定量輸液器（美製）
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中文品名定量輸液器（美製）的英文品名是DISPOSABLE INTRAVENOUS SET (VOLUME CONTROL) "CUTTER" U.S.A., 許可證字號是衛署醫器輸字第000414號, 有效日期是19900404, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19890323, 註銷理由是中文品名變更;;英文品名變更;;產地變更;;製造廠名稱變更, 許可證種類是醫　器, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是天行貿易股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第000414號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19890323
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;產地變更;;製造廠名稱變更
有效日期	19900404
發證日期	19750404
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600041400
中文品名	定量輸液器（美製）
英文品名	DISPOSABLE INTRAVENOUS SET (VOLUME CONTROL) "CUTTER" U.S.A.
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1313 點滴量控制器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	天行貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室
申請商統一編號	11102308
製造商名稱	CUTTER BIOLOGICAL DIVISION OF MILES LABORATORIES,INC.
製造廠廠址	FOURTH & PARKER STREETS BERKELEY CALIF. 94710 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第000414號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19890323

註銷理由

中文品名變更;;英文品名變更;;產地變更;;製造廠名稱變更

有效日期

19900404

發證日期

19750404

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600041400

中文品名

定量輸液器（美製）

英文品名

DISPOSABLE INTRAVENOUS SET (VOLUME CONTROL) "CUTTER" U.S.A.

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1313 點滴量控制器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸　入

申請商名稱

天行貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室

申請商統一編號

11102308

製造商名稱

CUTTER BIOLOGICAL DIVISION OF MILES LABORATORIES,INC.

製造廠廠址

FOURTH & PARKER STREETS BERKELEY CALIF. 94710 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

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台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室

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吳國丞	職稱: 董事 \| 持有股份數: 800000 \| 所代表法人: \| 天行貿易股份有限公司 \| 統一編號: 11102308
林德宗	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1992000 \| 所代表法人: \| 天行貿易股份有限公司 \| 統一編號: 11102308
白鈞銘	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 4200000 \| 所代表法人: 天圻投資股份有限公司 \| 天行貿易股份有限公司 \| 統一編號: 11102308
林德璋	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 2269000 \| 所代表法人: \| 天行貿易股份有限公司 \| 統一編號: 11102308

吳國丞

職稱: 董事 | 持有股份數: 800000 | 所代表法人: | 天行貿易股份有限公司 | 統一編號: 11102308

林德宗

職稱: 董事 | 持有股份數: 1992000 | 所代表法人: | 天行貿易股份有限公司 | 統一編號: 11102308

白鈞銘

職稱: 監察人 | 持有股份數: 4200000 | 所代表法人: 天圻投資股份有限公司 | 天行貿易股份有限公司 | 統一編號: 11102308

林德璋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2269000 | 所代表法人: | 天行貿易股份有限公司 | 統一編號: 11102308

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天行貿易股份有限公司

統一編號: 11102308 | 電話號碼: 02-25510000 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓

天行貿易股份有限公司

統一編號: 11102308 | 電話號碼: 02-25510000 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓

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定量輸液器（美製）	英文品名: DISPOSABLE INTRAVENOUS SET (VOLUME CONTROL) "CUTTER" U.S.A. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000414號 \| 有效日期: 1990/04/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/03/23 \| 註銷理由: 英文品名變更;;產地變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
小靜脈輸注管（日製）	英文品名: SAFTIWING SCALP & SMALL VEIN INFUSIN SET "CUTTER JAPAN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000317號 \| 有效日期: 1987/11/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ８２５？０２　（２３Ｇ） \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
小靜脈輸注管（日製）	英文品名: SAFTIWING SCALP & SMALL VEIN INFUSIN SET "CUTTER JAPAN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000317號 \| 有效日期: 19871105 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ８２５？０２　（２３Ｇ） \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
雙頭輸液器	英文品名: DISPOSABLE Y TYPE INTRAVENOUS SET "CUTTER" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005497號 \| 有效日期: 1999/04/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
雙頭輸液器	英文品名: DISPOSABLE Y TYPE INTRAVENOUS SET "CUTTER" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005497號 \| 有效日期: 19990404 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070717 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
雙頭輸液器（美製）	英文品名: DISPOSABLE Y TYPE INTRAVENOUS SET "CUTTER" U.S.A. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000418號 \| 有效日期: 1990/04/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/03/23 \| 註銷理由: 中文品名變更;;產地變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
雙頭輸液器（美製）	英文品名: DISPOSABLE Y TYPE INTRAVENOUS SET "CUTTER" U.S.A. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000418號 \| 有效日期: 19900404 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19890323 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;產地變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
血小皮貯存型血液收集袋附針	英文品名: "CUTTER" CLX 7 BLOOD COLLECTION UNITS WITH CPDA-1 ANTICOAGULANT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006360號 \| 有效日期: 1996/06/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: ADENINE 0.2700 MGSODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHO... \| 醫器規格: ７４６－４４ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
血小皮貯存型血液收集袋附針	英文品名: "CUTTER" CLX 7 BLOOD COLLECTION UNITS WITH CPDA-1 ANTICOAGULANT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006360號 \| 有效日期: 19960627 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: CITRIC ACID;;SODIUM CITRATE (HYDROUS) \| 醫器規格: ７４６－４４ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
運動心電圖機	英文品名: "CIRCADIAN" STRESS TEST SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005066號 \| 有效日期: 1995/02/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/31 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
運動心電圖機	英文品名: "CIRCADIAN" STRESS TEST SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005066號 \| 有效日期: 19950223 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19930331 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
輸血器	英文品名: DISPOSABLE BLOOD INFUSION SET "CUTTER" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005498號 \| 有效日期: 1999/04/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
輸血器	英文品名: DISPOSABLE BLOOD INFUSION SET "CUTTER" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005498號 \| 有效日期: 19990404 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070717 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
定量輸液器	英文品名: DISPOSABLE INTRAVENOUS SET (VOLUME CONTROL) "CUTTER" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005496號 \| 有效日期: 1999/04/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
定量輸液器	英文品名: DISPOSABLE INTRAVENOUS SET (VOLUME CONTROL) "CUTTER" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005496號 \| 有效日期: 19990404 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070717 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
人工心臟瓣膜	英文品名: "MEDICAL" CARDIAC VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006589號 \| 有效日期: 1997/03/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＭＮＩＳＣＩＥＮＣＥ　ＣＡＲＤＩＡＣ　ＶＡＬＶＥ以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
人工心臟瓣膜	英文品名: "MEDICAL" CARDIAC VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006589號 \| 有效日期: 19970310 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19940324 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＭＮＩＳＣＩＥＮＣＥ　ＣＡＲＤＩＡＣ　ＶＡＬＶＥ以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
輸血器（美製）	英文品名: DISPOSABLE BLOOD INFUSION SET "CUTTER" U.S.A. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000415號 \| 有效日期: 1990/04/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/03/23 \| 註銷理由: 產地變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
輸血器（美製）	英文品名: DISPOSABLE BLOOD INFUSION SET "CUTTER" U.S.A. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000415號 \| 有效日期: 19900404 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19890323 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;產地變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

