10G(right)、10L(right)、15(right)、15A(right)、15B(right)、19D(Right)(原109年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年11月9日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市文山區羅斯福路六段295號8樓
申請商統一編號: 27732680
製造商名稱: MORCHER GMBH
製造廠廠址: KAPUZINERWEG 12 D-70374 STUTTGART GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2022/09/22
製造許可登錄編號: QSD4761

# 27732680 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第007222號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/04
發證日期2008/11/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400722207
中文品名“佛朗惜眼”手動式眼科手術器械 (滅菌/未滅菌)
英文品名“FCI”Manual ophthalmic surgical instrument (Sterile/Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4350 手動式眼科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱紘康醫療器材有限公司
申請商地址台北市文山區羅斯福路六段295號8樓
申請商統一編號27732680
製造商名稱FCI S.A.S.
製造廠廠址2 rue Carl Zeiss, 25000 BESANCON, France
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2023/05/30
製造許可登錄編號QSD9021
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007222號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/04
發證日期: 2008/11/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400722207
中文品名: “佛朗惜眼”手動式眼科手術器械 (滅菌/未滅菌)
英文品名: “FCI”Manual ophthalmic surgical instrument (Sterile/Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市文山區羅斯福路六段295號8樓
申請商統一編號: 27732680
製造商名稱: FCI S.A.S.
製造廠廠址: 2 rue Carl Zeiss, 25000 BESANCON, France
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2023/05/30
製造許可登錄編號: QSD9021

# 27732680 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第028112號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/17
發證日期2015/12/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602811203
中文品名“佛朗惜眼”馬斯特卡淚囊通管組
英文品名“FCI” MASTERKA Lacrimal Intubation Set
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MASTERKA 30, MASTERKA 35, MASTERKA 40以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱紘康醫療器材有限公司
申請商地址台北市文山區羅斯福路六段295號8樓
申請商統一編號27732680
製造商名稱FCI S.A.S.
製造廠廠址2 rue Carl Zeiss, 25000 BESANCON, France
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2020/07/23
製造許可登錄編號QSD9021
許可證字號: 衛部醫器輸字第028112號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/17
發證日期: 2015/12/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602811203
中文品名: “佛朗惜眼”馬斯特卡淚囊通管組
英文品名: “FCI” MASTERKA Lacrimal Intubation Set
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MASTERKA 30, MASTERKA 35, MASTERKA 40以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市文山區羅斯福路六段295號8樓
申請商統一編號: 27732680
製造商名稱: FCI S.A.S.
製造廠廠址: 2 rue Carl Zeiss, 25000 BESANCON, France
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2020/07/23
製造許可登錄編號: QSD9021

# 27732680 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第010162號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/27
發證日期2002/12/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601016205
中文品名"佛朗惜眼" 博納美眼窩填充物
英文品名"FCI" BIOCERAMIC ORBITAL IMPLANT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:S6.5110、S6.5316、S6.5318、S6.5320、S6.5322。
限制項目輸 入
申請商名稱紘康醫療器材有限公司
申請商地址台北市文山區羅斯福路六段295號8樓
申請商統一編號27732680
製造商名稱FCI S.A.S.
製造廠廠址2 rue Carl Zeiss, 25000 BESANCON, France
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2022/09/02
製造許可登錄編號QSD9021
許可證字號: 衛署醫器輸字第010162號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/27
發證日期: 2002/12/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601016205
中文品名: "佛朗惜眼" 博納美眼窩填充物
英文品名: "FCI" BIOCERAMIC ORBITAL IMPLANT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:S6.5110、S6.5316、S6.5318、S6.5320、S6.5322。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市文山區羅斯福路六段295號8樓
申請商統一編號: 27732680
製造商名稱: FCI S.A.S.
製造廠廠址: 2 rue Carl Zeiss, 25000 BESANCON, France
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2022/09/02
製造許可登錄編號: QSD9021

