"蘇州美塑恒"採血針(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"蘇州美塑恒"採血針(未滅菌)的英文品名是"SUZHOU Marieben" LANCET (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器陸輸壹字第002185號, 有效日期是20190805, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20190321, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸 入 ;;大陸生產, 申請商名稱是惠碁生物科技股份有限公司.

#"蘇州美塑恒"採血針(未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002185號
註銷狀態已註銷
註銷日期20190321
註銷理由自請註銷
有效日期20190805
發證日期20140805
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600218501
中文品名"蘇州美塑恒"採血針(未滅菌)
英文品名"SUZHOU Marieben" LANCET (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱惠碁生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣竹北市博愛街789號3樓
申請商統一編號12757634
製造商名稱SUZHOU MARIEBEN TOOLS & PLASTICS
製造廠廠址55 Yanhe Road, Xukou Town, Suzhou, Jiangsu, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20190322
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器陸輸壹字第002185號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20190321

註銷理由

自請註銷

有效日期

20190805

發證日期

20140805

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09600218501

中文品名

"蘇州美塑恒"採血針(未滅菌)

英文品名

"SUZHOU Marieben" LANCET (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸 入 ;;大陸生產

申請商名稱

惠碁生物科技股份有限公司

申請商地址

新竹縣竹北市博愛街789號3樓

申請商統一編號

12757634

製造商名稱

SUZHOU MARIEBEN TOOLS & PLASTICS

製造廠廠址

55 Yanhe Road, Xukou Town, Suzhou, Jiangsu, China

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CN

製程

(空)

異動日期

20190322

製造許可登錄編號

(空)

"蘇州美塑恒"採血針(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"蘇州美塑恒"採血針(未滅菌)的地址位於

新竹縣竹北市博愛街789號3樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 "蘇州美塑恒"採血針(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 "蘇州美塑恒"採血針(未滅菌) ...)

陳擇銘

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3083874 | 所代表法人: | 惠碁生物科技股份有限公司 | 統一編號: 12757634

黃慶鴻

職稱: 董事 | 持有股份數: 12289 | 所代表法人: | 惠碁生物科技股份有限公司 | 統一編號: 12757634

陳智能

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: 凱哲投資有限公司 | 惠碁生物科技股份有限公司 | 統一編號: 12757634

吳幸娜

職稱: 監察人 | 持有股份數: 80294 | 所代表法人: | 惠碁生物科技股份有限公司 | 統一編號: 12757634

陳擇銘

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3083874 | 所代表法人: | 惠碁生物科技股份有限公司 | 統一編號: 12757634

黃慶鴻

職稱: 董事 | 持有股份數: 12289 | 所代表法人: | 惠碁生物科技股份有限公司 | 統一編號: 12757634

陳智能

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: 凱哲投資有限公司 | 惠碁生物科技股份有限公司 | 統一編號: 12757634

吳幸娜

職稱: 監察人 | 持有股份數: 80294 | 所代表法人: | 惠碁生物科技股份有限公司 | 統一編號: 12757634

[ 搜尋所有相關: "蘇州美塑恒"採血針(未滅菌) @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 "蘇州美塑恒"採血針(未滅菌) 相關資料

惠碁生物科技股份有限公司

統一編號: 12757634 | 電話號碼: 02-29810568 | 新北市三重區重新路4段95號12樓之2

惠碁生物科技股份有限公司

統一編號: 12757634 | 電話號碼: 02-29810568 | 新北市三重區重新路4段95號12樓之2

[ 搜尋所有相關: "蘇州美塑恒"採血針(未滅菌) @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集 資料集的 "蘇州美塑恒"採血針(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 "蘇州美塑恒"採血針(未滅菌) ...)