定量輸液器（美製）

小靜脈輸注管（日製）

小靜脈輸注管（日製）

雙頭輸液器

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雙頭輸液器（美製）

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血小皮貯存型血液收集袋附針

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運動心電圖機

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輸血器

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定量輸液器

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人工心臟瓣膜

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輸血器（美製）

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血漿注射劑	英文品名: PLASMANATE \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000198號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/03/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/06/23 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 急救輸血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SELECTED PLASMA PROTEINS \| 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC
血凝素第八因子注射劑（人類）５００ＩＵ、１０００ＩＵ	英文品名: KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 500IU,1000IU \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000319號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/10 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 治療及預防血友病Ａ \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FACTOR VIII;;FACTOR VIII \| 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC
白蛋白	英文品名: NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN) \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 代血漿如休克狀態、燒燙、胰腺炎、水腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION
血凝素第八因子注射劑（人類）２５０ＩＵ	英文品名: KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 250IU \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000320號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/10 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 治療及預防血友病Ａ \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FACTOR VIII \| 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC
１０％免疫球蛋白靜脈注射液	英文品名: IMMUNE GLOBULIN INTRAVENOUS (HUMAN) 10% , GAMIMUNE N 10% , SOLVENT/DETERGENT TRE \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000611號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/08/28 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 原發性體液免疫不全、原發性血小板缺乏紫斑症、骨髓移殖、兒童ＨＩＶ感染。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN \| 製造商名稱: TALECRIS BIOTHERAPEUTICS, INC.
白蛋白注射劑 20%	英文品名: PLASBUMIN-20 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000777號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/20 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN \| 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC
破腎得補	英文品名: PERIDIAL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002533號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/30 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急救用（腎臟機能不全） \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;S... \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION
吐根浸膏８％	英文品名: IPECACUANHA ALCOHOLIC EXTRACT 8% ALKALOIDS (EXTRACT FOR IPECACUANHA LIQUID EXTRA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005117號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1983/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 催吐、袪痰劑 \| 劑型: 原料藥浸膏劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IPECAC ALCOHOLIC EXTRACT \| 製造商名稱: BUSH BOAKE ALLEN LTD.
球蛋白注射劑	英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN (GAMASTAN) \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000196號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/30 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 免疫血清球蛋白缺乏症、Ａ型肝炎的預防、麻疹的預防和治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GAMMAGLOBULIN \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION
破傷風預防注射劑	英文品名: TETANUS IMMUNE GLOBULIN (HUMAN) U.S.P. 250 UNITS "HYPER-TET (R)" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/09/26 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;賦形劑變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1999/08/31 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防破傷風 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GAMMAGLOBULIN \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION
安必飛拉散	英文品名: ANTIBIOPHILUS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/18 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 整腸劑 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: STREPTOCOCCUS LACTIS;;LACTOBACILLI ACIDOPHILUS \| 製造商名稱: LABORATOIRES LYOCENTRE
迪沙林－４０注射劑	英文品名: DEXTRAN 40 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001559號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療休克或因出血燙傷外科手術及其他外傷所引起之休克 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTRAN 40;;DEXTROSE \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION
複合維他命Ｂ注射劑	英文品名: VITAMIN B COMPLEX "S & S" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001930號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/30 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ群缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PROCAINE HCL;;SODIUM PANTOTHENATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;... \| 製造商名稱: SANDBERG & SCHNEIDEWIND
熱處理血凝素第九因子注射劑	英文品名: KONYNE-HT "FACTOR IX COMPLEX (HUMAN) HEAT-TREATED" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000204號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/17 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1994/07/06 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 治療及預防血友病Ｂ \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FACTOR X;;FACTOR II;;FACTOR VII;;FACTOR IX \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION
肝奇異	英文品名: R-GENE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002534號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/30 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急救解毒如：肝性昏迷、攝入氨鹽中毒 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ARGININE HCL L- \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION
抗ＲＨ因子球蛋白注射液	英文品名: HYPRHO-D RHC (D) IMMUNE GLOBULIN (HUMAN) \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000087號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/10/17 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;賦形劑變更;;包裝變更;;中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1999/01/05 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防因配偶間ＲＨ因子不同而導致之流產及初生兒夭折 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GAMMAGLOBULIN \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION
5%免疫球蛋白靜脈注射液	英文品名: IMMUNE GLOBULIN INTRAVENOUS (HUMAN) 5% GAMIMUNE N,5% SOLVENT/DETERGENT TREATED \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000215號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/06/19 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 原發性體液性免疫不全（ＰＲＩＭＡＲＹ　ＨＵＭＯＲＡＬ　ＩＭＭＵＮＯＤＥＦＩＣＩＥＮＣＹ）、原發性血小板缺乏紫斑症（ＩＮＤＩＯＰＡＴＨＩＣ　ＴＨＲＯＭＢＯＣＹＴＯＰＥＮＣＩ　ＰＩＲＰＵＲＡ）、骨髓移植（... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GAMMAGLOBULIN \| 製造商名稱: PRECISION PHARMA SERVICES, INC.
Ｂ型肝炎免疫人血球蛋白注射液	英文品名: HYPERHEP TM "HEPATITIS B IMMUNE GLOBULIN" (HUMAN) \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000078號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;賦形劑變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/10/14 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防Ｂ型肝炎之感染 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION
哈門氏液	英文品名: LACTATED RINGER'S \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002903號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/30 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 体內鹼缺乏、酸中毒、腹瀉、灼傷 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE ANHYDROUS \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION
美遠志流浸膏	英文品名: SENEGA LIQUID EXTRACT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005113號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1983/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰劑、氣管炎 \| 劑型: 原料藥流浸膏劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SENEGA EXTRACT \| 製造商名稱: BUSH BOAKE ALLEN LTD.