# 27732680 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第010732號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/06/28
發證日期2004/06/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601073207
中文品名"佛朗惜眼" 普卡淚囊栓
英文品名"FCI" PUNCTAL PLUGS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格S2.3121,S2.3122,S2.3421,S2.3422,S2.3521,S2.3522,S2.3651,S2.3652,S2.3681,S2.3682,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱紘康醫療器材有限公司
申請商地址台北市文山區羅斯福路六段295號8樓
申請商統一編號27732680
製造商名稱FCI S.A.S.
製造廠廠址2 rue Carl Zeiss, 25000 BESANCON, France
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2024/01/29
製造許可登錄編號QSD9021
許可證字號: 衛署醫器輸字第010732號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/06/28
發證日期: 2004/06/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601073207
中文品名: "佛朗惜眼" 普卡淚囊栓
英文品名: "FCI" PUNCTAL PLUGS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: S2.3121,S2.3122,S2.3421,S2.3422,S2.3521,S2.3522,S2.3651,S2.3652,S2.3681,S2.3682,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市文山區羅斯福路六段295號8樓
申請商統一編號: 27732680
製造商名稱: FCI S.A.S.
製造廠廠址: 2 rue Carl Zeiss, 25000 BESANCON, France
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2024/01/29
製造許可登錄編號: QSD9021

# 27732680 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸字第027038號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/03
發證日期2015/03/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602703802
中文品名“佛朗惜眼”努恰卡淚囊通管組
英文品名“FCI” NUNCHAKU Lacrimal Intubation Set
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M9999 其他
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格S1.1361 FCI NUNCHAKU 90,S1.1371 FCI NUNCHAKU 105以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱紘康醫療器材有限公司
申請商地址台北市文山區羅斯福路六段295號8樓
申請商統一編號27732680
製造商名稱FCI S.A.S.
製造廠廠址2 rue Carl Zeiss, 25000 BESANCON, France
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2019/10/15
製造許可登錄編號QSD9021
許可證字號: 衛部醫器輸字第027038號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/03
發證日期: 2015/03/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602703802
中文品名: “佛朗惜眼”努恰卡淚囊通管組
英文品名: “FCI” NUNCHAKU Lacrimal Intubation Set
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M9999 其他
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: S1.1361 FCI NUNCHAKU 90,S1.1371 FCI NUNCHAKU 105以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市文山區羅斯福路六段295號8樓
申請商統一編號: 27732680
製造商名稱: FCI S.A.S.
製造廠廠址: 2 rue Carl Zeiss, 25000 BESANCON, France
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2019/10/15
製造許可登錄編號: QSD9021

# 27732680 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第007361號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/12/26
發證日期2008/12/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400736108
中文品名“佛朗惜眼”上眼瞼下垂支持器 (未滅菌)
英文品名“FCI”Ptosis Crutch (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5600 上眼瞼下垂支持器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱紘康醫療器材有限公司
申請商地址台北市文山區羅斯福路六段295號8樓
申請商統一編號27732680
製造商名稱FCI SAS
製造廠廠址20-22, RUE LOUIS ARMAND, 75015 PARIS, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2015/06/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007361號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/12/26
發證日期: 2008/12/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400736108
中文品名: “佛朗惜眼”上眼瞼下垂支持器 (未滅菌)
英文品名: “FCI”Ptosis Crutch (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5600 上眼瞼下垂支持器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市文山區羅斯福路六段295號8樓
申請商統一編號: 27732680
製造商名稱: FCI SAS
製造廠廠址: 20-22, RUE LOUIS ARMAND, 75015 PARIS, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2015/06/30
製造許可登錄編號: (空)
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# 紘康醫療器材 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第008338號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/26
發證日期2009/11/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400833805
中文品名“明德望”手動式眼科手術器械(滅菌/未滅菌)
英文品名“MedOne”Manual ophthalmic surgical instrument (Sterile/Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4350 手動式眼科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱紘康醫療器材有限公司
申請商地址台北市文山區羅斯福路六段295號8樓
申請商統一編號27732680
製造商名稱MEDONE SURGICAL, INC.
製造廠廠址670 TALLEVAST ROAD SARASOTA, FL 34243 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/05/09
製造許可登錄編號QSD13753
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008338號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/26
發證日期: 2009/11/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400833805
中文品名: “明德望”手動式眼科手術器械(滅菌/未滅菌)
英文品名: “MedOne”Manual ophthalmic surgical instrument (Sterile/Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市文山區羅斯福路六段295號8樓
申請商統一編號: 27732680
製造商名稱: MEDONE SURGICAL, INC.
製造廠廠址: 670 TALLEVAST ROAD SARASOTA, FL 34243 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/05/09
製造許可登錄編號: QSD13753