優速安血糖監測系統

英文品名: EUSURE ONE Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003171號 | 有效日期: 2020/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於全血中作血糖濃度的檢測。此系統適合糖尿病患者自行居家檢測血糖,同時也可作為醫院或診所對患者的血糖檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 血糖試片:\n23.67% w/w glucose oxidase (25 U/strip, from Aspergillus’s Niger)\n37.41% w/w potassium Hexac... | 醫器規格: 優速安血糖監測系統:優速安血糖計、優速安血糖試片10支品管液優速安血糖監測系統血糖試片:優速安血糖試片2×25支/盒增加規格:1、優速安血糖監測系統:優速安血糖計、優速安血糖試片25支、品管液。2、優... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠碁生物科技股份有限公司

惠碁安全採血筆 (未滅菌)

英文品名: Eusafe Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001954號 | 有效日期: 2017/08/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠碁生物科技股份有限公司

"惠碁"安全採血針(滅菌)

英文品名: Eusafe Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001955號 | 有效日期: 2017/08/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠碁生物科技股份有限公司

蘇州施比爾採血針

英文品名: SPR Lancet | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000412號 | 有效日期: 2012/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 惠?生物科技股份有限公司

優速測血糖監測系統

英文品名: EUSURE Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第001809號 | 有效日期: 2020/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於全血中血糖濃度的檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: (1)23.67 % w/w glucose oxidase (25 U/strip, from Aspergillus Niger)\n(2)37.41% w/w potassium ferricy... | 醫器規格: 血糖計1台、血糖試片10片、設定檢查卡1支、採血器1支、採血針10支、3V鋰電池1個、使用說明書1本、快速使用指引卡1張、試片說明書1張、品管液1瓶、旅行包1個。增加規格:血糖試片 2 x 25 片/... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠碁生物科技股份有限公司

優克糖血糖監測系統

英文品名: EUKARE Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003600號 | 有效日期: 2017/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/07/21 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於全血中血糖濃度的檢測,不適用於新生兒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.優克糖血糖監測系統包含:血糖計1台、血糖試片10片、採血筆1支、採血針10支、2號葡萄糖品管液1瓶。2.優克糖血糖試片:2x25片/盒。以下空白規格(包裝內容物、有效期間及性能特性)、標籤、仿單變... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠碁生物科技股份有限公司

優速測2代血糖試片

英文品名: EUSURE Gluconcern Blood Glucose Test Strip | 許可證字號: 衛部醫器製字第004725號 | 有效日期: 2019/10/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 優速測2代血糖試片須與優速測血糖儀搭配,使用指尖于全血中血糖濃度的檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2×25支/盒。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠碁生物科技股份有限公司

優克糖2代 血糖試片

英文品名: “EUKARE Gluconcern” Blood Glucose Test Strip | 許可證字號: 衛部醫器製字第004727號 | 有效日期: 2019/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品須搭配優克糖血糖儀,用於指尖全血血糖濃度的檢測。此系統適合糖尿病患者自行居家檢測血糖,同時也可作為醫院或診所對患者的血糖檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 血糖試片 2×25支/盒。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠碁生物科技股份有限公司

惠/安全採血針(未滅菌)

英文品名: EUSAFE LANCET (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000388號 | 有效日期: 2017/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 惠碁生物科技股份有限公司

蘇州施比爾採血筆

英文品名: SPR Lancing Device | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000389號 | 有效日期: 2012/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 惠?生物科技股份有限公司

優速安二代血糖試片

英文品名: EUSURE ONE Gluconcern Blood Glucose Test Strip | 許可證字號: 衛部醫器製字第004939號 | 有效日期: 2020/06/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 優速安二代血糖試片須與優速安血糖儀搭配,使用於指尖全血中血糖濃度的檢測。此系統適合糖尿病患者自行居家檢測血糖,同時也可作為醫院或診所對患者的血糖檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2×25支/盒。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠碁生物科技股份有限公司

施萊採血針(滅菌)

英文品名: SteriLance Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000794號 | 有效日期: 2014/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/01/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 惠碁生物科技股份有限公司

優速採 採血筆 (未滅菌)

英文品名: EUSAFE Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001906號 | 有效日期: 2018/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 惠碁生物科技股份有限公司

"施萊" 採血針 (滅菌)

英文品名: "SteriLance" Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002342號 | 有效日期: 2020/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 惠碁生物科技股份有限公司

"蘇州美塑恒"採血針(未滅菌)

英文品名: "SUZHOU Marieben" LANCET (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002185號 | 有效日期: 2019/08/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 惠碁生物科技股份有限公司

“蘇州美塑恒”採血筆 (未滅菌)

英文品名: “SUZHOU Marieben” LANCING DEVICE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002238號 | 有效日期: 2019/10/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 惠碁生物科技股份有限公司