血漿注射劑

血凝素第八因子注射劑（人類）５００ＩＵ、１０００ＩＵ

白蛋白

血凝素第八因子注射劑（人類）２５０ＩＵ

１０％免疫球蛋白靜脈注射液

白蛋白注射劑 20%

破腎得補

吐根浸膏８％

球蛋白注射劑

破傷風預防注射劑

安必飛拉散

迪沙林－４０注射劑

複合維他命Ｂ注射劑

熱處理血凝素第九因子注射劑

肝奇異

抗ＲＨ因子球蛋白注射液

5%免疫球蛋白靜脈注射液

Ｂ型肝炎免疫人血球蛋白注射液

哈門氏液

美遠志流浸膏

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天行貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111102308-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11102308 | 台北市中山區長安東路1段21號2樓

天行貿易股份有限公司

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血漿注射劑	英文品名: PLASMANATE \| 適應症: 急救輸血 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SELECTED PLASMA PROTEINS \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2023/06/23
血凝素第八因子注射劑（人類）５００ＩＵ、１０００ＩＵ	英文品名: KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 500IU,1000IU \| 適應症: 治療及預防血友病Ａ \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶裝溶劑;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FACTOR VIII;;FACTOR VIII \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/10
血凝素第八因子注射劑（人類）２５０ＩＵ	英文品名: KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 250IU \| 適應症: 治療及預防血友病Ａ \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶裝溶劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FACTOR VIII \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/10
白蛋白注射劑 20%	英文品名: PLASBUMIN-20 \| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/20
白蛋白注射劑	英文品名: PLASBUMIN-25 \| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/23
抗ＲＨ因子球蛋白注射液	英文品名: RHO (D) IMMUNE GLOBULIN (HUMAN), HYPERRHO S/D FULL DOSE \| 適應症: 預防因配偶間ＲＨ因子不同而導致之流產及初生兒夭折 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 注射針筒;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GAMMA GLOBULIN, ANTI-RHO (D) \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/05
低鹽白蛋白注射液５％	英文品名: PLASBUMIN-5 \| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALBUMIN SERUM \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/14
破傷風預防注射劑 250 Units	英文品名: HYPERTET \| 適應症: 預防破傷風 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 注射針筒 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Human immunoglobulin proteins with Tetanus potency \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/31
Ｂ型肝炎免疫人血球蛋白注射液	英文品名: HYPERHEP B \| 適應症: 預防Ｂ型肝炎之感染 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;注射針筒 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HEPATITIS B IMMUNE GLOBULIN \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/14
凱銘斯免疫球蛋白注射液 10%	英文品名: GAMUNEX-C \| 適應症: 原發性體液性免疫不全、原發性血小板缺乏紫斑症、慢性脫髓鞘多發性神經炎。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;小瓶;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HUMAN IMMUNOGLOBULIN PROTEINS \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/08