# 紘康醫療器材 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第008343號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/27
發證日期2009/11/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400834301
中文品名“艾歐皮”上眼瞼下垂支持器 (未滅菌)
英文品名“IOP” Ptosis Crutch(Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「上眼瞼下垂支持器(M.5600)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5600 上眼瞼下垂支持器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱紘康醫療器材有限公司
申請商地址台北市文山區羅斯福路六段295號8樓
申請商統一編號27732680
製造商名稱IOP, INC
製造廠廠址3184-B AIRWAY AVENUE, COSTA MESA, CA 92626 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/06/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008343號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/27
發證日期: 2009/11/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400834301
中文品名: “艾歐皮”上眼瞼下垂支持器 (未滅菌)
英文品名: “IOP” Ptosis Crutch(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「上眼瞼下垂支持器(M.5600)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5600 上眼瞼下垂支持器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市文山區羅斯福路六段295號8樓
申請商統一編號: 27732680
製造商名稱: IOP, INC
製造廠廠址: 3184-B AIRWAY AVENUE, COSTA MESA, CA 92626 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/06/04
製造許可登錄編號: (空)

# 紘康醫療器材 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第006822號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/20
發證日期2008/06/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400682200
中文品名“可思透”手動式眼科手術器械 (滅菌/未滅菌)
英文品名“Quest” Manual ophthalmic surgical instrument (Sterile/Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4350 手動式眼科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱紘康醫療器材有限公司
申請商地址台北市文山區羅斯福路六段295號8樓
申請商統一編號27732680
製造商名稱QUEST MEDICAL INC.
製造廠廠址ONE ALLENTOWN PARKWAY ALLEN, TX 75002 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/02/10
製造許可登錄編號QSD13742
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006822號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/20
發證日期: 2008/06/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400682200
中文品名: “可思透”手動式眼科手術器械 (滅菌/未滅菌)
英文品名: “Quest” Manual ophthalmic surgical instrument (Sterile/Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市文山區羅斯福路六段295號8樓
申請商統一編號: 27732680
製造商名稱: QUEST MEDICAL INC.
製造廠廠址: ONE ALLENTOWN PARKWAY ALLEN, TX 75002 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/02/10
製造許可登錄編號: QSD13742

# 紘康醫療器材 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第015321號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/09
發證日期2015/06/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401532101
中文品名"目爾艷"手動式眼科手術器械(未滅菌)
英文品名"MORCHER" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4350 手動式眼科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱紘康醫療器材有限公司
申請商地址台北市文山區羅斯福路六段295號8樓
申請商統一編號27732680
製造商名稱MORCHER GMBH
製造廠廠址KAPUZINERWEG 12 D-70374 STUTTGART GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2019/12/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015321號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/09
發證日期: 2015/06/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401532101
中文品名: "目爾艷"手動式眼科手術器械(未滅菌)
英文品名: "MORCHER" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市文山區羅斯福路六段295號8樓
申請商統一編號: 27732680
製造商名稱: MORCHER GMBH
製造廠廠址: KAPUZINERWEG 12 D-70374 STUTTGART GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2019/12/25
製造許可登錄編號: (空)

# 紘康醫療器材 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第017631號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/03/22
發證日期2017/03/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401763100
中文品名"佛惜眼歐美可" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)
英文品名"FCI Ophthalmics" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4350 手動式眼科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱紘康醫療器材有限公司
申請商地址台北市文山區羅斯福路六段295號8樓
申請商統一編號27732680
製造商名稱FCI OPHTHALMICS
製造廠廠址30 CORPORATE PARK DR. SUITE 310/320 PEMBROKE, MA 02359 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2017/03/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017631號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/03/22
發證日期: 2017/03/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401763100
中文品名: "佛惜眼歐美可" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)
英文品名: "FCI Ophthalmics" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市文山區羅斯福路六段295號8樓
申請商統一編號: 27732680
製造商名稱: FCI OPHTHALMICS
製造廠廠址: 30 CORPORATE PARK DR. SUITE 310/320 PEMBROKE, MA 02359 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2017/03/27
製造許可登錄編號: (空)