優克糖血糖監測系統

英文品名: EUKARE Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002180號 | 有效日期: 2011/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/12/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於全血中血糖濃度的檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 23.67% w/w glucose oxidase (25 U/strip, from Aspergilluss Niger)\n37.41% potassium ferricyanide\n38.... | 醫器規格: 血糖計、血糖試片、設定檢查卡、採血器、採血針、使用說明書、試片說明書、快速使用指引、3V鋰電池、旅行包、品管液。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠基生物科技股份有限公司

施萊採血筆(未滅菌)

英文品名: SteriLance Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000573號 | 有效日期: 2018/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 惠碁生物科技股份有限公司

優速安血糖監測系統

英文品名: EUSURE ONE Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003171號 | 有效日期: 20201123 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 使用於全血中作血糖濃度的檢測。此系統適合糖尿病患者自行居家檢測血糖,同時也可作為醫院或診所對患者的血糖檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 優速安血糖監測系統:優速安血糖計、優速安血糖試片10支品管液優速安血糖監測系統血糖試片:優速安血糖試片2×25支/盒增加規格:1、優速安血糖監測系統:優速安血糖計、優速安血糖試片25支、品管液。2、優... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠碁生物科技股份有限公司

優速安血糖監測系統

英文品名: EUSURE ONE Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003171號 | 有效日期: 2020/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於全血中作血糖濃度的檢測。此系統適合糖尿病患者自行居家檢測血糖,同時也可作為醫院或診所對患者的血糖檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 血糖試片:\n23.67% w/w glucose oxidase (25 U/strip, from Aspergillus’s Niger)\n37.41% w/w potassium Hexac... | 醫器規格: 優速安血糖監測系統:優速安血糖計、優速安血糖試片10支品管液優速安血糖監測系統血糖試片:優速安血糖試片2×25支/盒增加規格:1、優速安血糖監測系統:優速安血糖計、優速安血糖試片25支、品管液。2、優... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠碁生物科技股份有限公司

惠碁安全採血筆 (未滅菌)

英文品名: Eusafe Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001954號 | 有效日期: 2017/08/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠碁生物科技股份有限公司

"惠碁"安全採血針(滅菌)

英文品名: Eusafe Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001955號 | 有效日期: 2017/08/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠碁生物科技股份有限公司

蘇州施比爾採血針

英文品名: SPR Lancet | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000412號 | 有效日期: 2012/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 惠?生物科技股份有限公司

優速測血糖監測系統

英文品名: EUSURE Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第001809號 | 有效日期: 2020/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於全血中血糖濃度的檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: (1)23.67 % w/w glucose oxidase (25 U/strip, from Aspergillus Niger)\n(2)37.41% w/w potassium ferricy... | 醫器規格: 血糖計1台、血糖試片10片、設定檢查卡1支、採血器1支、採血針10支、3V鋰電池1個、使用說明書1本、快速使用指引卡1張、試片說明書1張、品管液1瓶、旅行包1個。增加規格:血糖試片 2 x 25 片/... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠碁生物科技股份有限公司

優克糖血糖監測系統

英文品名: EUKARE Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003600號 | 有效日期: 2017/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/07/21 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於全血中血糖濃度的檢測,不適用於新生兒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.優克糖血糖監測系統包含:血糖計1台、血糖試片10片、採血筆1支、採血針10支、2號葡萄糖品管液1瓶。2.優克糖血糖試片:2x25片/盒。以下空白規格(包裝內容物、有效期間及性能特性)、標籤、仿單變... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠碁生物科技股份有限公司

優速測2代血糖試片

英文品名: EUSURE Gluconcern Blood Glucose Test Strip | 許可證字號: 衛部醫器製字第004725號 | 有效日期: 2019/10/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 優速測2代血糖試片須與優速測血糖儀搭配,使用指尖于全血中血糖濃度的檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2×25支/盒。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠碁生物科技股份有限公司

優克糖2代 血糖試片

英文品名: “EUKARE Gluconcern” Blood Glucose Test Strip | 許可證字號: 衛部醫器製字第004727號 | 有效日期: 2019/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品須搭配優克糖血糖儀,用於指尖全血血糖濃度的檢測。此系統適合糖尿病患者自行居家檢測血糖,同時也可作為醫院或診所對患者的血糖檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 血糖試片 2×25支/盒。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠碁生物科技股份有限公司

惠/安全採血針(未滅菌)