血漿注射劑

血凝素第八因子注射劑（人類）５００ＩＵ、１０００ＩＵ

血凝素第八因子注射劑（人類）２５０ＩＵ

白蛋白注射劑 20%

白蛋白注射劑

抗ＲＨ因子球蛋白注射液

低鹽白蛋白注射液５％

破傷風預防注射劑 250 Units

Ｂ型肝炎免疫人血球蛋白注射液

凱銘斯免疫球蛋白注射液 10%

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凱銘斯免疫球蛋白注射液 10%	英文品名: GAMUNEX-C \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000796號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/08 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 原發性體液性免疫不全、原發性血小板缺乏紫斑症、慢性脫髓鞘多發性神經炎。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN IMMUNOGLOBULIN PROTEINS \| 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC @ 全部藥品許可證資料集
迪沙林－４０生理食鹽水注射劑	英文品名: DEXTRAN 40 IN NORMAL SALINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001536號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療休克或因出血燙傷外科手術及其他外傷所引起之休克 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTRAN 40;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
"普斯"白蛋白注射劑	英文品名: PLASBUMIN-25 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000785號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/12/04 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN \| 製造商名稱: PRECISION PHARMA SERVICES, INC. @ 全部藥品許可證資料集
泛益民注射液	英文品名: VEINAMINE 8% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007190號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUTA... \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集

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Ｂ型肝炎免疫人血球蛋白注射液	英文品名: HYPERHEP B \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000452號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/14 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防Ｂ型肝炎之感染 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPATITIS B IMMUNE GLOBULIN \| 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC @ 全部藥品許可證資料集
天行貿易股份有限公司	登錄日期: 1110127 \| 勞工安全衛生管理員人數: 0 \| 勞工安全管理師人數: 0 \| 勞工衛生管理師人數: 0 \| 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 \| 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 2 \| 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊
天行貿易股份有限公司	藥商地址: 台北市中山區長安東路1段21號2樓 \| 藥商別: 販賣業 \| GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入、運輸(均含冷鏈藥品) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

Ｂ型肝炎免疫人血球蛋白注射液

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天行貿易股份有限公司

@ 安衛單位(人員)備查名冊

天行貿易股份有限公司

藥商地址: 台北市中山區長安東路1段21號2樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入、運輸(均含冷鏈藥品)

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延展輸液管（日製）	英文品名: EXTENSION TUBE "CUTTER" JAPAN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000316號 \| 有效日期: 1987/11/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ４２３？４３Ｅ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
延展輸液管（日製）	英文品名: EXTENSION TUBE "CUTTER" JAPAN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000316號 \| 有效日期: 19871105 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ４２３？４３Ｅ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
安必飛拉	英文品名: ANTIBIOPHILUS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001845號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/24 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 整腸劑 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;STREPTOCOCCUS LACTIS \| 製造商名稱: LABORATOIRES LYOCENTRE @ 全部藥品許可證資料集
纖維蛋白注射劑	英文品名: PARENOGEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000683號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/30 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1987/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 纖維蛋白缺乏症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;FIBRINOGEN COAGULABLE \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集

延展輸液管（日製）

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延展輸液管（日製）

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安必飛拉

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天行貿易的黃頁資料

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天行貿易股份有限公司 | 地址: 台北市信義區吳興街252號第3醫療大樓B1 | 電話: 02-2736-5805

天行貿易股份有限公司 | 地址: 台北市中山區長安東路一段21號2樓 | 電話: 02-2511-0101

天行貿易股份有限公司 | 地址: 高雄市鳳山區濱山街8號3樓 | 電話: 07-741-0806

名稱天行貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
天行貿易股份有限公司臺北市中山區長安東路1段21號2樓	林德璋	11102308	核准設立
由天行貿易有限公司新竹縣湖口鄉中山路二段四三○號一樓		96899657	撤銷 (文號: 2000-3-31 經89中字第089662058號)

天行貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 負責人: 林德璋 | 統編: 11102308 | 核准設立