# 紘康醫療器材 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第011197號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/19
發證日期2011/12/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401119700
中文品名"佛朗惜眼" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)
英文品名"FCI" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4350 手動式眼科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱紘康醫療器材有限公司
申請商地址台北市文山區羅斯福路六段295號8樓
申請商統一編號27732680
製造商名稱FCI S.A.S.
製造廠廠址2 rue Carl Zeiss, 25000 BESANCON, France
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2021/07/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011197號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/19
發證日期: 2011/12/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401119700
中文品名: "佛朗惜眼" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)
英文品名: "FCI" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市文山區羅斯福路六段295號8樓
申請商統一編號: 27732680
製造商名稱: FCI S.A.S.
製造廠廠址: 2 rue Carl Zeiss, 25000 BESANCON, France
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2021/07/26
製造許可登錄編號: (空)

# 紘康醫療器材 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第015665號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200914
發證日期20150914
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401566504
中文品名"愛望" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)
英文品名"A 1" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4350 手動式眼科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱紘康醫療器材有限公司
申請商地址台北市文山區羅斯福路六段295號8樓
申請商統一編號27732680
製造商名稱A 1 MEDICAL GMBH
製造廠廠址FRITZ-REICHLE RING 2 78315 RADOLFZELL GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20150915
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015665號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200914
發證日期: 20150914
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401566504
中文品名: "愛望" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)
英文品名: "A 1" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市文山區羅斯福路六段295號8樓
申請商統一編號: 27732680
製造商名稱: A 1 MEDICAL GMBH
製造廠廠址: FRITZ-REICHLE RING 2 78315 RADOLFZELL GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20150915
製造許可登錄編號: (空)
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“佛朗惜眼”馬斯特卡淚囊通管組

英文品名: “FCI” MASTERKA Lacrimal Intubation Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028112號 | 有效日期: 20251217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MASTERKA 30, MASTERKA 35, MASTERKA 40以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“目爾艷”晶體囊張力環

英文品名: “Morcher” Capsular Ring | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027257號 | 有效日期: 20250410 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原104年4月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。增加規格:13S、1B、1C、1D、1E、1G、1L、1S、2C、2G、2L、2S、6D、6E... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"佛朗惜眼" 喜立康義眼

英文品名: "FCI" Silicone Orbital Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012677號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"佛朗惜眼" 眼瞼下垂支持器

英文品名: "FCI" PTOSE UP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013698號 | 有效日期: 2025/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:S3.3021. 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"佛朗惜眼" 博納美眼窩填充物

英文品名: "FCI" BIOCERAMIC ORBITAL IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010162號 | 有效日期: 20221227 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:S6.5110、S6.5316、S6.5318、S6.5320、S6.5322。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“佛朗惜眼”馬斯特卡淚囊通管組

英文品名: “FCI” MASTERKA Lacrimal Intubation Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028112號 | 有效日期: 20251217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MASTERKA 30, MASTERKA 35, MASTERKA 40以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“目爾艷”晶體囊張力環

英文品名: “Morcher” Capsular Ring | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027257號 | 有效日期: 20250410 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原104年4月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。增加規格:13S、1B、1C、1D、1E、1G、1L、1S、2C、2G、2L、2S、6D、6E... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"佛朗惜眼" 喜立康義眼

英文品名: "FCI" Silicone Orbital Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012677號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"佛朗惜眼" 眼瞼下垂支持器

英文品名: "FCI" PTOSE UP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013698號 | 有效日期: 2025/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:S3.3021. 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"佛朗惜眼" 博納美眼窩填充物

英文品名: "FCI" BIOCERAMIC ORBITAL IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010162號 | 有效日期: 20221227 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:S6.5110、S6.5316、S6.5318、S6.5320、S6.5322。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司

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臺北市文山區羅斯福路6段295號8樓
孫筱萍27732680核准設立

登記地址: 臺北市文山區羅斯福路6段295號8樓 | 負責人: 孫筱萍 | 統編: 27732680 | 核准設立

與“可思透”手動式眼科手術器械 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

外科縫合線(附針)

英文品名: "DYNEK" LINEN SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002751號 | 有效日期: 1988/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司

潔莉雅W衛生套

英文品名: "JEX" JELLIA COAT W CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002752號 | 有效日期: 1988/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LP, USU USU. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉如有限公司

舒寶9衛生套

英文品名: "KATSUMA" GP-9 CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002753號 | 有效日期: 1992/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KOKESHI | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉如有限公司

電容式移動型X光機

英文品名: "HITACHI" CAPACITOR DISCHARGE TYPE MOBILE X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002754號 | 有效日期: 1992/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIRIUS 80N, SIRIUS 125K, SIRIUS 100B, SIRIUS125B | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