英文品名: EUSAFE LANCET (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000388號 | 有效日期: 2017/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 惠碁生物科技股份有限公司

蘇州施比爾採血筆

英文品名: SPR Lancing Device | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000389號 | 有效日期: 2012/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 惠?生物科技股份有限公司

優速安二代血糖試片

英文品名: EUSURE ONE Gluconcern Blood Glucose Test Strip | 許可證字號: 衛部醫器製字第004939號 | 有效日期: 2020/06/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 優速安二代血糖試片須與優速安血糖儀搭配,使用於指尖全血中血糖濃度的檢測。此系統適合糖尿病患者自行居家檢測血糖,同時也可作為醫院或診所對患者的血糖檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2×25支/盒。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠碁生物科技股份有限公司

施萊採血針(滅菌)

英文品名: SteriLance Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000794號 | 有效日期: 2014/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/01/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 惠碁生物科技股份有限公司

優速採 採血筆 (未滅菌)

英文品名: EUSAFE Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001906號 | 有效日期: 2018/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 惠碁生物科技股份有限公司

"施萊" 採血針 (滅菌)

英文品名: "SteriLance" Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002342號 | 有效日期: 2020/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 惠碁生物科技股份有限公司

"蘇州美塑恒"採血針(未滅菌)

英文品名: "SUZHOU Marieben" LANCET (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002185號 | 有效日期: 2019/08/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 惠碁生物科技股份有限公司

“蘇州美塑恒”採血筆 (未滅菌)

英文品名: “SUZHOU Marieben” LANCING DEVICE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002238號 | 有效日期: 2019/10/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 惠碁生物科技股份有限公司

優克糖血糖監測系統

英文品名: EUKARE Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002180號 | 有效日期: 2011/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/12/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於全血中血糖濃度的檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 23.67% w/w glucose oxidase (25 U/strip, from Aspergilluss Niger)\n37.41% potassium ferricyanide\n38.... | 醫器規格: 血糖計、血糖試片、設定檢查卡、採血器、採血針、使用說明書、試片說明書、快速使用指引、3V鋰電池、旅行包、品管液。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠基生物科技股份有限公司

施萊採血筆(未滅菌)

英文品名: SteriLance Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000573號 | 有效日期: 2018/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 惠碁生物科技股份有限公司

優速安血糖監測系統

英文品名: EUSURE ONE Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003171號 | 有效日期: 20201123 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 使用於全血中作血糖濃度的檢測。此系統適合糖尿病患者自行居家檢測血糖,同時也可作為醫院或診所對患者的血糖檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 優速安血糖監測系統:優速安血糖計、優速安血糖試片10支品管液優速安血糖監測系統血糖試片:優速安血糖試片2×25支/盒增加規格:1、優速安血糖監測系統:優速安血糖計、優速安血糖試片25支、品管液。2、優... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠碁生物科技股份有限公司

[ 搜尋所有相關: "蘇州美塑恒"採血針(未滅菌) @ 醫療器材許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 "蘇州美塑恒"採血針(未滅菌) 相關資料

惠碁生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: F-112757634-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12757634 | 新北市三重區重新路4段95號12樓之2

惠碁生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: F-112757634-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12757634 | 新北市三重區重新路4段95號12樓之2

[ 搜尋所有相關: "蘇州美塑恒"採血針(未滅菌) @ 食品業者登錄資料集 ]

根據識別碼 12757634 找到的相關資料

無其他 12757634 資料。

[ 搜尋所有 12757634 ... ]

根據名稱 惠碁生物科技 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 惠碁生物科技 ...)

惠碁安全採血筆 (未滅菌)

英文品名: Eusafe Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001954號 | 有效日期: 20170807 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠碁生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"惠碁"安全採血針(滅菌)

英文品名: Eusafe Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001955號 | 有效日期: 20170807 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠碁生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

優克糖血糖監測系統

英文品名: EUKARE Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003600號 | 有效日期: 20170316 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170721 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.優克糖血糖監測系統包含:血糖計1台、血糖試片10片、採血筆1支、採血針10支、2號葡萄糖品管液1瓶。2.優克糖血糖試片:2x25片/盒。以下空白規格(包裝內容物、有效期間及性能特性)、標籤、仿單變... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠碁生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

食品藥物管理局說明:惠碁公司回收2批「優克糖血糖監測系統血糖試片」產品

發布日期: 2011/12/20 | 內容: 衛生署食品藥物管理局說明:惠碁生物科技股份有限公司製造的「優克糖血糖監測系統血糖試片」(許可證字號為衛署醫器製字第002180號),批號:TS14DD1F1002及TS16DD1H2814產品,檢測血...