由天行貿易有限公司

登記地址: 新竹縣湖口鄉中山路二段四三○號一樓 | 統編: 96899657 | 撤銷 (文號: 2000-3-31 經89中字第089662058號)

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與定量輸液器（美製）同分類的醫療器材許可證資料集

豬皮生物性傷口敷料	英文品名: "MEDISKIN 1" PORCINE BIOLOGICAL WOUND DRESSING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007748號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ８ＣＭＸ１２０ＣＭ，　８ＣＭＸ６０ＣＭ，　８ＣＭＸ３０ＣＭ，　８ＣＭＸ１０ＣＭ，　１８ＣＭＸ４６ＣＭ，　４ＣＭＸ４ＣＭ，　以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
尼普洛自動輸液泵浦	英文品名: "TECHTRON" NIPRO AUTOMATIC INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007749號 \| 有效日期: 2001/01/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＰ－９６０以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
樂可背椎固定系統	英文品名: "WRIGHT" WRIGHTLOCK POSTERIOR SPINAL FIXATION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007750號 \| 有效日期: 2001/01/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雷得股份有限公司
冷涷探針系統	英文品名: "MEDINOX" FERN CRYOPROBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007751號 \| 有效日期: 2000/01/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/07/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昶峰有限公司
雷射瑞斯銣雅克眼科雷射	英文品名: "TARACAN" LASEREX OPHTHALMIC ND:YAG LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007752號 \| 有效日期: 2001/01/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＱ－２１０６、ＬＱＰ－３１０６以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
"瑞德" 人工小關節	英文品名: "WRIGHT" SMALL JOINT ORTHOPAEDIC PRODUCTS SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007753號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：480-0000、470-5203、470-5204、470-5205、470-5206、470-5207、470-5208、470-520... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司
"丹尼克" 背椎矯正系統	英文品名: "SOFAMOR DANEK" TSRH SPINAL SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007754號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
"愛惜康" 愛德魯ＰＤＳ＊ＩＩ縫合器	英文品名: *"ETHICON" ENDOLOOP LIGATURE WITH PDSII SUTURE* \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007755號 \| 有效日期: 2026/02/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＺ１０Ｇ　以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
自體輸血袋	英文品名: "ATRIUM" ATS BLOOD BAG \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007756號 \| 有效日期: 2001/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/07/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２４５０，２５５０以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巨東儀器有限公司
自體血液回收系統管套	英文品名: "HAEMONETICS" CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007757號 \| 有效日期: 2001/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/02/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慧晹企業有限公司
防水免縫膠帶	英文品名: STERI-STRIP WOUND CLOSURE SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007758號 \| 有效日期: 2001/02/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/09/23 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：８５１２、８５１４、８５１７以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
“尼普洛”洗腎用透析筒	英文品名: “NIPRO”CELLULOSE TRIACETATE HOLLOW FIBER DIALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007759號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。SUREFLUX-50UH, 70UH, 90UH, 110UH, 130UH, 150UH, 170UH, 190UH, 210UH。增加規格：SUREFLUX-250UH。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
雙葉片機械式人工心臟活瓣	英文品名: "BAXTER" BILEAFOLET VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007760號 \| 有效日期: 2001/02/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
經鼻呼吸輔助器	英文品名: "MAP" AMBULANT THERAPY SYSTEMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007761號 \| 有效日期: 2001/02/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＡＸＮＣＰＡＰ　ＭＯＲＩＴＺＢＩＬＥＶＥＬ　以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長同儀器有限公司
"紐派克" 呼吸器	英文品名: "PNEUPAC" VENTILATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007762號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＲＯＭＰＴＯＮＰＡＣ，　ＴＲＡＮＳＰＡＣ　２？２Ｄ，　ＶＥＮＴＩＰＡＣ　２？２Ｄ？５，ＲＥＳＣＵＰＡＣ　２Ｄ？２ＤＭ？４Ｄ？４ＤＭ，ＰＡＲＡＰＡＣ　２？２Ｄ．以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司