"佛朗惜眼" 淚得寧淚囊通管組
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名"佛朗惜眼" 淚得寧淚囊通管組的英文品名是"FCI" RITLENG+ Lacrimal Intubation Set, 許可證字號是衛部醫器輸字第036911號, 有效日期是2029/01/28, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如核定之中文說明書, 醫器規格是S1.1455; S1.1456; S1.1495; S1.1496以下空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是紘康醫療器材有限公司.
許可證字號 | 衛部醫器輸字第036911號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/01/28 |
發證日期 | 2024/01/28 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603691103 |
中文品名 | "佛朗惜眼" 淚得寧淚囊通管組 |
英文品名 | "FCI" RITLENG+ Lacrimal Intubation Set |
效能 | 詳如核定之中文說明書 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科學 |
醫器次類別一 | M9999 其他 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | S1.1455; S1.1456; S1.1495; S1.1496以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 紘康醫療器材有限公司 |
申請商地址 | 台北市文山區羅斯福路六段295號8樓 |
申請商統一編號 | 27732680 |
製造商名稱 | FCI S.A.S. |
製造廠廠址 | 2 rue Carl Zeiss, 25000 BESANCON, France |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/02/20 |
製造許可登錄編號 | QSD9021 |
許可證字號衛部醫器輸字第036911號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/01/28 |
發證日期2024/01/28 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05603691103 |
中文品名"佛朗惜眼" 淚得寧淚囊通管組 |
英文品名"FCI" RITLENG+ Lacrimal Intubation Set |
效能詳如核定之中文說明書 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科學 |
醫器次類別一M9999 其他 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格S1.1455; S1.1456; S1.1495; S1.1496以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱紘康醫療器材有限公司 |
申請商地址台北市文山區羅斯福路六段295號8樓 |
申請商統一編號27732680 |
製造商名稱FCI S.A.S. |
製造廠廠址2 rue Carl Zeiss, 25000 BESANCON, France |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期2024/02/20 |
製造許可登錄編號QSD9021 |
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台北市文山區羅斯福路六段295號8樓