@ 本署新聞公告資料集

惠碁選擇性培養基(滅菌)

英文品名: EUMED Selective Culture Medium (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009080號 | 有效日期: 2026/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 惠碁生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

惠碁安全採血筆 (未滅菌)

英文品名: Eusafe Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001954號 | 有效日期: 20170807 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠碁生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"惠碁"安全採血針(滅菌)

英文品名: Eusafe Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001955號 | 有效日期: 20170807 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠碁生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

優克糖血糖監測系統

英文品名: EUKARE Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003600號 | 有效日期: 20170316 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170721 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.優克糖血糖監測系統包含:血糖計1台、血糖試片10片、採血筆1支、採血針10支、2號葡萄糖品管液1瓶。2.優克糖血糖試片:2x25片/盒。以下空白規格(包裝內容物、有效期間及性能特性)、標籤、仿單變... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠碁生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

食品藥物管理局說明:惠碁公司回收2批「優克糖血糖監測系統血糖試片」產品

發布日期: 2011/12/20 | 內容: 衛生署食品藥物管理局說明:惠碁生物科技股份有限公司製造的「優克糖血糖監測系統血糖試片」(許可證字號為衛署醫器製字第002180號),批號:TS14DD1F1002及TS16DD1H2814產品,檢測血...

@ 本署新聞公告資料集

惠碁選擇性培養基(滅菌)

英文品名: EUMED Selective Culture Medium (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009080號 | 有效日期: 2026/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 惠碁生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 惠碁生物科技 ... ]

根據地址 新竹縣竹北市博愛街789號3樓 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 新竹縣竹北市博愛街789號3樓 ...)

舒活雙週拋棄型軟性隱形眼鏡

英文品名: SOHO Bi-Weekly Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第003153號 | 有效日期: 2017/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色,含水量:55%以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視陽光學股份有限公司新竹廠

@ 醫療器材許可證資料集

舒活月拋棄型軟性隱形眼鏡

英文品名: SOHO Monthly Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第003163號 | 有效日期: 2015/02/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色,含水量:55%以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視陽光學股份有限公司新竹廠

@ 醫療器材許可證資料集

"視陽" 威氏康日拋型軟性隱形眼鏡

英文品名: "VISCO" 1-DAY DISPOSABLE CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001256號 | 有效日期: 2015/01/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視陽光學股份有限公司新竹廠

@ 醫療器材許可證資料集

"視陽" 威氏康月拋型軟型隱形眼鏡

英文品名: "VISCO " MONTHYL DISPOSABLE SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001270號 | 有效日期: 2020/02/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視陽光學股份有限公司新竹廠

@ 醫療器材許可證資料集

“視陽” 威氏康日拋型軟性隱形眼鏡

英文品名: “Visco” 1-Day Disposable Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第005013號 | 有效日期: 2020/06/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色,58%含水量 以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視陽光學股份有限公司新竹廠

@ 醫療器材許可證資料集

舒活雙週拋棄型軟性隱形眼鏡

英文品名: SOHO Bi-Weekly Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第003153號 | 有效日期: 2017/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色,含水量:55%以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視陽光學股份有限公司新竹廠

@ 醫療器材許可證資料集

舒活月拋棄型軟性隱形眼鏡

英文品名: SOHO Monthly Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第003163號 | 有效日期: 2015/02/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色,含水量:55%以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視陽光學股份有限公司新竹廠

@ 醫療器材許可證資料集

"視陽" 威氏康日拋型軟性隱形眼鏡

英文品名: "VISCO" 1-DAY DISPOSABLE CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001256號 | 有效日期: 2015/01/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視陽光學股份有限公司新竹廠

@ 醫療器材許可證資料集

"視陽" 威氏康月拋型軟型隱形眼鏡

英文品名: "VISCO " MONTHYL DISPOSABLE SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001270號 | 有效日期: 2020/02/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視陽光學股份有限公司新竹廠