超短波治療器

英文品名: "FISCHER" SHORT WAVE DIATHERMY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002755號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1600, 1800. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新毅貿易股份有限公司

牙齒植入器

英文品名: "ORATRONICS" ENDOSTEAL BLADE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002756號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L4S, L6D, L8D, L10D, U4S, U6D,   U8D, U10S, U12D, U14D, U16D, E4S,E6S, E8S, E10S, E12S, E14D, E16D,E... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司

軟式輸尿管腎盂鏡

英文品名: "RICHARD WOLF" FLEXIBLE PYELOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002757號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/16 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司

超音波診斷器

英文品名: "AMLAB" ULTRASONIC EQUIPMENT FOR SINUSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002758號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SINUSON?810 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

麻醉氣體混合器

英文品名: "MEDIADA" NITROUS OXIDE-OXYGEN MIXER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002759號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ENTOMIX D, ENTOMIX C, ENTOMIX DC. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

呼吸監視器

英文品名: "GRASEBY" RESPIRATION MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002760號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MR10. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司

頭皮針

英文品名: "HAKKO" SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002761號 | 有效日期: 1992/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SV19G*250MM, SV21G*250MM, SV24G*250MM, | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘謀企業有限公司

經皮式動脈氧及二氧化碳偏壓監視器

英文品名: "RADIOMETER" TRANSCUTANEOUS BLOOD GAS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002762號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TCM 2?20?200,TCM 3. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚上股份有限公司

牙科用X光機

英文品名: "TOSHIBA" DENTAL X-RAY UNIT-TOSLAYER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002763號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TR?840?3. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司

松阬數位體溫計

英文品名: "OMRON" MATSUSAKA DIGITAL THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002764號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MC?10 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

松阪數位血壓計

英文品名: "OMRON" MATSUSAKA DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002765號 | 有效日期: 1992/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-400C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

外科縫合線(附針)

英文品名: "DYNEK" LINEN SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002751號 | 有效日期: 1988/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司

潔莉雅W衛生套

英文品名: "JEX" JELLIA COAT W CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002752號 | 有效日期: 1988/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LP, USU USU. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉如有限公司

舒寶9衛生套

英文品名: "KATSUMA" GP-9 CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002753號 | 有效日期: 1992/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KOKESHI | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉如有限公司

電容式移動型X光機

英文品名: "HITACHI" CAPACITOR DISCHARGE TYPE MOBILE X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002754號 | 有效日期: 1992/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIRIUS 80N, SIRIUS 125K, SIRIUS 100B, SIRIUS125B | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

超短波治療器

英文品名: "FISCHER" SHORT WAVE DIATHERMY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002755號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1600, 1800. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新毅貿易股份有限公司

牙齒植入器

英文品名: "ORATRONICS" ENDOSTEAL BLADE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002756號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L4S, L6D, L8D, L10D, U4S, U6D,   U8D, U10S, U12D, U14D, U16D, E4S,E6S, E8S, E10S, E12S, E14D, E16D,E... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司

軟式輸尿管腎盂鏡

英文品名: "RICHARD WOLF" FLEXIBLE PYELOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002757號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/16 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司

超音波診斷器

英文品名: "AMLAB" ULTRASONIC EQUIPMENT FOR SINUSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002758號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SINUSON?810 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

麻醉氣體混合器

英文品名: "MEDIADA" NITROUS OXIDE-OXYGEN MIXER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002759號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ENTOMIX D, ENTOMIX C, ENTOMIX DC. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

呼吸監視器

英文品名: "GRASEBY" RESPIRATION MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002760號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MR10. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司

頭皮針

英文品名: "HAKKO" SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002761號 | 有效日期: 1992/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SV19G*250MM, SV21G*250MM, SV24G*250MM, | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘謀企業有限公司

經皮式動脈氧及二氧化碳偏壓監視器

英文品名: "RADIOMETER" TRANSCUTANEOUS BLOOD GAS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002762號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TCM 2?20?200,TCM 3. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚上股份有限公司

牙科用X光機

英文品名: "TOSHIBA" DENTAL X-RAY UNIT-TOSLAYER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002763號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TR?840?3. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司

松阬數位體溫計

英文品名: "OMRON" MATSUSAKA DIGITAL THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002764號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MC?10 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

松阪數位血壓計

英文品名: "OMRON" MATSUSAKA DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002765號 | 有效日期: 1992/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-400C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

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