@ 醫療器材許可證資料集

“視陽” 威氏康日拋型軟性隱形眼鏡

英文品名: “Visco” 1-Day Disposable Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第005013號 | 有效日期: 2020/06/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色,58%含水量 以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視陽光學股份有限公司新竹廠

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 新竹縣竹北市博愛街789號3樓 ... ]

惠碁生物科技的黃頁資料

(以下顯示 3 筆)

惠碁生物科技股份有限公司 | 地址: 新北市三重區重陽路一段144號6樓 | 電話: 02-8981-5948

惠碁生物科技股份有限公司 | 地址: 新北市三重區重陽路一段130巷1弄9號4樓 | 電話: 02-8981-8170

惠碁生物科技股份有限公司 | 地址: 新竹縣竹北市博愛街789號3樓 | 電話: 0800-200-396

名稱 惠碁生物科技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 惠碁生物科技)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市三重區重新路4段95號12樓之2
陳擇銘12757634核准設立

登記地址: 新北市三重區重新路4段95號12樓之2 | 負責人: 陳擇銘 | 統編: 12757634 | 核准設立

地址 新竹縣竹北市博愛街789號3樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 5 筆) (或要:查詢所有 新竹縣竹北市博愛街789號3樓)
公司地址負責人統一編號狀態

新竹縣竹北市博愛街789號1樓
劉志平24382703核准設立

新竹縣竹北市博愛街789號3樓
李文賢53833312核准設立

新竹縣竹北市博愛街789號4樓
呂治民85087702核准登記

新竹縣竹北市博愛街789號4樓
呂治民25096777核准設立

新竹縣竹北市博愛街789號2樓
27635961解散 (文號: 2010-8-3 經授中字 第0993239979號)

登記地址: 新竹縣竹北市博愛街789號1樓 | 負責人: 劉志平 | 統編: 24382703 | 核准設立

登記地址: 新竹縣竹北市博愛街789號3樓 | 負責人: 李文賢 | 統編: 53833312 | 核准設立

登記地址: 新竹縣竹北市博愛街789號4樓 | 負責人: 呂治民 | 統編: 85087702 | 核准登記

登記地址: 新竹縣竹北市博愛街789號4樓 | 負責人: 呂治民 | 統編: 25096777 | 核准設立

登記地址: 新竹縣竹北市博愛街789號2樓 | 統編: 27635961 | 解散 (文號: 2010-8-3 經授中字 第0993239979號)

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:


與"蘇州美塑恒"採血針(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

骨盤用骨板

英文品名: "ROBERT MATHYS" PELVIC RECONSTRUCTION PLATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005827號 | 有效日期: 1994/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

有溝槽的脊椎骨板

英文品名: "ROBERT MATHYS" NOTCHED SPINAL PLATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005828號 | 有效日期: 1994/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

人工髖關節

英文品名: "ROBERT MATHYS" HIP PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005829號 | 有效日期: 1991/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

人工肘關節

英文品名: "ROBERT MATHYS" TOTAL ELBOW PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005830號 | 有效日期: 1993/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

鎖鉤脊椎桿系統

英文品名: "ROBERT MATHYS" LOCKING HOOK SPINAL-ROD IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005831號 | 有效日期: 1993/07/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

錄秘帕斯G癌抗原125Ⅱ檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G CA125Ⅱ | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021807號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統來定量測定人類血清或血漿中之CA125. | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

富士測量血中尿素氮濃度乾式試片

英文品名: FUJI DRI-CHEM SLIDE BUN-PIII | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021808號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配FUJI –CHEM ANALYZER測量血漿或血清中尿素氮濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Urease (尿素酶)5.9U\nBromcresol green(溴甲酚綠)0.028mg(0.040 μmol)\n | 醫器規格: 24片包 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司

羅氏安非他命第二代檢驗試劑

英文品名: cobas c Amphetamines II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021809號 | 有效日期: 2015/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在Roche/Hitachi cobas c系統上使用的體外診斷試劑, 用來在截止濃度(cutoff)為300 ng/ml、500 ng/ml、與1000 ng/ml時定性和半定量檢測人類尿液中的安非... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Conjugated amphetamine, methamphetamine, and MDMA derivatives;\n buffer; bovine serum albumin; 0.... | 醫器規格: #04939425:200 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

宜立亞心磷脂IgM抗體檢測試劑

英文品名: EliA Cardiolipin IgM Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021810號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能變更(新增適用機型)為:宜立亞心磷脂IgM抗體檢驗試劑用於定量檢測人類血清及血漿中抗心磷脂之IgM抗體。在臨床上作為輔助診斷抗磷脂症候群(antiphospholipid syndrome, AP... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Cardiolipin IgM Well: coated with bovine cardiolipin antigen and bovine β2-glycoprotein l as co-fact... | 醫器規格: EliA Cardiolipin IgM Well,以下空白。型號變更為:14-5530-41,以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原108年12月... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

錄秘帕斯G甲型胎兒蛋白-N檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G AFP-N | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021811號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統定量測試人類血清或血漿中之甲型胎兒蛋白(Alpha-fetoprotein, AFP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

筱原銅標準液試劑

英文品名: Shino-Test Cu Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021812號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 以自動分析儀測量銅含量時用的標準液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Copper (Ⅱ) chloride, dihydrante | 醫器規格: 326041039 10 mL×1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

宜立亞β2醣蛋白I IgG抗體檢測試劑

英文品名: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021813號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於法迪亞100、法迪亞200和法迪亞250儀器上,使用宜立亞IgG方法定量分析人類血清及血漿中之β2醣蛋白I IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: β2-Glycoprotein I IgG Well: coated with human β2-Glycoprotein I antigen | 醫器規格: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well,以下空白。型號、規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100年3月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

龍騰糞便潛血體外試劑卡

英文品名: Long Term FOB TEST CASSETTE | 許可證字號: 衛署醫器製字第002297號 | 有效日期: 2016/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定人類糞便中的血色素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 0.025mg 檸檬酸鈉\n0.2μg 鼠抗β-FOB\n0.6μg 羊抗鼠抗IgG\n9mg 氯化鈉\n1.38mg 磷酸氫二鈉\n0.02g BSA\n0.013mg 氯化金\n0.12μg鼠抗I... | 醫器規格: 40/盒 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠

龍騰尿四項檢測試紙

英文品名: Long Term Urine Reagent Strips 4 Parameters | 許可證字號: 衛署醫器製字第002298號 | 有效日期: 2016/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定人類尿液檢體中所含之葡萄糖、蛋白質、潛血及pH值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 葡萄糖:16.3%W/W葡萄糖氧化酶,0.6% W/W 過氧化物酶,7.0%W/W碘化鉀,76.1%W/W緩衝劑和非反應物\n蛋白質:0.3%W/W四溴酚藍,99.7%W/W緩衝劑和非反應物\npH:... | 醫器規格: 100 strips/bottle, 1 strip/pcs. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠

速測血糖測試系統

英文品名: Free Touch Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002299號 | 有效日期: 2011/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量微血管全血中葡萄糖之含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1. 1.6% w/v 葡萄糖氧化酶 \n2. 16% w/v 六氰鐵酸鉀 (potassium ferricyanide)\n3. 82.4% w/v 非反應成分 | 醫器規格: 1.速測血糖測試系統:FREE TOUCH血糖儀、FREE TOUCH測試片、標準液、採血筆、滅菌採血針、操作手冊、輕巧攜帶套、簡易操作說明、1片密碼卡、血糖記錄手冊。2.25入血糖測試片:血糖測試片... | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 聯上生物科技股份有限公司五股廠

骨盤用骨板

英文品名: "ROBERT MATHYS" PELVIC RECONSTRUCTION PLATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005827號 | 有效日期: 1994/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

有溝槽的脊椎骨板

英文品名: "ROBERT MATHYS" NOTCHED SPINAL PLATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005828號 | 有效日期: 1994/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

人工髖關節

英文品名: "ROBERT MATHYS" HIP PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005829號 | 有效日期: 1991/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

人工肘關節

英文品名: "ROBERT MATHYS" TOTAL ELBOW PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005830號 | 有效日期: 1993/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

鎖鉤脊椎桿系統

英文品名: "ROBERT MATHYS" LOCKING HOOK SPINAL-ROD IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005831號 | 有效日期: 1993/07/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

錄秘帕斯G癌抗原125Ⅱ檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G CA125Ⅱ | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021807號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統來定量測定人類血清或血漿中之CA125. | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

富士測量血中尿素氮濃度乾式試片

英文品名: FUJI DRI-CHEM SLIDE BUN-PIII | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021808號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配FUJI –CHEM ANALYZER測量血漿或血清中尿素氮濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Urease (尿素酶)5.9U\nBromcresol green(溴甲酚綠)0.028mg(0.040 μmol)\n | 醫器規格: 24片包 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司

羅氏安非他命第二代檢驗試劑

英文品名: cobas c Amphetamines II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021809號 | 有效日期: 2015/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在Roche/Hitachi cobas c系統上使用的體外診斷試劑, 用來在截止濃度(cutoff)為300 ng/ml、500 ng/ml、與1000 ng/ml時定性和半定量檢測人類尿液中的安非... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Conjugated amphetamine, methamphetamine, and MDMA derivatives;\n buffer; bovine serum albumin; 0.... | 醫器規格: #04939425:200 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

宜立亞心磷脂IgM抗體檢測試劑

英文品名: EliA Cardiolipin IgM Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021810號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能變更(新增適用機型)為:宜立亞心磷脂IgM抗體檢驗試劑用於定量檢測人類血清及血漿中抗心磷脂之IgM抗體。在臨床上作為輔助診斷抗磷脂症候群(antiphospholipid syndrome, AP... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Cardiolipin IgM Well: coated with bovine cardiolipin antigen and bovine β2-glycoprotein l as co-fact... | 醫器規格: EliA Cardiolipin IgM Well,以下空白。型號變更為:14-5530-41,以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原108年12月... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

錄秘帕斯G甲型胎兒蛋白-N檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G AFP-N | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021811號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統定量測試人類血清或血漿中之甲型胎兒蛋白(Alpha-fetoprotein, AFP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

筱原銅標準液試劑

英文品名: Shino-Test Cu Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021812號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 以自動分析儀測量銅含量時用的標準液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Copper (Ⅱ) chloride, dihydrante | 醫器規格: 326041039 10 mL×1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

宜立亞β2醣蛋白I IgG抗體檢測試劑

英文品名: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021813號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於法迪亞100、法迪亞200和法迪亞250儀器上,使用宜立亞IgG方法定量分析人類血清及血漿中之β2醣蛋白I IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: β2-Glycoprotein I IgG Well: coated with human β2-Glycoprotein I antigen | 醫器規格: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well,以下空白。型號、規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100年3月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

龍騰糞便潛血體外試劑卡

英文品名: Long Term FOB TEST CASSETTE | 許可證字號: 衛署醫器製字第002297號 | 有效日期: 2016/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定人類糞便中的血色素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 0.025mg 檸檬酸鈉\n0.2μg 鼠抗β-FOB\n0.6μg 羊抗鼠抗IgG\n9mg 氯化鈉\n1.38mg 磷酸氫二鈉\n0.02g BSA\n0.013mg 氯化金\n0.12μg鼠抗I... | 醫器規格: 40/盒 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠

龍騰尿四項檢測試紙

英文品名: Long Term Urine Reagent Strips 4 Parameters | 許可證字號: 衛署醫器製字第002298號 | 有效日期: 2016/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定人類尿液檢體中所含之葡萄糖、蛋白質、潛血及pH值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 葡萄糖:16.3%W/W葡萄糖氧化酶,0.6% W/W 過氧化物酶,7.0%W/W碘化鉀,76.1%W/W緩衝劑和非反應物\n蛋白質:0.3%W/W四溴酚藍,99.7%W/W緩衝劑和非反應物\npH:... | 醫器規格: 100 strips/bottle, 1 strip/pcs. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠

速測血糖測試系統

英文品名: Free Touch Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002299號 | 有效日期: 2011/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量微血管全血中葡萄糖之含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1. 1.6% w/v 葡萄糖氧化酶 \n2. 16% w/v 六氰鐵酸鉀 (potassium ferricyanide)\n3. 82.4% w/v 非反應成分 | 醫器規格: 1.速測血糖測試系統:FREE TOUCH血糖儀、FREE TOUCH測試片、標準液、採血筆、滅菌採血針、操作手冊、輕巧攜帶套、簡易操作說明、1片密碼卡、血糖記錄手冊。2.25入血糖測試片:血糖測試片... | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 聯上生物科技股份有限公司五股廠

 |